У вас монолитные глаза? Давайте разберемся, в чем именно проблема (монолитные глаза / эпикантальные складки) .

Вы когда-нибудь задумывались о своих веках, когда смотрите в зеркало? У некоторых людей на верхнем веке есть отчетливая складка или морщина. Но у других, особенно у жителей азиатских стран, таких как наша, верхнее веко гладкое и без каких-либо складок от края носа до края брови. Сегодня мы поговорим об этом типе век, который многие называют «монолитным», а в медицине он называется «эпикантальными складками».

Что это за «монолитные» глаза?

Проще говоря, «монолит» — это форма века. Если у вас такие глаза, то кожа на верхнем веке гладкая от внутреннего уголка глаза, который находится ближе к носу, до самой брови. Это означает, что складка, которая есть у многих людей, в таких глазах незаметна. Эта складка кожи частично закрывает внутренний уголок глаза.

Эта особенность иногда может создавать впечатление, что глаза немного меньше. Это происходит потому, что расстояние между верхним и нижним веками немного меньше, чем у глаз с раскосой формой.

Но не стоит беспокоиться. Это очень распространенное и нормальное явление. Особенно часто это встречается среди людей азиатского происхождения. Также это может быть симптомом некоторых генетических заболеваний.

В чём разница между глазами с «монолитным» и «двойным» веком?

Всё очень просто. Если у вас «двойное веко», то между веками отчетливо видна дугообразная складка или морщина. У людей с «однослойным» веком эта складка не видна.

Но вот что часто вызывает путаницу. «Монолидные» глаза — это не состояние, называемое птозом. «Птоз» — это медицинское состояние, при котором веко опускается вниз. Это может мешать зрению и даже быть косметической проблемой, поскольку обычно поражается только один глаз. «Птоз» иногда можно исправить хирургическим путем. Однако монолидность — это совершенно нормальная, здоровая особенность.

Каковы основные причины появления монолитных век?

Основная причина этого — генетика. То есть, это наследственное явление. Только 50% людей азиатского происхождения обладают этим признаком. Более того, даже у младенцев неазиатского происхождения этот признак может проявляться до того, как полностью сформируется переносица.

Однако это также может рассматриваться как внешний признак некоторых генетических и врожденных заболеваний. Этот симптом может наблюдаться и у детей с «фетальным алкогольным синдромом», состоянием, вызванным употреблением алкоголя матерью во время беременности.

Кроме того, в таблице ниже перечислены некоторые из основных генетических заболеваний, при которых признаком глаз является «(Монолидность)».

Требуется ли лечение? Можно ли изменить внешний вид?

Самое важное, что нужно сказать в первую очередь, это:Это нормально и безвредно, и не требует медицинского лечения. Это часть вашей личности. Однако, если кто-то хочет изменить внешний вид своих глаз в соответствии со своими личными предпочтениями, существует несколько вариантов для этого.

• Макияж: Сегодня можно научиться создавать естественную складку века с помощью макияжа, даже просматривая видео в интернете. Вы можете подчеркнуть глаза, например, яркими цветными тенями для век.
• Клеи: Для временного создания складки на веке можно использовать специально разработанные пасты или ленты. Однако перед использованием подобных средств важно проконсультироваться с врачом, чтобы убедиться в их безопасности для вашей кожи.
• Пластическая хирургия: Если вы хотите навсегда изменить внешний вид своих век, хирургическое вмешательство — это один из вариантов. Этот вид хирургии широко распространен в странах Азии.

Каким образом хирургическое вмешательство может изменить ситуацию?

Это не хирургические вмешательства, необходимые по медицинским показаниям, но существует два типа операций, которые проводятся с целью изменения внешности.

Если у моего ребенка наблюдаются такие симптомы, следует ли мне обратиться к врачу?

Как родитель, вы, естественно, задаетесь этим вопросом.

• Если ваш ребенок азиатского происхождения , эпикантальные складки — очень распространенное явление, и беспокоиться не о чем.
• Но, ваш ребёнокЕсли вы не азиатского происхождения и заметили этот симптом, стоит поговорить об этом с врачом. Обычно врач обращает внимание на этот симптом во время первого осмотра вашего ребенка.

Если вы поговорите об этом с врачом, он осмотрит ребенка, чтобы выявить признаки других генетических заболеваний, таких как синдром Дауна. Он также, вероятно, спросит о медицинской истории вашей семьи, особенно о генетических заболеваниях, умственной отсталости или врожденных дефектах.