Cuprul, mineralul cupru, este esențial pentru funcționarea sănătoasă a tuturor în cantități foarte mici. Dar imaginați-vă ce se întâmplă dacă acest cupru esențial se acumulează în organism în exces față de cantitatea necesară? Atunci apare o afecțiune rară, dar potențial gravă, numită boala Wilson. Nu vă fie teamă să auziți asta. Poate fi gestionată cu succes prin informarea corespunzătoare despre ea și prin solicitarea unui tratament adecvat. Astăzi, vom vorbi despre asta simplu, într-un limbaj pe care îl puteți înțelege.
Ce este mai exact boala Wilson?
Simplu spus, boala Wilson este o boală genetică . Se transmite din generație în generație. Ficatul este principalul organ din corpul nostru care filtrează cuprul care intră în organism. Este ca un filtru de apă. Dar la o persoană cu boala Wilson, există un defect într-o genă (gena „ATP7B”) legată de acest proces de filtrare a cuprului.
Acest lucru face ca ficatul să nu își poată face treaba corect. Drept urmare, cuprul suplimentar începe să se acumuleze în organe importante, cum ar fi ficatul, creierul și ochii, în loc să fie eliminat din organism. În timp, această acumulare de cupru poate deteriora aceste organe și poate provoca diverse simptome.
Important este că, deoarece aceasta este o boală genetică, pentru ca boala să apară, copilul trebuie să moștenească această genă defectă atât de la mamă, cât și de la tată. Dacă este moștenită doar de la unul dintre părinți, simptomele nu vor apărea, dar acea persoană poate fi purtătoare a bolii. Aceasta înseamnă că poate transmite această genă copiilor săi.
Care sunt simptomele acestei boli?
Simptomele bolii Wilson nu apar imediat. Deoarece cuprul are nevoie de ceva timp pentru a se acumula în organism, simptomele încep să apară după un timp. De asemenea, simptomele pot varia în funcție de organul în care se depune cel mai mult cuprul. Să vedem care sunt aceste simptome principale.
| Organ/sistem afectat | Simptome vizibile |
|---|---|
| Simptome legate de ficat | |
| Ficat |
|
| Simptome neurologice legate de creier și sistemul nervos | |
| Creier |
|
| Simptome oculare | |
| Ochi | Acesta este un simptom foarte specific. În jurul ochiului negru apare un inel auriu-maroniu . Medicii numesc acest inel Kayser-Fleischer . Acesta este principalul semn al depozitelor de cupru din interiorul ochiului. Unele persoane pot dezvolta, de asemenea, cataractă de floarea-soarelui, care arată ca floarea-soarelui. |
Alte caracteristici
Pe lângă principalele simptome menționate mai sus, pot apărea și alte probleme din cauza creșterii nivelului de cupru din organism.
- Pietre la rinichi
- Cicluri menstruale neregulate la femei
- Densitate osoasă scăzută și afecțiuni artritice
- Decolorarea albastră a unghiilor
Cine prezintă un risc mai mare de a dezvolta această boală?
Întrucât este o boală genetică, principalul factor de risc este istoricul familial .
Dacă cineva din familia dumneavoastră, în special părinții, fratele sau sora, are boala Wilson, sunteți expus riscului de a dezvolta boala sau de a deveni purtător.
Simptomele încep să apară de obicei între vârstele de 5 și 40 de ani. Cu toate acestea, au existat raportări de simptome care au apărut la o vârstă mult mai fragedă, inclusiv la un bebeluș de 9 luni și la un adult de 70 de ani.
Dacă cineva din familia dumneavoastră are această boală, cel mai bine este să consultați medicul și să discutați despre aceasta fără ezitare. Dacă este necesar, se pot face teste genetice pentru a confirma afecțiunea.
Cum se tratează?
Deși poate fi înfricoșător să auzi despre boala Wilson, vestea bună este că există tratamente eficiente pentru aceasta . Tratamentul are două obiective principale.
1. Îndepărtarea excesului de cupru care s-a acumulat deja în organism:
Pentru aceasta, medicii prescriu un tip special de medicamente. Acestea se numesc „agenți chelatori”. Aceste medicamente acționează prin atașarea la particulele de cupru suplimentare din organism și eliminarea lor prin urină. Atunci când acest tratament este continuat, nivelul de cupru din organism poate fi controlat. Cu toate acestea, în timp ce luați aceste medicamente, vindecarea rănilor poate fi întârziată. Prin urmare, dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale, trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră în prealabil.
2. Prevenirea absorbției cuprului din alimente în organism:
Suplimentele de zinc sunt prescrise pentru aceasta. Zincul reduce absorbția cuprului în sistemul digestiv. Uneori, medicii încep acest tratament cu zinc chiar și la persoanele care au fost diagnosticate cu boala, dar care nu au dezvoltat încă simptome.
Este foarte important să urmați acest tratament tot restul vieții , așa cum vă recomandă medicul, fără a omite nicio zi. De asemenea, medicul vă poate sfătui să limitați alimentele bogate în cupru (de exemplu, crustacee, ficat, ciocolată, nuci).
Mesaj de luat acasă
- Boala Wilson este o boală genetică rară, cauzată de acumularea de cupru în organism.
- Aceasta afectează în principal ficatul, creierul și ochii.
- Principalele simptome pot include icter inexplicabil, modificări de personalitate și un inel auriu-maroniu în jurul ochiului negru (inelul Kayser-Fleischer).
- Dacă cineva din familia dumneavoastră are această boală, consultați imediat medicul pentru sfaturi, chiar dacă nu există simptome.
- Depistarea precoce și tratamentul pe tot parcursul vieții vă pot ajuta să duceți o viață sănătoasă și normală. Nu întrerupeți niciodată tratamentul fără sfatul medicului.
💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău