Există antecedente familiale de cancer? Să aflăm mai multe despre sindromul Lynch

Uneori ne întrebăm: „Am antecedente familiale de cancer, așa că mă întreb dacă sunt mai predispus să-l fac și eu.” De fapt, unele tipuri de cancer pot fi cauzate de influențe genetice care sunt transmise din generație în generație. De exemplu, sindromul Lynch este o afecțiune care crește semnificativ riscul de cancer, dar despre care nu se vorbește prea mult. Este foarte important să fim conștienți de acest lucru. Așa că haideți să vorbim despre asta simplu astăzi.

Simplu spus, ce este sindromul Lynch?

Sindromul Lynch este o afecțiune genetică transmisă de la părinte la copil sau ereditate . O persoană cu această afecțiune este mult mai predispusă sau mai expusă riscului de a dezvolta anumite tipuri de cancer decât altele.

Mai exact, o persoană cu această afecțiune are o probabilitate cu 40% până la 80% mai mare de a dezvolta cancer colorectal până la vârsta de 70 de ani. Există, de asemenea, un risc mai mare de a dezvolta cancer la nivelul uterului, ovarelor și stomacului. Ceea ce este special la acest aspect este că cancerul se poate dezvolta mult mai devreme decât vârsta normală a cancerului, poate în jurul vârstei de 30 sau 40 de ani.

Care este motivul acestei situații?

Pentru a înțelege acest lucru, haideți să ne gândim o clipă la corpurile noastre. Corpurile noastre sunt alcătuite din miliarde de celule. Aceste celule se divid constant și produc celule noi. Gândiți-vă la asta ca la realizarea de copii cu un fotocopiator. Când celulele se divid în acest fel, uneori apar mici erori. Dar, din fericire, ADN-ul corpului nostru conține gene speciale de „reparare a nepotrivirilor” care recunosc aceste greșeli și le corectează.

O persoană cu sindrom Lynch are un defect sau o eroare într-una dintre aceste „gene verificatoare” . Apoi, când aceste celule se divid, celelalte erori nu sunt corectate, iar celulele defecte continuă să se dividă, iar mult mai multe celule defecte încep să se formeze în organism. În timp, aceste celule defecte devin canceroase.

Dacă mama sau tatăl tău are această afecțiune, ai o probabilitate de 50% să o moștenești și tu.

Care sunt simptomele care pot sugera sindromul Lynch?

Există mai multe aspecte cheie care pot ridica îngrijorări cu privire la această afecțiune. Dacă unul sau mai multe dintre acestea se aplică dumneavoastră sau familiei dumneavoastră, este foarte important să discutați cu un medic.

Cum să recunoști această afecțiune?

Dacă dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră a dezvoltat cancer și medicul dumneavoastră suspectează că acesta ar putea fi cauzat de sindromul Lynch, poate fi testată o mică mostră de cancer. Există două modalități principale de a face acest lucru:

• Testul imunohistochimic (IHC): Acesta testează tipurile de proteine ​​găsite în celulele canceroase. Dacă proteinele produse de „genele verificatoare” despre care am vorbit anterior nu sunt prezente în acele celule, ar putea fi un semn al sindromului Lynch.
• Testul de instabilitate a microsateliților (MSI): Acesta verifică direct erorile din ADN-ul celulelor canceroase.

Dacă aceste teste confirmă că aveți sindromul Lynch sau dacă credeți că sunteți la risc deoarece cineva din familia dumneavoastră are această afecțiune, puteți face un test genetic pe o probă de sânge pentru a afla cu siguranță dacă aveți și acest defect genetic.

Sprijin din partea unui consilier genetic

În acest moment, medicul dumneavoastră vă poate trimite la un consilier genetic. Acesta vă va explica multe lucruri despre acest subiect.

• Cum se transmite sindromul Lynch în familie.
• Ce înseamnă rezultatele raportului tău de testare genetică.
• Cum vă afectează aceste rezultate riscul de cancer.
• Probabilitatea ca și copiii tăi să moștenească această genă de la tine.
• Opțiunile tale pentru a preveni cancerul.

Dacă aveți sindromul Lynch, cum este gestionat?

Cel mai bun lucru de făcut atunci când știi că ai această afecțiune este să mergi la controale regulate pentru a verifica dacă există cancer. Astfel, chiar dacă se dezvoltă cancer, este mult mai probabil să fie detectat într-un stadiu foarte incipient și să fie complet vindecat . De exemplu, cancerul de colon poate fi vindecat în 90% din cazuri dacă este detectat din timp.

Medicul dumneavoastră va decide ce teste trebuie să faceți și cât de des aveți nevoie de ele. Testele care sunt de obicei recomandate sunt:

• Colonoscopii: Începând cu vârsta de 20-25 de ani, este posibil să vi se solicite să faceți acest test o dată la un an sau la doi ani. Acesta verifică dacă există polipi sau semne de cancer la nivelul intestinului gros.
• Endoscopii: Începând cu vârsta de 30 de ani, acestea pot fi efectuate la fiecare 3-5 ani pentru a examina stomacul și intestinele.
• Teste pentru femei: După vârsta de 30 de ani, se pot recomanda anual teste precum examenul pelvin, ecografia transvaginală sau biopsia uterină pentru a verifica uterul și ovarele.

Unele persoane, în special femeile care au avut copii, discută cu medicul lor despre intervenții chirurgicale preventive pentru a reduce riscul de cancer. Aceasta înseamnă îndepărtarea chirurgicală a colonului, uterului sau ovarelor înainte de apariția cancerului. Aceasta este o decizie complet personală.

Importanța unui stil de viață sănătos

Pe lângă controalele regulate, un stil de viață sănătos ajută și la reducerea acestui risc.

• Consumați o dietă bogată în legume, fructe, leguminoase și cereale integrale.
• Faceți exerciții fizice în mod regulat .
• Controlează-ți greutatea.
• Limitați consumul de alcool.

Unele studii au arătat că administrarea zilnică a unei doze mici de aspirină poate reduce acest risc, dar sunt necesare mai multe cercetări în acest sens. Prin urmare , nu începeți niciodată să luați medicamente pe cont propriu fără a consulta medicul.