ڇا توهان جي ٻار جي جنسي ترقي ۾ ڪو فرق آهي؟ اچو ته اينڊروجن غير حساسيت سنڊروم بابت ڳالهايون!

جڏهن ٻار جي پيٽ ۾ ٻار وڌندو آهي، ته ڪڏهن ڪڏهن ننڍيون شيون اميد مطابق نه ٿينديون آهن. ڪجهه ٻارن کي پيدا ٿيڻ وقت انهن جي عضون ۾ معمولي مسئلا ٿي سگهن ٿا. يا، جڏهن اهي بلوغت تائين پهچن ٿا ته انهن جا جسم اميد مطابق تبديل نه ٿي سگهن ٿا. اهڙي وقت ۾، اسان هڪ حالت بابت سوچي سگهون ٿا جنهن کي "(اينڊروجن انسينٽيويٽي سنڊروم)" سڏيو ويندو آهي. پريشان نه ٿيو، اسان ان بابت سادگي سان ڳالهائينداسين، اهڙي طريقي سان جيڪو توهان سمجهي سگهو ٿا.

اينڊروجن غير حساسيت سنڊروم ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، اينڊروجن انسينٽيويٽي سنڊروم (AIS) هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ هڪ ٻار جينياتي طور تي مرد هوندو آهي (يعني، هڪ X ڪروموسوم ۽ هڪ Y ڪروموسوم هوندو آهي)، پر سندس جسم مرد جي جنسي هارمونز، اينڊروجنز کي صحيح جواب نه ڏيندو آهي. ان کي هن طرح سوچيو: اسان جي جسمن ۾ ننڍا دروازا آهن جيڪي سيلز ڏانهن پيغام موڪليندا آهن، ۽ اهي انهن هارمونز جو جواب ڏيندا آهن. AIS واري شخص ۾، اهي دروازا صحيح طرح ڪم نه ڪندا آهن.

ڊاڪٽر هن کي جنس جي فرق جي خرابي سڏين ٿا. ان کي ٽيسٽڪيولر فيمينائيزيشن سنڊروم سڏيو ويندو هو، پر هاڻي اهو نالو استعمال نه ڪيو ويندو آهي. هي حالت ٻار جي جنسي عضون جي ترقي جي طريقي کي متاثر ڪري ٿي جڏهن اهي اڃا تائين پيٽ ۾ هوندا آهن. اهو جنسي خاصيتن جي ترقي کي پڻ متاثر ڪري ٿو جيڪي بلوغت دوران ٿيڻ گهرجن. گهڻو ڪري، هن حالت ۾ مبتلا ماڻهو بالغن ۾ ٻار پيدا ڪرڻ جي قابل نه هوندا آهن (بانجھ پن) .

ڇا هن جا مختلف قسم آهن؟

ها، 'AIS' جا ٽي مکيه قسم آهن. هر قسم جون خاصيتون ٿوريون مختلف آهن.

1. مڪمل اينڊروجن غير حساسيت سنڊروم (CAIS):

• اهي ماڻهو ٻاهر کان بلڪل ڇوڪرين وانگر نظر اچن ٿا. يعني، انهن جا جنسي عضوا ڇوڪرين جي عضون وانگر نظر اچن ٿا.
• جڏهن ته، انهن ۾ عورتن جو اندروني عضوو نه هوندو آهي (يعني بيضه، فيلوپيئن ٽيوب، رحم).
• گهڻو ڪري، 'CAIS' وارن ماڻهن جي پرورش ڇوڪرين جي حيثيت ۾ ٿيندي آهي.

2. جزوي اينڊروجن غير حساسيت سنڊروم (PAIS):

• انهن جو ٻاهرين عضوو مڪمل طور تي ڇوڪرن وانگر ترقي يافته نه ٿي سگهي ٿو، يا اهي ڇوڪرين وانگر نظر اچن ٿا، يا انهن ۾ ٻنهي جو ميلاپ ٿي سگهي ٿو، جنهن جي ڪري انهن کي نر يا مادي طور تي واضح طور تي سڃاڻڻ ڏکيو ٿي پوي ٿو (مبهم عضوو).
• "PAIS" وارن ماڻهن جي پرورش ڪڏهن ڇوڪرن جي حيثيت ۾ ٿيندي آهي ۽ ڪڏهن ڇوڪرين جي حيثيت ۾.

3. هلڪو اينڊروجن غير حساسيت سنڊروم (MAIS):

• سندن جنسي عضوا هڪ نر ٻار جي عضون وانگر نظر اچن ٿا.
• جڏهن ته، اهي عام طور تي ٻار پيدا ڪرڻ جي قابل نه هوندا آهن (بانجھ پن). ڪجهه ڊاڪٽر 'MAIS' کي 'PAIS' جو حصو سمجهن ٿا.

هي بيماري ڪنهن کي ٿي سگهي ٿي؟ اهو ڪيترو عام آهي؟

هي 'AIS' حالت 'Androgen Receptor (AR) جين' ۾ هڪ خرابي جي ڪري ٿيندي آهي، جيڪو 'X' ڪروموسوم تي هوندو آهي جيڪو ماءُ کان ٻار ڏانهن منتقل ٿيندو آهي. جيئن ته هي هڪ 'X-linked' جين آهي، جيڪڏهن ماءُ هن خراب جين جي ڪيريئر آهي، ته سندس پٽ ٻار ۾ هن 'AIS' حالت جي ترقي جو 4 مان 1 امڪان آهي. ڌيئرون به هن خراب جين کي ورثي ۾ حاصل ڪري سگهن ٿيون، ۽ پوءِ اهي ڪيريئر به هوندا، پر انهن ۾ 'AIS' پيدا نه ٿيندو.

AIS هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. PAIS 99,000 پٽن ٻارن مان هڪ کي متاثر ڪري ٿو. CAIS 100,000 ٻارن مان ٻن کان پنجن جي وچ ۾ متاثر ڪري ٿو.

هي ڇو ٿي رهيو آهي؟ سبب ڇا آهي؟

جيئن اسان اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، ان جو مکيه سبب "X" ڪروموسوم تي "AR" جين ۾ هڪ غير معمولي صورتحال آهي. جڏهن هي جين صحيح طريقي سان ڪم نٿو ڪري، ته جسم اينڊروجن ريڪٽرز نه ٿو ٺاهي سگهي. اهي اينڊروجن ريڪٽرز، سادي لفظن ۾، اهي شيون آهن جيڪي جسم جي سيلز کي اينڊروجن (مثال طور ، ٽيسٽسٽرون) نالي مرد هارمونز جو جواب ڏيڻ ۾ مدد ڪن ٿيون. تنهن ڪري، جڏهن اهي ريڪٽرز غائب آهن، جسم مرد هارمونز کي "سڃاڻڻ" نٿو ڪري، جنهن جو مطلب آهي ته جيتوڻيڪ اهي هارمون موجود آهن، اهي اهو نٿا ڪن جيڪو انهن کي ڪرڻ گهرجي.

هن جون علامتون ڇا آهن؟

AIS جون علامتون قسم جي لحاظ کان مختلف هونديون آهن. جڏهن ته، سڀني قسمن ۾ عام مکيه خصوصيت بانجھ پن آهي .

"CAIS" وارا ماڻهو حاملہ نه ٿي سگهن ٿا يا پنهنجي ساٿي کي حاملہ نه ٿا ڪرائي سگهن. جيتوڻيڪ انهن جا عضوا عورت جي عضون وانگر نظر اچن ٿا، انهن ۾ اندروني عورت جي پيدائشي عضوا نه آهن. "PAIS" يا "MAIS" وارا ماڻهو پڻ ٻار پيدا ڪرڻ جي قابل نه هوندا آهن. انهن جو عضو تناسل تمام ننڍڙو ٿي سگهي ٿو، ۽ سپرم جي پيداوار تمام گهٽ يا غير حاضر ٿي سگهي ٿي.

ٻيون علامتون جيڪي CAIS وارن ماڻهن ۾ تجربو ڪري سگھن ٿيون انهن ۾ شامل آهن:

• بلوغت دوران ڇوڪري جو سراسري قد کان غير معمولي طور تي ڊگهو ٿيڻ .
• حيض جي غير موجودگي (امينوريا) .
• بلوغت دوران ، بغلن ۽ جينياتي حصي ۾ تمام گهٽ يا ڪو به وار نه هوندو آهي .
• وينجن جو تنگ يا گهٽ هجڻ .
• خصيون پيٽ جي گفا ۾ رهن ٿيون (هيٺ نه ٿيون).

ٻيون علامتون جيڪي PAIS وارن ماڻهن ۾ تجربو ڪري سگهن ٿيون انهن ۾ شامل آهن:

• بائيفائيڊ اسڪروٽم هڪ اهڙي حالت آهي جتي خصيو ٻن حصن ۾ ورهايل هوندو آهي .
• ڪلائيٽورس جو وڏو ٿيڻ (ڪلائيٽوروميگالي) .
• ڇوڪرن ۾ سيني جي ٽشو جو وڌڻ (گائنيڪوماسٽيا) .
• هائپوسپيڊياس تڏهن ٿيندو آهي جڏهن پيشاب جي نالي جو افتتاح عضو تناسل جي هيٺئين پاسي هوندو آهي، نه ته چوٽي تي .
• ليبيل چپڪندڙ .
• غير معمولي طور تي ننڍو عضوو (مائڪروپينس) .
• جزوي طور تي اڻ لڀ خصيون .

ٻيون علامتون جيڪي 'MAIS' وارن ماڻهن کي تجربو ٿي سگهن ٿيون:

• ڇاتي جو وڏو ٿيڻ `(گائنيڪوماسٽيا)` .
• ننڍو عضوو (مائڪروپينس).
• جسم تي تمام گهٽ وار هجڻ .

توهان هن کي ڪيئن سڃاڻو ٿا؟

ڊاڪٽر ٻار جي جنسي عضون کي ڏسي پيدائش تي PAIS جي سڃاڻپ ڪري سگهي ٿو. جڏهن ته، جيڪڏهن ٻار کي CAIS يا MAIS آهي، ته اهو ان وقت تائين نه ڳولي سگهجي جيستائين ٻار 11 يا 12 سالن جو نه ٿئي، جڏهن ٻار بلوغت ۾ هجي . اهو تڏهن آهي جڏهن ڊاڪٽر ٻڌائي سگهي ٿو ته ڪا مسئلو آهي يا نه.

مثال طور، CAIS واري ٻار کي شايد حيض نه هجي يا ان ۾ ناف جا وار نه هجن. MAIS واري ٻار جو عضو تناسل تمام ننڍو ٿي سگهي ٿو يا ان جون ڇاتيون پيدا ٿي سگهن ٿيون. بلوغت دوران، اڻ لڀ خصيون پيٽ جي ڀت ۾ ڪمزور جاءِ ذريعي هرنيٽ ٿي سگهن ٿيون. ڪڏهن ڪڏهن، ڊاڪٽر اهو ڳوليندا آهن ته ٻار ۾ اڻ لڀ خصيون آهن جڏهن انهن کي انگينل هرنيا جي سرجري ڪئي ويندي آهي.

ڪهڙي قسم جا ٽيسٽ ڪيا وڃن ٿا؟

هن 'AIS' حالت جي تصديق ڪرڻ لاءِ، ڊاڪٽر کي ڪيترائي ٽيسٽ ڪرڻا پوندا:

• رت جا ٽيسٽ: اهي هارمون جي سطح ، جنسي ڪروموسومز، ۽ جينياتي غير معموليات جي جانچ ڪن ٿا.
• تصويري ٽيسٽ: الٽراسائونڊ جهڙا ٽيسٽ تصديق ڪري سگهن ٿا ته ڇا عورتن جي پيدائشي عضون ٺهي چڪا آهن.

جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي AIS آهي، ۽ توهان ٻار پيدا ڪرڻ جو ارادو ڪري رهيا آهيو، ته جينياتي ٽيسٽ ڪرائڻ هڪ سٺو خيال آهي. هي ٽيسٽ توهان کي ٻڌائي سگهي ٿو ته ڇا توهان هن غير معمولي جين جا ڪيريئر آهيو.

ان لاءِ ڪهڙا علاج آهن؟

AIS جو علاج پيدائش تي مقرر ڪيل جنس جي بنياد تي طئي ڪيو ويندو آهي. گهڻو ڪري علاج ٻار جي بلوغت تائين پهچڻ کان پوءِ شروع ٿئي ٿو. اهو ٻار جي جسم کي ترقي جي تبديلين مان گذرڻ لاءِ وقت ڏئي ٿو ۽ ٻار کي علاج جي فيصلن ۾ وڌيڪ شامل ٿيڻ جي اجازت ڏئي ٿو.

جڏهن ته، ڪجهه صحت جي ماهرن جو خيال آهي ته ڪجهه علاج، جهڙوڪ خصين کي هٽائڻ، بلوغت کان اڳ ڪرڻ گهرجن ڇاڪاڻ ته اڻ ڄاتل خصين ۾ گوناڊوبلاسٽوماس نالي هڪ قسم جي ڪينسر جي ترقي جو خطرو هوندو آهي. اهي اهو به چون ٿا ته بلوغت مڪمل ٿيڻ کان پوءِ ٻيا علاج ڪري سگهجن ٿا.

ڇوڪرن جي حيثيت ۾ پرورش ٿيندڙ ٻارن لاءِ علاج جا اختيار:

• مرد جي جنسي عضون جي مرمت لاءِ سرجري. مثال طور، 'هائپوسپادياس مرمت' (پيشاب جي سوراخ کي ٻيهر ترتيب ڏيڻ) يا 'آرڪيوپيڪسي' (غير اترندڙ خصين کي اسڪروٽم ۾ ٻيهر ترتيب ڏيڻ).
• ڇاتي جي اضافي ٽشو کي ختم ڪرڻ لاءِ ڇاتي گهٽائڻ جي سرجري .
• هرنيا جي مرمت جي سرجري پيٽ جي ڀت ۾ کليل يا ڪمزور ٽشو کي بند ڪرڻ جو هڪ طريقو آهي .
• ٽيسٽسٽرون هارمون علاج .

ڇوڪرين جي طور تي گود ورتل ٻارن لاءِ علاج جا آپشن موجود آهن:

• مرد جي جينياتي عضوو يا اضافي ڪلائيٽرل ٽشو کي ختم ڪرڻ لاءِ سرجري.
• غير سرجري واري ويجنل ڊائيليشن طريقا ويجنا کي گہرا ڪرڻ لاءِ.
• ايسٽروجن هارمون علاج .

ڇا هن کي روڪي سگهجي ٿو؟

AIS کي روڪڻ جو ڪو به طريقو ناهي. تاهم، جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي اها بيماري آهي ۽ توهان کي خدشو آهي ته توهان جو ٻار هي غير معمولي جين ورثي ۾ حاصل ڪري سگهي ٿو، ته پوءِ جينياتي جانچ ڪري سگهجي ٿي ته جيئن اهو معلوم ڪري سگهجي ته ڇا توهان ڪيريئر آهيو.

هن حالت سان ڪيئن زندگي گذاري رهيا آهن؟ (مستقبل جو خواب)

AIS وارا ماڻهو مڪمل ۽ صحتمند زندگي گذاري سگهن ٿا . ڪيترائي هارمون ٿراپي ۽ سرجري جو سٺو جواب ڏين ٿا. جيتوڻيڪ، ڇاڪاڻ ته AIS اڪثر ڪري بانجھ پن جو سبب بڻجندو آهي، اهو ڪيترن ئي ماڻهن لاءِ جذباتي طور تي ڏکيو ٿي سگهي ٿو. اهو ٻارن ۽ نوجوان بالغن جي ذهني صحت تي پڻ گهرو اثر وجهي سگهي ٿو.

جيڪڏهن توهان گوناڊيڪٽومي نه ڪرائي آهي، ته توهان جي ٽيسٽڪيولر ڪينسر ٿيڻ جو خطرو تقريباً 30 سيڪڙو وڌي ويندو آهي.

جيڪڏهن منهنجي ٻار کي AIS آهي، ته مان ڪيئن مدد ڪري سگهان ٿو؟

"ٻار جي ذهني صحت جو خيال رکڻ AIS جي انتظام جو هڪ وڏو حصو آهي."

جيڪڏهن توهان جي ٻار کي AIS آهي، ته ڊاڪٽرن، دوستن ۽ ڪٽنب کي سمجهڻ لاءِ هڪ مضبوط سپورٽ سسٽم هجڻ ضروري آهي. سپورٽ گروپن ۾ شامل ٿيڻ سان توهان جي ٻار کي پنهنجن تجربن ۽ چئلينجن کي ٻين سان شيئر ڪرڻ ۾ پڻ مدد ملي سگهي ٿي جيڪي ساڳئي صورتحال مان گذري رهيا آهن.

جيئن توهان جو ٻار بلوغت کي پهچندو آهي، ۽ اهو محسوس ڪرڻ شروع ڪندو آهي ته سندس جسم اميد مطابق تبديل نه ٿي رهيو آهي، ان ڪري ان سان AIS بابت ڳالهائڻ تمام ضروري آهي .

بالغ طور تي توهان AIS سان ڪيئن ڊيل ڪندا آهيو؟

بالغ طور تي AIS سان گڏ رهڻ مشڪل ٿي سگهي ٿو. هڪ عام جنسي زندگي گذارڻ، هڪ اهڙو ساٿي ڳولڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو جيڪو توهان جي حالت کي سمجهي ۽ قبول ڪري، ۽ بانجھ پن ڪيترن ئي ماڻهن تي گهرو نفسياتي اثر وجهي سگهي ٿو.

جيڪڏهن توهان کي AIS آهي، ته پوءِ پنهنجي تجربن بابت ڪنهن صلاحڪار يا معالج سان ڳالهائڻ مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو. توهان سپورٽ گروپن ۾ ٻين سان پڻ رابطو ڪري سگهو ٿا جن کي AIS آهي.

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون

اينڊروجن انسينٽيويٽي سنڊروم (AIS) هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ هڪ شخص جينياتي طور تي مرد آهي پر مرد هارمونز جو جواب نٿو ڏئي. نتيجي طور، انهن جا عضوا عورت جي عضون وانگر نظر اچن ٿا، يا انهن ۾ مرد ۽ عورت ٻئي خاصيتون ٿي سگهن ٿيون. هي حالت مختلف چئلينجن جو سبب بڻجي سگهي ٿي. تنهن ڪري، AIS وارن ماڻهن لاءِ اهو تمام ضروري آهي ته اهي باقاعدي طور تي پنهنجن ڊاڪٽرن سان ڳالهائين ۽ مضبوط نفسياتي مدد حاصل ڪن. مناسب طبي صلاح ۽ پيارن جي مدد سان، اهي ماڻهو ڪامياب زندگي پڻ گذاري سگهن ٿا.

` اينڊروجن غير حساسيت سنڊروم، AIS، جنسي ترقي، هارمونز، جينياتي بيماريون، ڪروموسومز، بانجھ پن، جنسي عضوا، بلوغت، جينياتي جاچ