Oligodendrogliom: Să aflăm despre acest tip de tumoare cerebrală în termeni simpli

Ai des dureri de cap fără motiv? Sau ai avut brusc o criză epileptică pentru prima dată în viața ta? Uneori, cel mai serios motiv din spatele acestor lucruri este o tumoare cerebrală. Chiar și auzind aceste cuvinte ne face foarte frică, nu-i așa? Dar astăzi vom vorbi despre un tip de tumoare cerebrală care este puțin rară, dar răspunde foarte bine la tratament. Și anume oligodendrogliomul.

Simplu spus, ce este oligodendrogliomul?

Oligodendrogliomul este o tumoare care se dezvoltă în creier. Foarte rar, se poate dezvolta și în măduva spinării. Aceste tumori se dezvoltă dintr-un tip special de celulă din sistemul nostru nervos numită celule gliale. Mai precis, din celule numite „oligodendrocite” dintre acele celule gliale.

Acum probabil vă întrebați ce sunt aceste celule gliale, oligodendrocite. Imaginați-vă că sistemul nostru nervos este o companie mare. Munca principală în cadrul acestuia este efectuată de angajați numiți neuroni. Ei sunt cei care transmit mesaje de la creier la corp și de la corp la creier. Așadar, există un grup de ajutoare care ajută acești neuroni, îi protejează și le oferă nutriția de care au nevoie. Acelea sunt celulele gliale .

Deci, ce sunt aceste oligodendrocite?

Acest nume sună puțin ciudat, nu-i așa? Este alcătuit din mai multe cuvinte grecești.

• Oligo (Oligo-): mic
• Dendro (-dendro-): ca un copac
• Cite (-cite): celule

Simplu spus, înseamnă „celule mici cu ramuri, ca un copac”. Munca acestor celule este foarte importantă. Neuronii noștri au un braț lung numit axon. Aici călătoresc semnalele electrice. La fel ca un fir electric . Deci există o teacă protectoare în jurul acestui axon. Se numește teacă de mielină. Aceasta asigură că semnalele călătoresc rapid și fără scurgeri. Teaca de mielină este formată din aceste celule numite oligodendrocite . O celulă oligodendrocitară poate forma o teacă de mielină în jurul axonului, formată din aproximativ 30-40 de neuroni în partea de sus și de jos. De aceea se spune că are ramuri, ca un copac.

Deci, oligodendrogliomul este o tumoare care se dezvoltă din diviziunea necontrolată a celulelor oligodendrocitare, care îndeplinesc această funcție valoroasă.

Există varietăți ale acestor nuci?

Da. Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a împărțit aceste tumori în stadii (grade) în funcție de severitatea lor. Prin urmare, există două tipuri principale de oligodendrogliom. Să analizăm acest aspect într-un mod simplu pentru a-l înțelege.

Care sunt simptomele oligodendrogliomului?

Cel mai adesea, simptomele tumorilor cerebrale apar atunci când tumora crește suficient de mare pentru a începe să apese pe țesutul cerebral din jur. Cele mai frecvente două simptome ale oligodendrogliomului sunt durerile de cap și convulsiile . De fapt, aproximativ 80% dintre persoanele cu această boală prezintă convulsii.

Acest lucru se datorează faptului că acest tip de tumoare se dezvoltă cel mai adesea în cortexul cerebral, partea cea mai exterioară și ridată a creierului nostru. Această zonă conține centrele responsabile pentru funcțiile noastre zilnice, cum ar fi vederea, vorbirea și controlul muscular. Atunci când o tumoare stimulează aceste zone, pot apărea convulsii.

Pe lângă convulsii, pot apărea și „simptome focale”, care indică o problemă într -o anumită zonă a creierului. Acestea includ:

• Slăbiciune musculară sau paralizie pe o parte a corpului sau pe o parte a feței .
• Pierderea auzului.
• Dificultăți de a vorbi sau de a înțelege ce spun alții (afazie).
• Vedere slabă, vedere dublă, vedere încețoșată.
• Probleme de memorie.
• Dificultăți de gândire și concentrare.

Care este motivul acestei situații?

Acesta este un punct foarte important. Pentru a fi diagnosticat cu oligodendrogliom, trebuie să fie prezente două modificări genetice.

Imaginați-vă că există o carte mare de rețete care dă instrucțiuni celulelor din corpul nostru. O numim ADN. Subiectele în care este înfășurat acest ADN se numesc cromozomi. Când celulele se divid, această carte de rețete este copiată. Uneori se pot produce greșeli în timpul acestei copii. Ei bine, două astfel de greșeli sunt motivul pentru aceasta.

1. Co-deleție 1p/19q: Două mici porțiuni ale cromozomilor noștri, numărul 1 și numărul 19, sunt șterse. Acesta este principalul marker genetic în aceste tumori.

2. Mutația IDH1 sau IDH2: Are loc o modificare a unei gene care produce o enzimă ce ajută la metabolismul din organismul nostru.

Până în prezent, nu au fost identificați alți factori de risc pentru această afecțiune.

Ce complicații poate cauza acest lucru?

Complicațiile unei tumori cerebrale depind de localizarea și dimensiunea acesteia. Printre principalele complicații la care trebuie să fii atent sunt:

• Transformare malignă: Uneori, o tumoră de grad scăzut (gradul 2) se poate modifica în timp și se poate transforma într-un cancer de grad înalt (gradul 3).
• Afecțiuni asemănătoare accidentului vascular cerebral: Pe măsură ce tumora crește, presiunea din interiorul creierului crește, provocând umflarea vaselor de sânge, ducând la afecțiuni asemănătoare accidentului vascular cerebral.
• Modificări ale oaselor craniului: Aceste tumori pot deveni dure din cauza depozitelor de calciu. O tumoră cu creștere lentă poate afecta și oasele craniului.

Cum se diagnostichează această boală?

Când mergi la medic când ai simptome, acesta va urma câțiva pași.

1. Examinarea fizică și a sistemului nervos: Medicul vă va verifica echilibrul, forța musculară, vederea și reflexele.

2. Imagistică diagnostică: Se efectuează scanări pentru a examina interiorul capului.

• Tomografie computerizată (CT): Aceasta este de obicei prima procedură efectuată atunci când apare o criză epileptică. Aceste tumori pot fi ușor vizibile la CT, deoarece conțin calciu.
• RMN (imagistica prin rezonanță magnetică): Aceasta poate oferi o imagine mai detaliată a țesutului cerebral, a dimensiunii și a localizării tumorii.

3.Biopsia cerebrală: Acesta este testul care confirmă boala 100% . Scanările singure nu pot spune cu siguranță că este vorba de oligodendrogliom. Într-o biopsie, un neurochirurg îndepărtează chirurgical o porțiune foarte mică din tumoare și o trimite la laborator. Acolo, celulele sunt examinate la microscop. De asemenea , se verifică prezența modificărilor genetice despre care am vorbit anterior, codeleția 1p/19q și mutația IDH . Dacă ambele sunt prezente, este cu siguranță oligodendrogliom.

Care sunt tratamentele? Este posibilă vindecarea completă?

Vestea bună este că, în comparație cu alte tipuri de tumori cerebrale, oligodendrogliomul este una dintre cele mai tratabile și curabile tumori. De obicei, este tratată cu o combinație de tratamente.

Chirurgie

Primul și cel mai important obiectiv este îndepărtarea unei părți cât mai mari din tumoră prin intervenție chirurgicală. Uneori, tumora poate fi îndepărtată complet. Acest lucru depinde de mulți factori, inclusiv dimensiunea tumorii, localizarea acesteia și experiența medicului dumneavoastră.

Chimioterapie

Chimioterapia se administrează pentru a ucide orice celule care pot rămâne după operație. Există multe medicamente eficiente pentru oligodendrogliom.

• Schema de tratament pentru PCV: Aceasta este o combinație de trei medicamente: procarbazină, lomustină și vincristină.
• Temozolomidă: Acest medicament este uneori utilizat în locul PCV deoarece are relativ puține efecte secundare și este foarte similar ca eficacitate cu PCV.

Radioterapia

Aceasta implică direcționarea razelor de înaltă energie (similare razelor X) către locul tumorii, distrugând orice celule canceroase rămase, reducând în același timp la minimum deteriorarea țesutului sănătos din jur.

Medicul dumneavoastră și echipa medicală vor decide împreună ce tratament este potrivit pentru dumneavoastră, cât va dura și dacă aveți nevoie de chimioterapie sau radioterapie după operație.

Cum va fi viața cu această boală? (Perspective)

Este de înțeles că oricine se sperie și se șochează atunci când aude despre o tumoare cerebrală. Dar oligodendrogliomul nu este o afecțiune în care să-ți pierzi speranța.

Rata de supraviețuire la cinci ani - procentul de persoane în viață la 5 ani de la diagnosticare - este între 69% și 90% pentru tumorile de grad scăzut. Chiar și pentru tumorile de grad înalt, este între 45% și 76%. Acestea sunt doar statistici, iar situația dumneavoastră ar putea fi mult mai bună.

De asemenea, în prezent se desfășoară cercetări asupra unor noi medicamente care vizează aceste tumori cu mutația IDH, așa că putem avea mari speranțe pentru viitor.

Lucruri pe care le puteți face și întrebări pe care să i le adresați medicului dumneavoastră

Dacă aveți această boală, este important să urmați instrucțiunile echipei medicale. Este esențial să mergeți la tratament la timp și să luați medicamentele corect. Tratamentul poate avea efecte secundare. Nu vă fie teamă să discutați cu medicul dumneavoastră despre acestea și să aflați ce se poate face în privința lor.

Nu ezitați să-i adresați medicului dumneavoastră aceste întrebări:

• În ce stadiu (grad) este tumora mea?
• Unde în creier se află acest lucru? Ce abilități ar putea afecta?
• Ce opțiuni de tratament am?
• Poate fi îndepărtată complet această tumoare prin intervenție chirurgicală?
• Care sunt efectele secundare sau complicațiile tratamentului?
• Am nevoie de chimioterapie, radioterapie sau ambele?
• Cum este schema de tratament?
• Pentru ce simptome ar trebui să solicit asistență medicală în timpul sau după tratament? (de exemplu, dureri de cap severe, convulsii recurente).