Skip to main content

ڇا ڪينسر جي خطري کي جلد سڃاڻي سگهجي ٿو؟ اچو ته جينياتي جانچ بابت ڄاڻون.

ڇا ڪينسر جي خطري کي جلد سڃاڻي سگهجي ٿو؟ اچو ته جينياتي جانچ بابت ڄاڻون.

منهنجي خاندان ۾ ڪيترن ئي ماڻهن کي ڪينسر ٿيو آهي... ته پوءِ ڇا مون کي به ٿيندو؟ هي خوف، هي سوال ڪجهه اهڙو آهي جيڪو اسان مان ڪيترن جي ذهنن ۾ آهي. اسان ٻڌو آهي ته ڪجهه قسم جا ڪينسر نسل در نسل منتقل ٿيندا آهن، يعني اهي جين مان ايندا آهن، صحيح؟ خير، اڄ اسان هڪ خاص طريقي بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪو توهان کي اهو معلوم ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو ته توهان کي موروثي ڪينسر جو خطرو آهي يا نه.

هي جينياتي جانچ ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، هي هڪ ٽيسٽ آهي جيڪو اسان جي جسم ۾ ڊي اين اي کي ڏسندو آهي. اسان جي جسم کي هڪ وڏي هدايت واري ڪتاب وانگر سمجهو. هي ڪتاب اسان جي جسم جي هر سيل کي ٻڌائي ٿو ته ڪيئن ڪم ڪجي، انهن کي ڪيئن ورهائجي، ۽ ڪڏهن انهن کي مرڻ گهرجي. اهي هدايتون آهن جن کي اسان جينز سڏين ٿا.

ڪڏهن ڪڏهن، هن گائيڊ ۾ ٽائيپو يا ٻيون غلطيون ٿي سگهن ٿيون. طبي اصطلاح ۾، اسان انهن کي جينياتي ميوٽيشنز سڏين ٿا. ڪينسر تڏهن ٿيندو آهي جڏهن عام سيلز هن قسم جي جينياتي ميوٽيشن جي ڪري بي قابو طور تي ورهائڻ شروع ڪندا آهن.

گهڻو ڪري، اهي جينياتي تبديليون جيڪي ڪينسر جو سبب بڻجن ٿيون، اهي وراثت ۾ نه ملنديون آهن. جڏهن ته، سڀني ڪينسرن مان 5٪ ۽ 10٪ جي وچ ۾ جينياتي تبديليون جيڪي اسان کي اسان جي والدين کان ورثي ۾ ملنديون آهن. هڪ جينياتي ٽيسٽ ۾ توهان جي رت يا لعاب جو نمونو وٺڻ ۽ توهان جي جسم ۾ جينياتي تبديلي جي ڳولا شامل آهي.

پر هي ذهن ۾ رکو. جيتوڻيڪ جيڪڏهن هن ٽيسٽ مان معلوم ٿئي ٿو ته توهان ۾ هڪ جينياتي تبديلي آهي جيڪا توهان جي ڪينسر جو خطرو وڌائي ٿي، ان جو مطلب اهو ناهي ته توهان کي ضرور ڪينسر ٿيندو. ان جو مطلب صرف اهو آهي ته توهان جي ڪينسر ٿيڻ جو 'خطرو' ٻين ماڻهن جي ڀيٽ ۾ ٿورو وڌيڪ آهي.

هڪ جينياتي صلاحڪار توهان کي صحيح طور تي وضاحت ڪري سگهي ٿو ته اهي نتيجا توهان جي صحت تي ڪيئن اثر انداز ٿي سگهن ٿا.

ڪهڙي قسم جا ڪينسر وراثت ۾ ملي سگهن ٿا؟

ڪينسر جا ڪيترائي قسم آهن جيڪي موروثي جينياتي تبديلين جي ڪري ٿي سگهن ٿا. مکيه آهن:

  • ڇاتي جو ڪينسر
  • ڪولن ڪينسر
  • گردي جو ڪينسر
  • رحم جو ڪينسر
  • پينڪريٽڪ ڪينسر
  • پروسٽٽ ڪينسر
  • پيٽ جو ڪينسر
  • ٿائرائيڊ ڪينسر
  • رحم جو ڪينسر

اهي جينياتي ٽيسٽ ڪينسر جي جانچ نٿا ڪن. ان جي بدران، اهي مخصوص جينياتي تبديلين جي جانچ ڪن ٿا جيڪي ڪينسر جو سبب بڻجي سگهن ٿا. سائنسدانن هاڻي تائين 400 کان وڌيڪ جين جي سڃاڻپ ڪئي آهي جيڪي موروثي ڪينسر سان ڳنڍيل آهن. انهن کي ٽن مکيه گروپن ۾ ورهائي سگهجي ٿو.

جينوٽائپ سادي لفظن ۾، توهان ڇا ڪندا آهيو جڏهن اهو بگڙيل ٿئي ٿو ته ڇا ٿيندو؟
ٽيومر کي دٻائيندڙ جين
مثال طور: BRCA، P53 جينز
اهي ڪار جي 'بريڪ' وانگر آهن. انهن جو ڪم ڪينسر جي سيلن جي واڌ کي روڪڻ آهي. جيئن ڪا ڪار بريڪ ڪم ڪرڻ بند ڪرڻ تي نه ٿي روڪي سگهي، تيئن جڏهن اهي جين ميوٽيٽ ٿين ٿا، ته ڪينسر جا سيل بي قابو ٿي وڌندا آهن.
پروٽو-آنڪوجينز اهي ڪار ۾ 'ايڪسيليٽر' وانگر آهن. اهي ضرورت مطابق سيلز کي عام شرح سان وڌڻ ۾ مدد ڪن ٿا. جيئن جڏهن ايڪسيليٽر جام ٿي ويندو آهي، ته ڪار جي رفتار کي ڪنٽرول نٿو ڪري سگهجي، جڏهن اهي بگڙيل هوندا آهن، ته ڪينسر جي سيلز جي واڌ ويجهه تيز ٿي ويندي آهي.
ڊي اين اي جي مرمت ڪندڙ جين اهي 'گيراج' وانگر آهن جتي ڪارون ٺاهيون وينديون آهن. اهي اسان جي ڊي اين اي ۾ ٿيندڙ غلطين ۽ نقصان جي مرمت ڪن ٿا. جيئن گيراج بند هجڻ تي ڪار جي مرمت نه ٿي سگهي، جڏهن اهي جين ميوٽيٽ ٿين ٿا، ڊي اين اي غلطين جي مرمت نه ٿي سگهي، جيڪا ڪينسر جي ٿيڻ جو رستو هموار ڪري ٿي.

ڪير هن قسم جو امتحان ڏيڻ چاهيندو؟

جيڪڏهن توهان جو ڊاڪٽر سمجهي ٿو ته توهان کي توهان جي ذاتي طبي تاريخ يا خانداني طبي تاريخ جي بنياد تي ڪينسر جو موروثي خطرو ٿي سگهي ٿو، ته هو هن ٽيسٽ جي سفارش ڪري سگهي ٿو.

توهان جي ذاتي طبي تاريخ موجب:

  • جيڪڏهن توهان کي ڪينسر جا ڪيترائي مختلف قسم آهن .
  • جيڪڏهن توهان کي تمام ننڍي عمر ۾ ڪينسر ٿيو هجي.
  • جيڪڏهن توهان جي عمر يا جنس جي ڪنهن شخص کي ڪينسر جي اهڙي قسم جي تشخيص ٿي آهي جيڪا عام نه آهي .
  • ٻنهي جوڙيل عضون ۾ ، جهڙوڪ ٻه گردا ۽ ٻه سينوجيڪڏهن توهان کي ڪينسر آهي.
  • جيڪڏهن توهان وٽ ڪجهه موروثي ڪينسر سنڊروم سان لاڳاپيل ٻيون علامتون آهن (مثال طور، نيوروفائبروميٽوسس ٽائپ 1 سان ڪو ماڻهو غير ڪينسر واري lumps پڻ پيدا ڪري سگهي ٿو).

توهان جي خانداني طبي تاريخ موجب:

  • جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪيترن ئي ماڻهن کي ساڳئي قسم جو ڪينسر ٿيو آهي .
  • جيڪڏهن خاندان جي ڪيترن ئي ميمبرن کي ننڍي عمر ۾ ڪينسر ٿيو آهي.
  • جيڪڏهن خاندان جي هڪ ئي پاسي تي ڪيترن ئي مائٽن کي ساڳئي قسم جو ڪينسر ٿيو آهي (مثال طور، ماءُ جي پاسي).
  • جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي اڳ ۾ ئي جينياتي تبديلي جي تشخيص ٿي چڪي آهي جيڪا توهان جي ڪينسر جو خطرو وڌائي ٿي.

"هڪ ويجهي مائٽ" ٿورو مونجهارو ٿي سگهي ٿو، ڇا اهو ناهي؟ ڊاڪٽر عام طور تي توهان جي پهرين درجي جي مائٽن کي سڀ کان وڌيڪ سمجهندا آهن. ان جو مطلب آهي ته توهان جي ماءُ، پيءُ، ڀائر ۽ توهان جا ٻار . پر ڪجهه حالتن ۾، وڌيڪ پري جي مائٽن جي طبي تاريخ پڻ اهم ٿي سگهي ٿي.

جيڪڏهن توهان کي پڪ ناهي ته توهان کي هن ٽيسٽ جي ضرورت آهي يا نه، ته بهتر آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر يا جينياتي صلاحڪار سان ان بابت ڳالهايو .

هي ٽيسٽ ڪيئن ڪئي ويندي آهي؟

هن ٽيسٽ کان اڳ پهريون ۽ سڀ کان اهم قدم جينياتي صلاح مشوري آهي. هڪ خاص طور تي تربيت يافته صلاحڪار توهان کي هر شيءِ جي وضاحت ڪندو.

  • ڇا هي ٽيسٽ واقعي توهان لاءِ صحيح آهي؟
  • توهان لاءِ ڪهڙو امتحان سڀ کان وڌيڪ مناسب آهي؟
  • هن ٽيسٽ جا ڪهڙا فائدا ۽ نقصان آهن؟
  • نتيجا توهان جي صحت ۽ زندگي تي اثر انداز ٿي سگهن ٿا.
  • اهي نتيجا توهان جي خاندان تي ڪيئن اثر انداز ٿين ٿا؟

انهن سڀني تي بحث ڪرڻ کان پوءِ، ٽيسٽ توهان جي خواهشن جي بنياد تي ڪئي ويندي آهي. عام طور تي، توهان کان رت جو نمونو يا لعاب جو نمونو ورتو ويندو آهي ۽ ليبارٽري ڏانهن موڪليو ويندو آهي. اتي، ٽيڪنيشن توهان جي جين ۾ تبديلين جي جانچ ڪندا آهن. هڪ ڀيرو نتيجا ايندا آهن، رپورٽ توهان جي ڊاڪٽر ڏانهن موڪلي ويندي آهي.

توهان شايد گهر ۾ ٽيسٽ ڪِٽ ڏٺي هوندي. پر اهي جيڪي نتيجا ڏين ٿا اهي هميشه مڪمل يا صحيح نه هوندا آهن. ان سان گڏ، جڏهن ڊاڪٽر ذريعي ڪيو ويندو آهي ، ته توهان جي طبي معلومات جي رازداري قانون طرفان محفوظ هوندي آهي . تنهن ڪري ، اهو هميشه محفوظ ۽ بهترين هوندو آهي ته اهو ڊاڪٽر يا جينياتي صلاحڪار سان صلاح مشورو ڪري ڪيو وڃي .

نتيجا حاصل ڪرڻ ۾ عام طور تي ٻه يا ٽي هفتا لڳن ٿا.

ٽيسٽ رپورٽ ۾ ڏنل جوابن کي ڪيئن سمجهجي؟

نتيجن کي ٽن مکيه ڀاڱن ۾ ورهائي سگهجي ٿو.

نتيجو هن جو ڇا مطلب آهي؟
مثبت توهان کي هڪ جينياتي تبديلي جي تشخيص ٿي آهي جيڪا توهان جي ڪينسر جو خطرو وڌائي ٿي. ان جو مطلب اهو ناهي ته توهان کي ضرور ڪينسر ٿيندو، پر خطرو وڌيڪ آهي .
ناڪاري جانچيل جين ۾ اهڙو ڪو به ميوٽيشن نه مليو جيڪو ڪينسر جو خطرو وڌائي. جيڪڏهن توهان کي خبر آهي ته توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي هي ميوٽيشن آهي، پر توهان وٽ ناهي، ته ان کي "سچو منفي" سڏيو ويندو آهي.
غير يقيني اهميت جو قسم (VUS) توهان جي جين ۾ هڪ تبديلي (ميوٽيشن) ملي آهي، پر سائنسدان اڃا تائين پڪ نه آهن ته اهو توهان جي ڪينسر جو خطرو وڌائي ٿو. اهو هڪ عام، بي ضرر تبديلي ٿي سگهي ٿي، يا اهو هڪ ٿي سگهي ٿو جيڪو مستقبل ۾ ڪينسر سان ڳنڍيل ڳولي سگهجي ٿو.

نتيجا حاصل ڪرڻ کان پوءِ توهان ڇا ڪندا آهيو؟

توهان جو نتيجو جيڪو به هجي، جينياتي صلاحڪار توهان سان ان بابت تفصيل سان ڳالهائيندو. جيڪڏهن نتيجو مثبت آهي، ته توهان انهن بابت ڳالهائيندا:

  • توهان جي صحت جي منصوبي ۾ تبديليون: ڪينسر جي شروعاتي سڃاڻپ لاءِ خاص اسڪريننگ تي بحث ڪري ٿو، جهڙوڪ باقاعده ميموگرام يا ڪولونوسڪوپي، ۽ اهي شيون جيڪي توهان ڪينسر جي خطري کي گهٽائڻ لاءِ ڪري سگهو ٿا.
  • خانداني منصوبابندي: هن جينياتي تبديلي تي بحث ڪيو ويو آهي ته ان کي توهان جي ٻار ۾ منتقل ڪرڻ جا امڪان ڪيئن آهن.
  • خاندان کي اطلاع ڏيڻ: هي ڳالهائيندو ته نتيجو توهان جي رت جي مائٽن (والدين، ڀينرن، ٻارن) تي ڪيئن اثر انداز ٿيندو ۽ انهن کي ڪهڙا قدم کڻڻ گهرجن.

جيتوڻيڪ نتيجو منفي يا VUS آهي، توهان کي پنهنجي ڊاڪٽر کي وڌيڪ ڀيرا ڏسڻ يا ٻيا ٽيسٽ ڪرائڻ جي ضرورت پوندي. جيڪڏهن VUS نتيجي بابت نئين سائنسي معلومات دستياب ٿي ويندي، ته توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ٻڌائيندو.

هن ٽيسٽ جا فائدا ۽ چئلينج ڪهڙا آهن؟

ڪنهن به طبي ٽيسٽ وانگر، هن جا پنهنجا فائدا آهن ۽ ڪجهه چئلينج پڻ آهن.

فائدا نقصانات / چئلينجز
منهنجي دل مان خوف ۽ بي يقيني ختم ٿي ويندي آهي ۽ مون کي ڪجهه راحت محسوس ٿيندي آهي. نتيجن بابت غير ضروري خوف، پريشاني ۽ دٻاءُ پيدا ٿي سگهي ٿو.
توهان ڪينسر جي خطري کي گهٽائڻ ۽ ان کي جلد سڃاڻڻ لاءِ قدم کڻي سگهو ٿا. خاندان کي ان بابت ٻڌائڻ سان رشتن تي اثر پئجي سگھي ٿو.
توهان جو ڊاڪٽر توهان جي لاءِ مخصوص صحت جو منصوبو ٺاهڻ ۾ مدد ڪندو. گناهه ڪنهن اهڙي شيءِ مان پيدا ٿي سگهي ٿو جيڪا وراثت ۾ ملي هجي.
توهان جي خاندان کي پڻ پنهنجي صحت جي خطرن کان آگاهي ٿيڻ جو موقعو ملندو آهي. ٽيسٽ ۾ ڪجهه پئسا لڳن ٿا.

هڪ جينياتي صلاحڪار توهان کي انهن جذباتي احساسن سان منهن ڏيڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو ۽ توهان جي رهنمائي ڪري سگهي ٿو ته توهان پنهنجي خاندان سان ان بابت ڪيئن ڳالهايو، اهو ئي سبب آهي ته هن سڄي عمل ۾ انهن جي مدد حاصل ڪرڻ تمام ضروري آهي.

گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

  • ڪينسر لاءِ جينياتي ٽيسٽ توهان کي اهو نٿو ٻڌائي ته توهان کي ڪينسر آهي، صرف توهان جي ڪينسر جي موروثي خطري بابت.
  • هن ٽيسٽ جا نتيجا حاصل ڪرڻ کان اڳ ۽ بعد ۾ جينياتي صلاحڪار سان ڳالهائڻ تمام ضروري آهي.
  • جيتوڻيڪ نتيجو مثبت آهي، گھٻرايو نه ۽ پنهنجي خطري کي گهٽائڻ ۽ ڪينسر جي شروعات ۾ سڃاڻپ ڪرڻ لاءِ ضروري قدم کڻو، جيئن توهان جو ڊاڪٽر سفارش ڪري ٿو.
  • پنهنجي خاندان جي ڪينسر جي تاريخ بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان کليل ۽ ايمانداري سان ڳالهائڻ هڪ بهترين قدم آهي جيڪو توهان پنهنجي صحت جي حفاظت لاءِ کڻي سگهو ٿا.

ڪينسر، جينياتي جاچ، ڪينسر جو خطرو، موروثي ڪينسر، ڊي اين اي، جينياتي تبديليون
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

نالو داخل ڪريو

توهان جو نالو

مھرباني ڪري حساب ڪريو: 2 + 4 =
ڇا ڪينسر جي خطري کي جلد سڃاڻي سگهجي ٿو؟ اچو ته جينياتي جانچ بابت ڄاڻون.
بچاءُ واري صحت٢٠٢٦ جولاءِ ١٥

ڇا ڪينسر جي خطري کي جلد سڃاڻي سگهجي ٿو؟ اچو ته جينياتي جانچ بابت ڄاڻون.

منهنجي خاندان ۾ ڪيترن ئي ماڻهن کي ڪينسر ٿيو آهي... ته پوءِ ڇا مون کي به ٿيندو؟ هي خوف، هي سوال ڪجهه اهڙو آهي جيڪو اسان مان ڪيترن جي ذهنن ۾ آهي. اسان ٻڌو آهي ته ڪجهه قسم جا ڪينسر نسل در نسل منتقل ٿيندا آهن، يعني اهي جين مان ايندا آهن، صحيح؟ خير، اڄ اسان هڪ خاص طريقي بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪو توهان کي اهو معلوم ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو ته توهان کي موروثي ڪينسر جو خطرو آهي يا نه.

هي جينياتي جانچ ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، هي هڪ ٽيسٽ آهي جيڪو اسان جي جسم ۾ ڊي اين اي کي ڏسندو آهي. اسان جي جسم کي هڪ وڏي هدايت واري ڪتاب وانگر سمجهو. هي ڪتاب اسان جي جسم جي هر سيل کي ٻڌائي ٿو ته ڪيئن ڪم ڪجي، انهن کي ڪيئن ورهائجي، ۽ ڪڏهن انهن کي مرڻ گهرجي. اهي هدايتون آهن جن کي اسان جينز سڏين ٿا.

ڪڏهن ڪڏهن، هن گائيڊ ۾ ٽائيپو يا ٻيون غلطيون ٿي سگهن ٿيون. طبي اصطلاح ۾، اسان انهن کي جينياتي ميوٽيشنز سڏين ٿا. ڪينسر تڏهن ٿيندو آهي جڏهن عام سيلز هن قسم جي جينياتي ميوٽيشن جي ڪري بي قابو طور تي ورهائڻ شروع ڪندا آهن.

گهڻو ڪري، اهي جينياتي تبديليون جيڪي ڪينسر جو سبب بڻجن ٿيون، اهي وراثت ۾ نه ملنديون آهن. جڏهن ته، سڀني ڪينسرن مان 5٪ ۽ 10٪ جي وچ ۾ جينياتي تبديليون جيڪي اسان کي اسان جي والدين کان ورثي ۾ ملنديون آهن. هڪ جينياتي ٽيسٽ ۾ توهان جي رت يا لعاب جو نمونو وٺڻ ۽ توهان جي جسم ۾ جينياتي تبديلي جي ڳولا شامل آهي.

پر هي ذهن ۾ رکو. جيتوڻيڪ جيڪڏهن هن ٽيسٽ مان معلوم ٿئي ٿو ته توهان ۾ هڪ جينياتي تبديلي آهي جيڪا توهان جي ڪينسر جو خطرو وڌائي ٿي، ان جو مطلب اهو ناهي ته توهان کي ضرور ڪينسر ٿيندو. ان جو مطلب صرف اهو آهي ته توهان جي ڪينسر ٿيڻ جو 'خطرو' ٻين ماڻهن جي ڀيٽ ۾ ٿورو وڌيڪ آهي.

هڪ جينياتي صلاحڪار توهان کي صحيح طور تي وضاحت ڪري سگهي ٿو ته اهي نتيجا توهان جي صحت تي ڪيئن اثر انداز ٿي سگهن ٿا.

ڪهڙي قسم جا ڪينسر وراثت ۾ ملي سگهن ٿا؟

ڪينسر جا ڪيترائي قسم آهن جيڪي موروثي جينياتي تبديلين جي ڪري ٿي سگهن ٿا. مکيه آهن:

  • ڇاتي جو ڪينسر
  • ڪولن ڪينسر
  • گردي جو ڪينسر
  • رحم جو ڪينسر
  • پينڪريٽڪ ڪينسر
  • پروسٽٽ ڪينسر
  • پيٽ جو ڪينسر
  • ٿائرائيڊ ڪينسر
  • رحم جو ڪينسر

اهي جينياتي ٽيسٽ ڪينسر جي جانچ نٿا ڪن. ان جي بدران، اهي مخصوص جينياتي تبديلين جي جانچ ڪن ٿا جيڪي ڪينسر جو سبب بڻجي سگهن ٿا. سائنسدانن هاڻي تائين 400 کان وڌيڪ جين جي سڃاڻپ ڪئي آهي جيڪي موروثي ڪينسر سان ڳنڍيل آهن. انهن کي ٽن مکيه گروپن ۾ ورهائي سگهجي ٿو.

جينوٽائپ سادي لفظن ۾، توهان ڇا ڪندا آهيو جڏهن اهو بگڙيل ٿئي ٿو ته ڇا ٿيندو؟
ٽيومر کي دٻائيندڙ جين
مثال طور: BRCA، P53 جينز
اهي ڪار جي 'بريڪ' وانگر آهن. انهن جو ڪم ڪينسر جي سيلن جي واڌ کي روڪڻ آهي. جيئن ڪا ڪار بريڪ ڪم ڪرڻ بند ڪرڻ تي نه ٿي روڪي سگهي، تيئن جڏهن اهي جين ميوٽيٽ ٿين ٿا، ته ڪينسر جا سيل بي قابو ٿي وڌندا آهن.
پروٽو-آنڪوجينز اهي ڪار ۾ 'ايڪسيليٽر' وانگر آهن. اهي ضرورت مطابق سيلز کي عام شرح سان وڌڻ ۾ مدد ڪن ٿا. جيئن جڏهن ايڪسيليٽر جام ٿي ويندو آهي، ته ڪار جي رفتار کي ڪنٽرول نٿو ڪري سگهجي، جڏهن اهي بگڙيل هوندا آهن، ته ڪينسر جي سيلز جي واڌ ويجهه تيز ٿي ويندي آهي.
ڊي اين اي جي مرمت ڪندڙ جين اهي 'گيراج' وانگر آهن جتي ڪارون ٺاهيون وينديون آهن. اهي اسان جي ڊي اين اي ۾ ٿيندڙ غلطين ۽ نقصان جي مرمت ڪن ٿا. جيئن گيراج بند هجڻ تي ڪار جي مرمت نه ٿي سگهي، جڏهن اهي جين ميوٽيٽ ٿين ٿا، ڊي اين اي غلطين جي مرمت نه ٿي سگهي، جيڪا ڪينسر جي ٿيڻ جو رستو هموار ڪري ٿي.

ڪير هن قسم جو امتحان ڏيڻ چاهيندو؟

جيڪڏهن توهان جو ڊاڪٽر سمجهي ٿو ته توهان کي توهان جي ذاتي طبي تاريخ يا خانداني طبي تاريخ جي بنياد تي ڪينسر جو موروثي خطرو ٿي سگهي ٿو، ته هو هن ٽيسٽ جي سفارش ڪري سگهي ٿو.

توهان جي ذاتي طبي تاريخ موجب:

  • جيڪڏهن توهان کي ڪينسر جا ڪيترائي مختلف قسم آهن .
  • جيڪڏهن توهان کي تمام ننڍي عمر ۾ ڪينسر ٿيو هجي.
  • جيڪڏهن توهان جي عمر يا جنس جي ڪنهن شخص کي ڪينسر جي اهڙي قسم جي تشخيص ٿي آهي جيڪا عام نه آهي .
  • ٻنهي جوڙيل عضون ۾ ، جهڙوڪ ٻه گردا ۽ ٻه سينوجيڪڏهن توهان کي ڪينسر آهي.
  • جيڪڏهن توهان وٽ ڪجهه موروثي ڪينسر سنڊروم سان لاڳاپيل ٻيون علامتون آهن (مثال طور، نيوروفائبروميٽوسس ٽائپ 1 سان ڪو ماڻهو غير ڪينسر واري lumps پڻ پيدا ڪري سگهي ٿو).

توهان جي خانداني طبي تاريخ موجب:

  • جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪيترن ئي ماڻهن کي ساڳئي قسم جو ڪينسر ٿيو آهي .
  • جيڪڏهن خاندان جي ڪيترن ئي ميمبرن کي ننڍي عمر ۾ ڪينسر ٿيو آهي.
  • جيڪڏهن خاندان جي هڪ ئي پاسي تي ڪيترن ئي مائٽن کي ساڳئي قسم جو ڪينسر ٿيو آهي (مثال طور، ماءُ جي پاسي).
  • جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي اڳ ۾ ئي جينياتي تبديلي جي تشخيص ٿي چڪي آهي جيڪا توهان جي ڪينسر جو خطرو وڌائي ٿي.

"هڪ ويجهي مائٽ" ٿورو مونجهارو ٿي سگهي ٿو، ڇا اهو ناهي؟ ڊاڪٽر عام طور تي توهان جي پهرين درجي جي مائٽن کي سڀ کان وڌيڪ سمجهندا آهن. ان جو مطلب آهي ته توهان جي ماءُ، پيءُ، ڀائر ۽ توهان جا ٻار . پر ڪجهه حالتن ۾، وڌيڪ پري جي مائٽن جي طبي تاريخ پڻ اهم ٿي سگهي ٿي.

جيڪڏهن توهان کي پڪ ناهي ته توهان کي هن ٽيسٽ جي ضرورت آهي يا نه، ته بهتر آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر يا جينياتي صلاحڪار سان ان بابت ڳالهايو .

هي ٽيسٽ ڪيئن ڪئي ويندي آهي؟

هن ٽيسٽ کان اڳ پهريون ۽ سڀ کان اهم قدم جينياتي صلاح مشوري آهي. هڪ خاص طور تي تربيت يافته صلاحڪار توهان کي هر شيءِ جي وضاحت ڪندو.

  • ڇا هي ٽيسٽ واقعي توهان لاءِ صحيح آهي؟
  • توهان لاءِ ڪهڙو امتحان سڀ کان وڌيڪ مناسب آهي؟
  • هن ٽيسٽ جا ڪهڙا فائدا ۽ نقصان آهن؟
  • نتيجا توهان جي صحت ۽ زندگي تي اثر انداز ٿي سگهن ٿا.
  • اهي نتيجا توهان جي خاندان تي ڪيئن اثر انداز ٿين ٿا؟

انهن سڀني تي بحث ڪرڻ کان پوءِ، ٽيسٽ توهان جي خواهشن جي بنياد تي ڪئي ويندي آهي. عام طور تي، توهان کان رت جو نمونو يا لعاب جو نمونو ورتو ويندو آهي ۽ ليبارٽري ڏانهن موڪليو ويندو آهي. اتي، ٽيڪنيشن توهان جي جين ۾ تبديلين جي جانچ ڪندا آهن. هڪ ڀيرو نتيجا ايندا آهن، رپورٽ توهان جي ڊاڪٽر ڏانهن موڪلي ويندي آهي.

توهان شايد گهر ۾ ٽيسٽ ڪِٽ ڏٺي هوندي. پر اهي جيڪي نتيجا ڏين ٿا اهي هميشه مڪمل يا صحيح نه هوندا آهن. ان سان گڏ، جڏهن ڊاڪٽر ذريعي ڪيو ويندو آهي ، ته توهان جي طبي معلومات جي رازداري قانون طرفان محفوظ هوندي آهي . تنهن ڪري ، اهو هميشه محفوظ ۽ بهترين هوندو آهي ته اهو ڊاڪٽر يا جينياتي صلاحڪار سان صلاح مشورو ڪري ڪيو وڃي .

نتيجا حاصل ڪرڻ ۾ عام طور تي ٻه يا ٽي هفتا لڳن ٿا.

ٽيسٽ رپورٽ ۾ ڏنل جوابن کي ڪيئن سمجهجي؟

نتيجن کي ٽن مکيه ڀاڱن ۾ ورهائي سگهجي ٿو.

نتيجو هن جو ڇا مطلب آهي؟
مثبت توهان کي هڪ جينياتي تبديلي جي تشخيص ٿي آهي جيڪا توهان جي ڪينسر جو خطرو وڌائي ٿي. ان جو مطلب اهو ناهي ته توهان کي ضرور ڪينسر ٿيندو، پر خطرو وڌيڪ آهي .
ناڪاري جانچيل جين ۾ اهڙو ڪو به ميوٽيشن نه مليو جيڪو ڪينسر جو خطرو وڌائي. جيڪڏهن توهان کي خبر آهي ته توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي هي ميوٽيشن آهي، پر توهان وٽ ناهي، ته ان کي "سچو منفي" سڏيو ويندو آهي.
غير يقيني اهميت جو قسم (VUS) توهان جي جين ۾ هڪ تبديلي (ميوٽيشن) ملي آهي، پر سائنسدان اڃا تائين پڪ نه آهن ته اهو توهان جي ڪينسر جو خطرو وڌائي ٿو. اهو هڪ عام، بي ضرر تبديلي ٿي سگهي ٿي، يا اهو هڪ ٿي سگهي ٿو جيڪو مستقبل ۾ ڪينسر سان ڳنڍيل ڳولي سگهجي ٿو.

نتيجا حاصل ڪرڻ کان پوءِ توهان ڇا ڪندا آهيو؟

توهان جو نتيجو جيڪو به هجي، جينياتي صلاحڪار توهان سان ان بابت تفصيل سان ڳالهائيندو. جيڪڏهن نتيجو مثبت آهي، ته توهان انهن بابت ڳالهائيندا:

  • توهان جي صحت جي منصوبي ۾ تبديليون: ڪينسر جي شروعاتي سڃاڻپ لاءِ خاص اسڪريننگ تي بحث ڪري ٿو، جهڙوڪ باقاعده ميموگرام يا ڪولونوسڪوپي، ۽ اهي شيون جيڪي توهان ڪينسر جي خطري کي گهٽائڻ لاءِ ڪري سگهو ٿا.
  • خانداني منصوبابندي: هن جينياتي تبديلي تي بحث ڪيو ويو آهي ته ان کي توهان جي ٻار ۾ منتقل ڪرڻ جا امڪان ڪيئن آهن.
  • خاندان کي اطلاع ڏيڻ: هي ڳالهائيندو ته نتيجو توهان جي رت جي مائٽن (والدين، ڀينرن، ٻارن) تي ڪيئن اثر انداز ٿيندو ۽ انهن کي ڪهڙا قدم کڻڻ گهرجن.

جيتوڻيڪ نتيجو منفي يا VUS آهي، توهان کي پنهنجي ڊاڪٽر کي وڌيڪ ڀيرا ڏسڻ يا ٻيا ٽيسٽ ڪرائڻ جي ضرورت پوندي. جيڪڏهن VUS نتيجي بابت نئين سائنسي معلومات دستياب ٿي ويندي، ته توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ٻڌائيندو.

هن ٽيسٽ جا فائدا ۽ چئلينج ڪهڙا آهن؟

ڪنهن به طبي ٽيسٽ وانگر، هن جا پنهنجا فائدا آهن ۽ ڪجهه چئلينج پڻ آهن.

فائدا نقصانات / چئلينجز
منهنجي دل مان خوف ۽ بي يقيني ختم ٿي ويندي آهي ۽ مون کي ڪجهه راحت محسوس ٿيندي آهي. نتيجن بابت غير ضروري خوف، پريشاني ۽ دٻاءُ پيدا ٿي سگهي ٿو.
توهان ڪينسر جي خطري کي گهٽائڻ ۽ ان کي جلد سڃاڻڻ لاءِ قدم کڻي سگهو ٿا. خاندان کي ان بابت ٻڌائڻ سان رشتن تي اثر پئجي سگھي ٿو.
توهان جو ڊاڪٽر توهان جي لاءِ مخصوص صحت جو منصوبو ٺاهڻ ۾ مدد ڪندو. گناهه ڪنهن اهڙي شيءِ مان پيدا ٿي سگهي ٿو جيڪا وراثت ۾ ملي هجي.
توهان جي خاندان کي پڻ پنهنجي صحت جي خطرن کان آگاهي ٿيڻ جو موقعو ملندو آهي. ٽيسٽ ۾ ڪجهه پئسا لڳن ٿا.

هڪ جينياتي صلاحڪار توهان کي انهن جذباتي احساسن سان منهن ڏيڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو ۽ توهان جي رهنمائي ڪري سگهي ٿو ته توهان پنهنجي خاندان سان ان بابت ڪيئن ڳالهايو، اهو ئي سبب آهي ته هن سڄي عمل ۾ انهن جي مدد حاصل ڪرڻ تمام ضروري آهي.

گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

  • ڪينسر لاءِ جينياتي ٽيسٽ توهان کي اهو نٿو ٻڌائي ته توهان کي ڪينسر آهي، صرف توهان جي ڪينسر جي موروثي خطري بابت.
  • هن ٽيسٽ جا نتيجا حاصل ڪرڻ کان اڳ ۽ بعد ۾ جينياتي صلاحڪار سان ڳالهائڻ تمام ضروري آهي.
  • جيتوڻيڪ نتيجو مثبت آهي، گھٻرايو نه ۽ پنهنجي خطري کي گهٽائڻ ۽ ڪينسر جي شروعات ۾ سڃاڻپ ڪرڻ لاءِ ضروري قدم کڻو، جيئن توهان جو ڊاڪٽر سفارش ڪري ٿو.
  • پنهنجي خاندان جي ڪينسر جي تاريخ بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان کليل ۽ ايمانداري سان ڳالهائڻ هڪ بهترين قدم آهي جيڪو توهان پنهنجي صحت جي حفاظت لاءِ کڻي سگهو ٿا.

ڪينسر، جينياتي جاچ، ڪينسر جو خطرو، موروثي ڪينسر، ڊي اين اي، جينياتي تبديليون
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

نالو داخل ڪريو

توهان جو نالو

مھرباني ڪري حساب ڪريو: 2 + 4 =