Skip to main content

Ai mușchii slabi și lipsiți de viață? Hai să vorbim despre polimiozită!

Ai mușchii slabi și lipsiți de viață? Hai să vorbim despre polimiozită!

Îți este uneori greu să te ridici de pe scaun? Îți slăbesc picioarele când urci scările? Sau simți că nu mai ai putere în mână când ridici ceva? Deși credem că aceste lucruri sunt normale, care se întâmplă din cauza oboselii, uneori poate exista o boală în spatele acestora, despre care nu am auzit prea multe. Astăzi vorbim despre o boală atât de rară, dar de care merită să fim conștienți. Aceasta este polimiozita.

Simplu spus, ce este polimiozita?

Polimiozita este o afecțiune foarte rară. Este o boală autoimună . Gândiți-vă în felul următor: sistemul nostru imunitar este ca o armată care protejează o țară. Sarcina acestei armate este de a ne proteja corpul luptând împotriva germenilor și virușilor care vin din exterior. Dar în cazul polimiozitei, această armată o ia razna și începe să atace propriii mușchi sănătoși în loc de inamicii externi.

Simplu spus, sistemul de apărare al propriului nostru corp ne atacă . Aceasta se numește miozită, care înseamnă inflamație sau umflare a mușchilor. În polimiozită , cuvântul „poli” înseamnă „mulți”. Aceasta înseamnă că, în această afecțiune, mușchii din mai multe părți ale corpului pot fi afectați în același timp.

Acest lucru afectează adesea mușchii cei mai apropiați de mijlocul corpului nostru. De exemplu:

  • Mâini (în special umerii și brațele)
  • Șolduri și coapse
  • Piept și spate
  • Mușchii gâtului

Cauza exactă a acestei boli nu a fost încă descoperită. Și nu există încă niciun leac pentru ea. Dar nu vă faceți griji. Cu un tratament și o gestionare adecvate, mulți oameni au reușit să controleze aceste simptome și să ducă o viață normală.

Care sunt simptomele acestei boli?

Simptomele polimiozitei pot varia de la o persoană la alta. Cu toate acestea, există câteva simptome comune și dificultățile pe care le provoacă în viața de zi cu zi. Să le analizăm într-un tabel.

Simptom Simplu explicat
Slăbiciune musculară Acesta este principalul simptom. Mușchii, în special cei din umeri, șolduri și coapse, devin slăbiți. Devine dificil să te ridici de pe scaun, să urci scările și să ridici greutăți.
Dureri și rigiditate musculară Durerea musculară se simte chiar și la atingere. Este posibil să simțiți rigiditate, mai ales când vă treziți dimineața.
Dificultăți la înghițire (disfagie) Slăbirea mușchilor gâtului face dificilă înghițirea alimentelor și băuturilor și te dă senzația de sufocare.
Dificultăți de respirație (Dispnee) Dacă mușchii pieptului devin slăbiți, devine dificil să respiri și se simte ca o gâfâială.
Dificultăți de vorbire Dacă mușchii gâtului și gâtului sunt afectați, vocea ți se poate schimba și poate fi dificil să vorbești clar.
Alte caracteristici De asemenea, pot exista oboseală persistentă, dureri articulare, slăbiciune, pierdere în greutate și febră.

Cel mai important lucru este că, dacă aveți dificultăți de respirație sau de înghițire a alimentelor sau băuturilor , este o urgență. Într-un astfel de caz, trebuie să mergeți imediat la camera de gardă a unui spital.

Care sunt cauzele și factorii de risc pentru dezvoltarea polimiozitei?

După cum am discutat anterior, nu a fost găsită nicio cauză definitivă pentru aceasta. Cu toate acestea, anumiți factori pot crește probabilitatea apariției acestei afecțiuni.

Cauze posibile

  • Alte boli autoimune: Dacă aveți deja o altă boală autoimună, cum ar fi „(Lupus)”, „( Artrita reumatoidă)”, „(Sclerodermie)”, aveți un risc mai mare de a dezvolta polimiozită.
  • Infecții virale: Uneori, o infecție virală, cum ar fi „(COVID-19)”, „(Gripa)”, răceala comună sau „(HIV)”, poate fi un factor declanșator al acestei afecțiuni.

Cine prezintă un risc mai mare?

  • Pentru femei: Femeile au o probabilitate de aproximativ două ori mai mare de a dezvolta această boală decât bărbații.
  • Pentru persoanele cu vârsta cuprinsă între 30 și 60 de ani: Deși se poate dezvolta la orice vârstă, boala este cel mai adesea diagnosticată la această grupă de vârstă.
  • Pentru cei cu alte boli autoimune.

Cum ți se pare asta, doctore?

Când te prezinți la un medic cu simptomele menționate mai sus, acesta te va întreba mai întâi în detaliu despre simptomele tale. Apoi îți va examina mușchii. În plus, va solicita mai multe teste pentru a diagnostica boala cu precizie.

Test Ce vezi în asta?
Analize de sânge Acest test analizează anumite enzime care sunt eliberate în sânge atunci când mușchii sunt deteriorați și tipurile de anticorpi care sunt produși împotriva propriului nostru corp.
Scanare RMN Acest lucru vă permite să vedeți clar lucruri precum umflarea și inflamația mușchilor.
Testul EMG (electromiografie) Aceasta analiză analizează activitatea electrică a mușchilor. Aceasta poate detecta orice anomalii în funcționarea mușchilor.
Biopsie musculară Aceasta implică prelevarea unei bucăți foarte mici din mușchiul afectat și examinarea acesteia la microscop. Acest lucru ajută la determinarea exactă a leziunilor suferite de mușchi.

Cum se tratează?

Așa cum am menționat anterior, nu există leac pentru această boală. Cu toate acestea, tratamentul își propune să controleze inflamația musculară, să reducă simptomele și să vă ajute să funcționați cât mai normal posibil. Multe persoane intră în remisie după tratament.

Există mai multe metode principale de tratament:

  • Corticosteroizi: Acestea sunt o clasă puternică de medicamente care reduc inflamația. Acesta este adesea primul tratament cu care se începe.
  • Imunosupresoare: Aceste medicamente acționează prin reducerea ușoară a activității sistemului nostru imunitar, ceea ce reduce deteriorarea propriilor țesuturi.
  • Imunoglobulină intravenoasă (IVIG): Acesta este un tratament ușor diferit. Implică administrarea de anticorpi prelevați de la persoane sănătoase printr-o soluție salină. Simplu spus, este ca și cum i-ai administra sistemului imunitar altceva și i-ai redirecționa atenția. Acest lucru reduce numărul de atacuri asupra mușchilor.
  • Kinetoterapie: Acest lucru este foarte important. Un kinetoterapeut vă va învăța exerciții care vă vor ajuta să vă întăriți mușchii și să îi mențineți flexibili. Acest lucru poate ajuta la prevenirea slăbirii mușchilor.

Când ar trebui să mă duc la medic?

Este foarte important să solicitați rapid sfatul medicului într-o astfel de afecțiune medicală.

  • Dacă apar noi slăbiciuni sau dureri musculare, mai ales dacă acestea nu dispar în câteva zile, consultați imediat un medic .
  • Dacă urmați deja tratament și simțiți că simptomele se agravează sau dacă simțiți că medicamentul nu funcționează, spuneți medicului dumneavoastră .

Mergeți imediat la Unitatea de Tratament de Urgență (UTU) a unui spital!
Dacă aveți dificultăți de respirație sau simțiți că vă sufocați.
Dacă aveți dificultăți la înghițirea alimentelor sau băuturilor sau dacă vă înecați constant.
Dacă o parte a corpului care în mod normal se poate mișca devine brusc incapabilă să se miște .

Este aceasta o boală ereditară?

Unele studii au arătat că ar putea exista o legătură genetică cu această boală. Aceasta înseamnă că, dacă cineva din familie o are, alții pot avea o mică probabilitate de a o dezvolta. Dar acest lucru nu a fost încă dovedit 100%. Așadar, doar pentru că aveți această boală, nu trebuie să vă faceți griji că și copiii dumneavoastră o vor dezvolta cu siguranță.

Polimiozita este o afecțiune care durează toată viața și trebuie gestionată. Dar nu trebuie să vă împiedice să trăiți. Cu tratamentul medical potrivit, fizioterapie și schimbări ale stilului de viață, majoritatea oamenilor își pot controla simptomele și pot trăi o viață fericită. Cel mai important lucru este să acordați atenție schimbărilor din corpul dumneavoastră și să solicitați sfatul medicului în timp util.

Mesaj de luat acasă

  • Polimiozita este o afecțiune rară în care propriul nostru sistem imunitar atacă mușchii noștri.
  • Slăbiciunea musculară, durerea, dificultățile la înghițire și respirație sunt principalele simptome.
  • Deși nu există un tratament complet pentru aceasta, simptomele pot fi foarte bine controlate cu medicamente și terapie fizică.
  • Dacă întâmpinați dificultăți la respirație sau la înghițire, considerați-o o urgență și mergeți imediat la Departamentul de Urgență al unui spital (UTU).
  • Dacă aveți nelămuriri legate de simptomele sau tratamentul dumneavoastră, discutați deschis cu medicul dumneavoastră.

Polimiozită, slăbiciune musculară, durere musculară, boală autoimună, miozită, slăbiciune musculară Sinhala, boală autoimună Sinhala

Frequently Asked Questions (FAQ)

Este aceasta o boală ereditară?

Unele studii au arătat că ar putea exista o legătură genetică cu această boală. Aceasta înseamnă că, dacă cineva din familie o are, alții pot avea o mică probabilitate de a o dezvolta. Dar acest lucru nu a fost încă dovedit 100%. Așadar, doar pentru că aveți această boală, nu trebuie să vă faceți griji că și copiii dumneavoastră o vor dezvolta cu siguranță.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 3 + 3 =