Anemia, mas com excesso de ferro no organismo? Vamos falar sobre anemia sideroblástica.

Quando a maioria das pessoas ouve a palavra "anemia " , pensa imediatamente em deficiência de ferro . É por isso que se sentem cansadas o tempo todo, letárgicas, tontas e, às vezes, com insônia. Mas você sabia que, em alguns casos de anemia, acontece exatamente o contrário? Em vez de deficiência de ferro, o ferro nas células sanguíneas "aumenta". Não parece um pouco estranho? Hoje, falaremos sobre uma dessas condições especiais, porém não muito comuns, de anemia, chamada anemia sideroblástica.

Em termos simples, o que é anemia sideroblástica?

Para entender isso, vamos primeiro dar uma olhada no nosso sangue. Dentro dos glóbulos vermelhos, no nosso sangue, existe uma proteína chamada hemoglobina . Sua principal função é capturar o oxigênio que entra nos pulmões quando respiramos e transportá-lo por todo o corpo. Portanto, esse oxigênio é essencial para a sobrevivência de todas as células do nosso corpo.

Para produzir hemoglobina, nosso corpo precisa do mineral ferro. Em geral, a anemia ocorre quando o corpo tem deficiência de ferro, o que o impede de produzir hemoglobina.

Imagine uma cozinha com arroz, água e sal para cozinhar arroz, mas a panela de arroz está quebrada. Então você não consegue cozinhar arroz. É assim que funciona. Nessa doença, há muito ferro, um ingrediente necessário para produzir hemoglobina. Mas a fábrica que usa esse ferro para produzir hemoglobina, nossos glóbulos vermelhos, não funciona corretamente. Então, o ferro não utilizado começa a se acumular dentro desses glóbulos vermelhos defeituosos. Chamamos essas células anormais que acumularam ferro dessa forma de sideroblastos.

Quais são os sintomas dessa condição?

Os sintomas desta doença são muito semelhantes aos de outras anemias, por isso, às vezes, podem ser facilmente confundidos. E como a doença se desenvolve lentamente, você pode nem perceber que a tem. Estes são os principais sintomas que você pode observar.

Quais são os principais tipos de anemia sideroblástica?

Essa doença pode ser dividida principalmente em dois tipos.

1. Anemia Sideroblástica Hereditária

Esta é uma condição genética muito rara. Ou seja, é transmitida para o filho através dos genes de um dos pais. O tipo mais comum é a anemia sideroblástica ligada ao cromossomo X. Ela é causada por uma mutação em um gene que afeta a produção de hemoglobina. Como resultado, o corpo tenta absorver mais ferro dos alimentos para compensar a falta de hemoglobina. Em casos graves, pode danificar órgãos como o fígado . Esse tipo congênito geralmente é diagnosticado antes dos 30 anos de idade.

2. Tipo de início tardio (Anemia Sideroblástica Adquirida)

Este é o tipo mais comum. A melhor parte é que, muitas vezes, pode ser curado . Embora os médicos às vezes não saibam a causa exata, existem vários fatores principais que contribuem para essa condição:

• Certos medicamentos: Especialmente alguns medicamentos administrados para tuberculose.
• Consumo excessivo de álcool: O consumo excessivo de álcool por um longo período de tempo é um importante fator de risco.
• Substâncias químicas tóxicas : Exposição prolongada a certas substâncias químicas tóxicas, como o chumbo.
• Outras doenças: Essa condição também pode ser causada por outras doenças, como distúrbios imunológicos, tumores ou doenças metabólicas.

Além disso, ambos os tipos podem desenvolver outra condição chamada hemocromatose , que causa o acúmulo excessivo de ferro no organismo.

Como diagnosticar essa doença com precisão?

Como os sintomas são semelhantes aos de outras anemias, o diagnóstico pode ser um pouco desafiador. Por isso, é importante prestar atenção aos sinais do seu corpo. Se você apresentar um ou mais dos sintomas listados acima, consulte um médico.

O médico irá questioná-lo cuidadosamente sobre seus sintomas, examiná-lo e, em seguida, solicitar vários exames para confirmar se você tem essa condição.

• Exames de sangue: Um hemograma completo e exames de ferro são essenciais.
• Esfregaço de sangue periférico: Nesta etapa, uma amostra de sangue é examinada ao microscópio para verificar a presença de células anormais acumuladoras de ferro (sideroblastos), como mencionado anteriormente.
• Biópsia da medula óssea: Em alguns casos, pode ser necessário coletar e analisar uma pequena amostra de medula óssea para confirmar a doença.
• Outros exames: Se necessário, o médico também poderá recomendar uma ressonância magnética ou testes genéticos.

Como é tratado?

As opções de tratamento dependem se você tem o tipo congênito ou adquirido.

• Tratando a causa: Se você tem o tipo adquirido, o primeiro passo é eliminar a causa. Por exemplo, se um medicamento estiver causando o problema, seu médico irá suspender esse medicamento e prescrever outro. Se você bebe muito, precisará parar de consumir álcool completamente.
• Vitamina B6: Estudos demonstraram que a vitamina B6, ou piridoxina, pode ser útil no tratamento de ambos os tipos da doença. Seu médico pode prescrever essa vitamina como suplemento.
• Eliminação do excesso de ferro: Existem medicamentos que podem ser administrados para eliminar o excesso de ferro do organismo. A deferoxamina é administrada por injeção subcutânea e o deferasirox por comprimido. No entanto, esses medicamentos podem afetar os rins, portanto, devem ser usados ​​sob rigorosa supervisão médica.
• Transfusão de sangue: Se o seu organismo não responder ao tratamento com vitamina B6, o seu médico poderá recomendar uma transfusão de sangue. No entanto, isso tem uma desvantagem. Com transfusões de sangue contínuas, os níveis de ferro no seu organismo aumentarão, elevando o risco de danos ao fígado.
• Transplante de medula óssea: Este é o tratamento de último recurso. É considerado em casos graves, nos quais nenhum outro tratamento resultou em cura.