Ești îngrijorat de dezvoltarea creierului bebelușului tău? Hai să vorbim despre sindromul Dandy-Walker

Capul micuțului tău pare puțin cam mare? Sau simți că ai întârziat prea mult să faci lucruri pentru vârsta lui? Uneori este normal să te simți puțin speriat când vezi astfel de lucruri. Astăzi vom vorbi despre o afecțiune care poate fi o mică bătaie de cap pentru părinți, dar care poate fi gestionată dacă ești conștient de ea. Este vorba despre sindromul Dandy-Walker . Nu-ți face griji, vom vorbi despre el în detaliu și simplu.

Ce este sindromul Dandy-Walker?

Simplu spus, sindromul Dandy-Walker este o afecțiune care apare atunci când un bebeluș se naște cu o modificare a modului în care se dezvoltă creierul său . Aceasta este uneori numită malformație Dandy-Walker. Aceasta se întâmplă în timp ce bebelușul este încă în uter, când creierul se dezvoltă. Aceasta înseamnă că este o afecțiune congenitală .

Acest lucru afectează în principal cerebelul, micul creier situat în partea din spate a creierului nostru, în trunchiul cerebral , și spațiul din jurul acestuia. Știați că această parte numită cerebel este cea mai importantă parte a sistemului nostru nervos central ? Este cea care coordonează mișcările corpului nostru. Nu numai atât, dar ajută și la multe alte lucruri. Aruncați o privire:

• Controlează echilibrul , coordonarea și postura corpului nostru.
• De asemenea, ajută și în cazul problemelor legate de vedere .
• Capacitatea noastră de a gândi (cogniția) este legată și de lucruri precum înțelegerea și amintirea unui lucru.
• Abilitățile motorii sunt lucruri precum manipularea membrelor.
• De asemenea, contribuie la controlul comportamentului .

Aceasta se numește Dandy-Walker în onoarea celor doi neurochirurgi , Walter Dandy și Arthur Walker, care au descris afecțiunea în anii 1900.

Ce se întâmplă cu creierul cuiva cu sindromul Dandy-Walker?

Bine, ce se întâmplă cu creierul cuiva cu sindromul Dandy-Walker? Iată câteva lucruri care se pot întâmpla:

• Al patrulea ventricul al creierului devine mai mare. Acesta este spațiul din jurul cerebelului. Acesta este cel care ajută lichidul cefalorahidian (LCR) să circule între părțile superioare și inferioare ale creierului și măduva spinării .
• Cele două emisfere ale cerebelului, adică partea din mijloc care leagă cele două părți, se numește vermis cerebelos și poate lipsi complet sau parțial.
• Un chist , care arată ca o bulă de apă, se formează în apropierea celui de-al patrulea ventricul.
• Baza craniului, adică fosa posterioară, devine mai mare.
• Uneori, lichidul cefalorahidian (LCR) se poate acumula, crescând presiunea din interiorul craniului și provocând umflarea acestuia. Aceasta este ceea ce numim hidrocefalie .

Cât de frecvent este sindromul Dandy-Walker?

Conform datelor din Statele Unite, malformația Dandy-Walker afectează aproximativ unul din 25.000 până la 35.000 de copii . Este mai frecventă la fete decât la băieți.

Ce cauzează sindromul Dandy-Walker?

Această afecțiune apare atunci când există o problemă cu cerebelul bebelușului care se dezvoltă în uter . În unele cazuri, această afecțiune poate fi cauzată de o mutație genetică .

Unele persoane cu sindromul Dandy-Walker pot avea afecțiuni cromozomiale . Aceasta înseamnă că părți ale cromozomilor fie lipsesc, fie sunt în plus. Știți, cromozomii sunt ca niște pachete care transportă genele noastre. Sindromul Dandy-Walker poate face parte, de asemenea, dintr-o tulburare genetică care apare împreună cu alte câteva malformații congenitale.

Există și alte motive posibile:

• Unele tipuri de virusuri pot fi transmise de la mamă la copil în timpul sarcinii.
• Expunerea la anumite toxine sau medicamente în timpul sarcinii.
• Mama mea are diabet .

Când încep simptomele bolii Dandy-Walker?

Uneori, simptomele apar brusc și clar . Alteori, părinții pot avea simptome fără să-și dea seama că ceva nu este în regulă.

Cel mai adesea, simptomele apar în primele luni de viață ale unui bebeluș , dar unii copii pot fi diagnosticați abia la vârsta de 3 sau 4 ani .

Care sunt simptomele sindromului Dandy-Walker?

Simptomele care pot fi observate la sugari sunt:

• Întârzierile de dezvoltare sunt întârzieri în atingerea etapelor de dezvoltare adecvate vârstei . De exemplu, întârzieri în a se ridica în șezut, a se târâ și a merge.
• Craniul este mai mare decât în ​​mod normal.
• Hipotonie , ceea ce înseamnă că organismul este pur și simplu inert.
• Spasticitatea înseamnă că mușchii din corp devin rigidi și dificil de îndoit.

Simptome observate la copiii mai mari:

• Vărsături, convulsii și iritabilitate – acestea sunt simptome ale creșterii presiunii în interiorul creierului.
• Pierderea coordonării, mersul șovăielnic și mișcări neobișnuite, cum ar fi spasmele ochilor - acestea sunt semne ale unor probleme cu cerebelul.

Pot exista și alte simptome:

• O umflătură sau o umflătură în partea din spate a craniului.
• Probleme cu nervii care controlează gâtul, fața și ochii.
• Anomalii în tiparele respiratorii .
• Convulsii .
• Dizabilități intelectuale .
• Simptomele hidrocefaliei .

Care este diferența dintre complexul Dandy-Walker și sindromul Dandy-Walker?

Poate suna puțin complicat, dar voi păstra lucrurile simple. Complexul Dandy-Walker este un grup de afecțiuni care au simptome similare. Sindromul Dandy-Walker este doar una dintre aceste afecțiuni.

Există și alte afecțiuni care aparțin Complexului Dandy-Walker:

• Hipoplazia izolată a vermisului cerebelos sau varianta Dandy-Walker : În această afecțiune, vermisul cerebelos este mic sau nu este complet dezvoltat. Cu toate acestea, celelalte modificări structurale din creierul copiilor cu sindrom Dandy-Walker nu sunt observate. Majoritatea copiilor diagnosticați cu această afecțiune se dezvoltă normal.
• Mega Cisterna Magna : În această afecțiune, fosa posterioară din spatele craniului este mărită, dar cerebelul este normal. Mega Cisterna Magna, de obicei, nu cauzează probleme de sănătate.
• Chist arahnoidian în fosa posterioară : Acesta este un chist care se dezvoltă în fosa posterioară. Este foarte rar ca copiii să prezinte simptome, chiar dacă au acest tip de chist.

Ce alte afecțiuni sunt asociate cu sindromul Dandy-Walker?

Copiii cu sindrom Dandy-Walker pot avea și probleme cu alte părți ale sistemului nervos central. De exemplu:

• Absența corpului calos (ACC) este o afecțiune congenitală rară.
• Probleme cu modul în care sunt formate lucruri precum membrele, fața, inima, degetele.

Va avea copilul meu o dizabilitate intelectuală?

Mai puțin de jumătate dintre copiii cu sindromul Dandy-Walker au dizabilități intelectuale . Dizabilitatea intelectuală este cea mai frecventă în rândul copiilor cu sindrom Dandy-Walker care au următoarele afecțiuni:

• Hidrocefalie severă.
• Afecțiuni cromozomiale .
• Alte afecțiuni congenitale .

Nu uitați, fiecare copil este diferit, așa că experiența unui copil nu va fi aceeași cu cea a altuia.

Cum se diagnostichează sindromul Dandy-Walker?

Uneori, medicii sau părinții pot observa că un copil are cap prea mare . Sau pot observa că acesta nu atinge etapele de dezvoltare . Medicii pot solicita teste de imagistică cerebrală pentru a diagnostica sindromul Dandy-Walker. Aceste teste pot include:

• Examinare cu ultrasunete .
• Tomografie computerizată .
• Scanare RMN .

Ocazional, această afecțiune poate fi diagnosticată în timpul unei ecografii prenatale sau al unui RMN fetal înainte de nașterea bebelușului.

Dacă copilul meu are boala Dandy-Walker, este necesar ca familia să fie supusă unor teste genetice?

Dacă copilul dumneavoastră are malformația Dandy-Walker, este important să discutați cu medicul dumneavoastră despre consiliere genetică . Un procent mic de persoane cu această afecțiune pot avea, de asemenea, un membru al familiei care suferă de această afecțiune. Deoarece poate exista o componentă genetică , mulți medici recomandă testarea genetică .

Care sunt tratamentele pentru sindromul Dandy-Walker?

Tratamentul depinde de simptomele sindromului Dandy-Walker. Este important să se efectueze un examen amănunțit de către un medic înainte de începerea tratamentului. De exemplu, medicii pot recomanda următoarele:

• Șunt ventriculoperitoneal (VP) : Chirurgii introduc un mic dispozitiv numit șunt VP pentru a elimina excesul de lichid din creier. Acest șunt poate reduce presiunea asupra creierului și poate ameliora simptomele.
• Medicamente : Medicul copilului dumneavoastră poate prescrie medicamente pentru a controla convulsiile.
• Terapie : Kinetoterapia și terapia ocupațională îi ajută pe copii să își mențină forța musculară. De asemenea, terapeuții îi pot învăța pe copii noi modalități de a îndeplini sarcinile zilnice. Logopedia ajută la dezvoltarea limbajului și a vorbirii.
• Educație specială : Un mediu de învățare personalizat îi ajută pe copii să își atingă obiectivele educaționale și sociale.

Care este viitorul copiilor cu sindromul Dandy-Walker?

Viitorul și durata de viață a copilului dumneavoastră sunt determinate de starea sa de sănătate.Depinde de cât de gravă este și de orice alte afecțiuni congenitale pe care le are.

Persoanele cu această afecțiune pot avea o varietate de experiențe. Unele au simptome ușoare . Altele au dizabilități profunde . Unii copii pot atinge abilități cognitive normale cu un plan de tratament adecvat. În cazul altora, chiar dacă echipa lor medicală diagnostichează și tratează rapid afecțiunea, este posibil să nu poată atinge acel nivel.

Poate fi prevenit sindromul Dandy-Walker?

Nu există nicio modalitate cunoscută de a preveni sindromul Dandy-Walker. Cu toate acestea, îngrijirea prenatală constantă vă oferă cele mai bune șanse de a avea o sarcină sănătoasă. Urmați sfatul medicului dumneavoastră pentru a rămâne sănătoasă în timpul sarcinii.

Cum îmi îngrijesc copilul cu un scaun Dandy-Walker?

Intervenția timpurie îi poate oferi copilului dumneavoastră cea mai bună șansă de succes al tratamentului. Dacă observați că micuțul dumneavoastră nu atinge la timp etapele de dezvoltare, cum ar fi statul jos, mersul sau vorbitul, consultați medicul. Acesta poate apoi să pună un diagnostic precis și să ofere cel mai eficient plan de tratament pentru copilul dumneavoastră.

Echipa de îngrijire Dandy-Walker a copilului dumneavoastră poate include:

• Pediatru .
• Specialiști în Dezvoltare .
• Logopediști, ocupaționali și kinetoterapeuți .
• Profesioniști în educație specială .

Ce ar trebui să-l întreb pe medicul meu despre sindromul Dandy-Walker?

Dacă copilul dumneavoastră este diagnosticat cu sindromul Dandy-Walker, adresați-vă medicului dumneavoastră despre următoarele:

• Va avea nevoie copilul meu de un șunt ?
• Ce alte afecțiuni medicale are copilul meu?
• Cum va fi viitorul (perspectivele) copilului meu?
• Cum putem ameliora simptomele copilului meu?
• Ar trebui să facem teste genetice ?

În cele din urmă, țineți minte asta.

Sindromul Dandy-Walker, cunoscut și sub numele de malformația Dandy-Walker, este o afecțiune cerebrală care se dezvoltă înainte de nașterea unui copil. Bebelușii cu sindrom Dandy-Walker ating adesea etapele de dezvoltare târziu. Unii copii au nevoie de un șunt pentru a elimina excesul de lichid din creier. Tratamentele pot ajuta copiii să își gestioneze activitățile zilnice, să aibă succes la școală și să ducă o viață împlinită. Dacă observați că capul copilului dumneavoastră este prea mare sau că acesta nu stă în șezut, nu merge sau nu vorbește așa cum era de așteptat, adresați-vă medicului dumneavoastră. Recunoașterea timpurie și tratamentul adecvat sunt importante. Nu vă faceți griji, această afecțiune poate fi gestionată cu sfatul medicului.

Sindromul Dandy -Walker, Deformități cerebrale, Defecte congenitale, Cerebel, Hidrocefalie, Întârzieri de dezvoltare, Sănătatea copilului