ڇا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي ڪولن جو ڪينسر هو؟ اچو ته هن جينياتي حالت (فيمليئل ايڊينوميٽس پوليپوسس - ايف اي پي) بابت ڳالهايون!

ڇا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي، شايد ننڍي عمر ۾، ڪولن ڪينسر ٿيو آهي؟ يا ڪنهن ڊاڪٽر توهان کي ٻڌايو آهي ته توهان جي ڪولن ۾ پيٽ جي مسئلن سان گڏ ننڍا ننڍا واڌ (پوليپس) آهن؟ ڇا توهان اهڙي شيءِ بابت ٻڌو آهي يا نه، اهو تمام ضروري ٿي سگهي ٿو ته هن حالت کان واقف هجي جنهن کي "FAP" سڏيو ويندو آهي جنهن بابت اسان اڄ ڳالهائڻ وارا آهيون. ڇاڪاڻ ته جيتوڻيڪ اهو ٿورو ناياب آهي، جيڪڏهن جلد سڃاڻي ورتو وڃي، ته اهو توهان کي ڪيترين ئي وڏين مسئلن کان بچائي سگهي ٿو.

سادي لفظن ۾ FAP ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، فيمليئل ايڊينوميٽس پوليپوسس، يا مختصر ۾ FAP، هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا وڏي تعداد ۾ ننڍڙن واڌ (پوليپس) جو سبب بڻجندي آهي جنهن کي ايڊينوما سڏيو ويندو آهي، جيڪي ڪينسر بڻجي سگهن ٿا، توهان جي وڏي آنت ۾ ۽ ڪڏهن ڪڏهن توهان جي ملاشي جي اندر.

سوچيو، ڪجهه ماڻهن جي عمر وڌڻ سان گڏ انهن مان هڪ يا ٻه ٽيومر پنهنجي وڏي آنڊن ۾ پيدا ٿين ٿا. اهو عام ڳالهه آهي. پر "FAP" وارن ماڻهن لاءِ، انهن ۾ عام طور تي هڪ سؤ کان وڌيڪ، ڪڏهن ڪڏهن هزارين ٽيومر هوندا آهن ، پر اهي تمام ننڍي عمر ۾، شايد ڏهه سالن جي عمر ۾ ترقي ڪرڻ شروع ڪندا آهن. تنهن ڪري، اهو امڪان آهي ته انهن مان هڪ ٽيومر ڪينسر ("کولوريڪٽل ڪينسر") ۾ تبديل ٿي ويندو، يعني زندگي بھر جو خطرو، تمام گهڻو آهي .

هن خطري کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ، ڊاڪٽر عام طور تي پوري ڪولن (ڪل ڪوليڪٽومي) کي هٽائڻ لاءِ سرجري جي سفارش ڪن ٿا. ڪڏهن ڪڏهن، ملاشي کي به هٽايو ويندو آهي (پروڪٽو ڪوليڪٽومي). اهو ئي سبب آهي ته FAP ۾، اهي ٽاميون تمام تيزي سان وڌندا آهن ته انهن کي هڪ هڪ ڪري هٽائڻ سان ڪنٽرول نه ڪيو وڃي. حقيقت ۾، جيڪڏهن هي سرجري نه ڪئي وئي ته، FAP سان ڪيترائي ماڻهو وچين عمر تائين ڪينسر پيدا ڪندا .

FAP وارن ماڻهن ۾ ٻين قسمن جا ٽيومر پيدا ٿي سگهن ٿا، نه رڳو وڏي آنڊن ۾، پر ٻين هنڌن تي، جهڙوڪ چمڙي، نرم ٽشو، ڏند ۽ هڏا. وڏي آنڊن کي هٽائڻ کان پوءِ به، توهان کي انهن ٻين ٽيومر جي جانچ ڪرڻ لاءِ اسڪريننگ جاري رکڻ جي ضرورت پوندي، ۽ توهان کي انهن لاءِ سرجري ڪرائڻ جي پڻ ضرورت پوندي.

FAP وارن ماڻهن ۾ ڪينسر ٿيڻ جو خطرو ڪيترو آهي؟

جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته، FAP واري شخص ۾ ڪولن ڪينسر ٿيڻ جو امڪان تقريبن 100 سيڪڙو هوندو آهي . ان کان علاوه، ڪينسر ٻين ماڻهن جي ڀيٽ ۾ اڳ ۽ ننڍي عمر ۾ پيدا ٿي سگهي ٿو. جيڪڏهن خاندان جي ڪنهن ميمبر کي اها بيماري هجڻ جي خبر آهي، ته انهن خاندانن جي ٻارن کي هر سال 10 سالن جي عمر کان شروع ٿيندڙ ڪولوناسڪوپي ڪرائڻ گهرجي.

ڪولن ڪينسر کان علاوه، FAP وارن ماڻهن کي ٻين قسمن جي ڪينسر جي ترقي جو خطرو هوندو آهي:

• ننڍي آنڊي جي مٿئين حصي جو ڪينسر ('ڊيوڊينل ڪينسر') - لڳ ڀڳ 8٪
• پيپلري ٿائرائيڊ ڪينسر - لڳ ڀڳ 2٪
• پينڪريٽڪ ڪينسر - لڳ ڀڳ 2٪
• جگر جو ڪينسر جنهن کي "هيپاٽوبلاسٽوما" سڏيو ويندو آهي (خاص طور تي ٻارن ۾) - لڳ ڀڳ 1.5٪
• پيٽ جو ڪينسر - لڳ ڀڳ 1٪
• دماغ ۽ اسپينل ڪنڊ جي ٽامي - 1٪ کان گهٽ

ڇا FAPs جا مختلف قسم آهن؟

ها، هڪ مکيه قسم جو 'FAP' ۽ ان کان علاوه ڪيترائي ٻيا ذيلي قسم آهن.

• "ڪلاسڪ" FAP: هي وڏي آنڊن ۾ 100 کان وڌيڪ ايڊينوما جي موجودگي سان منسوب آهي.
• "گهٽايل" FAP (AFAP): هي هڪ ٿورو گهٽ شديد ذيلي قسم آهي. وڏي آنت ۾ 20 کان 100 سسٽ هوندا آهن.
• گارڊنر سنڊروم: ڪلاسيڪل 'FAP' وانگر، ڪولن ۾ 100 کان وڌيڪ ٽاميون آهن. ان کان علاوه، ٻين قسمن جا ٽاميون جسم ۾ ٻئي هنڌ پيدا ٿين ٿا.
• ٽرڪوٽ سنڊروم: آنڊن ۾ ڪيترن ئي ٽامي سان گڏ دماغ ۾ هڪ ڪينسر واري ٽامي پيدا ٿئي ٿي.

هي حالت ڪيتري عام آهي جنهن کي FAP چيو ويندو آهي؟

FAP هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. اهو 8,000 ماڻهن مان هڪ کي متاثر ڪري ٿو. FAP سڀني ڪولن ڪينسر جو تقريباً 0.5٪ آهي. ذيلي قسم جهڙوڪ AFAP، گارڊنر سنڊروم، ۽ ٽرڪوٽ سنڊروم اڃا به گهٽ عام آهن.

FAP ۽ لنچ سنڊروم ۾ ڇا فرق آهي؟

لنچ سنڊروم هڪ ٻي موروثي حالت آهي جيڪا ڪولن ڪينسر ۽ ٻين ڪينسر جي خطري کي وڌائي ٿي. لنچ سنڊروم کي HNPCC (موروثي نان پوليپوسس ڪولوريڪٽل ڪينسر سنڊروم) پڻ سڏيو ويندو آهي. جيئن نالو ظاهر ڪري ٿو، ان جو مطلب اهو ناهي ته وڏي تعداد ۾ ڪولن ٽيومر پيدا ٿين ٿا .

لنچ سنڊروم وارن ماڻهن ۾ ڪولن ۾ هڪ يا وڌيڪ ٽيومر هجڻ باوجود به ڪينسر ٿي سگهي ٿو. ان کان علاوه، ٽيومر ۽ ڪينسر FAP جي ڀيٽ ۾ ٿورو دير سان پيدا ٿين ٿا، ۽ خطرو ٿورو گهٽ هوندو آهي. اهي ٻئي حالتون مختلف جين ميوٽيشنز جي ڪري ٿين ٿيون.

ايف اي پي جون علامتون ڇا آهن؟ اسان ان کي ڪيئن سڃاڻون؟

FAP ۾، ڪولن پولپس عام آبادي جي ڀيٽ ۾ گهڻو اڳ ٺهڻ شروع ٿين ٿا، اڪثر ڪري نوجواني جي سالن ۾ . اهي پولپس شايد ڪا به علامت پيدا نه ڪن جيستائين اهي خطرناڪ حد تائين وڏا نه ٿين. پر جيڪڏهن توهان وٽ ڪولونوسڪوپي آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر انهن کي ڳولي سگهي ٿو.

"FAP" وارن ماڻهن جي وڏي آنت ۾ سوين يا هزارين پولپس هوندا آهن. "AFAP" وارن ماڻهن ۾ گهٽ ۾ گهٽ 20 هوندا آهن. ڇاڪاڻ ته پولپس وڌيڪ گهڻا هوندا آهن ۽ "FAP" ۾ تيزي سان وڌندا آهن، انهن ۾ پولپس جي ڀيٽ ۾ علامتون پيدا ڪرڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي. علامتن ۾ شامل آهن:

• ملاشي مان رت وهڻ
• دستن
• پيٽ جو دائمي سور

FAP وارن ماڻهن ۾ ڪڏهن ڪڏهن اهڙيون علامتون ٿي سگهن ٿيون جيڪي ڊاڪٽر ٻاهران سڃاڻي سگهن ٿا:

• ڊرماتوفائبروما: چمڙي جي هيٺان ريشيدار، داغ جهڙا ڍڳا.
• ايپيڊرمل سِسٽ: چمڙي جي هيٺان ڪيراٽن سان ڀريل، گول ڍڳا.
• اوستيوما: غير ڪينسر وارا ٽاميون جيڪي هڏن ۾ ٺهن ٿيون. اهي عام طور تي جبڙي جي هڏي يا کوپڙي ۾ ملن ٿيون.
• اضافي ڏند يا متاثر ٿيل ڏند:اهي ڏندن جي ايڪس ري تي ڏسي سگهجن ٿا.
• ريٽينا پگمينٽ ايپيٿيليم (CHRPE) جي پيدائشي هائپرٽروفي: اهي اکين جي معائني دوران ڏسي سگهجن ٿا. جڏهن ته، اهي عام طور تي نظر جي مسئلن جو سبب نه بڻجن ٿا.

FAP جون علامتون عام طور تي ڪهڙي عمر ۾ شروع ٿينديون آهن؟

FAP ۾، ڪولن جي واڌ عام طور تي 16 سالن جي عمر ۾ شروع ٿيندي آهي. AFAP ۾، اهو ٿوري دير کان پوءِ شروع ٿي سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان جا والدين ۽ ڊاڪٽر ڄاڻن ٿا ته توهان کي هن بيماري جو خطرو آهي، ته اهي 10 سالن جي عمر کان پوءِ توهان جي جانچ شروع ڪري سگهن ٿا. جيڪڏهن توهان نٿا ڪريو، ته توهان جي علامتن جي ڪري توهان کي هن بيماري جي تشخيص ٿي سگهي ٿي.

FAP جو مکيه سبب ڇا آهي؟

FAP جو مکيه سبب هڪ جين ميوٽيشن آهي. هن جين کي ايڊينوميٽس پوليپوسس ڪولي (APC) جين سڏيو ويندو آهي. ان کي ٽيومر کي دٻائيندڙ جين پڻ سڏيو ويندو آهي. ان جو مطلب آهي ته هي جين سيلز کي ڪنٽرول کان ٻاهر وڌڻ ۽ ٽيومر ٺاهڻ کان روڪي ٿو. جڏهن هڪ جين ميوٽيشن ٿئي ٿي، ته هن جين جو ڪم خراب ٿي ويندو آهي.

جين ميوٽيشن جيڪو FAP جو سبب بڻجندو آهي اهو هڪ جراثيم لائن ميوٽيشن آهي. ان جو مطلب آهي ته اهو ڪجهه ناهي جيڪو زندگي دوران ٿئي ٿو، پر ڪجهه جيڪو تصور ۾ ٿئي ٿو . هي ڪجهه آهي جيڪو نسل در نسل منتقل ٿيندو آهي. جيڪڏهن توهان جي والدين مان ڪنهن کي هي ميوٽيشن آهي، ته توهان کي ان کي وراثت ۾ حاصل ڪرڻ جو 50٪ امڪان آهي . جڏهن ته، انهن ميوٽيشنز مان تقريبن 30٪ نوان (اصل ميوٽيشنز) آهن، يعني اهي وراثت ۾ نه مليا آهن . تنهن ڪري، FAP سان تشخيص ٿيل تقريبن 30٪ مريضن ۾ بيماري جي ڪا به خانداني تاريخ نه هوندي آهي.

FAP جون ممڪن پيچيدگيون ڇا آهن؟

FAP ۾ انتظام ڪرڻ لاءِ سڀ کان اهم پيچيدگي ڪولن ڪينسر آهي . توهان جي ڪولن کي هٽائڻ لاءِ سرجري (ڪوليٽومي) هن خطري کي تمام گهڻو گهٽائي سگهي ٿي. جڏهن ته، ڪولن کان سواءِ رهڻ سان توهان جي زندگي تي ڪجهه اثر پئجي سگهن ٿا ڇاڪاڻ ته توهان جي پاخاني جي طريقي ۾ تبديلي اچي ٿي. توهان کي ڪولن جي بدران ileostomy pouch يا ileal pouch استعمال ڪرڻ جي ضرورت پوندي.

ڇاڪاڻ ته جين ميوٽيشن جيڪو FAP جو سبب بڻجندو آهي اهو توهان جي جسم جي هر سيل ۾ موجود هوندو آهي، تنهن ڪري ٽيومر توهان جي جسم ۾ ڪٿي به ترقي ڪري سگهن ٿا . ٻيا ٽيومر ڪولن کان ٻاهر پڻ ترقي ڪري سگهن ٿا، ۽ اهي ڪڏهن ڪڏهن ڪينسر ۾ تبديل ٿي سگهن ٿا. توهان جو ڊاڪٽر شايد انهن قسمن جي ٽيومر کي ڳولڻ لاءِ اسڪريننگ شيڊول جي سفارش ڪري سگهي ٿو:

• ٻُڏندڙ ڳلي/پيري امپولري پولپس:اهي توهان جي ننڍي آنت (ڊيوڊينم) جي مٿئين حصي ۾ پيدا ٿين ٿا، يا جتي بائل ڊڪٽ يا پينڪريٽڪ ڊڪٽ ننڍي آنت سان شامل ٿئي ٿو. FAP سان لڳ ڀڳ هر ڪنهن کي اهي پيدا ٿين ٿا. ٿورن ماڻهن ۾ ڊيوڊينل ڪينسر، ايمپولري ڪينسر، ڊڪٽ ۾ پينڪريٽڪ ڪينسر، يا بائل ڊڪٽ ڪينسر ٿي سگهي ٿو.
• پيٽ جا پولپس: FAP وارن تقريبن 90 سيڪڙو ماڻهن ۾ پيٽ جا پولپس پيدا ٿين ٿا، پر انهن مان صرف 1 سيڪڙو ڪينسر ۾ تبديل ٿين ٿا.
• ڊيسموئڊ ٽيومر: اهي غير ڪينسر وارا ٽيومر آهن جيڪي ڪنيڪٽو ٽشو ۾ ٺهن ٿا. اهي FAP وارن تقريبن 15 سيڪڙو ماڻهن ۾ ٿين ٿا. جيتوڻيڪ اهي ڪينسر وارا نه آهن، پر اهي ڪڏهن ڪڏهن (تقريبن 5 سيڪڙو) سنگين صحت جا مسئلا ۽ موت جو سبب به بڻجي سگهن ٿا. اهي تمام گهڻو جارحانه ٿي سگهن ٿا، ويجهن اڏاوتن ۾ پکڙجي سگهن ٿا، ۽ رت جي رڳن، عضون ۽ اعصابن کي دٻائي يا بلاڪ ڪري سگهن ٿا. انهن کي هٽائڻ ڏکيو آهي ۽ ٻيهر پيدا ٿي سگهن ٿا.
• پيپلري ٿائرائيڊ ڪينسر: هن قسم جو ٿائرائيڊ ڪينسر FAP وارن تقريبن 2 سيڪڙو ماڻهن ۾ ٿئي ٿو. اهو نسبتاً گهٽ خطرناڪ آهي ۽ اڪثر علاج لائق آهي.
• جگر جو ڪينسر: خاص طور تي FAP وارن ٻارن ۾ هيپاٽوبلاسٽوما نالي هڪ ناياب جگر جي ڪينسر جي ترقي جو خطرو گهٽ هوندو آهي.
• ميڊولوبلاسٽوما: هي دماغ جو ڪينسر آهي. اهو ٽرڪوٽ سنڊروم سان ٿي سگهي ٿو، جيڪو FAP سان لاڳاپيل آهي. جيتوڻيڪ FAP سان، اهو تمام گهٽ آهي.
• ريڪٽل پولپس: جيڪڏهن توهان جو ريڪٽم توهان جي وڏي آنت سان گڏ نه هٽايو ويو آهي، ته توهان کي ريڪٽل پولپس پيدا ٿيڻ جو خطرو آهي، تنهنڪري توهان کي پنهنجي سڄي زندگي پروڪٽو اسڪوپي امتحان ڪرائڻ جي ضرورت پوندي.

توهان کي ڪيئن پڪ سان خبر پوندي ته توهان کي FAP آهي؟

جيڪڏهن توهان ڄاڻڻ چاهيو ٿا ته توهان کي APC جين ميوٽيشن ورثي ۾ ملي آهي، ته توهان جينياتي ٽيسٽنگ ڪندي ڳولي سگهو ٿا. هڪ جينياتي ٽيسٽ توهان جي ڊي اين اي جو نمونو وٺندو آهي (جهڙوڪ رت يا لعاب) ۽ مخصوص جين ميوٽيشنز کي ڳوليندو آهي. جيڪڏهن توهان وٽ ميوٽيشن آهي، ته ايندڙ قدم ايڊينوما جي جانچ ڪرڻ لاءِ ڪولونوسڪوپي ڪرائڻ آهي.

FAP جي تشخيص تڏهن ٿيندي آهي جڏهن گهٽ ۾ گهٽ 100 پولپس (AFAP جي صورت ۾ 20) هجن ۽ APC جين ميوٽيشن جي موجودگي هجي . FAP واحد موروثي حالت ناهي جيڪا ايڊينوماٽس پولپس جو سبب بڻجي ٿي. MUTYH سان لاڳاپيل پوليپوسس هڪ اهڙي ئي حالت آهي، پر اهو MUTYH نالي هڪ مختلف جين ۾ ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو.

FAP واري شخص لاءِ علاج جو منصوبو ڇا آهي؟

ايف اي پي جي علاج جي منصوبي ۾ زندگي بھر جي نگراني ۽ لازمي سرجري شامل آهي.شروعاتي مرحلن ۾، جيڪڏهن توهان وٽ پولپس (يا AFAP) جي هڪ ننڍڙي تعداد آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر ڪولوناسڪوپي (پوليپيڪٽومي) دوران انهن کي انفرادي طور تي هٽائي سگهي ٿو. جڏهن پولپس تمام وڏا ٿي وڃن ٿا يا ڪينسر جو شڪار ٿي وڃن ٿا، ته سرجري جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.

سرجري

ڪلاسيڪل FAP وارن گھڻن ماڻهن کي پنهنجي ويهن جي آخر يا ٽيهن جي شروعات ۾ مڪمل ڪوليڪٽومي ڪرائڻ جي ضرورت پوندي. توهان جو ڊاڪٽر توهان جي مخصوص خطري جي عنصرن جي بنياد تي فيصلو ڪندو ته توهان جي سرجري ڪڏهن ڪرائڻي آهي. هو توهان سان مختلف قسمن جي ڪوليڪٽومي بابت پڻ ڳالهائيندو جيڪي توهان ڪرائي سگهو ٿا.

جڏهن توهان جو ڪولون هٽايو ويندو آهي، ته توهان جي ننڍي آنت ۽ ملاشي (يا مقعد) جي وچ ۾ هڪ خال پيدا ٿيندو آهي. ڪڏهن ڪڏهن، هڪ سرجن انهن ٻنهي سرن کي ٻيهر ڳنڍي سگهي ٿو. پوءِ توهان معمول مطابق پنهنجي ملاشي ذريعي آنڊن جي حرڪت ڪري سگهو ٿا. جيڪڏهن اهو ممڪن نه آهي، ته اهي هڪ 'اسٽومي' ٺاهيندا، جيڪو توهان جي پيٽ ۾ هڪ نئون سوراخ آهي جيڪو توهان جي پاخاني کي ٻاهر ڪڍڻ لاءِ آهي.

اسڪريننگ

توهان جي طبي ٽيم توهان کي صلاح ڏيندي ته توهان کي مختلف قسمن جي ٽامي لاءِ اسڪريننگ ٽيسٽ ڪيترا ڀيرا ڪرائڻ گهرجن، توهان جي ذاتي خطري جي عنصرن جي بنياد تي. ڪلاسيڪل FAP لاءِ، ڪولوناسڪوپي هر سال 10 سالن جي عمر کان وٺي ڪوليڪٽومي تائين سفارش ڪئي ويندي آهي . AFAP لاءِ، اسڪريننگ هر سال شروع ٿيڻ گهرجي، جيتوڻيڪ 20 سالن جي عمر ۾.

توهان جي ڪوليڪٽومي کان پوءِ، توهان کي سگمائيڊوسڪوپي امتحان جاري رکڻ گهرجن، جيڪي توهان جي هاضمي جي نظام جي هيٺين حصي (GI - گيسٽرو انٽيسٽينل ٽريڪ) جي جانچ ڪن ٿا. جيڪڏهن توهان جي ملاشي جو ڪو حصو بچيل آهي، ته ان کي گهٽ ۾ گهٽ هر 6 کان 12 مهينن ۾ چيڪ ڪرڻ گهرجي. جيڪڏهن توهان جي ملاشي کي هٽايو ويو آهي ۽ ان کي ايليل پاؤچ سان تبديل ڪيو ويو آهي، ته ان کي گهٽ ۾ گهٽ هر 1 کان 4 سالن ۾ چيڪ ڪرڻ گهرجي.

ٻيا شيڊول ٿيل ٽيسٽ شامل ٿي سگھن ٿا:

• اپر اينڊوسڪوپي: هي ڪولونوسڪوپي وانگر آهي، پر اهو توهان جي هاضمي جي نظام جي مٿئين حصي تي ڪيو ويندو آهي. هڪ اينڊوسڪوپ توهان جي ڳلي مان گذري توهان جي پيٽ ۽ توهان جي ننڍي آنت جي مٿئين حصي (ڊيوڊينم) ۾ پولپس جي جانچ ڪرڻ لاءِ ڪيو ويندو آهي. جيڪڏهن ڪو به آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر انهن کي طريقيڪار جي ساڳئي وقت ڪڍي سگهي ٿو.
• ٿائرائيڊ يا جگر جي ڪينسر لاءِ الٽراسائونڊ ٽيسٽ.
• ڊيسموئڊ ٽيومر لاءِ سي ٽي اسڪين (ڪمپيوٽيڊ ٽوموگرافي اسڪين) يا ايم آر آءِ (مقناطيسي گونج اميجنگ) ٽيسٽ.

ڇا FAP کي روڪي سگهجي ٿو؟

توهان جي ٻارن ۾ FAP جي بيماري جي منتقلي جي خطري کي سمجهڻ لاءِ جينياتي صلاح مشورااهو مدد ڪري سگهي ٿو. انهن خطرن بابت ڳالهائڻ توهان کي پنهنجي خاندان جي منصوبابندي ۾ مدد ڪري سگهي ٿو. عام طور تي، حمل جي وقت جينياتي ميوٽيشن کي ٿيڻ کان روڪڻ ممڪن ناهي، پر خانداني منصوبابندي جا مختلف آپشن آهن جن تي توهان غور ڪري سگهو ٿا.

FAP واري شخص جي زندگي جي اميد ڪيتري آهي؟

جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته، سراسري زندگي جي اميد تقريباً 42 سال آهي . جڏهن ته، مناسب طبي خيال ۽ علاج سان، توهان هڪ عام زندگي گذاري سگهو ٿا . توهان جي ڪولن کي هٽائڻ کان پوءِ، توهان جو سڀ کان وڏو خطرو ٻين هاضمي سسٽم جي ڪينسر ۽ وڌيڪ مشڪلاتي 'ڊيسموئڊ' ٽامي مان ايندو آهي. اهي ڪولن ڪينسر کان تمام گهٽ عام آهن.

جيڪڏهن مون کي هي حالت آهي، ته مون کي ڇا توقع رکڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي FAP جي تشخيص ٿئي ٿي، ته توهان اميد ڪري سگهو ٿا ته توهان سڄي زندگي طبي ٽيسٽ ۽ ممڪن طور تي ڪيترن ئي سرجرين مان ٽامي کي هٽائڻ لاءِ حاصل ڪري سگهو ٿا. ٽامي جيڪي توهان جي ڪولن کان ٻاهر پيدا ٿين ٿا انهن جي ڪينسر ٿيڻ جو امڪان توهان جي ڪولن ۾ پولپس جي ڀيٽ ۾ گهٽ هوندو آهي. جيتوڻيڪ ڊيسمائيڊ ٽامي ڪينسر نه هوندا آهن، اهي ڪڏهن ڪڏهن هڪ معمولي تڪليف يا وڏي تڪليف ٿي سگهن ٿا.

توهان زندگي جي شروعات ۾ مڪمل ڪوليڪٽومي جي اميد ڪري سگهو ٿا. ان کان پوءِ، توهان جون آنتون ٻيهر ڳنڍيل ٿي سگهن ٿيون، يا توهان کي ايليل پاؤچ يا اوسٽومي ٿي سگهي ٿي. انهن مان هر هڪ آپشن ۾ مخصوص پيچيدگين جو خطرو آهي. تنهن هوندي به، توهان اڃا تائين ڪوليڪٽومي کان پوءِ هڪ ڊگهي، صحتمند زندگي گذاري سگهو ٿا.

جڏهن توهان کي خبر پوي ٿي ته توهان کي هڪ جينياتي بيماري آهي جنهن لاءِ زندگي بھر طبي خيال جي ضرورت پوندي ته اهو اداس ۽ پريشان ٿيڻ عام آهي. جڏهن ته، هڪ دفعو توهان کي خبر پوندي، ته توهان پنهنجي ڪينسر جي خطري کي منظم ڪرڻ لاءِ قدم کڻي سگهو ٿا . جڏهن ته سرجري يقيني طور تي توهان جي مستقبل ۾ آهي، ڊاڪٽر ان کي ممڪن حد تائين بيحد بڻائڻ جي ڪوشش ڪندا.

ڪيترائي ماڻهو ڪولن کي ڪڍڻ لاءِ ليپروسڪوپڪ طريقيڪار ڪرائي سگهن ٿا، جيڪو ننڍڙن چيرا ذريعي ڪيو ويندو آهي ۽ جلدي شفا ڏيندو آهي . جن ماڻهن کي ايليل پاؤچ آهي انهن کي ڪيتريون ئي سرجريون ڪرائڻيون پونديون، پر اهي آخرڪار اڳ وانگر ٽوائليٽ استعمال ڪرڻ جي قابل هوندا.

اسان جي بحث ڪيل ڳالهين مان ياد رکڻ لاءِ سڀ کان اهم شيون (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

ٺيڪ آهي، تنهنڪري، اسان جيڪو "FAP" بابت ڳالهايو آهي، هتي سڀ کان اهم شيون آهن جيڪي توهان کي ياد رکڻ گهرجن:

• ايف اي پي هڪ جينياتي بيماري آهي جيڪا نسل در نسل منتقل ٿي سگهي ٿي.
• ان جي ڪري وڏي آنت ۾ سوين يا هزارين پولپس ٺهن ٿا، جيڪي ڪينسر جو سبب بڻجي سگهن ٿا.
• جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته، ڪولن جي ڪينسر جو خطرو تمام گهڻو هوندو آهي .
• ننڍي عمر (10-12 سالن جي عمر) کان ڪولوناسڪوپي ٽيسٽ ڪرائڻ تمام ضروري آهي.
• مکيه علاج ڪولون (ڪوليٽومي) کي ڪڍڻ لاءِ سرجري آهي.
• ڪولن کي هٽائڻ کان پوءِ به، جسم ۾ ٻئي هنڌ ترقي ڪندڙ ٽامي جي جانچ ڪرڻ لاءِ زندگي بھر اسڪريننگ جي ضرورت آهي.
• جيتوڻيڪ هي هڪ حياتياتي حالت آهي جنهن کي منظم ڪرڻ ضروري آهي، مناسب طبي علاج ۽ جانچ سان، هڪ عام، صحتمند زندگي گذارڻ ممڪن آهي .

جيڪڏهن توهان يا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي انهن مان ڪا به علامت آهي، يا جيڪڏهن توهان ان بابت وڌيڪ ڄاڻڻ چاهيو ٿا، ته ضرور طبي صلاح وٺو . ابتدائي آگاهي ۽ ابتدائي ڪارروائي سڀ کان اهم شيون آهن.

` ايف اي پي، خانداني ايڊينوميٽس پوليپوسس، جينياتي بيماريون، ڪولن پولپس، ڪولن ڪينسر، اي پي سي جين، ڪولونوسڪوپي، ڪوليڪٽومي، سرجري