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Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
O que é genitália ambígua?
Em termos simples, trata-se de uma condição presente desde o nascimento. Nesse caso, os genitais externos da criança são difíceis de identificar claramente como masculinos ou femininos. Às vezes, os órgãos podem não se desenvolver adequadamente ou podem apresentar características tanto masculinas quanto femininas.O importante é que isso não é uma doença. É uma diferença no desenvolvimento sexual. Em termos médicos, chamamos isso de "Diferenças no Desenvolvimento Sexual" ( DDS ).Frequentemente, a aparência externa de uma criança não corresponde ao seu sexo interno (útero, ovários ou testículos) ou ao seu sexo genético. Essa não é uma condição muito comum, afetando cerca de 1 em cada 1.000 a 4.500 bebês.
Quais são os sintomas que podem ser observados nessa situação?
A principal característica é que os genitais externos não se assemelham a um pênis ou vagina normais. No entanto, isso pode variar de criança para criança, dependendo da causa que afetou o desenvolvimento sexual. Vejamos como essa condição se manifesta geneticamente em meninas e meninos.| Características que podem ser observadas se a criança for geneticamente do sexo feminino (XX) | Características que podem ser observadas se uma criança for geneticamente do sexo masculino (XY) |
|---|---|
| O clitóris fica maior do que o normal e se assemelha a um pequeno pênis. | O pênis pode ser muito pequeno (pode parecer um pênis pequeno) ou não se desenvolver de todo. |
| Os lábios vaginais estão colados, parecendo um escroto. | A abertura da uretra está localizada na base do pênis, e não na ponta. (Isso é chamado de hipospádia) |
| Localização anormal do orifício uretral. | O escroto é pequeno, aberto e se assemelha aos lábios vaginais. |
| Uma região do tecido dentro dos lábios vaginais que pode ser confundida com os testículos. | Os testículos não desceram para o escroto. |
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Check Availability →Como é feito o diagnóstico dessa condição? (Diagnóstico)
A equipe médica geralmente diagnostica a condição ao nascimento. Às vezes, exames durante a gravidez podem dar uma pista, mas a confirmação só ocorre após o nascimento do bebê. Seu médico e a equipe médica primeiro perguntarão sobre o histórico médico da sua família. Em seguida, precisarão realizar alguns exames para determinar o sexo do bebê e a causa exata da condição.- Exames de sangue : Verificar os cromossomos do bebê (XX ou XY) e os níveis hormonais .
- Exames de imagem : Exames como ultrassonografias , radiografias ou ressonâncias magnéticas examinam órgãos internos do bebê, como o útero , os ovários ou os testículos .
- Exames especiais: Em alguns casos, um pequeno fragmento de tecido pode ser retirado dos genitais para exame (biópsia) ou uma pequena câmera pode ser usada para visualizar o interior do corpo (laparoscopia).
O que causa isso?
Essa condição ocorre quando há uma obstrução ao desenvolvimento dos órgãos genitais durante os estágios iniciais da gestação. Existem diversas causas principais:- Problemas hormonais:Um feto geneticamente masculino (XY) não recebe hormônios masculinos suficientes para desenvolver genitália masculina, ou um feto geneticamente feminino (XX) é exposto a hormônios masculinos.
- Alterações genéticas: Mutações em alguns genes que afetam o desenvolvimento sexual (genes mutados).
- Anomalias cromossômicas: Uma anomalia nos cromossomos do bebê, como a perda ou o ganho de um cromossomo.
Fatores de risco
O histórico familiar também pode influenciar. Se alguém na sua família já teve alguma das seguintes condições, seu risco pode ser ligeiramente maior:- Mortes infantis de causa desconhecida.
- As mulheres da família podem apresentar dificuldades para engravidar, interrupção da menstruação ou crescimento excessivo de pelos faciais.
- Outra pessoa na família possui genitália anormal.
- Anormalidades durante a puberdade.
- Doenças hereditárias que afetam as glândulas suprarrenais, como a Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) .
Como é feito o tratamento e o que fazer a seguir?
Como se trata de uma questão complexa e delicada, as decisões não são tomadas por um único médico. Uma equipe de especialistas ajudará você e seu filho. Essa equipe geralmente inclui:- Neonatologista: Médico especializado em cuidados com recém-nascidos.
- Endocrinologista: Médico especializado em hormônios.
- Geneticista: Um especialista em genes e cromossomos.
- Urologista: Médico especialista nos sistemas urinário e reprodutivo.
- Cirurgião: Médico que realiza cirurgias quando necessário.
- Psicólogo: Um especialista que oferece apoio psicológico a você e ao seu filho.
O futuro da criança
É natural que você tenha dúvidas como: "Meu filho poderá ter filhos no futuro?" e "Haverá problemas relacionados à sua identidade sexual?".- Ter filhos:Dependendo da causa da condição, algumas pessoas podem ser capazes de ter filhos no futuro. Por exemplo, meninas com Hiperplasia Adrenal Congênita podem engravidar após tratamento hormonal.
- Identidade de gênero: Os cromossomos sozinhos não determinam a identidade de gênero de uma pessoa. O funcionamento do cérebro e fatores sociais também desempenham um papel importante. Portanto, é fundamental discutir o assunto com uma equipe médica experiente e tomar uma decisão que proporcione o melhor futuro para a criança.
Mensagem principal
- A genitália ambígua é uma condição rara e não é causada por culpa dos pais.
- Assim que essa condição for diagnosticada, é essencial procurar a ajuda de uma equipe médica especializada. Não tome decisões sozinho.
- Atribuir uma identidade de gênero a uma criança é uma decisão muito complexa. É preciso levar em consideração todos os laudos e recomendações médicas.
- Mais importante do que o tratamento é o apoio emocional e o amor oferecidos à criança e a toda a família.
- Converse abertamente com seu médico sobre quaisquer dúvidas, medos ou receios que você possa ter.
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