جڏهن توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ٻڌائي ٿو ته توهان جي ٻار کي 'ڪولپوسيفالي' نالي هڪ بيماري آهي، ته توهان شايد ڊڄي، پريشان ۽ پريشان محسوس ڪري سگهو ٿا. اهو محسوس ڪرڻ عام آهي ڇاڪاڻ ته اهو هڪ عجيب، اڻ واقف نالو آهي. پر پريشان نه ٿيو. اچو ته ڳالهايون ته هي بيماري ڇا آهي، اهو توهان جي ٻار کي ڪيئن متاثر ڪري ٿو، ۽ والدين جي حيثيت سان اسان ڇا ڪري سگهون ٿا هڪ تمام سادي طريقي سان جيڪو توهان سمجهي سگهو ٿا.
ڪولپوسيفيلي ڇا آهي؟ اچو ته ان کي آسانيءَ سان سمجهون.
ٺيڪ آهي، اچو ته هن کي هن طرح سمجهون. تصور ڪريو ته اسان جي دماغ جي اندر چار ننڍا ڪمرا، يا خالي جاءِ آهن. طب ۾، اسان انهن کي وينٽريڪل سڏين ٿا. انهن ڪمرن جي اندر هڪ خاص مايع آهي جيڪو اسان جي دماغ ۽ ريڙهه جي هڏي کي پرورش ۽ حفاظت ڪري ٿو. هن مايع کي سيريبروسپنل فلوئڊ (CSF) سڏيو ويندو آهي.
ڪولپوسيفالي نالي هڪ حالت ۾، دماغ جي پوئين پاسي وينٽريڪلز جو حصو (وينٽريڪل جو اوڪيپيٽل هارن) ان کان ٿورو وڏو هوندو آهي جيترو هجڻ گهرجي. ان جو مکيه سبب اهو آهي ته وينٽريڪلز جي چوڌاري دماغي ٽشو توقع مطابق ترقي نه ڪندو آهي. دماغي ٽشو جي واڌ جي گهٽتائي جي ڪري بچيل جاءِ CSF سيال سان ڀريل هوندي آهي جنهن بابت اسان اڳ ۾ ڳالهايو هو. اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن اهي وينٽريڪلز اسڪين تي وڏا نظر ايندا آهن.
اهم ڳالهه اها آهي ته ڪولپوسيفيلي ڪا تمام عام بيماري ناهي. ۽، جيڪڏهن اها واحد بيماري موجود آهي، ته اها عام طور تي زندگي لاءِ خطرو ناهي.
ڪولپوسيفيلي واري ٻار جون علامتون ڇا آهن؟
هن بيماريءَ ۾ ٻار ۾ ڪيتريون ئي مختلف علامتون ٿي سگهن ٿيون. هڪ ٻار ۾ ٻئي ٻار وانگر ساڳيون علامتون نه هونديون. ڪجهه ٻارن ۾ ڪا به علامت نه هوندي. تنهن هوندي به، ڪجهه عام علامتون هيٺ ڏنل آهن.
| علامتون | هن جو ڇا مطلب آهي؟ |
|---|---|
| مسئلا حل ڪرڻ ۾ ڏکيائي | ڪنهن ننڍڙي مسئلي کي حل ڪرڻ ڏکيو آهي، جهڙوڪ هڪ سادو حساب ڪرڻ، يا ڪا نئين ڳالهه سمجهڻ. |
| ڌيان ۽ هائپر ايڪٽيويٽي جا مسئلا | هڪ شيءِ تي ڌيان ڏيڻ ۾ ڏکيائي ۽ مسلسل بيچيني ۽ بيچيني سان ڪم ڪرڻ. |
| تقرير ۾ دير | عمر جي لحاظ کان مناسب انداز ۾ لفظ ڳالهائڻ شروع نه ڪرڻ يا ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي. |
| ذهني معذوري | روزاني ڪمن کي آزاديءَ سان سکڻ ۽ انجام ڏيڻ جي صلاحيت ۾ گهٽتائي. |
| حرڪت ۽ هم آهنگي جا مسئلا | هلڻ يا ڊوڙڻ دوران توازن وڃائڻ، عضون کي صحيح طرح سان ڪنٽرول ڪرڻ جي ناڪامي. |
| دفعي | اوچتو جسم ۾ ڌڙڪڻ ۽ هوش وڃائڻ. |
| ننڍو مٿو (مائڪرو سيفلي) | ٻار جي عمر جي مقابلي ۾ ننڍو مٿو. |
| نظر ۽ ٻڌڻ ۾ خرابي | اکين يا ٻڌڻ ۾ مسئلا. |
انهن علامتن جي شدت تي منحصر ڪري، اهو ٻار جي آزاديءَ سان ڪم ڪرڻ ۽ محفوظ رهڻ جي صلاحيت کي متاثر ڪري سگهي ٿو. پر ياد رکو، هر ٻار مختلف آهي.
ٻار ۾ ڪولپوسيفيلي ڇو ٿيندي آهي؟
محقق اڃا تائين هن جو ڪو خاص سبب نه ڳولي سگهيا آهن. بهرحال، مکيه ڳالهه جيڪا سڃاڻپ ڪئي وئي آهي اها آهي ته دماغ جا ڪجهه حصا، خاص طور تي ڪارپس ڪيلوسم، جيڪو دماغ جي ساڄي ۽ کاٻي اڌ گول کي ڳنڍيندڙ پل وانگر آهي، صحيح طرح ترقي نه ٿا ڪن. ڊاڪٽر هن کي ڪارپس ڪيلوسم جو ايجينيسس سڏين ٿا. ڪولپوسيفيلي هن حصي جي ڇڏيل جاءِ جي صحيح طرح ترقي نه ٿيڻ جي ڪري ٿئي ٿي، جيڪا CSF سيال سان ڀريل آهي.
پوءِ ڇو ڪارپس ڪيلوسم صحيح طرح سان ترقي نٿو ڪري؟ ان جا ڪيترائي سبب ٿي سگهن ٿا:
- جينياتي عنصر:شايد هي هڪ جينياتي بيماري آهي جيڪا خاندان ۾ هلندي آهي.
- نوان جينياتي قسم: اهو ٻار جي جسم ۾ هڪ نئين جينياتي تبديلي جي ڪري ٿي سگهي ٿو، جيتوڻيڪ اهو والدين ۾ موجود نه هجي.
حمل دوران خطري جا عنصر
ڪجهه مطالعي مان معلوم ٿيو آهي ته حمل دوران ڪجهه پيچيدگيون ٻار ۾ ڪولپوسيفيلي جي ترقي جو خطرو وڌائي سگهن ٿيون.
- حمل دوران ماءُ جو شراب پيئڻ.
- حمل دوران ماءُ کي انفيڪشن (مثال طور ٽوڪسوپلاسموسس ) ٿئي ٿو.
- ماءُ غذائي کوٽ جو شڪار آهي.
- پلاسيٽا کي رت جي فراهمي ۾ گهٽتائي.
جيڪڏهن توهان حاملہ آهيو يا ٻار جي اميد رکي رهيا آهيو، ته ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ۽ صحتمند حمل لاءِ گهربل صلاح حاصل ڪريو.
ڊاڪٽر اهو ڪيئن ڳوليندا آهن؟
هڪ ڊاڪٽر کي پيدائش کان اڳ جي الٽراسائونڊ دوران اهو شڪ ٿي سگهي ٿو، پر حالت جي تصديق صرف ٻار جي پيدائش کان پوءِ ٽيسٽن ذريعي ٿيندي آهي جيڪي دماغ جون واضح تصويرون مهيا ڪري سگهن ٿيون.
توهان جي ٻار جو ڊاڪٽر جسماني معائنو، اعصابي معائنو ڪندو، ۽ توهان جي خانداني طبي تاريخ بابت پڇندو. پوءِ اهي حالت جي تصديق ڪرڻ لاءِ هيٺيان ٽيسٽ سفارش ڪري سگهن ٿا:
- سي ٽي اسڪين: هي دماغ جون ڪراس سيڪشنل تصويرون وٺندو آهي ۽ وينٽريڪلز ۽ دماغ جي ٻين حصن جي سائيز جو جائزو وٺندو آهي.
- مقناطيسي گونج اميجنگ (ايم آر آءِ): هي هڪ ٽيسٽ آهي جيڪو سي ٽي اسڪين جي ڀيٽ ۾ دماغ جي بافتن جون وڌيڪ تفصيلي تصويرون فراهم ڪري ٿو.
- جينياتي جاچ: اهي جاچ اهو طئي ڪرڻ ۾ مدد ڪن ٿيون ته ڇا حالت جو ڪو بنيادي جينياتي سبب آهي.
ڪولپوسيفيلي جا علاج ڪهڙا آهن؟
پهرين ڳالهه اها آهي ته ڪولپوسيفالي نالي دماغي ساخت جي غيرمعمولي کي مڪمل طور تي "علاج" نٿو ڪري سگهجي. يعني، ڪا به دوا ناهي جيڪا وڌايل وينٽريڪلز کي واپس عام سائيز ۾ گهٽائي سگهي. تنهن هوندي به، اسان ٻار کي ممڪن حد تائين سٺي ۽ ڪامياب زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪري سگهون ٿا انهن علامتن ۽ تڪليف کي منظم ڪندي جيڪي ان جي ڪري ٿين ٿيون.
علاج جو منصوبو ٻار کان ٻار تائين مختلف هوندو، ٻار جي علامتن تي منحصر هوندو.
| علاج/علاج جو طريقو | هي ٻار جي مدد ڪندو |
|---|---|
| تقرير جو علاج | ڳالهائڻ، لفظن جي تلفظ، ۽ ٻين سان رابطو ڪرڻ جي صلاحيت کي بهتر بڻائي ٿو. |
| جسماني علاج | اهو گھمڻ، ڊوڙڻ، ۽ جسم جي توازن کي برقرار رکڻ جهڙيون مجموعي موٽر صلاحيتن کي ترقي ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو. |
| پيشه ورانه علاج | اهي روزاني ڪمن کي آزاديءَ سان انجام ڏيڻ لاءِ ضروري موٽر صلاحيتون پيدا ڪن ٿا، جهڙوڪ لباس پائڻ، کائڻ، ۽ لکڻ. |
| خاص تعليمي پروگرام | اسڪول ۾ خاص مدد ۽ تعليم فراهم ڪرڻ جيڪا ٻار جي سکيا جي صلاحيت مطابق هجي. |
| قبض جي خلاف دوا | جيڪڏهن ٻار کي دورن جي شڪايت آهي ته ان کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ ڊاڪٽر جي تجويز ڪيل دوا ڏيو. |
| چشمو / ٻڌڻ وارو اوزار | بصري يا ٻڌڻ جي معذوري وارن ماڻهن لاءِ ضروري سامان فراهم ڪرڻ. |
مون کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟
والدين جي حيثيت سان، توهان پنهنجي ٻار کي چڱي طرح ڄاڻو ٿا. تنهن ڪري جيڪڏهن توهان پنهنجي ٻار جي رويي يا ترقي ۾ ڪا غير معمولي يا دير محسوس ڪريو ٿا، ته ان کي نظرانداز نه ڪريو. فوري طور تي پنهنجي ٻارن جي بيمارين جي ڊاڪٽر سان رابطو ڪريو.
تمام ضروري: جيڪڏهن توهان جي ٻار کي اوچتو اهڙو دورو پوي جيڪو اڳ ڪڏهن به نه ٿيو هجي، ته اهو هڪ ايمرجنسي آهي. گهٻرايو نه، ۽ فوري طور تي پنهنجي ٻار کي ويجهي اسپتال جي ايمرجنسي ڊپارٽمينٽ (ETU) ڏانهن وٺي وڃو.
جڏهن توهان کي خبر پوي ٿي ته توهان جي ٻار کي هي بيماري آهي ته ذهن ۾ ڪيترائي سوال، خوف ۽ خدشا ايندا آهن. انهن سڀني تي پنهنجي ڊاڪٽر سان کليل طور تي بحث ڪريو. "مون کي پنهنجي ٻار جي سنڀال ڪيئن ڪرڻ گهرجي؟"، "مون کي ڪهڙين علامتن تي ڌيان ڏيڻ گهرجي؟"، "منهنجي ٻار لاءِ ڪهڙي قسم جو علاج بهترين آهي؟" جهڙا سوال پڇڻ ۾ سنکوچ نه ڪريو.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- ڪولپوسيفيلي هڪ نادر پيدائشي حالت آهي جنهن ۾ دماغ جي فلوئڊ چيمبرز (وينٽرڪلز) جو حصو وڏو ٿي ويندو آهي.
- اهو ان ڪري ٿئي ٿو جو دماغي ٽشو صحيح طرح سان ترقي نه ٿا ڪن. اهو والدين جي ڪنهن به غلطي جي ڪري ناهي.
- علامتون ٻار کان ٻار تائين تمام گهڻو مختلف ٿي سگهن ٿيون، ۽ ڪجهه ٻارن ۾ ڪا به علامت ظاهر نه ٿي سگهي ٿي.
- جيتوڻيڪ هن حالت کي مڪمل طور تي علاج نٿو ڪري سگهجي، علاج جهڙوڪ تقرير، جسماني، ۽ پيشه ورانه علاج علامتن کي منظم ڪرڻ ۽ ٻار کي سٺي زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.
- توهان جو ڊاڪٽر توهان جي ٻار جي حالت ۽ مستقبل بابت سڀ کان وڌيڪ صحيح معلومات حاصل ڪرڻ لاءِ بهترين شخص آهي، تنهن ڪري توهان جي ڪنهن به سوال بابت هن سان ڳالهايو.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment