Micuțul tău are o maxilară inferioară mică? Hai să vorbim despre micrognație!

Uneori, poate ați observat că maxilarul inferior al unui nou-născut pare puțin mic sau chiar ușor retras. Este normal ca părinții să se îngrijoreze puțin când văd acest lucru. De fapt, numim această afecțiune micrognație. Nu vă faceți griji, vom vorbi despre asta într-un mod simplu, pentru a o înțelege.

Ce este micrognația?

Simplu spus, micrognația este o afecțiune cu maxilarul inferior subdezvoltat sau mai mic decât în ​​mod normal . Este adesea o afecțiune congenitală. Aceasta înseamnă că bebelușii se nasc cu această afecțiune.

Acest lucru poate cauza unor bebeluși probleme respiratorii și dificultăți de hrănire. Vestea bună este că, de cele mai multe ori, această afecțiune va dispărea de la sine pe măsură ce bebelușul crește. Cu toate acestea, în unele cazuri, poate fi asociată cu alte afecțiuni genetice. De exemplu, se observă în cazul unor afecțiuni precum labiopalatoschizis, sindromul Pierre Robin și sindromul Treacher Collins.

Care este diferența dintre Retrognatie și Micrognatie?

Acum vă puteți întreba, sunt retrognația și micrognația două lucruri diferite? Sau sunt același lucru? Ambele sunt afecțiuni care afectează maxilarul inferior sau ceea ce medicii numesc mandibulă. Și ambele cuvinte sunt folosite pentru a descrie același aspect.

Dar, ca să fim mai preciși, retrognația este atunci când maxilarul inferior este anormal de poziționat înapoi în raport cu maxilarul superior. Este o problemă cu poziția maxilarului. Pe de altă parte, micrognația este atunci când maxilarul inferior este mai mic decât ar trebui să fie. Cu toate acestea, tabloul clinic al ambelor afecțiuni poate fi adesea similar.

Cine este cel mai afectat de această situație?

Micrognația este cel mai frecvent întâlnită la bebelușii născuți cu anumite afecțiuni genetice . De exemplu, poate fi observată în afecțiuni precum sindromul Pierre Robin, progeria sau sindromul cri-du-chat. Uneori, poate apărea și fără un motiv aparent, din cauza unei mutații genetice aleatorii.

Această afecțiune poate apărea și la adulți, dar este mai puțin frecventă. Principalele cauze ale micrognației la adulți sunt o fractură sau o dislocare a maxilarului în urma unui accident sau anchiloza articulației temporomandibulare (ATM).

Cât de frecventă este micrognatia?

Micrognatia este o afecțiune care apare la nou-născuți.De fapt, este destul de comun . De fapt, este normal ca bebelușii să aibă o maxilar inferior ușor proeminent pe măsură ce cresc. Pentru majoritatea bebelușilor, această afecțiune de micrognație va dispărea de la sine în timp. Cu toate acestea, dacă este legată de o afecțiune genetică, este mai puțin probabil să dispară de la sine .

Care sunt simptomele micrognației?

Bebelușii și copiii mici cu această afecțiune pot prezenta o varietate de simptome.

Caracteristicile bebelușilor și copiilor mici

• Respirație zgomotoasă: Dacă bebelușul tău scoate un zgomot neobișnuit atunci când respiră, acesta ar putea fi un semn al acestei afecțiuni. Ar putea suna ca un nas înfundat.
• Apnee în somn sau alte probleme respiratorii: Unii bebeluși pot experimenta o ușoară sufocare în timpul somnului. Acest lucru se datorează faptului că maxilarul inferior este mic, iar limba poate cădea și bloca căile respiratorii. Acest lucru poate determina trezirea frecventă a bebelușului.
• Probleme cu hrănirea: Deoarece maxilarul inferior este mic, bebelușului îi poate fi dificil să deschidă gura corect, să se agațe corect de mamelon și să sugă. Acest lucru poate cauza oboseală la bebeluș în timpul alăptării și poate bloca laptele.
• Creștere slabă în greutate: Deoarece bebelușul nu este capabil să fie alăptat corespunzător, este posibil ca acesta să nu ia în greutate corespunzător vârstei sale.
• Incapacitatea de a dormi bine: Este posibil ca bebelușul să nu poată dormi bine din cauza dificultăților de respirație.

Caracteristicile adulților

Adulții cu micrognație pot dezvolta apnee obstructivă în somn . Unele persoane folosesc un dispozitiv precum un aparat CPAP pentru a-și gestiona simptomele. Altele pot avea nevoie de aparate dentare sau de intervenții chirurgicale corective la nivelul maxilarului.

Care sunt cauzele micrognației?

În majoritatea cazurilor, această afecțiune numită micrognatie este congenitală , adică apare în timp ce copilul este încă în uter.

• Genele: Uneori, aceasta poate fi transmisă din generație în generație prin gene. Aceasta înseamnă că, dacă mama, tatăl sau cineva din familie are această afecțiune, este probabil ca și bebelușul să o aibă.
• Mutație genetică aleatorie: Uneori, aceasta se datorează unei modificări aleatorii a genelor. Aceasta înseamnă că o genă se poate schimba din întâmplare, fără niciun motiv aparent.
• Cazuri în care cauza este necunoscută: Uneori, nu se poate găsi o cauză specifică.

Ce alte afecțiuni sunt asociate cu micrognatia?

Micrognația poate fi asociată cu o serie de alte sindroame genetice și afecțiuni medicale . Printre aceste afecțiuni se numără:

• Despicătura buzei și palatului
• Sindromul Pierre Robin
• Sindromul Treacher Collins
• Trisomia 13
• Trisomia 18
• Sindromul Beckwith-Wiedemann
• Sindromul Stickler
• Progeria
• Acondrogeneză
• Sindromul Cri-du-chat
• Sindromul Turner
• Sindromul Marfan
• Sindromul Seckel
• Sindromul Russell-Silver
• Sindromul Hallermann-Streiff
• Microsomie hemifacială

Nu vă speriați de aceste nume. Nu toate aceste afecțiuni apar la toată lumea. Un medic poate afla exact ce se întâmplă.

Cum se diagnostichează micrognatia?

Primul lucru pe care îl va face medicul dumneavoastră este să examineze cu atenție forma feței copilului dumneavoastră, în special poziția maxilarului.

Lucruri pe care le verifică medicul

• Analizăm relația dintre maxilarul inferior și maxilarul superior al copilului .
• Căutăm orice asimetrii faciale .
• Verificați dacă există semne de dechisură labio-palatinală .
• Se verifică poziția limbii copilului.
• De asemenea, ei verifică dacă copilul are frenul limbii .

Imaginați-vă, uneori această afecțiune poate fi detectată chiar înainte de nașterea bebelușului. Adică, în timpul unei ecografii prenatale, maxilarul inferior nu este dezvoltat corespunzător, ceea ce se poate observa.

Teste efectuate

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți suspectați de micrognație, medicul dumneavoastră vă poate recomanda și alte câteva teste:

• Teste imagistice: Teste precum radiografiile sau tomografia computerizată pot evidenția clar starea oaselor maxilarului.
• Studiul somnului: Acesta măsoară respirația, nivelurile de oxigen din organism, activitatea inimii și stimularea creierului în timpul somnului. Acest lucru poate ajuta la determinarea dacă vă sufocați în timpul somnului.

Cum se tratează micrognatia?

În unele cazuri, micrognația se va ameliora de la sine . Dacă se întâmplă acest lucru, de obicei, în mare parte se va rezolva până când copilul împlinește aproximativ 18 luni . Până atunci, medicul va monitoriza starea bebelușului.

Există atât tratamente chirurgicale, cât și non-chirurgicale pentru aceasta. Tratamentul potrivit pentru copilul dumneavoastră va depinde de gravitatea afecțiunii.

Tratament nechirurgical

Cele mai frecvente tratamente non-chirurgicale pentru această afecțiune sunt:

• Terapie pozițională: Pentru a ajuta la menținerea deschisă a căilor respiratorii ale bebelușului, medicul dumneavoastră vă poate recomanda anumite poziții de somn , cum ar fi întoarcerea bebelușului pe o parte.
• Sondă nazofaringiană: Aceasta este o sondă care se introduce prin nara copilului și se trece prin pasajul nazal pentru a ajuta la menținerea deschisă a căilor respiratorii.
• Terapia cu presiune pozitivă a căilor respiratorii: Aceasta implică utilizarea unui dispozitiv BiPAP® sau CPAP pentru a administra aer printr-un tub și atașarea acestuia la o mască care se potrivește peste nasul copilului. Această presiune continuă menține deschise căile respiratorii ale copilului.

Tratament chirurgical

Dacă tratamentele non-chirurgicale eșuează, atunci poate fi necesară o intervenție chirurgicală pentru micrognatie. Iată câteva dintre intervențiile chirurgicale care pot fi efectuate:

• Aderența limbă-buză: În această procedură, chirurgul aduce puțin baza limbii copilului înainte și o atașează de buza inferioară sau de maxilar. Acest lucru previne căderea limbii și blocarea căilor respiratorii.
• Osteogeneza mandibulară cu distragere a atenției (MDO): Aceasta este o procedură puțin mai complicată. În cadrul acestei proceduri, osul maxilarului inferior al copilului este împărțit în două și se introduce un instrument special pentru a depărta cele două bucăți de os. Când cele două bucăți sunt depărtate, crește os nou, maxilarul inferior se lungește și se deschid căile respiratorii.
• Traheostomie: Aceasta se face foarte rar și numai atunci când toate celelalte tratamente au eșuat. Aceasta implică realizarea unei găuri direct în traheea copilului, prin gât. Aceasta permite copilului să respire ocolind obstrucția din căile respiratorii superioare.

Poate fi prevenită micrognația?

Întrucât micrognatia este de obicei o afecțiune congenitală , nu există nicio modalitate de a o preveni. În mod similar, nu există nicio modalitate de a preveni multe dintre afecțiunile subiacente care sunt asociate cu aceasta.

Ce ar trebui să fac dacă copilul meu are micrognatie?

Dacă micrognația copilului dumneavoastră nu se ameliorează de la sine până la vârsta de 18 luni , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament. Acesta va discuta cu dumneavoastră și va decide care este cel mai bun plan de tratament pentru dumneavoastră și copilul dumneavoastră.

Rețineți că prognosticul general pentru copiii cu micrognatie depinde în mare măsură de afecțiunea de bază. Medicul vă va spune la ce să vă așteptați în funcție de afecțiunea specifică a copilului dumneavoastră.

Când ar trebui să mergi la medic?

Dacă maxilarul inferior al copilului dumneavoastră pare mic sau nu pare să se dezvolte corect , cel mai bine este să consultați un medic pentru sfaturi. În plus, asigurați-vă că îl informați pe medicul dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră prezintă oricare dintre următoarele simptome:

• Dacă există un zgomot la respirație
• Dacă aveți dificultăți în a bea lapte sau a mânca
• Dacă există și alte simptome îngrijorătoare

Ce întrebări ar trebui să-i pui medicului?

Dacă copilul dumneavoastră este diagnosticat cu micrognatie, veți dori să aflați cât mai multe despre aceasta. Iată câteva întrebări pe care le puteți adresa medicului:

• Cât de gravă este această situație?
• Este posibil ca micrognația bebelușului meu să se rezolve de la sine ?
• Are bebelușul meu și alte afecțiuni medicale asociate cu micrognația?
• Ce poziții de dormit ajută la menținerea căilor respiratorii ale bebelușului meu deschise?
• Este necesar tratamentul? Dacă da, ce fel de tratament?
• Care este perspectiva generală?

Micrognația este o afecțiune relativ frecventă la nou-născuți. De cele mai multe ori, se ameliorează de la sine. Cu toate acestea, în unele cazuri, poate bloca căile respiratorii ale bebelușului, îngreunând respirația corectă și alăptarea. Dacă bebelușul dumneavoastră are micrognație, nu intrați în panică. Medicul dumneavoastră vă poate discuta despre opțiunile de tratament și poate decide ce este mai bine pentru bebelușul dumneavoastră.

Mesaj de luat acasă

• Micrognatia este o afecțiune în care maxilarul inferior este mai mic decât în ​​mod normal.
• Aceasta este adesea o afecțiune congenitală , iar unii copii o depășesc pe măsură ce cresc.
• Dificultățile de respirație și dificultățile de a mânca pot fi principalele simptome .
• Această afecțiune poate fi asociată cu alte sindroame genetice .
• Opțiunile de tratament depind de severitatea afecțiunii și de cauza care stă la baza acesteia . Există atât tratamente chirurgicale, cât și non-chirurgicale.
• Dacă copilul dumneavoastră prezintă aceste simptome, nu intrați în panică și solicitați sfatul medicului . Depistarea timpurie și tratamentul adecvat sunt foarte importante.

Sper că aceste informații vă vor fi de folos. Dacă aveți întrebări, nu ezitați să vă adresați medicului dumneavoastră.

` Maxilar inferior, Micrognatie, Maxilarul bebelușului, Dificultăți de respirație, Boli genetice, Sindromul Pierre Robin, Micrognatie