ڇا توهان ڪنهن عجيب بيماري بابت ٻڌو آهي جيڪا دماغ کي متاثر ڪري ٿي؟ اچو ته ڪريوٽزفيلڊٽ-جيڪب بيماري (سي جي ڊي) بابت ڄاڻون.

جڏهن توهان هن بيماري جو نالو ٻڌو ته توهان ٿورو پريشان ٿي ويا هوندا، سوچيندا هوندا ته، "هي عجيب بيماري ڇا آهي؟" Creutzfeldt-Jakob بيماري، يا CJD (Creutzfeldt-Jakob بيماري) جيئن اسان ان کي مختصر طور تي سڏين ٿا، هڪ تمام نادر پر تمام سنگين حالت آهي جيڪا اسان جي دماغ جي ڪم کي نقصان پهچائي ٿي . سادي لفظن ۾، ڇا ٿئي ٿو ته اسان جي دماغي سيلز بتدريج تباهه ٿي ويندا آهن. اهو ياداشت جي نقصان، مونجهاري، انهي سان گڏ رويي ۾ تبديلين ۽ هلڻ ۾ ڏکيائي جهڙيون شيون پيدا ڪري سگهي ٿو.

سي جي ڊي جون علامتون ڇا آهن؟

هن بيماري جون علامتون هڪ ئي وقت ظاهر نه ٿيون ٿين. اهي بتدريج ترقي ڪن ٿيون. اهي ننڍيون شروع ٿي سگهن ٿيون ۽ وقت سان گڏ وڌيڪ شديد ٿي سگهن ٿيون. اچو ته مکيه علامتن تي نظر وجهون، ترتيب وار شروعاتي کان سخت تائين:

• وسارڻ ۽ ياداشت جا مسئلا: اهو ننڍين شين کي وسارڻ سان شروع ٿئي ٿو. شيون جهڙوڪ توهان جون چاٻيون ڪٿي آهن، ڪنهن جو نالو. پر هي صرف عام وسارڻ کان ٿورو وڌيڪ آهي.
• مونجهارو ۽ گمراهي: ياد رکڻ ۾ ڏکيائي ته توهان ڪٿي آهيو ۽ ڪهڙو وقت آهي. واقف جڳهن تي به پنهنجو رستو ڳولڻ ۾ ڏکيائي.
• رويي ۽ شخصيت ۾ تبديليون: اڳ وانگر نه رهڻ، ڪردار کان ٻاهر ڪم ڪرڻ، عجيب طريقن سان ڪاوڙجڻ، يا اوچتو خاموش ٿي وڃڻ. سماج کان الڳ ٿيڻ جي ڪوشش ڪرڻ.
• نظر جا مسئلا ۽ جيڪو توهان ڏسو ٿا اهو سمجهڻ ۾ ڏکيائي: ڪڏهن ڪڏهن توهان ٻه ڀيرا ڏسندا آهيو، يا توهان اهو نه سمجهي سگهندا آهيو ته توهان ڇا ڏسي رهيا آهيو.
• وهم يا وهم: اهڙيون شيون ڏسڻ يا ٻڌڻ جيڪي اتي نه آهن، يا غلط عقيدا رکڻ ته ٻيا توهان کي نقصان پهچائڻ جي ڪوشش ڪري رهيا آهن.
• توازن ۽ هم آهنگي جي مسئلن (اٽيڪسيا): هلڻ، ٺوڪر کائڻ ۽ ڪرڻ وقت قابو کان ٻاهر محسوس ٿيڻ. عضون کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ ڏکيائي.
• عضون جي بي قابو مروڙ (مائيوڪلونس) ۽ عضون جي سختي (ڊسٽونيا): جسم ۾ عضون جو اوچتو جھٽڪو، عضون جو لرزش. ڪڏهن ڪڏهن عضوا سخت ٿي ويندا آهن ۽ غير معمولي طريقي سان مروڙجي ويندا آهن.
• دورا: دورا وانگر اچي سگهن ٿا.
• فالج: وقت سان گڏ، جسم جا حصا فالج جو شڪار ٿي سگهن ٿا.
• عضلات جي خرابي: عضلات جي خرابي ۽ جسم پتلي ٿي ويندو آهي.

اهي علامتون هر ڪنهن ۾ هڪجهڙي طرح يا ساڳئي رفتار سان نه ٿيون اچن، پر جيڪڏهن توهان يا توهان جو ڪو واقفڪار انهن علامتن مان ڪنهن جو تجربو ڪري رهيو آهي، ته بهتر آهي ته جلد کان جلد ڊاڪٽر کي ڏسو.

سي جي ڊي ڇو ٿئي ٿو؟ ان جو سبب ڇا آهي؟

هي سمجهڻ ۾ ٿورو پيچيده لڳي سگهي ٿو، پر مان ان کي آسانيءَ سان بيان ڪريان ٿو. اسان جي جسمن ۾ هڪ قسم جو پروٽين آهي جنهن کي پروٽين سڏيو ويندو آهي . اهي ننڍيون مشينون آهن جيڪي هڪ هڪ ڪري پنهنجا ڪم ڪن ٿيون. انهن پروٽينن کي صحيح طريقي سان ڪم ڪرڻ لاءِ، انهن کي هڪ مخصوص شڪل ۾ "ڦُلڻ" جي ضرورت آهي. ان کي اوريگامي جي پني وانگر سوچيو، جيڪڏهن توهان ان کي صحيح طرح سان ڦُلايو، ته توهان کي هڪ خوبصورت شڪل ملندي.

تنهن ڪري، ڪڏهن ڪڏهن اهي پروٽين غلط طريقي سان فولڊ ٿين ٿا. هڪ غلط فولڊ ٿيل پروٽين اسان جي دماغي سيلز پاران استعمال لائق نه آهي. CJD انهن غلط فولڊ ٿيل، غير معمولي پروٽين مان هڪ جي ڪري ٿئي ٿو. انهن کي "پريون" سڏيو ويندو آهي.

اهي پريون پروٽين دماغي سيلن اندر گڏ ٿيڻ شروع ٿين ٿا. ڇاڪاڻ ته سيل انهن کي هٽائي نٿا سگهن، اهي آهستي آهستي سيلن کي نقصان پهچائين ٿا ۽ آخرڪار مري وڃن ٿا. سڀ کان خطرناڪ ڳالهه اها آهي ته اهي پريون عام پروٽين کي غلط فولڊ ڪري سگهن ٿا، انهن کي پريون ۾ تبديل ڪري سگهن ٿا. هڪ متعدي بيماري وانگر، اهي پريون وڌندا آهن ۽ سڄي دماغ ۾ پکڙجي ويندا آهن. اهو ئي سبب آهي جو بيماري جلدي شديد ٿي ويندي آهي.

تصور ڪريو، هي پريون ڪجهه اهڙو ڪري رهيو آهي جيئن هڪ سڙيل سيب ٻين سٺن سيبن کي خراب ڪري رهيو آهي.

ڇا CJD جا مختلف قسم آهن؟

ها، CJD جا ڪيترائي مکيه قسم آهن. انهن کي ان جي ترقي جي لحاظ کان درجه بندي ڪيو ويو آهي.

1. اسپوريڊڪ سي جي ڊي: هي سڀ کان عام قسم آهي. اهو اوچتو پيدا ٿئي ٿو، بغير ڪنهن خاص سبب جي. صحيح سبب اڃا تائين نامعلوم آهي.

2. جينياتي CJD: هي تڏهن ٿئي ٿو جڏهن ڪو غير معمولي جين هڪ يا ٻنهي والدين کان ورثي ۾ ملي ٿو. هن جا ٻه ذيلي قسم آهن: Gerstmann-Straussler-Scheinker (GSS) سنڊروم ۽ Fatal Familial Insomnia . اهي تمام گهٽ آهن.

3. حاصل ڪيل CJD: هي ڪنهن ٻاهرين سبب جي ڪري ٿئي ٿو. مثال طور، اهو ڪنهن عضوي جي ٽرانسپلانٽ ، ٽشو ٽرانسپلانٽ ، يا سرجري جي اوزارن جي استعمال جي ڪري ٿي سگهي ٿو جيڪي صحيح طرح سان جراثيم ڪش نه ڪيا ويا آهن. بهرحال، اهي اڄڪلهه تمام گهٽ آهن، ڇاڪاڻ ته طبي ٽيڪنالاجي تمام گهڻي بهتر ٿي چڪي آهي.

4. قسم CJD (vCJD): توهان شايد ٻڌو هوندو ته اهو "ميڊ ڪائو ڊيزيز" يا بووائن اسپونگيفارم اينسيفالوپيٿي (BSE) بيماري سان لاڳاپيل آهي. توهان BSE سان ڳئون جو گوشت کائڻ سان vCJD حاصل ڪري سگهو ٿا. BSE جو سبب بڻجندڙ پريون انسانن ۾ پڻ منتقل ٿي سگهي ٿو. بهرحال، اهو هاڻي دنيا ۾ تمام گهٽ آهي، جانورن جي پالنا ۾ حفاظتي قدمن جي ڪري.

ڪنهن کي CJD ٿيڻ جو امڪان سڀ کان وڌيڪ آهي؟ ڇا اهو متعدي آهي؟

حقيقت ۾، ڪو به ماڻهو CJD حاصل ڪري سگهي ٿو. ڪڏهن ڪڏهن توهان جي جسم ۾ پريون سالن تائين بغير ڪنهن علامت جي رهي سگهي ٿو. پر هڪ ڀيرو علامتون ظاهر ٿيڻ کان پوءِ، بيماري تيزي سان شديد ٿي سگهي ٿي ڇاڪاڻ ته دماغ کي نقصان پهچندو آهي.

هي بيماري عام طور تي 50 ۽ 80 سالن جي عمر وارن ماڻهن کي متاثر ڪري ٿي. جڏهن ته، CJD جون جينياتي شڪلون ڪڏهن ڪڏهن 30 ۽ 50 سالن جي عمر وارن ماڻهن ۾ ڏسي سگهجن ٿيون.

هاڻي توهان سوچي رهيا هوندا ته ڇا هي هڪ متعدي بيماري آهي . CJD ۾ مبتلا شخص هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ غير معمولي رابطي، ڇڪڻ، يا کاڌو شيئر ڪرڻ ذريعي نه ٿو پکڙجي سگهي. پريشان ٿيڻ جي ڪا به ڳالهه ناهي. CJD حاصل ڪرڻ جو واحد طريقو، جيئن اڳ ذڪر ڪيو ويو آهي، CJD واري شخص کان ڪنهن عضوي يا ٽشو جي ٽرانسپلانٽ ذريعي، يا CJD واري شخص کان ڪجهه هارمونز جي انجيڪشن ذريعي آهي.

مختلف قسم جي CJD (vCJD) رت جي منتقلي ذريعي منتقل ٿيندي ملي آهي، پر اهو پڻ تمام گهٽ آهي. vCJD جو قسم پڻ سڄي دنيا ۾ تمام گهٽ آهي.

ڊاڪٽر CJD جي صحيح تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟

جيڪڏهن توهان کي لڳي ٿو ته توهان ۾ CJD جون علامتون آهن، ته ڊاڪٽر سڀ کان پهرين توهان جي علامتن کي غور سان ٻڌندو ۽ جسماني ۽ اعصابي معائنو ڪندو. ڪڏهن ڪڏهن اهي توهان کي ننڍيون شيون ڪرڻ لاءِ چوندا ته جيئن انهن کي اندازو ٿي سگهي ته توهان جو دماغ ڪيئن ڪم ڪري رهيو آهي.

سي جي ڊي بيمارين جي هڪ گروپ سان تعلق رکي ٿو جنهن کي ٽرانسميسيبل اسپونگيفارم اينسيفالوپيٿي سڏيو ويندو آهي. اهو نالو ان حقيقت مان آيو آهي ته پرائنز جي ڪري خراب ٿيل دماغ خوردبيني هيٺ ڏسڻ تي سوراخن سان اسپنج وانگر نظر اچي ٿو.

ڊاڪٽر سي جي ڊي جي تصديق ڪرڻ لاءِ ڪيترائي وڌيڪ ٽيسٽ ڪري رهيا آهن.

• ايم آر آءِ (مقناطيسي گونج اميجنگ) اسڪين: هي دماغ جون تفصيلي تصويرون وٺندو آهي ۽ دماغ ۾ ڪنهن به غير معمولي شيءِ جي جانچ ڪندو آهي.
• اسپائنل ٽيپ يا لمبر پنڪچر: ان ۾ اسپائنل ڪنڊ مان سيال جو نمونو وٺڻ ۽ پريون پروٽين جي جانچ شامل آهي.
• EEG (اليڪٽروئنسيفالوگرام) ٽيسٽ: هي دماغ جي برقي سرگرمي کي ماپيندو آهي ۽ غير معمولي نمونن کي ڳوليندو آهي. CJD ۾ هڪ مخصوص نمونو ڏسي سگهجي ٿو.

ان کان علاوه، ٻين حالتن کي رد ڪرڻ لاءِ وڌيڪ ٽيسٽون ڪري سگهجن ٿيون جن ۾ CJD جهڙيون علامتون هجن.

• رت جا امتحان
• جينياتي جانچ: جيڪڏهن جينياتي CJD جو شڪ هجي.
• پيشاب جو تجزيو
• دماغ جي بايوپسي: هي تمام گهٽ ڪيو ويندو آهي، صرف تڏهن جڏهن ٻيا سڀئي ٽيسٽ تشخيص جي تصديق ڪرڻ ۾ ناڪام ٿين، ڇاڪاڻ ته اهو هڪ معمولي جراحي طريقو آهي.

ڇا CJD جو ڪو علاج آهي؟

بدقسمتي سان، هن وقت CJD جو ڪو به علاج ناهي، بيماري جي پکيڙ کي روڪڻ لاءِ ڪو به علاج ناهي، يا ان کي سست ڪرڻ لاءِ ڪو به علاج ناهي . هي هن بيماري جو سڀ کان افسوسناڪ حصو آهي.

جڏهن ته، علامتن جي ڪري پيدا ٿيندڙ تڪليف کي گهٽائڻ ۽ مريض کي ڪجهه آرام فراهم ڪرڻ لاءِ آرامده سنڀال فراهم ڪري سگهجي ٿي. مثال طور، دورن کي ڪنٽرول ڪرڻ، رويي جي تبديلين کي منظم ڪرڻ، يا بي قابو عضلاتي اسپاسم کي گهٽائڻ لاءِ دوائون ڏئي سگهجن ٿيون. جڏهن ته، انهن علاج جا فائدا محدود آهن.

ڇاڪاڻ ته هي حالت تيزي سان خراب ٿي سگهي ٿي، مريض ۽ ڪٽنب لاءِ مددگار خيال حاصل ڪرڻ ضروري آهي. بيماري جي آخري مرحلن ۾، اسپتال جون خدمتون مريض کي آرامده ۽ درد کان آزاد رهڻ ۾ مدد ڪن ٿيون.

ڪڏهن ڪڏهن، جيڪڏهن توهان اهل آهيو، ته توهان جي طبي ٽيم شايد توهان کي ڪلينڪل ٽرائلز ۾ حصو وٺڻ جو مشورو ڏئي سگهي ٿي، جيڪي نوان علاج جو مطالعو ڪن ٿا.

جيڪڏهن توهان CJD پيدا ڪيو ته توهان ڇا اميد ڪري سگهو ٿا؟

جيئن ته CJD لاعلاج آهي ۽ ان جو ڪو علاج ناهي، ان ڪري بيماري لاءِ گهٽ اميد آهي. علامتون شروع ٿيڻ کان پوءِ، ڪم ڪرڻ، هلڻ ۽ ڳالهائڻ جي صلاحيت وقت سان گڏ بتدريج گهٽجي ويندي آهي.

ڇاڪاڻ ته تبديليون تمام جلدي ٿي سگهن ٿيون، اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجي صحت جي سار سنڀال ٽيم سان گڏ ڪم ڪريو ته جيئن توهان جي خواهشن ۽ ضرورتن تي بحث ڪيو وڃي ۽ فيصلا ڪيا وڃن. حقيقت ۾، اهو اسان سڀني لاءِ هڪ سٺو خيال آهي، قطع نظر ته اسان کي ڪا بيماري آهي، هڪ دستاويز هجڻ گهرجي جيئن اڳواٽ هدايت . ان جو مطلب اهو آهي ته جيڪڏهن توهان پنهنجا خيال ظاهر ڪرڻ جي قابل نه ٿي وڃو، ته توهان لکيو آهي ته توهان ڪهڙي طبي خيال چاهيو ٿا ۽ ڇا نه چاهيو. اهو خاص طور تي CJD جهڙي تيزي سان پکڙجندڙ بيماري جي شروعات ۾ ڪرڻ ضروري آهي.

ڇاڪاڻ ته هي بيماري تمام گهڻي سخت آهي، اهو توهان ۽ توهان جي پيارن لاءِ ذهني صحت جي ماهر کان صلاح وٺڻ تمام مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو. انهن تبديلين سان مطابقت پيدا ڪرڻ ۽ پنهنجو اعتماد وڌائڻ لاءِ هڪ وڏي طاقت ٿي سگهي ٿي.

سي جي ڊي جي مريض جي زندگي جي اميد ڪيتري آهي؟

گھڻا CJD مريض تشخيص جي ڪجھ مهينن يا هڪ سال اندر مري ويندا آهن. صرف استثنا جينياتي CJD آهي، جنهن ۾ ماڻهو علامتن جي شروعات کان پوءِ هڪ کان ڏهه سالن تائين جيئرو رهي سگهن ٿا.

توهان جو ڊاڪٽر توهان کي توهان جي حالت بابت مخصوص، تازه ترين معلومات ڏئي سگهي ٿو. ياد رکو، انگ اکر عام آهن، ۽ هر شخص مختلف آهي.

ڇا CJD کي روڪي سگهجي ٿو؟

ڪيترن ئي قسمن جي CJD کي روڪي نٿو سگهجي. خاص طور تي ڪڏهن ڪڏهن ٿيندڙ CJD، جيڪو پاڻمرادو ٿئي ٿو، ان کي روڪڻ جو ڪو طريقو ناهي.

صرف روڪڻ جوڳو قسم ويريئنٽ سي جي ڊي (وي سي جي ڊي) آهي. اهو بي ايس اي ("پاگل ڳئون جي بيماري") واري گوشت کائڻ سان ٿئي ٿو، ۽ ان کي روڪي سگهجي ٿو.

جانورن جي جاچ BSE سان متاثر ٿيل ڍورن کي کاڌي جي زنجير ۾ داخل ٿيڻ کان روڪي ٿي. تنهن هوندي به، غير جانچيل ۽ غلط طريقي سان تيار ڪيل گوشت خطرو ٿي سگهي ٿو. تنهن ڪري، غير منظم ۽ غير جانچيل گوشت کائڻ کان بچڻ محفوظ آهي، خاص طور تي اهي جيڪي دماغ ۽ هڏن جي گودي جهڙا حصا رکن ٿا .

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون

سي جي ڊي جي تشخيص زندگي بدلائيندڙ تجربو ٿي سگهي ٿو. اهو محسوس ڪري سگهي ٿو ته توهان ۽ توهان جي چوڌاري دنيا هڪ پلڪ جھپڪ ۾ غائب ٿي ويا آهيو. اهڙي تبديلي توهان ۽ توهان جي پيارن لاءِ برداشت ڪرڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو.

جيڪڏهن توهان کي پڪ ناهي ته هن بابت ڇا سوچڻ گهرجي يا ڪيئن اڳتي وڌڻو آهي، ته توهان جي طبي ٽيم مدد ڪرڻ لاءِ هتي آهي. اهي توهان کي اڳڀرائي جي منصوبابندي ڪرڻ ۽ ايندڙ لاءِ تيار ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا. بس ياد رکو ته توهان اڪيلا نه آهيو.

` ڪريوٽزفيلڊٽ-جيڪب بيماري، سي جي ڊي، پريون، دماغي بيماري، اعصابي بيماري، ياداشت جي گھٽتائي، ڊيمنشيا، بي ايس اي، پاگل ڪائو بيماري