Îți slăbesc treptat mușchii? Poate că nu știi că este vorba de scleroză laterală primară (SLP)! Hai să vorbim despre asta!

Simți uneori că picioarele și brațele îți amorțesc încetul cu încetul sau că puterea îți scade? Simți că nu mai ești la fel de puternic ca înainte când mergi și poate chiar îți pierzi echilibrul? Deși acestea sunt simptome la care s-ar putea să nu le acorzi prea multă atenție, uneori poate exista un motiv mai serios în spatele lor. Aceasta este scleroza laterală primară, sau pe scurt PLS.

Să vedem pur și simplu ce înseamnă acest PLS?

Simplu spus, PLS este o boală neuromusculară progresivă. Aceasta provoacă slăbirea treptată și/sau rigiditatea mușchilor. Simptomele încep adesea la nivelul picioarelor. În timp, această slăbiciune și rigiditate se pot răspândi la alți mușchi din corp.

Gândiți-vă în felul următor: mușchii noștri funcționează ca un dispozitiv electric. Ei trebuie să primească „curentul”, mesajul de la creier, exact așa cum ar trebui. În PLS, celulele nervoase numite neuroni motori superiori (UMN), care sunt ca niște „fire” ce transportă aceste mesaje, sunt deteriorate.

Din păcate, în prezent nu există niciun leac pentru PLS. Așadar, tratamentul se concentrează în principal pe controlul simptomelor și pe a vă ajuta să vă desfășurați sarcinile zilnice mai ușor. De exemplu, vă poate ajuta să folosiți un baston sau un cadru de mers.

Cât de frecvent este PLS?

PLS este de fapt o afecțiune foarte rară. Nu există încă statistici despre câte persoane o dezvoltă.

Care este diferența dintre PLS și SLA? Poate fi PLS SLA?

Probabil ați auzit de SLA, sau scleroza laterală amiotrofică. Atât SLP, cât și SLA sunt boli ale nervilor și mușchilor. Dar există diferențe importante între cele două.

Principala diferență este că PLS afectează doar neuronii motori superiori (UMN) . Aceștia sunt nervii care transmit mesaje de la creier la măduva spinării. În SLA, și acești UMN sunt afectați, la fel ca și neuronii motori inferiori (LMN) , care transmit mesaje de la măduva spinării la mușchi.

Acum vă puteți întreba: „Deci, poate cineva cu PLS să dezvolte ulterior SLA?” Da, există o șansă ca acest lucru să se întâmple. Uneori, simptomele timpurii ale SLA pot fi similare cu PLS. Dacă aveți simptome care afectează doar UMN, este posibil să fiți diagnosticat inițial cu PLS. Dar dacă ulterior dezvoltați simptome de SLA care afectează atât UMN, cât și LMN, medicul dumneavoastră vă poate schimba diagnosticul în SLA.

De fapt, multe cazuri care arată ca PLS pot fi primele semne ale SLA care afectează UMN („SLA predominantă în UMN”). De aceea, medicii spun că, pentru a primi un diagnostic definitiv de PLS, trebuie să aveți simptome timp de cel puțin trei până la patru ani .

Care sunt simptomele PLS?

Simptomele PLS apar foarte lent.Nu vei observa o mare diferență imediat.

Simptome care pot fi observate în stadiile incipiente:

La început s-ar putea să simți lucruri de genul:

• Rigiditate la nivelul picioarelor. S-ar putea să simțiți că picioarele sunt blocate.
• Mușchii picioarelor devin slăbiți. S-ar putea să simți că nu mai ești la fel de puternic ca înainte.
• Devine dificil să mergi sau să-ți menții echilibrul. Poți să te împiedici sau să cazi.
• Apar spasme musculare sau crampe dureroase.

Simptome care pot apărea pe măsură ce boala progresează:

Pe măsură ce boala progresează, pot apărea simptome suplimentare, cum ar fi:

• Mușchii degetelor, mâinilor și brațelor devin, de asemenea, rigidi și slabi. Poate fi dificil să apuci obiecte mici sau să scrii.
• Dificultate în controlul urinării. Aceasta poate duce la urgență urinară și incontinență.
• Durerea apare în partea inferioară a spatelui și a gâtului.

Simptome rare care afectează mușchii limbii:

Acest lucru este foarte rar, dar unele persoane pot avea afectați și mușchii limbii. Dacă se întâmplă acest lucru:

• Apare vorbire neclară (disartrie). Devine dificil să pronunți cuvintele clar.
• Dificultăți la înghițire (disfagie). Este posibil să simțiți că vă înecați atunci când înghițiți alimente sau băuturi.

Ce cauzează PLS?

În majoritatea cazurilor, încă nu cunoaștem cauza exactă a PLS. Acesta este adevărul.

Totuși, foarte rar, există un tip de PLS care afectează copiii mici și adulții tineri („scleroză laterală primară juvenilă”). Aceasta este cauzată de o modificare a ADN-ului lor în momentul concepției.

Ce se întâmplă cu corpurile noastre din cauza PLS?

PLS este o afecțiune neuromusculară. Afectează în principal neuronii motori din creier și fibrele nervoase care se extind de la acești neuroni la măduva spinării. Aceștia sunt numiți și neuroni motori superiori ( UMN).

Imaginează-ți că, atunci când vrei să-ți miști piciorul, creierul tău trimite un mesaj. Acest mesaj călătorește de-a lungul fibrelor nervoase către neuronii din măduva spinării și de acolo către mușchii voluntari din picior. Când mușchii primesc acest mesaj, se mișcă.

În PLS, aceste celule nervoase UMN mor treptat (degenerare). Apoi, mușchii nu primesc mesajele necesare în mod corespunzător, astfel încât mușchii nu funcționează conform așteptărilor.

Este aceasta o boală ereditară?

PLS nu este de obicei ereditar. Aceasta înseamnă că îl poți dezvolta chiar dacă nimeni din familia ta nu a avut-o. De cele mai multe ori, apare aleatoriu, fără antecedente familiale ale bolii.

Cine prezintă un risc mai mare de a dezvolta PLS?

PLS poate afecta pe oricine. De obicei, este diagnosticat în jurul vârstei de 50 de ani. Cu toate acestea, poate afecta persoanele sub 50 de ani, persoanele în vârstă și chiar copiii. Este puțin mai frecvent la bărbați.

Ce complicații pot apărea din cauza PLS?

Pe măsură ce PLS progresează, este posibil să vă fie greu să mergeți fără asistență. Este posibil să fie nevoie să folosiți un baston, un cadru sau un scaun cu rotile. În plus, pe măsură ce mușchii slăbesc, vă puteți pierde echilibrul și puteți cădea mai ușor. Dacă faceți acest lucru, vă puteți accidenta.

Cum se diagnostichează PLS?

Un medic diagnostichează PLS după un examen fizic, un examen neurologic și alte teste specializate. Acesta va analiza simptomele dumneavoastră și va încerca să excludă alte afecțiuni cu simptome similare, cum ar fi SLA sau scleroza multiplă. Testele pot include:

• Analize de sânge.
• Examinări electrodiagnostice - Acestea verifică cât de bine funcționează nervii și mușchii dumneavoastră. Exemplele includ studii de conducere nervoasă și studii cu electrozi cu ac.
• Un test RMN (imagistică prin rezonanță magnetică) al creierului și măduvei spinării.
• Analiza lichidului cefalorahidian (LCR). Aceasta se face prin prelevarea unei cantități mici de lichid din coloana vertebrală (puncție lombară sau punctie lombară) pentru a căuta anomalii specifice bolilor neuromusculare.

Care sunt tratamentele pentru PLS?

Tratamentul pentru PLS are ca scop să vă ajute să vă gestionați simptomele. Acesta poate include:

• Medicamente pentru reducerea rigidității musculare, șchiopătării și dificultăților la înghițire.
• Kinetoterapie pentru reducerea slăbiciunii musculare, îmbunătățirea flexibilității musculare și îmbunătățirea amplitudinii mișcărilor articulare.
• Dispozitive care ajută la activitățile zilnice și la mobilitate. De exemplu, un baston, un cadru sau un scaun cu rotile.
• Terapie logopedică sau dispozitive pentru a ajuta la dificultățile de vorbire.

Medicamente administrate pentru simptomele PLS:

Unele dintre medicamentele prescrise în mod obișnuit pentru simptomele PLS includ:

• Pentru rigiditate musculară: `(Baclofen)` și `(Tizanidină)`
• Crampe musculare: `(Chinină)`
• Pentru relaxarea mușchilor: `(Diazepam)`

Există efecte secundare ale tratamentului?

Da, ca toate medicamentele, acesta poate avea efecte secundare. Efectele secundare variază în funcție de medicament. Prin urmare, este foarte important să discutați cu medicul dumneavoastră despre posibilele efecte secundare înainte de a începe orice medicament.

Poate fi prevenit sau vindecat PLS?

Deoarece cauza exactă a PLS nu este cunoscută, în prezent nu există nicio modalitate de a preveni dezvoltarea acestuia.

De asemenea, din păcate, în prezent nu există niciun tratament care să poată vindeca complet PLS.

Care este speranța de viață a unei persoane cu PLS? La ce se poate aștepta?

PLS nu afectează în mod direct speranța de viață. O persoană cu PLS poate avea o durată de viață normală, la fel ca cineva fără această boală.

Cât de repede apar simptomele și cât de repede se agravează variază de la o persoană la alta. În general, scleroza laterală primară progresează foarte lent, pe parcursul a ani, uneori decenii. Dar dacă simțiți brusc că simptomele se agravează, consultați imediat medicul.

Medicamentele pot ajuta la reducerea simptomelor și vă pot ajuta să vă desfășurați activitățile zilnice fără întrerupere. Puteți lua în considerare utilizarea unui baston, a unui cadru de mers sau a unui scaun cu rotile pentru a vă simți mai siguri și încrezători atunci când vă deplasați.

Când ar trebui să mergi la medic?

Dacă observați orice modificări treptate ale mușchilor, cum ar fi rigiditate sau slăbiciune, adresați-vă medicului dumneavoastră. Dacă ați fost diagnosticat cu PLS, dacă vreun medicament pe care îl luați vă agravează simptomele sau dacă aveți reacții adverse, spuneți-i și medicului dumneavoastră despre acest lucru.

Cel mai important: Dacă cădeți sau sunteți rănit într-un accident, mergeți imediat la camera de gardă.

Întrebări pe care să i le adresați medicului dumneavoastră

Dacă aveți PLS, veți avea multe întrebări de adresat medicului dumneavoastră. De exemplu:

• Ce tratamente pot ajuta la controlul simptomelor mele?
• Care sunt efectele secundare ale tratamentului?
• Cum știu dacă starea mea se va agrava în timp?
• Ce exerciții pot face pentru a-mi menține funcția musculară?
• Trebuie să folosesc un baston sau un cadru de mers?

În cele din urmă, un mesaj important

Adaptarea la o afecțiune progresivă care îți afectează capacitatea de a-ți mișca corpul poate fi foarte dificilă. Unele dintre lucrurile pe care înainte îți plăcea să le faci pot deveni treptat dificile. Deși scleroza laterală primară (PLS) progresează lent, aceasta îți poate afecta viața de zi cu zi.

Dacă aceste schimbări fizice îți afectează și starea de spirit, poți găsi alinare discutând cu un profesionist în sănătate mintală .Nu e nimic de care să-ți fie rușine, mulți oameni au nevoie de ajutor în astfel de momente.

Dacă observați o modificare a forței musculare, consultați imediat un medic. Acesta vă poate prescrie medicamente sau dispozitive de mobilitate care să vă ajute să deveniți mai independent și mai confortabil. Nu uitați, nu sunteți singur în această călătorie.

Scleroză laterală primară , PLS, slăbiciune musculară, neuropatie, neuroni motori, SLA, simptome