Você tem algum desses tumores raros no cérebro? Vamos aprender sobre gangliocitoma e pineocitoma!

Às vezes ouvimos coisas como "tumor cerebral", "estou com dor de cabeça e vou dar uma olhada". Meu coração dispara quando ouço algo assim. Mas você sabia que nem todos os tumores que se formam no cérebro são do mesmo tipo perigoso de câncer? Existem alguns tumores que crescem lentamente e são benignos, ou seja, não cancerosos. Hoje vamos falar sobre dois desses tipos de tumores cerebrais, um tanto raros, mas que vale a pena conhecer: o gangliocitoma e o pineocitoma.

O que são gangliocitoma e pineocitoma?

Em termos simples, ambos são tipos de tumores cerebrais muito raros e não perigosos (ou seja, não cancerosos - "benignos").

O gangliocitoma é um tipo de tumor que afeta partes do sistema nervoso central (também conhecido como SNC).

O outro tipo, o pineocitoma, se desenvolve na glândula pineal, uma pequena glândula localizada no interior do cérebro. A glândula pineal é responsável pelo controle do nosso sono. Imagine, essa pequena glândula é muito importante para funções como adormecer à noite e acordar pela manhã.

Ambos os tipos de tumores crescem lentamente . É por isso que, às vezes, os sintomas demoram a aparecer. Os médicos geralmente os tratam com cirurgia e, às vezes, radioterapia.

Quem tem maior probabilidade de desenvolver esses tipos de tumores cerebrais?

Na verdade, um tipo de tumor chamado gangliocitoma pode se desenvolver em pessoas de qualquer idade. Isso significa que até mesmo uma criança pequena ou um idoso podem estar em risco. No entanto, é mais comum em jovens entre 10 e 30 anos .

Os tumores pineocitomas geralmente afetam adultos, ou seja, pessoas entre 20 e 64 anos. A idade média do diagnóstico é de cerca de 38 anos.

Em que partes do nosso sistema nervoso central (SNC) se desenvolvem os tumores gangliocitomas?

Os gangliocitomas desenvolvem-se com maior frequência nas partes do cérebro chamadas lobos temporais . Estes localizam-se atrás das orelhas e são responsáveis ​​pelo controle de funções como a memória, a audição e as emoções. Imagine que você se lembra de um evento antigo, ouve uma música e gosta dela, sentindo-se feliz ou triste devido à atividade dessas áreas do cérebro.

Além disso, esse tumor também pode se desenvolver nos seguintes locais do corpo:

• Tronco encefálico: Esta é a parte do cérebro que funciona como uma ponte, conectando a parte superior do cérebro (cérebro), a medula espinhal e o cerebelo. Ele envia sinais que controlam funções vitais como a respiração e os batimentos cardíacos.
• Cerebelo:Essa parte do seu cérebro, na parte de trás da cabeça, controla seu equilíbrio, movimento e visão. Pense bem: é essa parte do cérebro que te mantém em pé quando você caminha, te impede de cair e te ajuda a estender a mão para pegar uma bola.
• Assoalho do terceiro ventrículo: Trata-se de uma cavidade estreita na parte frontal do cérebro. Protege o cérebro contra lesões e auxilia no transporte de nutrientes e resíduos metabólicos.
• Medula espinhal: Esta é a principal via que transporta sinais nervosos do cérebro para o corpo e do corpo para o cérebro. Esses sinais nervosos são responsáveis ​​por fazer você sentir coisas (calor, frio, dor) e mover o corpo.

Qual a diferença entre um cisto pineal e um pineocitoma?

Isso também pode confundir muita gente. Pense bem: um cisto pineal é uma bolsa cheia de líquido ou ar . É como uma bolha de água. Muitas vezes, eles são descobertos incidentalmente durante um exame de imagem. Já um pineocitoma é um tumor formado por um grande acúmulo de células anormais .

Os cistos pineais geralmente não aumentam de tamanho, ou seja, raramente mudam de tamanho. Os pineocitomas, por outro lado, crescem lentamente. No entanto, ambas as condições são benignas (não cancerosas). Isso significa que não são cancerosas.

Quais são os sintomas causados ​​por essas condições?

Na maioria das vezes, você pode não apresentar nenhum sintoma, mesmo tendo um gangliocitoma. Às vezes, os médicos descobrem esses tumores incidentalmente durante exames de imagem (como ressonância magnética ou tomografia computadorizada) realizados para investigar outro problema.

No entanto, ambos os tipos de tumores, gangliocitoma e pineocitoma, podem causar certas condições com sintomas diferentes.

Sintomas comuns de gangliocitoma

Este tumor pode causar sintomas como:

• Alterações nos movimentos: como a perda do controle muscular. Por exemplo, tremores, paralisia, fraqueza. Imagine que, de repente, você tem dificuldade para segurar uma xícara ou sente como se suas pernas estivessem bambas ao caminhar.
• Alterações na sensibilidade: Sensação de dormência em algumas áreas, como um formigamento na perna.
• Dificuldades na fala: Fala arrastada, quase como se você não conseguisse falar. Você não consegue dizer o que quer dizer com clareza.
• Alterações na visão: A visão pode ficar embaçada, parecer que você está vendo em duas partes e, às vezes, pode parecer que você está perdendo parte da visão.

O gangliocitoma pode causar problemas médicos graves?

Sim, esse tumor pode causar alguns problemas médicos graves. Por exemplo:

• Distúrbios do sistema endócrino:Essas são condições que ocorrem quando a quantidade de hormônios produzidos pelas glândulas do corpo aumenta ou diminui. Isso pode afetar diversas funções do organismo.
• Convulsões: Você já deve ter ouvido falar disso, uma perda repentina de consciência e convulsões. Esses tumores podem causar essa condição ao estimular o cérebro.
• Aumento da pressão intracraniana: Isso pode causar dores de cabeça, náuseas, vômitos e confusão. A sensação é de que sua cabeça está sendo espremida por dentro.
• Doença de Lhermitte-Duclos (DLD): Trata-se de um tumor muito raro e inofensivo que se desenvolve no cerebelo. Às vezes, é chamado de gangliocitoma displásico do cerebelo. Uma pessoa com DLD pode apresentar dores de cabeça, náuseas, acúmulo de líquido no cérebro (hidrocefalia), dificuldade para andar e perda de equilíbrio (ataxia), além de problemas de visão. Pessoas com DLD também podem ter uma condição genética chamada síndrome de Cowden, que causa tumores de pele e aumenta o risco de câncer.

Sintomas comuns do pineocitoma

O pineocitoma pode causar acúmulo de líquido dentro do cérebro, aumentando a pressão. Isso é chamado de hidrocefalia . Se você tem hidrocefalia, pode apresentar sintomas como:

• Problemas de equilíbrio: Perda de equilíbrio ao caminhar, sensação de que vai cair.
• Problemas de movimento ocular (síndrome de Parinaud): dificuldade em olhar para cima, especialmente ao olhar para a frente. Pode haver dificuldade em mover os dois olhos ao mesmo tempo.
• Dor de cabeça: Você pode sentir uma dor de cabeça intensa e persistente. Às vezes, essa dor piora ao acordar pela manhã.
• Problemas de memória: esquecimento de coisas, dificuldade em lembrar de coisas novas.
• Náuseas e vômitos: Podem ser piores, especialmente pela manhã.
• Distúrbios do sono: dificuldade para adormecer ou dormir demais. Isso ocorre porque a glândula pineal está envolvida no sono.
• Dificuldade para andar: Sensação de que você não consegue andar, suas pernas estão bambas.

Qual é a verdadeira causa desses tumores cerebrais?

Assim como a maioria dos outros tumores, os gangliocitomas e pineocitomas se desenvolvem quando há uma alteração nas instruções genéticas de nossas células. Pense da seguinte maneira: as células do nosso corpo são como pequenas fábricas. Elas recebem instruções para funcionar. Quando essas instruções mudam, as células começam a se dividir descontroladamente. É aí que se forma um tumor.

No entanto, os pesquisadores ainda não sabem exatamente qual é o "gatilho" que causa essas mudanças. Ou seja, não há uma resposta clara para a questão de por que essas células começam repentinamente a se comportar dessa maneira.

No entanto, descobriram que a síndrome de Cowden, associada à doença de Lhermitte-Duclos, é causada por uma mutação em um gene chamado PTEN. Esse gene PTEN produz uma proteína que ajuda a controlar o crescimento e a divisão celular. Assim, quando o gene PTEN sofre mutação, a produção dessa proteína é interrompida e as células começam a crescer descontroladamente.

Como os médicos diagnosticam esses tumores? (Diagnóstico)

Se você apresentar esses sintomas, o médico primeiro perguntará sobre seus sintomas e se alguém em sua família já teve essas condições (histórico familiar de saúde). Em seguida, ele fará um exame físico. Será realizado um exame neurológico, especificamente um teste do seu sistema nervoso . Este exame verificará o seguinte:

• O modo como seus olhos e sua boca se movem.
• Força muscular.
• Reflexos (como, por exemplo, se a perna se move quando atingida no joelho com um pequeno martelo)

Além disso, o médico também poderá realizar os seguintes exames:

• Ressonância Magnética (RM): Este é um exame indolor. Utiliza um grande ímã, ondas de rádio e um computador para criar imagens muito nítidas dos órgãos e estruturas internas do corpo. É usado para verificar a presença de tumores, seu tamanho e localização.
• Tomografia computadorizada (TC): Este exame utiliza uma série de raios X e um computador para criar imagens tridimensionais dos tecidos moles e ossos. Assim como a ressonância magnética (RM), é utilizado para encontrar e examinar tumores.
• Exame de sangue: Este exame pode ser feito para verificar se você tem níveis anormais de melatonina no sangue (especialmente em casos de pineocitoma, já que está relacionado à glândula pineal).
• Punção lombar (punção espinhal): Este procedimento consiste na coleta de uma amostra do líquido cefalorraquidiano (LCR) que envolve o cérebro e a medula espinhal para análise, visando a presença de células tumorais.
• Biópsia: Este procedimento envolve a coleta de uma pequena amostra de células do tumor para análise em laboratório, a fim de determinar o tipo exato de tumor. Os médicos geralmente utilizam técnicas minimamente invasivas, como endoscopia ou biópsia estereotáxica por agulha.

Como é tratado o gangliocitoma?

Imagine que você tem um gangliocitoma, mas não apresenta nenhum sintoma. Nesse caso, seu médico dirá: "Vamos monitorar". Ou seja, ele pedirá que você compareça a consultas regulares para verificar se surgem novos sintomas ou se o tumor mudou ou aumentou de tamanho. Ele também poderá solicitar exames de imagem e de sangue.

Mas,Se você precisar de tratamento, os médicos geralmente realizam uma cirurgia cerebral para remover o tumor. Felizmente, é muito improvável que os gangliocitomas voltem a aparecer após esse tipo de remoção.

Como é tratado o pineocitoma?

Em alguns casos de pineocitoma, os médicos podem realizar uma cirurgia cerebral para remover todo ou parte do tumor. Eles também podem usar um tratamento chamado radioterapia .

Durante a cirurgia, se você tiver hidrocefalia (uma condição em que o cérebro fica cheio de líquido e com pressão aumentada), os médicos podem inserir um pequeno tubo de plástico chamado shunt no seu cérebro. Esse shunt remove o excesso de líquido cefalorraquidiano do cérebro, reduzindo a pressão intracraniana. Isso pode reduzir bastante os seus sintomas.

Existe alguma maneira de prevenir a formação desses tumores cerebrais?

Bem, na verdade não há nada que se possa fazer para impedir a formação desses tumores . Como mencionado anteriormente, eles se formam quando as células sofrem mutações e começam a se dividir descontroladamente. A menos que esteja relacionado à síndrome de Cowden, os pesquisadores ainda não sabem exatamente o que causa essa mutação. A síndrome de Cowden é causada por uma alteração em um gene que controla o crescimento celular. Portanto, isso não é algo que possamos controlar.

O que acontece se você tiver um tumor como esse? O que você pode esperar?

Na maioria dos casos, após a cirurgia para remover esse tumor, a chance de ele retornar é muito baixa . Isso é realmente reconfortante, não é? Significa que você pode levar uma vida praticamente normal após o tratamento. No entanto, como o médico disse, é imprescindível comparecer às consultas de acompanhamento.

Quando devo consultar um médico?

Dependendo do seu quadro clínico, seu médico poderá agendar consultas de acompanhamento regulares para monitorar sua saúde geral. Se você passou por uma cirurgia para remover um tumor, ele também poderá recomendar exames de imagem para verificar se o tumor reapareceu ou se um novo tumor se formou.

O mais importante é consultar um médico a qualquer momento se você apresentar sintomas de um tumor anterior ou se notar qualquer alteração nova e suspeita no seu corpo . Não adie, ok? Porque quanto mais cedo você reconhecer o problema, mais fácil será tratá-lo.

Os pontos mais importantes a serem lembrados do que discutimos (Mensagem Principal)

Gangliocitoma e pineocitoma são dois tumores cerebrais benignos, muito raros e de crescimento lento, que se desenvolvem no sistema nervoso central (SNC) e na glândula pineal.

Embora não sejam cancerígenos, esses tumores podem causar uma variedade de problemas de saúde que podem afetar sua vida. Dependendo do tipo de tumor, os médicos podem tratá-lo com cirurgia ou radioterapia. É muito improvável que esses tumores voltem a crescer após a remoção cirúrgica.

Se você tem um tumor benigno como esse, converse com seu médico sobre as opções de tratamento, o que esperar após o tratamento e o que você precisa saber sobre como conviver com esse tipo de tumor. Não omita nada, ouça tudo . Isso lhe dará força. Não tenha medo, o mais importante é estar ciente dessas informações e seguir as instruções do seu médico.

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