ڇا توهان جو ٻار اهڙي ڪنهن بيماري ۾ مبتلا آهي؟ اچو ته پيدائشي ايڊرينل هائپرپلاسيا (CAH) بابت ڄاڻون!

ڪڏهن ڪڏهن جڏهن توهان ڪنهن نئين ڄاول ٻار کي ڏسندا آهيو، يا ڪنهن ٻار کي جيڪو ٿورو وڏو ٿي رهيو آهي، ته توهان ڪجهه تبديليون محسوس ڪيون هونديون. شايد ڪنهن ڊاڪٽر توهان کي ٻڌايو هجي ته توهان جي ٻار کي "(پيدائشي ايڊينل هائپرپلاسيا)" يا "(CAH)" نالي هڪ بيماري آهي. جڏهن توهان هي نالو ٻڌو ٿا ته ڊڄو نه. جيتوڻيڪ اهو ٿورو پيچيده آهي، اچو ته ان بابت سادي، سمجھڻ واري سنڌي ۾ ڳالهايون. بلڪل ائين جيئن توهان پنهنجي دوست سان ڳالهائي رهيا آهيو.

پيدائشي ايڊينل هائپرپلاسيا (CAH) ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، CAH هڪ پيدائشي، يا جينياتي، حالت آهي جيڪا بنيادي طور تي اسان جي جسمن ۾ ايڊينل غدود کي متاثر ڪري ٿي. ياد رکو، اسان جي گردن جي مٿان ٻه ننڍا غدود آهن؟ ان کي اسين ايڊينل غدود سڏين ٿا . جيتوڻيڪ اهي ننڍا آهن، اهي ڪيترائي اهم هارمون پيدا ڪن ٿا جيڪي اسان جي جسم جي صحتمند ڪم لاءِ ضروري آهن.

اچو ته ڏسون ته اهي هارمون ڪهڙا آهن:

• ڪورٽيسول: هي هارمون اسان جي جسم کي دٻاءُ، بيماري ۽ زخمن سان منهن ڏيڻ ۾ مدد ڪري ٿو. اهو بلڊ پريشر، توانائي جي سطح، ۽ رت ۾ شگر جي سطح کي منظم ڪرڻ لاءِ پڻ ضروري آهي.
• الڊوسٽرون: هي هارمون اسان جي جسم ۾ لوڻ (سوڊيم) ۽ پاڻي جي صحيح مقدار کي برقرار رکڻ ۾ مدد ڪري ٿو. اهو رت جي دٻاءُ ۽ رت جي مقدار کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ پڻ ضروري آهي.
• اينڊروجن: اهي مرد جنسي هارمون آهن (مثال طور، ٽيسٽسٽرون). اهي هارمون بلوغت، عام واڌ ويجهه ۽ ترقي لاءِ اهم آهن.

هاڻي، "(CAH)" سان ڪنهن سان ڇا ٿيندو آهي ته انهن مان هڪ يا وڌيڪ اينزائم جيڪي ايڊينل غدودن کي انهن اهم هارمونز کي گهٽائڻ يا غائب ڪرڻ ۾ مدد ڪندا آهن. هن اينزائم کان سواءِ، ايڊينل غدود صحيح طرح ڪم نٿا ڪري سگهن. پوءِ:

• شايد توهان ڪافي ڪارٽيسول پيدا نه ڪري رهيا آهيو.
• اهو ممڪن آهي ته ڪافي الڊوسٽرون پيدا نه ٿئي.
• شايد تمام گهڻو اينڊروجن پيدا ٿئي ٿو.

هي هارمونل عدم توازن اهو آهي جيڪو بنيادي طور تي "(CAH)" حالت ۾ ٿئي ٿو.

`(CAH)` جا مکيه قسم ڪهڙا آهن؟

CAH جا ٻه مکيه قسم آهن. اهي ٻئي قسم 95 سيڪڙو ڪيسن لاءِ ذميوار آهن.

1. ڪلاسيڪل CAH: هي CAH جو سڀ کان وڌيڪ سخت ۽ سنگين روپ آهي. اهو ايڊرينل غدودن سان لاڳاپيل سخت پيچيدگيون پيدا ڪري سگهي ٿو، جهڙوڪ جھٽڪو ۽ حتي ڪوما. جيڪڏهن ان جي تشخيص ۽ علاج جلد نه ڪيو وڃي ته اهو زندگي لاءِ خطرو بڻجي سگهي ٿو. هي ڪلاسيڪل CAH حالت عام طور تي پيدائش تي تشخيص ڪئي ويندي آهي.

هن جا پڻ ٻه ذيلي قسم آهن:

• لوڻ ضايع ڪندڙ CAH: هي اهو آهي جيڪو (CAH) ۾ آهي.سڀ کان وڌيڪ سخت صورت . هن صورت ۾، ايڊينل غدود الڊوسٽرون پيدا ڪن ٿا، جيڪو تمام گهٽ آهي. جڏهن الڊوسٽرون ختم ٿي ويندو آهي، ته جسم رت ۾ لوڻ (سوڊيم) جي سطح کي ڪنٽرول نٿو ڪري سگهي. ان جي ڪري پيشاب ۾ اضافي سوڊيم خارج ٿئي ٿو. ان کان علاوه، ڪارٽيسول پڻ گهٽ پيدا ٿئي ٿو، پر اينڊروجن وڌيڪ پيدا ٿين ٿا.
• سادو وائرلائيزنگ CAH: هي CAH جو هڪ نرم روپ آهي. هن صورت ۾، الڊوسٽرون جي گهٽتائي ايتري شديد نه آهي. تنهن ڪري، زندگي لاءِ خطرو پيدا ڪندڙ علامتون نه آهن. تنهن هوندي به، گهٽ ڪارٽيسول پيداوار ۽ وڌيڪ اينڊروجن پيداوار آهي. هي اضافي اينڊروجن پيداوار جنسي ترقي سان لاڳاپيل علامتون پيدا ڪري سگهي ٿي.

2. غير ڪلاسيڪل CAH: هي CAH جو سڀ کان نرم روپ آهي. اهو عام طور تي ننڍپڻ، جواني، يا بالغ ٿيڻ جي آخر ۾ ظاهر ٿئي ٿو. علامتون موجود هجن يا نه هجن. اهو اينڊروجن جي اضافي پيداوار جي ڪري پڻ ٿي سگهي ٿو، جيڪو جنسي ترقي سان لاڳاپيل علامتن جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

انهن مکيه قسمن کان علاوه، CAH جا ڪيترائي ٻيا ناياب قسم آهن، جن مان هر هڪ ۾ مختلف علامتون آهن.

ڪنهن کي CAH ٿي سگهي ٿو؟ اهو ڪيترو عام آهي؟

هي حالت جنهن کي "(CAH)" سڏيو ويندو آهي، ڪنهن ۾ به پيدا ٿي سگهي ٿي. ان جو مطلب آهي ته اهو ٻارڙن، ٻارن، بالغن، ڪنهن کي به متاثر ڪري سگهي ٿو.

آمريڪا ۽ يورپ جهڙن ملڪن ۾، ڪلاسيڪل CAH ڏهه هزار کان پندرهن هزار ماڻهن مان هڪ کي متاثر ڪري ٿو. غير ڪلاسيڪل CAH ٿورو گهٽ عام آهي، جيڪو هڪ سو کان ٻه سو ماڻهن مان هڪ کي متاثر ڪري ٿو. ٻئي قسم سڄي دنيا ۾ مليا آهن.

`(CAH)` جون علامتون ڇا آهن؟

CAH جون علامتون قسم ۽ جنس جي لحاظ کان مختلف ٿي سگهن ٿيون. مثال طور، ڪجهه ٻار علامتن سان پيدا ٿيندا آهن، جڏهن ته ٻيا وڏي عمر سان علامتون پيدا ڪندا آهن.

ڪلاسيڪل CAH جون علامتون

ڪلاسيڪل CAH ۾، اينڊروجن جي سطح تمام گهڻي هوندي آهي. اهو جنسي هارمونز سان لاڳاپيل علامتون پيدا ڪري سگهي ٿو. لوڻ ضايع ڪرڻ ۽ سادو وائرل ڪرڻ وارو CAH ٻئي علامتون پيدا ڪري سگهن ٿا جهڙوڪ:

• ڇوڪرين جي ٻارن ۾ غير واضح جنسي عضوو: ان جو مطلب آهي ته ٻار جو ٻاهرين جنسي عضوو نر ٻار جي جسم وانگر نظر اچي سگهي ٿو. جڏهن ته، اندروني مادي جنسي عضوو (جهڙوڪ بيضه ۽ رحم) عام آهن.
• نر ٻارن ۾ وڏو عضوو.
• وقت کان اڳ بلوغت جون نشانيون: مثال طور، آواز ۾ تبديلي، سخت داڻا، ۽ بغلن، خانگي علائقن ۽ چهري تي وارن جو جلد واڌ.
• ڇوڪرين ۾ مردانه خاصيتن جو ظهور: عضلات جي ترقي، آواز جو ڳوڙهو ٿيڻ، ۽ ناپسنديده چهري جي وارن جو واڌ.
• تمام تيز واڌ (شروعاتي مرحلن ۾).
• غير منظم حيض جو چڪر.
• خصي جي نرم ڳوڙها.
• بانجھ پن.

ان کان علاوه، خاص طور تي لوڻ ضايع ڪندڙ CAH وارن ماڻهن ۾، هارمونل عدم توازن سخت ايڊينل علامتن جو سبب بڻجي سگهي ٿو. اهي تمام خطرناڪ آهن ۽ فوري علاج جي ضرورت آهي :

• پاڻي جي کوٽ.
• رت ۾ سوڊيم جي سطح ۾ گهٽتائي (هائپونٽريميا).
• گهٽ رت جو دٻاءُ (هائپو ٽينشن).
• دل جي بي ترتيب ڌڙڪڻ (اريٿميا).
• رت ۾ کنڊ جي گھٽ سطح (هائپوگليسيميا).
• رت ۾ تيزابيت ۾ اضافو (ميٽابولڪ ايسڊوسس).
• الٽي ڪرڻ.
• دست.
• وزن گهٽائڻ.
• صدمي جي حالت `(شڪ)`.

اهم: لوڻ جي ضايع ٿيندڙ CAH جون اهي علامتون، خاص طور تي نئين ڄاول ٻار ۾، هڪ هنگامي صورتحال آهن. توهان کي فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي.

غير ڪلاسيڪل CAH جون علامتون

غير ڪلاسيڪل CAH هڪ نرم بيماري آهي. توهان کي شايد خبر به نه هجي ته توهان کي اها آهي. علامتون عام طور تي نرم هونديون آهن، پر ان ۾ شامل ٿي سگهن ٿيون:

• تمام تيز واڌ (شروعاتي مرحلن ۾).
• اکن.
• وقت کان اڳ بلوغت.
• عورتن جي چهري يا جسم تي ناپسنديده وار وڌڻ.
• غير منظم حيض جو چڪر.
• بانجھ پن.
• مردن جي نموني جو گنجو ٿيڻ (جلدي).
• نر عضوا وڏا پر خصيا ننڍا هوندا آهن.

`(CAH)` جو سبب ڇا آهي؟

گھڻن ڪيسن ۾، CAH جو مکيه سبب اينزائم 21-هائيڊروڪسي ليز جي گهٽتائي يا غير موجودگي آهي. جينياتي تبديليون هن اينزائم جي سطح کي متاثر ڪن ٿيون. گهٽ ۾ گهٽ، اينزائم 11-هائيڊروڪسي ليز جي گهٽتائي پڻ CAH جو سبب بڻجي سگهي ٿي.

CAH هڪ آٽوسومل ريسيسو ڊس آرڊر آهي. ڇا توهان کي خبر آهي ته ان جو مطلب ڇا آهي؟ اسان کي هر جين جون ٻه ڪاپيون ملن ٿيون - هڪ اسان جي ماءُ کان ۽ هڪ اسان جي پيءُ کان. CAH صرف تڏهن ٿئي ٿو جڏهن هڪ ٻار کي ان جين جي ڪاپي ورثي ۾ ملي ٿي جيڪا هن اينزائم جي گهٽتائي جو سبب بڻجندي آهي ٻنهي والدين کان. جيڪڏهن ڪنهن شخص ۾ صرف هڪ ميوٽيٽڊ جين آهي، ته اهي بيماري جو ڪيريئر ٿي سگهن ٿا پر علامتون نه ڏيکاريندا آهن.

ڊاڪٽر `(CAH)` جي بيماري جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟

ڪلاسيڪل CAH

توهان جو ٻار اسپتال مان گهر وڃڻ کان اڳ، ڊاڪٽر ٻار کي "(CAH)" لاءِ چيڪ ڪندا. اهو عام ڳالهه آهي.نئين ڄاول ٻار جي اسڪريننگ ٽيسٽ جو حصو، هي ٻار جي کڙي مان رت جو هڪ ننڍڙو قطرو کڻي ڪيو ويندو آهي. اهو ٻڌائي سگهي ٿو ته توهان وٽ ڪلاسيڪل CAH آهي يا نه.

جيڪڏهن توهان حاملہ آهيو ۽ توهان کي اڳ ۾ ئي CAH سان هڪ ٻار آهي، ته توهان حمل دوران پيدائش کان اڳ جينياتي جانچ ڪرائي سگهو ٿا. توهان جو ڊاڪٽر هڪ ايمنيوسينٽيسس (توهان جي پيٽ ۾ سيال جو هڪ امتحان) يا هڪ ڪوريونڪ ويلس سيمپلنگ (پلاسيٽا جي هڪ ٽڪري جو امتحان) ڪري سگهي ٿو ته توهان کي CAH آهي يا نه.

غير ڪلاسيڪل CAH

غير ڪلاسيڪل CAH عام طور تي توهان يا توهان جي ٻار ۾ علامتون ظاهر ٿيڻ کان پوءِ تشخيص ڪئي ويندي آهي. ڪڏهن ڪڏهن، اهو بالغ ٿيڻ ۾ پڻ ٿي سگهي ٿو. توهان جو ڊاڪٽر حالت جي تشخيص لاءِ هيٺيان ڪم ڪندو:

• جسماني معائنو.
• رت جا امتحان.
• پيشاب جي چڪاس.
• جينياتي جاچ.

CAH جو علاج ڪيئن ڪجي؟

CAH جو علاج علامتن جي قسم ۽ شدت تي منحصر آهي. CAH جو ڪو به علاج ناهي. جڏهن ته، دوائون ۽ ٻيا علاج علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ صحتمند زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.

ڪلاسيڪل CAH علاج

توهان جو ڊاڪٽر توهان جي حالت جي باقاعدگي سان نگراني ڪندو. اهي توهان جي هارمون جي سطح کي جانچڻ لاءِ باقاعده رت جا ٽيسٽ ڪندا. علاج جو مکيه مقصد عام واڌ ۽ جنسي ترقي کي يقيني بڻائڻ آهي.

توهان جو ڊاڪٽر توهان جي علامتن جي علاج لاءِ اهڙيون دوائون لکي سگهي ٿو:

• لوڻ جون اضافي شيون: نون ڄاول ٻارن کي سوڊيم ڪلورائڊ سپليمنٽس (خاص طور تي لوڻ ضايع ڪندڙ فارمولا) جي ضرورت پئجي سگھي ٿي.
• گلوڪوڪارٽيڪوائيڊس: اهي هارمون ڪارٽيسول کي تبديل ڪندي ڪم ڪن ٿا، جيڪو جسم پيدا نٿو ڪري. جڏهن توهان بيمار، اداس، يا دٻاءُ ۾ آهيو ته توهان کي هن دوا جي دوز وڌائڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.
• منرل ڪارٽيڪوائيڊس: اهي هارمون الڊوسٽرون کي تبديل ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيا ويندا آهن، جيڪو جسم ۾ پيدا نه ٿيندو آهي.

جيڪڏهن توهان کي ڪلاسيڪل CAH آهي، ته توهان کي پنهنجي باقي زندگي لاءِ اهي دوائون روزانو وٺڻ گهرجن. جيڪڏهن توهان دوا وٺڻ بند ڪري ڇڏيو، ته توهان جون علامتون واپس اينديون.

ٻيو علاج جو آپشن غير واضح جينيٽيڊيا وارن ڇوڪرين جي ٻارن لاءِ سرجري آهي. هي سرجري پيدائش کان پوءِ ٻن ۽ ڇهن مهينن جي وچ ۾ ڪري سگهجي ٿي ته جيئن ٻاهرين جينيٽيڊيا جي ظاهر ۽ ڪم کي بحال ڪري سگهجي. ڪجهه حالتن ۾، سرجري ڪيترن سالن تائين دير ٿي سگهي ٿي. فيصلو ڪرڻ کان اڳ پنهنجي ڊاڪٽر سان احتياط سان بحث ڪرڻ گهرجي.

غير ڪلاسيڪل CAH علاج

جيڪڏهن توهان کي ڪا به علامت نه آهي، ته شايد توهان کي علاج جي ضرورت نه هجي. جيڪڏهن توهان کي هلڪيون علامتون آهن، ته توهان کي گلوڪوڪارٽيڪوائيڊس جي گهٽ مقدار ڏني وڃي سگهي ٿي. انهن ماڻهن کي عام طور تي زندگي ڀر علاج جي ضرورت ناهي.

جيڪڏهن توهان يا توهان جي ٻار کي CAH آهي، ته ذهني صحت جي سار سنڀال حاصل ڪرڻ ضروري آهي. اهو ئي سبب آهي ته هن حالت سان گڏ ايندڙ ڪيترائي مسئلا ۽ مسئلا (جهڙوڪ جسماني تبديليون، بانجھ پن، وغيره) نفسياتي اثر پيدا ڪري سگهن ٿا. تنهن ڪري، ذهني صحت جي مدد CAH علاج جو هڪ اهم حصو آهي. اهو زندگي جي معيار کي بهتر بڻائي سگهي ٿو.

CAH جون ممڪن پيچيدگيون ڇا آهن؟

ڪلاسيڪل CAH ۾، خاص طور تي لوڻ ضايع ڪندڙ قسم ۾، اضافي پاڻي ۽ لوڻ پيشاب ۾ ضايع ٿي ويندا آهن. اهو سنگين پيچيدگين جو سبب بڻجي سگهي ٿو جهڙوڪ اليڪٽرولائيٽ (مثال طور پوٽاشيم) عدم توازن . جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي، ته اهي عدم توازن سبب ٿي سگهن ٿا:

• دل جي بي ترتيب ڌڙڪڻ (اريٿميا).
• دل جو دورو پوڻ.
• موت به ٿي سگهي ٿو.

علاج نه ٿيل غير ڪلاسيڪل CAH پڻ پيچيدگيون پيدا ڪري سگھي ٿو. مردن لاءِ:

• ابتدائي بلوغت.
• قد جو گھٽجڻ (اوچائي ۾ گهٽتائي).

عورتن لاءِ:

• مرد جي جسم جون مستقل خاصيتون.
• غير منظم حيض.
• بانجھ پن.

مبهم جننانگ تي ڪيل سرجري مان ڪجهه پيچيدگين (جهڙوڪ انفيڪشن، رت وهڻ، ۽ داغ) جو خطرو پڻ آهي.

ڇا `(CAH)` کي روڪي سگهجي ٿو؟

ڇاڪاڻ ته CAH هڪ جينياتي بيماري آهي، ان کي روڪي نٿو سگهجي. جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي CAH آهي، يا جيڪڏهن توهان وٽ اڳ ۾ ئي CAH سان ٻار آهي، ته جينياتي صلاح مشوري ۽/يا جينياتي جانچ تي غور ڪريو. اهو توهان کي توهان جي ٻارن کي هن بيماري جي ورثي ۾ ملڻ جي خطري کي سمجهڻ ۾ مدد ڪندو.

`(CAH)` جي علاج کان پوءِ صورتحال ڪيئن آهي؟

جيڪڏهن شروعاتي تشخيص ڪئي وڃي ۽ صحيح علاج ڪيو وڃي ته، CAH وارا ماڻهو صحتمند ۽ پيداواري زندگي گذاري سگهن ٿا. ڪلاسيڪل CAH وارن ماڻهن کي پنهنجي باقي زندگي لاءِ روزانو دوا وٺڻ جي ضرورت پوندي. جيڪڏهن دوا بند ڪئي وڃي ته علامتون واپس اچي سگهن ٿيون.

CAH وارن گھڻا ماڻهو سٺي صحت ۾ هوندا آهن، پر اهي ٻين بالغن کان ننڍا ٿي سگهن ٿا. ڪجهه حالتن ۾، CAH زرخيزي کي متاثر ڪري سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان غير واضح جينياتي عضون سان پيدا ٿيا آهيو، ته توهان کي نفسياتي مدد جي ضرورت ٿي سگهي ٿي. جيڪڏهن توهان کي علاج کان پوءِ ڪا به پريشاني آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ کان نه ڊڄو.

`(CAH)` سان وزن ڪيئن گھٽائجي؟

CAH جي علاج لاءِ استعمال ٿيندڙ ڪجھ دوائون (خاص طور تي گلوڪوڪارٽيڪوائيڊز) وزن وڌائڻ جو سبب بڻجي سگهن ٿيون. پنهنجي وزن بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو. هو اهو طئي ڪري سگهي ٿو ته وزن ۾ اضافو دوا جي ڪري آهي يا ڪنهن ٻئي طبي حالت جي ڪري. توهان جي دوا جي دوز کي ترتيب ڏيڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. هو توهان کي صحتمند وزن برقرار رکڻ ۾ مدد لاءِ غذا ۽ ورزش جو منصوبو ٺاهڻ ۾ پڻ مدد ڪري سگهي ٿو.

ڇا `(CAH)` هڪ معذوري آهي؟

ڪجھ تنظيمون ايڊينل گلينڊ جي بيمارين کي معذوري سمجهي سگهن ٿيون. ڇا CAH معذوري جي طور تي اهل آهي اهو ان مخصوص بيماري مان پيدا ٿيندڙ پيچيدگين جي ذريعي طئي ڪيو ويندو آهي.

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

جڏهن توهان کي خبر پوي ٿي ته توهان جي ٻار کي جينياتي بيماري آهي ته پريشان ٿيڻ عام ڳالهه آهي. جڏهن ته، پيدائشي ايڊرينل هائپرپلاسيا (CAH) سان پيدا ٿيندڙ ٻارن جو مستقبل بهتر هوندو آهي جيڪڏهن ان بيماري جي جلد تشخيص ڪئي وڃي ۽ ان جو صحيح علاج ڪيو وڃي.

اهي ڳالهيون ياد رکو:

• (CAH) هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا ايڊينل غدود ۾ هارمونز جي پيداوار کي متاثر ڪري ٿي.
• ڪلاسيڪل CAH سڀ کان وڌيڪ سخت قسم آهي ۽ ان کي نئين ڄاول ٻار جي اسڪريننگ ذريعي ڳولي سگهجي ٿو.
• ابتدائي تشخيص ۽ حياتياتي دوا (ڪلاسيڪل CAH لاءِ) تمام ضروري آهن.
• علاج علامتن کي ڪنٽرول ڪري سگهي ٿو ۽ عام واڌ ويجهه ۽ ترقي جي اجازت ڏئي ٿو.
• ڪجهه ماڻهن کي ذهني صحت جي مدد ۽ صلاح مشوري جي ضرورت ٿي سگھي ٿي.
• جيڪڏهن توهان حاملہ ٿيڻ جو ارادو ڪري رهيا آهيو ۽ توهان جي خانداني تاريخ CAH آهي، ته پوءِ جينياتي صلاح مشوري بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.

پريشان نه ٿيو، توهان اڪيلا نه آهيو. جيڪڏهن توهان وٽ "(CAH)" بابت وڌيڪ سوال آهن، ته پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو. اهي توهان جي مدد ڪري سگهن ٿا.

` پيدائشي ايڊينل هائپرپلاسيا، CAH، ايڊينل غدود، ڪورٽيسول، الڊوسٽرون، اينڊروجن، هارمون عدم توازن، جينياتي خرابي، نئين ڄاول ٻارن جي اسڪريننگ، هارمونز، جينياتي بيماريون، ايڊينل غدود