Leiomiosarcom - Ce trebuie să știți despre acest cancer rar

Ați auzit vreodată de „mușchi netezi”? Aceștia nu sunt ca mușchii din brațele și picioarele noastre pe care îi controlăm în mod conștient. Sunt un tip special de mușchi care funcționează automat în organele din interiorul corpului nostru, cum ar fi intestinele, vasele de sânge și uterul. Imaginați-vă, un cancer rar și cu răspândire destul de rapidă se poate dezvolta într-un astfel de loc. Respectivul cancer se numește leiomiosarcom sau LMS. Deși acest nume este puțin complicat, înțelegerea lui simplă poate fi foarte importantă pentru dumneavoastră și cei dragi.

Ce este mai exact leiomiosarcomul (LMS)?

Simplu spus, leiomiosarcomul (LMS) este un tip rar și agresiv de cancer care începe în mușchii netezi din corp. Acești mușchi netezi se găsesc în multe locuri din corp. De exemplu:

• Vezică urinară
• Vasele de sânge
• Intestinul gros și subțire
• Stomac
• Uter

Acest cancer, numit LMS, aparține unui grup mare de tipuri de cancer numite sarcoame ale țesuturilor moi . Unul dintre lucrurile periculoase legate de acest cancer este că aceste celule canceroase cresc foarte repede. Uneori, tumora își poate dubla dimensiunea în doar o lună. De asemenea, aceste celule canceroase pot călători prin fluxul sanguin și se pot răspândi în orice țesut moale din corp.

Unele persoane nu prezintă niciun simptom în stadiile incipiente. Până la apariția simptomelor, boala poate deveni destul de severă. Prin urmare, poate pune viața în pericol. Cu toate acestea, dacă este detectată din timp și tratată corespunzător , există șanse mari de recuperare completă.

Este normal să te simți copleșit și șocat atunci când ești diagnosticat cu cancer. Nu uita că nu ești singur. Echipa ta medicală este acolo pentru tine. Îți poate oferi orice informații sau sprijin de care ai nevoie.

Care sunt principalele tipuri de cancer LMS?

Cancerul LMS poate fi împărțit în trei tipuri principale, în funcție de locul în care se dezvoltă.

Care sunt simptomele acestui cancer?

Simptomele cancerului LMS variază foarte mult în funcție de dimensiunea tumorii și de localizarea acesteia. Este posibil ca unele persoane să nu prezinte niciun simptom la început. Cu toate acestea, pe măsură ce tumora crește, pot începe să apară unele simptome.

Care este motivul dezvoltării LMS-ului?

Medicii nu au descoperit încă cauza exactă a acestui lucru. Cu toate acestea, se crede că doi factori principali ar putea juca un rol. Unul este reprezentat de modificările genetice ereditare. Celălalt este faptul că, în timpul vieții, modificările aleatorii ale propriilor gene determină creșterea necontrolată a celulelor normale și transformarea lor în celule canceroase.

Cercetătorii au descoperit o legătură între cancerul LMS și anumite afecțiuni genetice. Printre aceste afecțiuni se numără:

• Sindromul Gardner
• Sindromul Gorlin
• Retinoblastom ereditar
• Sindromul Li-Fraumeni
• Neurofibromatoza tip 1 (NF1)
• Scleroză tuberoasă

Cum se diagnostichează această boală?

Dacă prezentați orice simptome, medicul vă va examina mai întâi fizic și vă va întreba despre simptomele dumneavoastră. Apoi, va solicita niște teste imagistice speciale pentru a determina dimensiunea și localizarea exactă a cancerului.

• Angiografie - pentru examinarea vaselor de sânge
• Tomografie computerizată (CT scan)
• Scanare RMN (imagistică prin rezonanță magnetică - RMN)
• Scanare PET

O biopsie implică prelevarea unei bucăți foarte mici de țesut din tumora canceroasă și trimiterea acesteia la un laborator pentru examinare la microscop. Un patolog examinează țesutul pentru a determina dacă este vorba de cancer LMS sau nu.

Care sunt tratamentele pentru LMS?

Tratamentul depinde de dimensiunea, tipul, localizarea cancerului și de răspândirea acestuia. Există mai multe opțiuni principale de tratament.

• Intervenție chirurgicală: Ori de câte ori este posibil, tratamentul principal pentru LMS este intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea completă a tumorii. Scopul este de a preveni reapariția cancerului.
• Chimioterapie: Dacă tumora este mare sau dacă celulele canceroase s-au răspândit în alte părți ale corpului, medicul poate recomanda chimioterapie.
• Radioterapia: Uneori, radioterapia se administrează înainte de intervenția chirurgicală pentru a micșora tumora (terapie neoadjuvantă). De asemenea, se utilizează după intervenția chirurgicală pentru a distruge orice celule canceroase rămase (terapie adjuvantă).
• Terapie țintită: Aceasta este o metodă de tratament mai nouă. Folosește medicamente care vizează și deteriorează doar celulele canceroase. Acest tratament poate fi administrat singur sau în combinație cu alte tratamente.

Care sunt perspectivele pentru această boală?

Prognosticul pentru LMS variază foarte mult de la o persoană la alta. Este influențat în principal de stadiul, dimensiunea și localizarea cancerului. Cel mai important lucru este că, dacă boala este detectată și tratată din timp, aceasta poate fi complet vindecată.

Totuși, dacă boala este diagnosticată târziu, adică într-un stadiu avansat, cum ar fi Stadiul 4, tratamentul este puțin mai complicat. Într-un astfel de caz, deși boala nu poate fi complet vindecată, tratamentul o poate controla și poate prelungi viața pacientului.

Ratele de supraviețuire sunt doar statistici bazate pe date de la persoane care au avut această boală în trecut. Prin urmare, nu lua decizii cu privire la viitorul tău și nu-ți face griji pe baza acestor cifre. Cea mai bună persoană care poate ști exact care este afecțiunea ta este medicul care te tratează. Vorbește deschis cu el/ea despre acest lucru.

Întrebări importante pe care trebuie să le adresați medicului dumneavoastră

Când afli că ai cancer LMS, este normal să ai o mulțime de întrebări în minte. Este important să-i pui aceste întrebări medicului tău și să înțelegi clar afecțiunea ta.

• Unde este localizat cancerul în corpul meu?
• S-a răspândit cancerul în alte locuri?
• În ce stadiu se află cancerul meu?
• Ce opțiuni de tratament am?
• Care sunt riscurile și efectele secundare ale acestor tratamente?
• Care este șansa ca cancerul să recidiveze după tratament?
• Ce îmi puteți spune despre viitorul bolii mele?

Când ai o boală rară ca aceasta, este normal să te simți singur. Dacă poți, alătură-te unui grup de sprijin pentru persoanele cu această afecțiune. Poate fi o sursă excelentă de putere mentală. Nu uita, echipa ta medicală este întotdeauna acolo pentru a te ajuta.