Ce sunt aceste boli ale neuronului motor? Să le înțelegem simplu.

V-ați întrebat vreodată cât de ușor este să facem aceste lucruri atunci când mergem, vorbim cu un prieten sau mestecăm mâncarea? În spatele fiecărei mișcări, fiecărei acțiuni, există un grup de mesageri foarte importanți în corpul nostru. Aceștia sunt ceea ce numim neuroni motori. Sunt ca un grup de servitori din creierul nostru care le spun mușchilor noștri să „facă asta”.

Însă, la fel ca alte părți ale corpului nostru, acești mesageri pot fi, de asemenea, deteriorați. Atunci dezvoltăm afecțiuni numite „boli ale neuronului motor”. Probabil ați auzit de SLA. Aceasta este una dintre principalele boli din această categorie. Dar există și alte câteva tipuri de boli ale neuronului motor despre care nu auzim prea mult. Așa că astăzi, haideți să vorbim despre ele într-un mod simplu.

Cine sunt acești „neuroni motori”?

Simplu spus, neuronii motori sunt un tip de celulă nervoasă. Rolul lor principal este de a transmite mesajele de care corpul nostru are nevoie pentru a se mișca. Există două tipuri principale ale acestora.

1. Neuronii motori superiori: Aceștia se află în creier . Ei trimit mesaje de la creier la măduva spinării. Ca un șef într-un birou mare.

2. Neuroni motori inferiori: Aceștia sunt situați în măduva spinării . Preiau mesaje de la creier și le spun mușchilor noștri: „Bine, începeți să lucrați acum”. Este ca un manager la o sucursală.

Acum gândește-te ce se întâmplă atunci când dezvolți o boală a neuronului motor. Aceste celule nervoase încep treptat să moară. Apoi, mesajele electrice de la creier nu pot ajunge corect la mușchi. Transmiterea mesajelor se oprește la jumătatea drumului. În timp, mușchii devin slăbiți și încep să se micșoreze, deoarece nu mai au nicio nevoie de ei. Medicii numesc acest fenomen „atrofie” sau atrofie musculară.

Când se întâmplă acest lucru, pierdem controlul mișcărilor noastre. Devine din ce în ce mai dificil să mergem, să vorbim, să înghițim și, în cele din urmă, chiar să respirăm.

Care sunt principalele tipuri de boli ale neuronului motor?

Să analizăm acum câteva dintre bolile bine-cunoscute și mai puțin cunoscute din această categorie.

Scleroza laterală amiotrofică (SLA)

Aceasta este cea mai frecventă boală a neuronului motor observată la adulți.SLA afectează atât neuronii motori superiori, cât și cei inferiori. Aceasta determină slăbirea treptată și atrofierea mușchilor care controlează mersul, vorbitul, masticatul, înghițitul și respirația. De asemenea, pot apărea rigiditate musculară și spasme.

De cele mai multe ori, nu se poate găsi o cauză specifică pentru SLA. Medicii o numesc „sporadică”. Aceasta înseamnă că oricine o poate dezvolta. Cu toate acestea, între 5% și 10% din cazuri sunt ereditare . Simptomele apar de obicei între vârstele de 40 și 60 de ani.

Scleroza laterală primară (PLS)

PLS este similar cu SLA, dar afectează doar neuronii motori superiori . Acest lucru face ca boala să se dezvolte mult mai lent decât SLA. Simptomele includ slăbiciune și rigiditate la nivelul brațelor și picioarelor, mers lent și pierderea echilibrului și a coordonării. Vorbirea poate fi lentă și neclară. Nu este la fel de severă ca SLA și nu ucide oameni.

Paralizia bulbară progresivă (PBP)

Aceasta este de fapt o formă de SLA. Multe persoane cu PBP dezvoltă în cele din urmă SLA, care afectează neuronii motori din trunchiul cerebral, care este situat la baza creierului.

Acești neuroni din trunchiul cerebral ne ajută să mestecăm, să înghițim și să vorbim. Așadar, atunci când se dezvoltă PBP, cuvintele devin neclar, mâncarea devine dificil de înghițit și devine dificil să controlezi emoțiile . S-ar putea să râzi sau să plângi brusc fără motiv.

Atrofie musculară progresivă

Acest tip nu este la fel de frecvent ca SLA sau PBP. Afectează în principal neuronii motori inferiori . Slăbiciunea începe de obicei la nivelul mâinilor. Apoi se răspândește în alte părți ale corpului. Mușchii devin slabi și pot apărea crampe. Această boală poate evolua uneori și în SLA.

Atrofia musculară spinală (AMS)

Aceasta este o afecțiune genetică . SMA este cauzată de un defect al unei gene numite „SMN1”. Această genă produce o proteină care protejează neuronii motori. Când această proteină lipsește, neuronii motori mor. Acest lucru afectează neuronii motori inferiori. SMA este împărțită în mai multe tipuri, în funcție de vârsta la care apar simptomele .

Boala lui Kennedy

Și aceasta este o boală ereditară. Dar particularitatea acesteia este că afectează doar bărbații . Chiar dacă femeile au gena care contribuie la această boală (purtătoare), ele nu dezvoltă simptome. Cu toate acestea, există o probabilitate de 50% ca un copil de sex masculin al acelei mame să moștenească această boală.

Bărbații cu această afecțiune pot prezenta tremurături ale mâinilor, spasme și contracții musculare, slăbiciune la nivelul feței, brațelor și picioarelor. De asemenea, pot avea dificultăți la înghițire și la vorbire.

Cum trăiești cu o astfel de boală?

Viitorul unei persoane care trăiește cu boala neuronului motor depinde de tipul bolii. După cum am văzut, unele tipuri au o creștere mai lentă și sunt mai puțin severe decât altele.

Medicația actuală și diversele metode de tratament (de exemplu, kinetoterapia, logopedia) pot controla simptomele și pot îmbunătăți semnificativ calitatea vieții . Prin urmare, dacă dumneavoastră sau cineva cunoscut aveți aceste simptome, cel mai bine este să consultați un medic calificat cât mai curând posibil pentru a obține un diagnostic precis și a dezvolta un plan de tratament.