Te gândești uneori: „Ochii mei sunt exact ca ai mamei mele” sau „Părul meu este exact ca al tatălui meu”? Cu toții moștenim diverse caracteristici ale aspectului și comportamentului nostru de la mama și tatăl nostru. Motivul pentru aceasta sunt genele. Așadar, astăzi vom vorbi despre un lucru foarte important legat de aceste gene. Este vorba despre afecțiunea numită „(Homozigot)”. Deși numele poate suna puțin complicat, este de fapt destul de simplu. Să vedem?
Simplu spus, ce este homozigot?
Bine, gândește-te în felul următor. Primim două copii ale fiecărei gene de la părinții noștri biologici. Una de la mama noastră, una de la tatăl nostru. Uneori, copia genei de la mama noastră și copia genei de la tatăl nostru sunt exact la fel . Asta numim „homozigot” în genetică.
Simplu spus, pentru o anumită trăsătură (de exemplu, culoarea ochilor), moștenești același set de instrucțiuni genetice de la ambii părinți. Aceste seturi identice de gene se numesc alele. Așadar, dacă moștenești două alele identice, ești homozigot pentru gena respectivă. Aceasta este cauza anumitor trăsături, cum ar fi ochii albaștri și părul roșu. Dar uneori, dacă ambele gene sunt mutate, pot apărea anumite afecțiuni genetice.
Ce este o alelă?
Cu toții avem peste 99% din aceleași gene în corpurile noastre. Dar un procent foarte mic (mai puțin de 1%) din gene prezintă mici diferențe de la o persoană la alta. Aceste „versiuni” diferite ale unei gene se numesc alele. Aceste mici diferențe sunt cele care vă conferă caracteristicile unice.
Care este diferența dintre homozigot și heterozigot?
Aceste două cuvinte sunt puțin similare, așa că pot fi confuze. Dar diferența este foarte simplă. Să ne uităm la un mic tabel pentru a fi mai ușor de înțeles.
| Caracteristică | Homozigot | Heterozigot |
|---|---|---|
| Sens | „Homo” înseamnă „la fel”. Adică același tip de alele sunt moștenite de la ambii părinți. | „Hetero” înseamnă „diferit”. Aceasta înseamnă că individul are două tipuri diferite de alele de la fiecare părinte. |
| Exemplu | Dacă preiei gena pentru culoarea ochilor, primești alela pentru maro de la mama ta și alela pentru maro de la tatăl tău. | Dacă luăm gena pentru culoarea ochilor, obținem alela pentru maro de la mama noastră și alela pentru albastru de la tată. |
Pur și simplu rețineți: Homozigot = două copii ale aceleiași gene. Heterozigot = două copii diferite ale genei.
Ce sunt trăsăturile „dominante” și „reziduale”?
Când vorbim despre gene, două cuvinte care merită cu siguranță cunoscute sunt „dominant” și „recesiv”.
- Alelă dominantă: Este ca și cum ar fi cel mai năzdrăvan copil din clasă. El este singurul care nu face zgomot. Adică, dacă există o alelă dominantă, trăsătura exprimată de aceasta va fi cu siguranță vizibilă. Le scriem cu majuscule (de exemplu, B, F, D).
- Alelă recesivă: Aceasta este oarecum similară cu un copil liniștit și retras. Pentru ca trăsătura sa să iasă la iveală, aceasta trebuie combinată cu o altă alelă recesivă, similară cu a sa. Le scriem cu litere simple englezești (de exemplu: b, f, d).
Cum se întâmplă acest lucru în situația „(homozigot)”?
Poți avea două alele dominante. Numim asta homozigot dominant (de exemplu, BB ). Sau poți avea două alele recesive. Numim asta homozigot recesiv (de exemplu, bb ).
Dacă o persoană „(heterozigotă)” (de exemplu, Bb ) primește atât alelele dominante (B), cât și cele recesive (b), doar trăsătura dominantă va fi vizibilă. Dar pentru o persoană „(homozigotă)”, acest lucru nu se va întâmpla. Deoarece ambele gene sunt aceleași, trăsătura va fi vizibilă în același mod.
Care sunt caracteristicile comune cauzate de homozigoție?
Multe lucruri, cum ar fi aspectul nostru și natura diferitelor părți ale corpului nostru, sunt determinate de aceste gene „(homozigote)”. Să analizăm câteva exemple.
| Caracteristică | Homozigot dominant | Homozigot recesiv |
|---|---|---|
| Culoarea ochilor | BB - Ochi căprui (aceasta este trăsătura dominantă) | bb - ochi de altă culoare, cum ar fi albastru sau verde |
| Pistrui | FF - Localizarea pistruilor faciali (dominantă) | ff - Fără pistrui |
| Păr creț | HH - Păr creț (dominant) | hh - păr drept |
| Dopuri de urechi | UU - Lobul urechii atârnând (dominant) | uu - natura lobilor urechilor care ies în afară |
Boli care pot fi cauzate de homozigoți
Ca întotdeauna în cazul lucrurilor bune, uneori această afecțiune „(homozigotă)” poate duce și la boli genetice. Cum se poate face asta?
Imaginați-vă că o mamă și un tată au o genă recesivă defectă, care provoacă o anumită boală. Dar niciunul dintre ei nu are acea boală, deoarece amândoi au o genă dominantă, sănătoasă, care o suprimă (adică, ambii sunt „heterozigoți”). Totuși, dacă un copil se naște cu acea genă recesivă defectă atât de la mamă, cât și de la tată, acel copil va fi „homozigot recesiv” pentru acea genă. Atunci șansa ca acea boală genetică să apară este mare.
Iată câteva dintre bolile care pot apărea:
- Fibroză chistică: Această boală este cauzată de prezența a două copii defecte ale genei CFTR. Aceasta determină îngroșarea mucusului din organism (mucus asemănător unui fluid), afectând sistemele respirator și digestiv.
- Anemia falciformă: Această boală apare atunci când sunt moștenite două copii defecte ale genei HBB. Aceasta face ca globulele roșii să fie deformate (formă falciformă) și să nu mai poată transporta oxigenul în mod corespunzător.
- Fenilcetonuria (PKU): Această boală este cauzată de prezența a două copii defecte ale genei HAP. Aceasta împiedică organismul să descompună aminoacidul fenilalanină.
Important: Dacă cineva din familia dumneavoastră are o afecțiune genetică sau dacă aveți îndoieli sau temeri în legătură cu aceasta, cel mai bine este să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu un profesionist din domeniul sănătății despre aceasta. Aceștia vă vor oferi sfaturile și îndrumările de care aveți nevoie.
Mesaj de luat acasă
- „Homozigot” înseamnă că ai primit două gene (alele) identice pentru o anumită trăsătură de la mamă și tată.
- Multe lucruri, precum culoarea ochilor și textura părului, sunt determinate de aceste gene.
- Aceasta poate fi o alelă dominantă (de exemplu, BB) sau o alelă recesivă (de exemplu, bb).
- Uneori, moștenirea a două copii defecte ale unei gene poate provoca afecțiuni genetice, cum ar fi fibroza chistică sau anemia falciformă.
- Dacă aveți nelămuriri legate de bolile genetice, este foarte important să cereți sfatul unui medic.
💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău