Te simți obosit/ă? Ți se îngreunează ochii? Hai să aflăm mai multe despre miastenia gravis.

Simți uneori că te trezești bine dimineața, dar pe măsură ce ziua trece, simți că nu mai ai energie? E ca și cum mușchii tăi sunt atât de slăbiți încât nu poți face nimic, mai ales că ochii îți sunt grei și ai dificultăți în a vorbi sau a înghiți mâncare? Dacă ai avut astfel de experiențe, este foarte important să fii conștient de boala despre care vorbim astăzi, numită „Miastenia Gravis”. Deși este puțin nefamiliară, odată ce o înțelegi simplu, poți găsi răspunsuri la multe întrebări.

Simplu spus, ce este miastenia gravis?

Miastenia gravis, sau pe scurt MG, este o afecțiune autoimună . Simplu spus, apare atunci când propriul sistem de apărare al organismului nostru, sistemul imunitar, atacă din greșeală părți ale propriului nostru corp. În MG, sistemul imunitar atacă conexiunile dintre nervi și mușchi.

Acest lucru face ca mușchii care se conectează la oasele noastre și ne mișcă să slăbească treptat. Acest lucru afectează în principal:

• Pentru mușchii din ochi, față, gât, brațe și picioare.

Această slăbiciune vă poate îngreuna activități precum:

• Mișcă-ți ochii, clipește.
• Ține ochii deschiși.
• Exprimă diferite emoții cu ajutorul feței tale.
• Mestecă mâncarea, înghite și vorbește.
• Ridicați mâinile, ridicați-vă lucrurile.
• Urcă o scară, ridică-te de pe scaun.

Aceasta este o afecțiune cronică. Asta înseamnă că nu există un tratament universal valabil. Dar nu vă faceți griji, cu tratamentele extrem de eficiente de astăzi, oricine își poate gestiona simptomele și poate trăi o viață sănătoasă.

Există principalele tipuri de miastenie gravis?

Da, există mai multe tipuri principale ale acestei afecțiuni. Să vedem care sunt acestea.

Cea mai frecventă afecțiune autoimună, miastenia gravis, este împărțită în continuare în două tipuri principale.

Miastenia oculară

Aceasta este o afecțiune în care doar mușchii care mișcă ochii și pleoapele devin slăbiți. Acest lucru poate provoca căderea pleoapelor sau poate îngreuna menținerea ochilor deschiși. Unele persoane pot prezenta, de asemenea, vedere dublă. Această slăbiciune oculară este adesea primul simptom al MG. Aproximativ jumătate dintre persoanele cu această afecțiune vor dezvolta în cele din urmă vedere generalizată.

Miastenie generalizată

În această afecțiune, pe lângă mușchii ochilor, slăbesc și mușchii feței, gâtului, brațelor, picioarelor și gâtului. Acest lucru poate îngreuna vorbirea, înghițirea alimentelor, ridicarea brațelor deasupra capului, ridicarea din poziția așezată, mersul pe distanțe lungi și urcatul scărilor.

Cum se dezvoltă, de fapt, această boală? Ce se întâmplă în interiorul corpurilor noastre?

Pentru a înțelege acest lucru, să luăm un mic exemplu. Imaginați-vă că relația dintre nervii și mușchii noștri este similară cu cea dintre un pitcher și un catcher într-un meci de cricket.

1. Bowlerul (nervul): Nervul este cel care transmite mesajul către mușchi pentru a se „contracta”.

2. Mingea (Acetilcolină): Acest mesaj este transmis prin intermediul unei substanțe chimice (neurotransmițător) numită „acetilcolină”. Aceasta este „mingea” noastră.

3. Mănușa jucătorului de câmp (receptori): Există locuri speciale pe palmă pentru a prinde această „minge”. Le numim „receptori”. Aceasta este ca „mănușa” jucătorului de câmp.

În mod normal, „mingea” (acetilcolina) trimisă de nerv se potrivește cu „mănușa” (receptorul) din mușchi. Atunci mușchiul primește semnalul de contracție. Acest lucru se întâmplă foarte rapid, fără nicio întrerupere.

Totuși, ceva diferit se întâmplă în corpul cuiva cu miastenie gravis.

Sistemul lor imunitar produce anticorpi greșiți și blochează sau distruge receptorii din mușchi. Apoi, chiar dacă nervul trimite mingea, nu există o mănușă care să o prindă. Așadar, mușchiul nu primește semnalul corect, așa că slăbește. Când muncești din greu, mușchiul devine și mai slab pentru că nu poate prinde mingea. Când te odihnești, poți folosi din nou mănușa puțin, astfel încât să revină la viață. Ai înțeles?

Care sunt principalele simptome ale miasteniei gravis?

Simptomele MG pot apărea brusc. De asemenea, intensitatea lor poate varia de la o zi la alta și din când în când. Mulți oameni se simt mai puternici la începutul zilei și mai slăbiți la sfârșitul zilei.

Cum diagnostichează medicul exact această boală?

Dacă aveți aceste simptome, medicul vă va întreba mai întâi despre istoricul medical și va efectua un examen fizic. Apoi, este posibil să solicite mai multe teste pentru a confirma diagnosticul:

• Analize de sânge: Vi se va verifica sângele pentru anticorpii anormali despre care am vorbit anterior („anticorpi ai receptorului de acetilcolină” sau „anticorpi MuSK”). Aproximativ 85% dintre persoanele cu MG au acești anticorpi în sânge.
• Scanări imagistice: Se poate efectua o scanare CT sau RMN pentru a verifica dacă există o problemă sau o tumoare (timom) în glanda timus.
• Electromiografia (EMG): Acesta este un test oarecum specializat care caută orice anomalii în modul în care semnalele electrice sunt transmise între nervi și mușchi.

Pe baza rezultatelor acestor teste, medicul dumneavoastră va determina stadiul afecțiunii dumneavoastră și vă va recomanda cel mai potrivit plan de tratament.

Care sunt tratamentele pentru asta?

În primul rând, MG este o afecțiune tratabilă. Deși nu există leac, există multe tratamente eficiente disponibile astăzi care vă pot ajuta să vă gestionați simptomele și să duceți o viață normală și activă.

Există mai multe metode de tratament:

• Medicamente:
• Medicamente precum „inhibitorii de colinesterază” îmbunătățesc transmiterea semnalelor între nervi și mușchi, crescând forța musculară.
• Imunosupresoarele, cum ar fi corticosteroizii, reduc producția acelor anticorpi anormali.
• Anticorpi monoclonali:Acestea sunt proteine ​​speciale administrate intravenos. Ele controlează funcționarea sistemului imunitar.
• Schimb de plasmă (plasmafereză): Aceasta implică conectarea dumneavoastră la un aparat special care îndepărtează porțiunea de plasmă din sângele dumneavoastră care conține anticorpi dăunători și o înlocuiește cu plasmă sănătoasă sau o soluție.
• Imunoglobulină intravenoasă (IVIG): O perfuzie intravenoasă cu anticorpi de la donatori sănătoși. Aceasta ajută la suprimarea sistemului imunitar.
• Intervenție chirurgicală: Pentru unele persoane, în special cele cu o tumoare timusică, glanda este îndepărtată chirurgical (o „timectomie”). Aceasta poate controla semnificativ simptomele.

Medicul dumneavoastră va alege cel mai potrivit tratament pentru afecțiunea dumneavoastră.

Ce putem face pentru noi înșine în timp ce trăim cu simptome?

În timpul tratamentului, mici schimbări în stilul de viață pot face mult mai ușoară viața cu această afecțiune.

• Exerciții fizice: Întreabă-ți medicul și fă exerciții fizice ușoare, potrivite pentru tine . Acestea îți vor întări mușchii, îți vor relaxa mintea și îți vor da energie.
• Evitați căldura: Căldura extremă poate agrava simptomele. Așadar, evitați să ieșiți la soare în timpul zilei. Când vă simțiți cald, puneți o cârpă înmuiată în apă rece pe gât și pe frunte.
• Nutriție bună: Consumați o dietă echilibrată, bogată în proteine ​​și carbohidrați, pentru a vă menține energia.
• Planifică-ți munca: Fă sarcinile care necesită cel mai mult efort atunci când ai cea mai multă energie, adică dimineața.
• Odihna este esențială: Ia pauze scurte pe parcursul zilei. Dormi puțin. Ascultă-ți corpul. Nu te forța să muncești atunci când te simți obosit.