Skip to main content

Copilul dumneavoastră are dureri musculare inexplicabile? Ar putea fi vorba de sindromul durerii musculo-scheletice amplificate (AMPS)!

Copilul dumneavoastră are dureri musculare inexplicabile? Ar putea fi vorba de sindromul durerii musculo-scheletice amplificate (AMPS)!

Micuțul tău se plânge constant de dureri în tot corpul? Uneori, se poate plânge de dureri insuportabile, chiar și fără nicio accidentare sau cădere. Dacă acest lucru continuă, ar putea fi din cauza unei afecțiuni numite AMPS, despre care vom vorbi astăzi. Nu-ți face griji, hai să vorbim despre asta simplu.

Știi ce este AMPS?

Simplu spus, AMPS, sau Sindromul Durerii Musculo-scheletice Amplificate, este o afecțiune care afectează copiii mici și îi provoacă dureri severe și de lungă durată într-una sau mai multe zone ale corpului . Acest lucru face foarte dificilă desfășurarea activităților normale de către copii. Unii copii pot avea această durere tot timpul, în timp ce alții o pot avea cu apariție și dispariție.

Imaginați-vă, uneori, această afecțiune AMPS apare după ceva în corpul copilului, cum ar fi o inflamație , o boală sau o leziune minoră. Dar, în mod surprinzător, la majoritatea copiilor cu AMPS, cauza inițială (cum ar fi o leziune sau o boală) s-a vindecat, iar această durere continuă chiar și atunci când nu există leziuni în interiorul corpului. Medicii cred că unii dintre nervii care se activează automat atunci când corpul nostru este în pericol sau stresat devin hiperactivi, motiv pentru care copilul experimentează dureri severe, mai vizibile (durere amplificată).

Există însă vești bune. Mulți copii cu acest tip de durere se pot recupera complet cu tratamente precum kinetoterapia și psihoterapia . Aceste tratamente întăresc corpul și sistemul nervos al copilului. Prin urmare, este foarte important să se identifice această afecțiune din timp . Apoi, copilul poate începe rapid tratamentul și poate fi din nou fericit și sănătos.

De ce este durerea atât de severă în cazul AMPS? Este diferită de durerea normală?

Da, este important să înțelegem acest lucru. De obicei, când ne rănim undeva în corp, cum ar fi o tăietură pe braț sau un picior rupt, simțim durere. Iată cum se întâmplă:

  • Un semnal de durere de la locul leziunii călătorește prin nervii noștri către măduva spinării.
  • Măduva spinării transmite aceste informații către creier.
  • Creierul este cel care o recunoaște drept „durere”, și atunci simțim durere.
  • Când rana se vindecă, aceste semnale de durere încetează să mai apară.

Însă la un copil cu sindrom de durere asociat cu afecțiuni ale pielii (AMPS), semnalul durerii parcurge o cale ușor diferită, ca un „scurtcircuit” . Ceea ce se întâmplă aici este că semnalul durerii merge în direcția greșită și se conectează la „sistemul de alarmă” al corpului nostru . Adică, sistemul nervos de tip „luptă sau fugi” (nervii autonomi) care se activează atunci când ne este frică sau suntem supuși unui stres puternic. Acest sistem nervos controlează lucruri pe care nu le putem controla, cum ar fi fluxul sanguin , respirația, ritmul cardiac și tensiunea musculară.

În AMPS, când acest sistem nervos devine hiperactiv, copilulVasele de sânge se contractă. Ce se întâmplă apoi?

  • Când vasele de sânge se îngustează, cantitatea de sânge și oxigen care ajunge la nervi, mușchi și oase scade .
  • De asemenea, se acumulează produse reziduale precum acidul lactic , reducând capacitatea organismului de a vindeca rănile și de a se recupera.
  • Toate acestea combinate îi provoacă copilului dureri extreme .
  • Această durere severă și incapacitatea de a participa la activități normale pot duce la efecte secundare, cum ar fi decondiționarea fizică , malnutriția și amețelile sau amețelile la trecerea dintr-o poziție în alta.

Care sunt simptomele unui copil cu AMPS?

Principalul simptom al AMPS este durerea . Această durere poate fi constantă sau poate apărea și dispărea (intermitentă). Poate fi prezentă într-un singur loc al corpului sau în mai multe locuri. La unii copii, simptomele AMPS pot apărea treptat sau brusc, chiar și la săptămâni după o accidentare sau o boală.

Copilul poate avea dificultăți în a folosi zona dureroasă sau durerea poate crește la mișcarea acesteia. Uneori, chiar și o atingere ușoară a corpului copilului poate provoca dureri insuportabile , ca o senzație de cuțit sau de arsură. Aceasta se numește alodinie .

Copiii cu AMPS resimt dureri mult mai severe decât în ​​mod normal și care durează mai mult . Alte simptome pot include:

  • Durere de stomac sau greață.
  • Frică, îngrijorare sau depresie constantă.
  • Dificultăți la înghițirea alimentelor sau a apei ( disfagie ).
  • Amețeli .
  • Senzație constantă de oboseală ( oboseală ).
  • Durere de cap .
  • Dureri articulare .
  • Dificultăți de mers și mișcare; rigiditate, tremor , pierderea echilibrului etc.
  • Umflare ( edem ).
  • Creșterea ritmului cardiac ( tahicardie ).
  • Modificări ale texturii, temperaturii sau culorii pielii (de exemplu, unele zone pot deveni reci sau albastre).
  • Furnicături sau amorțeală.

Este această durere ceva ce copilul își poate imagina?

S-ar putea să vă gândiți: „Chiar suferă atât de tare copilul acesta? Nu există așa ceva ca o accidentare.” Însă medicii spun că ar trebui să luați în serios simptomele copilului dumneavoastră. Medicul de familie (pediatru) poate afla exact ce este și vă poate îndruma către tratamentul potrivit.

Care este cauza reală a AMPS?

Ca să fiu sincer, medicii încă nu cunosc cauza exactă a sindromului de Parkinson pentru alergii (AMPS) . Dar, după ce corpul unui copil este expus la un anumit tip de factor de stres - cum ar fi inflamația, leziunile, bolile sau stresul mental - pot apărea simptomele AMPS. Uneori, aceste simptome pot începe fără niciun motiv aparent.

Vârsta copilului, genetica sau modificările hormonale pot contribui la această afecțiune. Prin urmare, este important să informați medicul dacă copilul dumneavoastră raportează orice durere neobișnuită, chiar dacă nu a fost rănit.

Cum afli exact dacă există AMPS?

Deoarece simptomele AMPS pot apărea treptat, uneori poate fi dificil de diagnosticat . Pentru a confirma diagnosticul, medicul dumneavoastră vă va întreba despre istoricul medical al copilului dumneavoastră, antecedentele familiale, bolile recente, leziunile și episoadele stresante de la școală sau acasă.

Copilului i se va efectua, de asemenea, un examen fizic complet pentru a exclude alte cauze ale acestor simptome, cum ar fi infecțiile sau fracturile. Nu există un test de sânge specific pentru diagnosticarea AMPS. Cu toate acestea, medicul poate recomanda unele dintre următoarele teste:

  • Scintigrafii osoase: Aceasta poate verifica dacă există un flux sanguin redus în anumite zone ale corpului.
  • RMN (imagistică prin rezonanță magnetică): Acesta poate verifica umflarea (edemul) și atrofia sau pierderea de masă musculară.
  • Teste nervoase: Acestea pot verifica dacă există probleme legate de durere sau sensibilitate tactilă și, de asemenea, pot verifica dacă sistemul nervos periferic, care este partea sistemului nervos din afara creierului și măduvei spinării copilului, funcționează corect.
  • Radiografie: Aceasta poate fi folosită și pentru a vedea dacă oasele s-au subțiat, ceea ce înseamnă că există o afecțiune precum osteoporoza.

Ce alte afecțiuni au simptome similare cu AMPS?

Există și alte afecțiuni care au simptome similare cu AMPS. De exemplu:

  • Durere cronică .
  • Durere musculo-scheletică idiopatică. Această durere poate fi difuză și se poate manifesta cu simptome multiple sau poate fi localizată într-o singură zonă.
  • Sindromul durerii miofasciale .

Există tipuri de AMPS?

Da, există mai multe tipuri de AMPS. Acestea sunt împărțite în funcție de natura durerii și de zona corpului afectată. Acestea sunt:

  • Sindromul durerii regionale complexe (SDRC).
  • Durerea difuză amplificată , cunoscută și sub denumirea de fibromialgie juvenilă , este o afecțiune în care durerea este resimțită în multe locuri ale corpului și este mai severă decât durerea care este de obicei localizată într-o singură zonă.
  • Durere amplificată intermitentă .
  • Durere limitată la o singură zonă ( durere localizată amplificată ).

Este AMPS o boală autoimună?

Medicii nu cred că AMPS este o boală autoimună . Adică, nu este o boală în care propriul nostru sistem imunitar atacă propriile celule. Cu toate acestea, s-a constatat că copiii cu boli autoimune, cum ar fi astmul, sunt mai predispuși să dezvolte AMPS.

Cum se tratează AMPS? Poate fi vindecată?

Există două lucruri principale pe care le puteți face pentru a trata AMPS: gestionarea durerii și recalificarea căilor durerii . Medicul dumneavoastră va lucra cu dumneavoastră și cu copilul dumneavoastră pentru a-l ajuta pe acesta să revină la activitățile sale normale.

Deși medicamentele pentru durere pot ajuta la reducerea simptomelor, acestea nu vindecă complet sindromul de durere de cap și durere (AMPS) . Medicamentele ajută doar copilul să participe la tratament și să rămână activ în activitățile zilnice. Scopul principal al tratamentului este de a îmbunătăți funcționarea vieții de zi cu zi a copilului și de a-l ajuta să se întoarcă la școală, să se joace cu prietenii și să facă exerciții fizice.

De cele mai multe ori, AMPS poate fi tratat acasă sau în regim ambulatoriu, cu vizite zilnice la spital. Cu toate acestea, copiii cu simptome foarte severe sau cei cu alte afecțiuni preexistente pot necesita tratament în spital (internare).

Tratamentele pentru gestionarea durerii includ de obicei următoarele:

  • Exerciții aerobice .
  • Terapia prin masaj: Aceasta reduce durerea tactilă și o face să se simtă normală (desensibilizare).
  • Terapia ocupațională .
  • Kinetoterapie .
  • Psihoterapie (terapie prin vorbire).
  • Medicamente .
  • Proceduri speciale și injecții.

În plus, alte tratamente care promovează bunăstarea și tehnicile de relaxare pot fi utile pentru copil. De exemplu:

  • Biofeedback-ul .
  • Tehnici de meditație mindfulness .
  • Terapia prin muzică.
  • Terapie yoga.
  • Schimbări alimentare .

Cine poate face parte din echipa de tratament AMPS a copilului?

O echipă de specialiști și terapeuți calificați lucrează de obicei cu dumneavoastră și copilul dumneavoastră pentru a diagnostica și trata AMPS. Pe lângă medicul de familie (pediatru), echipa de îngrijire a copilului dumneavoastră poate include:

  • Specialist în durere pediatrică.
  • Un psiholog sau psihoterapeut pentru copii.
  • Maseur .
  • Terapeut ocupațional .
  • Kinetoterapeut .
  • Terapeut recreațional .
  • Yoga / muzicoterapeut.
  • O asistentă medicală .

Cât va dura tratamentul?

Durata tratamentului depinde de natura și severitatea simptomelor copilului. Uneori, un copil poate avea nevoie doar de câteva săptămâni de tratament . Cu toate acestea, în cazuri mai severe, tratamentul poate dura câteva săptămâni .

Dacă stresul de la școală sau de acasă afectează simptomele copilului dumneavoastră, poate fi necesară consiliere continuă pentru a menține sănătatea fizică și mentală a acestuia.

Există o modalitate de a preveni formarea AMPS?

Deși unele evenimente din viață pot declanșa sindromul de durere post-traumatică (AMPS), un copil nu poate evita stresul, rănile și bolile pe tot parcursul vieții. Cel mai bun lucru pe care îl puteți face pentru copilul dumneavoastră este să consultați imediat un medic dacă acesta suferă de dureri persistente.

Chiar dacă copilul dumneavoastră nu a suferit recent de o boală sau o accidentare, dacă observați simptome neobișnuite, consultați un medic. Medicii vă pot examina copilul, pot stabili un diagnostic precis și vă pot îndruma către tratamentul adecvat.

Cine primește cele mai multe AMPS?

De fapt, această afecțiune (Sindromul durerii musculo-scheletice amplificate) se poate dezvolta la oricine. Cu toate acestea, este cel mai frecvent întâlnită la copiii mici și adolescenți, în special la fete .

Cât de comun este AMPS?

Copiii experimentează adesea dureri musculo-scheletice care nu sunt cauzate de inflamație. Deși medicii nu cunosc numărul exact de copii cu AMPS, acesta este cel mai frecvent tip de durere musculară neinflamatorie.Totuși, deoarece simptomele sale sunt atât de variate, uneori poate fi dificil de diagnosticat.

Dacă copilul meu are AMPS, la ce ar trebui să mă aștept?

În urma tratamentului, copilul dumneavoastră se va întoarce treptat la activitățile zilnice. Cu toate acestea, durerea poate continua să fie resimțită. De obicei, când începe tratamentul, durerea va crește ușor înainte de a se ameliora și poate dura câteva luni până când va dispărea complet. Rețineți că funcția copilului se îmbunătățește de obicei înainte ca durerea să dispară.

Medicul dumneavoastră va colabora îndeaproape cu dumneavoastră și cu copilul dumneavoastră pentru a se asigura că tratamentul decurge bine. Dacă aveți întrebări sau nelămuriri, adresați-vă echipei de îngrijire a copilului dumneavoastră.

Când va putea copilul să se întoarcă la școală și să participe la alte activități?

Majoritatea copiilor se pot întoarce la școală și la alte activități imediat ce este elaborat un plan de tratament . Discutați cu medicul dumneavoastră despre cel mai bun program pentru copilul dumneavoastră.

Care sunt perspectivele pentru AMPS? Se va îmbunătăți situația?

În majoritatea cazurilor, copiii care primesc tratament intensiv pentru AMPS se recuperează complet . Unii copii pot avea dureri reziduale sau recurente. Cu toate acestea, doar un număr foarte mic de copii necesită tratament suplimentar.

Când ar trebui să solicitați sfatul medicului?

Dacă simptomele copilului dumneavoastră sunt noi sau se agravează , adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Este normal ca durerea asociată sindromului AMPS să se agraveze înainte de a se ameliora în timpul tratamentului, dar dacă aveți nelămuriri sau întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră. Echipa de îngrijire a copilului vă va ajuta pe dumneavoastră și pe copilul dumneavoastră în această călătorie.

Poate fi dificil să vezi un copil care suferă. Necunoașterea exactă a cauzei durerii sau a modului de tratare a acesteia poate fi copleșitoare. AMPS este o afecțiune dureroasă care apare atunci când nervii nu mai transmit semnale de durere în mod corespunzător. Deoarece simptomele unui copil se pot dezvolta treptat, de-a lungul a câteva săptămâni, poate fi dificil de recunoscut. Cu toate acestea, există tratamente eficiente . Tratamentul include de obicei terapie fizică, exerciții fizice și consiliere. Medicamentele pot ajuta la controlul simptomelor și pot ajuta copilul să se întoarcă la activitățile sale normale. Cu sprijinul unei echipe de îngrijire experimentate și pline de compasiune, majoritatea copiilor cu AMPS se recuperează în cele din urmă și duc o viață împlinită și sănătoasă.

În cele din urmă, țineți minte aceste lucruri:

Când vorbim despre această afecțiune numită AMPS, există câteva lucruri importante pe care voi, ca părinți, ar trebui să le aveți în vedere:

  • Nu subestimați durerea copilului dumneavoastră: Dacă copilul dumneavoastră vorbește încontinuu despre durere fără niciun motiv aparent, s-ar putea să fie adevărat. Nu o respingeți ca fiind „imaginară”.
  • Diagnosticarea rapidă este importantă:O consultație rapidă la medic și aflarea dacă este vorba de AMPS sau de altceva va contribui mult la succesul tratamentului.
  • Tratamentul este complex: în tratarea AMPS, se fac multe lucruri împreună, cum ar fi kinetoterapia, exercițiile fizice și consilierea psihologică. Nu este vorba doar de medicație.
  • Funcționarea copilului se îmbunătățește mai întâi: Este normal ca abilitatea copilului de a participa la activitățile zilnice să se îmbunătățească înainte ca durerea să dispară complet.
  • Recuperarea completă este posibilă: Cu tratamentul potrivit, majoritatea copiilor se recuperează complet după sindromul de Parkinson (AMPS). Așadar, păstrați speranța.
  • Nu ești singur: Există o echipă de profesioniști medicali calificați care te pot sprijini pe tine și pe copilul tău în această situație. Discutați cu ei despre orice întrebări sau nelămuriri ați putea avea.

AMPS , durere pediatrică, durere musculară, durere nervoasă, durere cronică, fizioterapie, psihoterapie

Frequently Asked Questions (FAQ)

Ce alte afecțiuni au simptome similare cu AMPS?

Există și alte afecțiuni care au simptome similare cu AMPS. De exemplu:

Există tipuri de AMPS?

Da, există mai multe tipuri de AMPS. Acestea sunt împărțite în funcție de natura durerii și de zona corpului afectată. Acestea sunt:

Cine poate face parte din echipa de tratament AMPS a copilului?

O echipă de specialiști și terapeuți calificați lucrează de obicei cu dumneavoastră și copilul dumneavoastră pentru a diagnostica și trata AMPS. Pe lângă medicul de familie (pediatru), echipa de îngrijire a copilului dumneavoastră poate include:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.

Adaugă comentariul tău

Calculați: 6 + 8 =
Copilul dumneavoastră are dureri musculare inexplicabile? Ar putea fi vorba de sindromul durerii musculo-scheletice amplificate (AMPS)!

Copilul dumneavoastră are dureri musculare inexplicabile? Ar putea fi vorba de sindromul durerii musculo-scheletice amplificate (AMPS)!

Micuțul tău se plânge constant de dureri în tot corpul? Uneori, se poate plânge de dureri insuportabile, chiar și fără nicio accidentare sau cădere. Dacă acest lucru continuă, ar putea fi din cauza unei afecțiuni numite AMPS, despre care vom vorbi astăzi. Nu-ți face griji, hai să vorbim despre asta simplu.

Știi ce este AMPS?

Simplu spus, AMPS, sau Sindromul Durerii Musculo-scheletice Amplificate, este o afecțiune care afectează copiii mici și îi provoacă dureri severe și de lungă durată într-una sau mai multe zone ale corpului . Acest lucru face foarte dificilă desfășurarea activităților normale de către copii. Unii copii pot avea această durere tot timpul, în timp ce alții o pot avea cu apariție și dispariție.

Imaginați-vă, uneori, această afecțiune AMPS apare după ceva în corpul copilului, cum ar fi o inflamație , o boală sau o leziune minoră. Dar, în mod surprinzător, la majoritatea copiilor cu AMPS, cauza inițială (cum ar fi o leziune sau o boală) s-a vindecat, iar această durere continuă chiar și atunci când nu există leziuni în interiorul corpului. Medicii cred că unii dintre nervii care se activează automat atunci când corpul nostru este în pericol sau stresat devin hiperactivi, motiv pentru care copilul experimentează dureri severe, mai vizibile (durere amplificată).

Există însă vești bune. Mulți copii cu acest tip de durere se pot recupera complet cu tratamente precum kinetoterapia și psihoterapia . Aceste tratamente întăresc corpul și sistemul nervos al copilului. Prin urmare, este foarte important să se identifice această afecțiune din timp . Apoi, copilul poate începe rapid tratamentul și poate fi din nou fericit și sănătos.

De ce este durerea atât de severă în cazul AMPS? Este diferită de durerea normală?

Da, este important să înțelegem acest lucru. De obicei, când ne rănim undeva în corp, cum ar fi o tăietură pe braț sau un picior rupt, simțim durere. Iată cum se întâmplă:

  • Un semnal de durere de la locul leziunii călătorește prin nervii noștri către măduva spinării.
  • Măduva spinării transmite aceste informații către creier.
  • Creierul este cel care o recunoaște drept „durere”, și atunci simțim durere.
  • Când rana se vindecă, aceste semnale de durere încetează să mai apară.

Însă la un copil cu sindrom de durere asociat cu afecțiuni ale pielii (AMPS), semnalul durerii parcurge o cale ușor diferită, ca un „scurtcircuit” . Ceea ce se întâmplă aici este că semnalul durerii merge în direcția greșită și se conectează la „sistemul de alarmă” al corpului nostru . Adică, sistemul nervos de tip „luptă sau fugi” (nervii autonomi) care se activează atunci când ne este frică sau suntem supuși unui stres puternic. Acest sistem nervos controlează lucruri pe care nu le putem controla, cum ar fi fluxul sanguin , respirația, ritmul cardiac și tensiunea musculară.

În AMPS, când acest sistem nervos devine hiperactiv, copilulVasele de sânge se contractă. Ce se întâmplă apoi?

  • Când vasele de sânge se îngustează, cantitatea de sânge și oxigen care ajunge la nervi, mușchi și oase scade .
  • De asemenea, se acumulează produse reziduale precum acidul lactic , reducând capacitatea organismului de a vindeca rănile și de a se recupera.
  • Toate acestea combinate îi provoacă copilului dureri extreme .
  • Această durere severă și incapacitatea de a participa la activități normale pot duce la efecte secundare, cum ar fi decondiționarea fizică , malnutriția și amețelile sau amețelile la trecerea dintr-o poziție în alta.

Care sunt simptomele unui copil cu AMPS?

Principalul simptom al AMPS este durerea . Această durere poate fi constantă sau poate apărea și dispărea (intermitentă). Poate fi prezentă într-un singur loc al corpului sau în mai multe locuri. La unii copii, simptomele AMPS pot apărea treptat sau brusc, chiar și la săptămâni după o accidentare sau o boală.

Copilul poate avea dificultăți în a folosi zona dureroasă sau durerea poate crește la mișcarea acesteia. Uneori, chiar și o atingere ușoară a corpului copilului poate provoca dureri insuportabile , ca o senzație de cuțit sau de arsură. Aceasta se numește alodinie .

Copiii cu AMPS resimt dureri mult mai severe decât în ​​mod normal și care durează mai mult . Alte simptome pot include:

  • Durere de stomac sau greață.
  • Frică, îngrijorare sau depresie constantă.
  • Dificultăți la înghițirea alimentelor sau a apei ( disfagie ).
  • Amețeli .
  • Senzație constantă de oboseală ( oboseală ).
  • Durere de cap .
  • Dureri articulare .
  • Dificultăți de mers și mișcare; rigiditate, tremor , pierderea echilibrului etc.
  • Umflare ( edem ).
  • Creșterea ritmului cardiac ( tahicardie ).
  • Modificări ale texturii, temperaturii sau culorii pielii (de exemplu, unele zone pot deveni reci sau albastre).
  • Furnicături sau amorțeală.

Este această durere ceva ce copilul își poate imagina?

S-ar putea să vă gândiți: „Chiar suferă atât de tare copilul acesta? Nu există așa ceva ca o accidentare.” Însă medicii spun că ar trebui să luați în serios simptomele copilului dumneavoastră. Medicul de familie (pediatru) poate afla exact ce este și vă poate îndruma către tratamentul potrivit.

Care este cauza reală a AMPS?

Ca să fiu sincer, medicii încă nu cunosc cauza exactă a sindromului de Parkinson pentru alergii (AMPS) . Dar, după ce corpul unui copil este expus la un anumit tip de factor de stres - cum ar fi inflamația, leziunile, bolile sau stresul mental - pot apărea simptomele AMPS. Uneori, aceste simptome pot începe fără niciun motiv aparent.

Vârsta copilului, genetica sau modificările hormonale pot contribui la această afecțiune. Prin urmare, este important să informați medicul dacă copilul dumneavoastră raportează orice durere neobișnuită, chiar dacă nu a fost rănit.

Cum afli exact dacă există AMPS?

Deoarece simptomele AMPS pot apărea treptat, uneori poate fi dificil de diagnosticat . Pentru a confirma diagnosticul, medicul dumneavoastră vă va întreba despre istoricul medical al copilului dumneavoastră, antecedentele familiale, bolile recente, leziunile și episoadele stresante de la școală sau acasă.

Copilului i se va efectua, de asemenea, un examen fizic complet pentru a exclude alte cauze ale acestor simptome, cum ar fi infecțiile sau fracturile. Nu există un test de sânge specific pentru diagnosticarea AMPS. Cu toate acestea, medicul poate recomanda unele dintre următoarele teste:

  • Scintigrafii osoase: Aceasta poate verifica dacă există un flux sanguin redus în anumite zone ale corpului.
  • RMN (imagistică prin rezonanță magnetică): Acesta poate verifica umflarea (edemul) și atrofia sau pierderea de masă musculară.
  • Teste nervoase: Acestea pot verifica dacă există probleme legate de durere sau sensibilitate tactilă și, de asemenea, pot verifica dacă sistemul nervos periferic, care este partea sistemului nervos din afara creierului și măduvei spinării copilului, funcționează corect.
  • Radiografie: Aceasta poate fi folosită și pentru a vedea dacă oasele s-au subțiat, ceea ce înseamnă că există o afecțiune precum osteoporoza.

Ce alte afecțiuni au simptome similare cu AMPS?

Există și alte afecțiuni care au simptome similare cu AMPS. De exemplu:

  • Durere cronică .
  • Durere musculo-scheletică idiopatică. Această durere poate fi difuză și se poate manifesta cu simptome multiple sau poate fi localizată într-o singură zonă.
  • Sindromul durerii miofasciale .

Există tipuri de AMPS?

Da, există mai multe tipuri de AMPS. Acestea sunt împărțite în funcție de natura durerii și de zona corpului afectată. Acestea sunt:

  • Sindromul durerii regionale complexe (SDRC).
  • Durerea difuză amplificată , cunoscută și sub denumirea de fibromialgie juvenilă , este o afecțiune în care durerea este resimțită în multe locuri ale corpului și este mai severă decât durerea care este de obicei localizată într-o singură zonă.
  • Durere amplificată intermitentă .
  • Durere limitată la o singură zonă ( durere localizată amplificată ).

Este AMPS o boală autoimună?

Medicii nu cred că AMPS este o boală autoimună . Adică, nu este o boală în care propriul nostru sistem imunitar atacă propriile celule. Cu toate acestea, s-a constatat că copiii cu boli autoimune, cum ar fi astmul, sunt mai predispuși să dezvolte AMPS.

Cum se tratează AMPS? Poate fi vindecată?

Există două lucruri principale pe care le puteți face pentru a trata AMPS: gestionarea durerii și recalificarea căilor durerii . Medicul dumneavoastră va lucra cu dumneavoastră și cu copilul dumneavoastră pentru a-l ajuta pe acesta să revină la activitățile sale normale.

Deși medicamentele pentru durere pot ajuta la reducerea simptomelor, acestea nu vindecă complet sindromul de durere de cap și durere (AMPS) . Medicamentele ajută doar copilul să participe la tratament și să rămână activ în activitățile zilnice. Scopul principal al tratamentului este de a îmbunătăți funcționarea vieții de zi cu zi a copilului și de a-l ajuta să se întoarcă la școală, să se joace cu prietenii și să facă exerciții fizice.

De cele mai multe ori, AMPS poate fi tratat acasă sau în regim ambulatoriu, cu vizite zilnice la spital. Cu toate acestea, copiii cu simptome foarte severe sau cei cu alte afecțiuni preexistente pot necesita tratament în spital (internare).

Tratamentele pentru gestionarea durerii includ de obicei următoarele:

  • Exerciții aerobice .
  • Terapia prin masaj: Aceasta reduce durerea tactilă și o face să se simtă normală (desensibilizare).
  • Terapia ocupațională .
  • Kinetoterapie .
  • Psihoterapie (terapie prin vorbire).
  • Medicamente .
  • Proceduri speciale și injecții.

În plus, alte tratamente care promovează bunăstarea și tehnicile de relaxare pot fi utile pentru copil. De exemplu:

  • Biofeedback-ul .
  • Tehnici de meditație mindfulness .
  • Terapia prin muzică.
  • Terapie yoga.
  • Schimbări alimentare .

Cine poate face parte din echipa de tratament AMPS a copilului?

O echipă de specialiști și terapeuți calificați lucrează de obicei cu dumneavoastră și copilul dumneavoastră pentru a diagnostica și trata AMPS. Pe lângă medicul de familie (pediatru), echipa de îngrijire a copilului dumneavoastră poate include:

  • Specialist în durere pediatrică.
  • Un psiholog sau psihoterapeut pentru copii.
  • Maseur .
  • Terapeut ocupațional .
  • Kinetoterapeut .
  • Terapeut recreațional .
  • Yoga / muzicoterapeut.
  • O asistentă medicală .

Cât va dura tratamentul?

Durata tratamentului depinde de natura și severitatea simptomelor copilului. Uneori, un copil poate avea nevoie doar de câteva săptămâni de tratament . Cu toate acestea, în cazuri mai severe, tratamentul poate dura câteva săptămâni .

Dacă stresul de la școală sau de acasă afectează simptomele copilului dumneavoastră, poate fi necesară consiliere continuă pentru a menține sănătatea fizică și mentală a acestuia.

Există o modalitate de a preveni formarea AMPS?

Deși unele evenimente din viață pot declanșa sindromul de durere post-traumatică (AMPS), un copil nu poate evita stresul, rănile și bolile pe tot parcursul vieții. Cel mai bun lucru pe care îl puteți face pentru copilul dumneavoastră este să consultați imediat un medic dacă acesta suferă de dureri persistente.

Chiar dacă copilul dumneavoastră nu a suferit recent de o boală sau o accidentare, dacă observați simptome neobișnuite, consultați un medic. Medicii vă pot examina copilul, pot stabili un diagnostic precis și vă pot îndruma către tratamentul adecvat.

Cine primește cele mai multe AMPS?

De fapt, această afecțiune (Sindromul durerii musculo-scheletice amplificate) se poate dezvolta la oricine. Cu toate acestea, este cel mai frecvent întâlnită la copiii mici și adolescenți, în special la fete .

Cât de comun este AMPS?

Copiii experimentează adesea dureri musculo-scheletice care nu sunt cauzate de inflamație. Deși medicii nu cunosc numărul exact de copii cu AMPS, acesta este cel mai frecvent tip de durere musculară neinflamatorie.Totuși, deoarece simptomele sale sunt atât de variate, uneori poate fi dificil de diagnosticat.

Dacă copilul meu are AMPS, la ce ar trebui să mă aștept?

În urma tratamentului, copilul dumneavoastră se va întoarce treptat la activitățile zilnice. Cu toate acestea, durerea poate continua să fie resimțită. De obicei, când începe tratamentul, durerea va crește ușor înainte de a se ameliora și poate dura câteva luni până când va dispărea complet. Rețineți că funcția copilului se îmbunătățește de obicei înainte ca durerea să dispară.

Medicul dumneavoastră va colabora îndeaproape cu dumneavoastră și cu copilul dumneavoastră pentru a se asigura că tratamentul decurge bine. Dacă aveți întrebări sau nelămuriri, adresați-vă echipei de îngrijire a copilului dumneavoastră.

Când va putea copilul să se întoarcă la școală și să participe la alte activități?

Majoritatea copiilor se pot întoarce la școală și la alte activități imediat ce este elaborat un plan de tratament . Discutați cu medicul dumneavoastră despre cel mai bun program pentru copilul dumneavoastră.

Care sunt perspectivele pentru AMPS? Se va îmbunătăți situația?

În majoritatea cazurilor, copiii care primesc tratament intensiv pentru AMPS se recuperează complet . Unii copii pot avea dureri reziduale sau recurente. Cu toate acestea, doar un număr foarte mic de copii necesită tratament suplimentar.

Când ar trebui să solicitați sfatul medicului?

Dacă simptomele copilului dumneavoastră sunt noi sau se agravează , adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Este normal ca durerea asociată sindromului AMPS să se agraveze înainte de a se ameliora în timpul tratamentului, dar dacă aveți nelămuriri sau întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră. Echipa de îngrijire a copilului vă va ajuta pe dumneavoastră și pe copilul dumneavoastră în această călătorie.

Poate fi dificil să vezi un copil care suferă. Necunoașterea exactă a cauzei durerii sau a modului de tratare a acesteia poate fi copleșitoare. AMPS este o afecțiune dureroasă care apare atunci când nervii nu mai transmit semnale de durere în mod corespunzător. Deoarece simptomele unui copil se pot dezvolta treptat, de-a lungul a câteva săptămâni, poate fi dificil de recunoscut. Cu toate acestea, există tratamente eficiente . Tratamentul include de obicei terapie fizică, exerciții fizice și consiliere. Medicamentele pot ajuta la controlul simptomelor și pot ajuta copilul să se întoarcă la activitățile sale normale. Cu sprijinul unei echipe de îngrijire experimentate și pline de compasiune, majoritatea copiilor cu AMPS se recuperează în cele din urmă și duc o viață împlinită și sănătoasă.

În cele din urmă, țineți minte aceste lucruri:

Când vorbim despre această afecțiune numită AMPS, există câteva lucruri importante pe care voi, ca părinți, ar trebui să le aveți în vedere:

  • Nu subestimați durerea copilului dumneavoastră: Dacă copilul dumneavoastră vorbește încontinuu despre durere fără niciun motiv aparent, s-ar putea să fie adevărat. Nu o respingeți ca fiind „imaginară”.
  • Diagnosticarea rapidă este importantă:O consultație rapidă la medic și aflarea dacă este vorba de AMPS sau de altceva va contribui mult la succesul tratamentului.
  • Tratamentul este complex: în tratarea AMPS, se fac multe lucruri împreună, cum ar fi kinetoterapia, exercițiile fizice și consilierea psihologică. Nu este vorba doar de medicație.
  • Funcționarea copilului se îmbunătățește mai întâi: Este normal ca abilitatea copilului de a participa la activitățile zilnice să se îmbunătățească înainte ca durerea să dispară complet.
  • Recuperarea completă este posibilă: Cu tratamentul potrivit, majoritatea copiilor se recuperează complet după sindromul de Parkinson (AMPS). Așadar, păstrați speranța.
  • Nu ești singur: Există o echipă de profesioniști medicali calificați care te pot sprijini pe tine și pe copilul tău în această situație. Discutați cu ei despre orice întrebări sau nelămuriri ați putea avea.

AMPS , durere pediatrică, durere musculară, durere nervoasă, durere cronică, fizioterapie, psihoterapie

Frequently Asked Questions (FAQ)

Ce alte afecțiuni au simptome similare cu AMPS?

Există și alte afecțiuni care au simptome similare cu AMPS. De exemplu:

Există tipuri de AMPS?

Da, există mai multe tipuri de AMPS. Acestea sunt împărțite în funcție de natura durerii și de zona corpului afectată. Acestea sunt:

Cine poate face parte din echipa de tratament AMPS a copilului?

O echipă de specialiști și terapeuți calificați lucrează de obicei cu dumneavoastră și copilul dumneavoastră pentru a diagnostica și trata AMPS. Pe lângă medicul de familie (pediatru), echipa de îngrijire a copilului dumneavoastră poate include:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.

Adaugă comentariul tău

Calculați: 6 + 8 =