G6PD جي گهٽتائي ڇا آهي؟ اچو ته بنا ڪنهن خوف جي سکيون!

ڇا توهان ڪڏهن G6PD جي گهٽتائي بابت ٻڌو آهي؟ شايد نالو ٿورو عجيب هجي. پر اهو اصل ۾ هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا دنيا ۾ ڪيترن ئي ماڻهن کي هوندي آهي، پر گهڻو ڪري اهو ڪو به وڏو مسئلو پيدا نٿو ڪري. تنهن ڪري، اڄ اسين ڳالهائينداسين ته هي G6PD جي گهٽتائي ڇا آهي، اهو ڇو ٿئي ٿو، ۽ اسان کي ڇا ڄاڻڻ جي ضرورت آهي. ڊڄڻ جي ڪا ضرورت ناهي، اچو ته سڀ ڪجهه آسانيءَ سان بيان ڪريون.

G6PD جي گهٽتائي اصل ۾ ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، G6PD جي گهٽتائي هڪ جينياتي حالت آهي جنهن ۾ توهان جي جسم ۾ G6PD جي سطح تمام گهٽ هوندي آهي. ٺيڪ آهي، هاڻي توهان پڇي رهيا آهيو ته G6PD ڇا آهي. G6PD (گلوڪوز-6-فاسفيٽ ڊيهائيڊروجنيز) اسان جي جسم ۾ هڪ تمام اهم اينزائم آهي. هن اينزائم جو مکيه ڪم اسان جي ڳاڙهي رت جي سيلن کي مختلف نقصانن کان بچائڻ آهي.

هي گهٽتائي تڏهن ٿيندي آهي جڏهن ڪو ماڻهو G6PD اينزائم ٺاهڻ واري جين ۾ تبديلي يا ميوٽيشن سان پيدا ٿيندو آهي. نتيجي طور، توهان جا ڳاڙهي رت جا سيل G6PD اينزائم ڪافي مقدار ۾ پيدا نٿا ڪن.

پر هتي ڳالهه اها آهي. G6PD جي گهٽتائي وارن ڪيترن ئي ماڻهن ۾ ڪا به علامت نه هوندي آهي . اهي عام زندگي گذاريندا آهن. بهرحال، ڪڏهن ڪڏهن، مسئلا ڪجهه دوائن، انفيڪشن، يا ڪجهه کاڌي وانگر "ٽرگرز" ​​جي ڪري ٿي سگهن ٿا (اسين انهن بابت بعد ۾ ڳالهائينداسين). اهڙين حالتن ۾، هيموليٽڪ انيميا نالي هڪ حالت پيدا ٿي سگهي ٿي. ان جو مطلب آهي ته ڳاڙهي رت جا سيل تيزيءَ سان ٽٽي پوندا آهن ۽ تباهه ٿي ويندا آهن. ڪڏهن ڪڏهن، نوان ڄاول ٻار G6PD جي گهٽتائي جي ڪري سخت يرقان پيدا ڪري سگهن ٿا.

G6PD جي گهٽتائي توهان جي سوچ کان وڌيڪ عام حالت آهي. اندازو آهي ته دنيا ۾ 400 کان 500 ملين ماڻهن کي اها بيماري آهي. تنهن ڪري جيڪڏهن توهان کي اها آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر توهان جي ڳاڙهي رت جي سيلن کي محفوظ سطح تي رکڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.

G6PD جي گهٽتائي جون علامتون ڇا آهن؟

جيئن اسان اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، G6PD جي گهٽتائي وارن گھڻن ماڻهن ۾ عام طور تي علامتون نه هونديون آهن. جڏهن ته، علامتون صرف تڏهن ظاهر ٿينديون آهن جڏهن ڪو ٽرگر توهان جي ڳاڙهي رت جي سيلن تي دٻاءُ وجهي ٿو ۽ انهن کي ٽٽڻ (هيمولائيسس) جو سبب بڻجي ٿو. جڏهن اهو ٿئي ٿو، ته اهڙيون شيون ٿي سگهن ٿيون:

• تمام گهڻو ٿڪل محسوس ٿيڻ
• تيز دل جي ڌڙڪن ( ٽيڪي ڪارڊيا )
• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ( ساهه کڻڻ ۾ تڪليف )
• چمڙي يا اکين جي اڇي حصي جو پيلو ٿيڻ (اهي يرقان جون نشانيون آهن)
• پيلي چمڙي (لب ۽ زبان به پيلي ٿي سگهي ٿي)
• ڳاڙهو پيلو، نارنگي، يا چانهه جي رنگ جو پيشاب
• وڌيل تِلي

جيڪڏهن اهي علامتون اوچتو ۽ سختي سان ظاهر ٿين ٿيون، ته ان کي هيمولائٽڪ بحران چيو ويندو آهي. جيڪڏهن توهان کي اهو تجربو ٿئي ٿو ، ته فوري طور تي طبي ڌيان طلب ڪرڻ تمام ضروري آهي.

نون ڄاول ٻارن ۾ G6PD جي گهٽتائي جون علامتون

نون ڄاول ٻارن ۾ G6PD جي گهٽتائي جون واضح علامتون گهٽ هونديون آهن. سڀ کان عام علامت يرقان آهي. اهو عام طور تي پيدائش جي ڪجهه ڏينهن اندر ظاهر ٿئي ٿو. جيڪڏهن صحيح علاج نه ڪيو وڃي ته، شديد يرقان ٻار ۾ دماغ کي نقصان پهچائي سگهي ٿو. ان کي kernicterus سڏيو ويندو آهي. اهو ئي سبب آهي ته جيڪڏهن ڊاڪٽر شڪ ڪن ٿا ته انهن کي G6PD جي گهٽتائي لاءِ نوان ڄاول ٻارن جي جانچ ڪئي ويندي آهي.

G6PD جي گهٽتائي جو سبب ڇا آهي؟

G6PD جي گهٽتائي توهان جي G6PD جين ۾ هڪ تبديلي (متغير) جي ڪري ٿيندي آهي. هي تبديلي توهان جي جسم کي G6PD اينزائم ٺاهڻ لاءِ صحيح هدايت ڏيڻ کان روڪي ٿي. توهان کي هي جينياتي تبديلي توهان جي والدين کان، X ڪروموزوم ذريعي ورثي ۾ ملي ٿي.

هن جينياتي تبديلي جو مطلب آهي ته توهان جي ڳاڙهي رت جي سيلن ۾ G6PD جي سطح گهٽ آهي. G6PD اينزائم تمام ضروري آهي ڇاڪاڻ ته اهو ڳاڙهي رت جي سيلن کي تمام گهڻا "آزاد ريڊيڪل " گڏ ڪرڻ کان روڪي ٿو. آزاد ريڊيڪل عام طور تي بي ضرر مادا هوندا آهن. اهي ماحول ۾، ڪجهه کاڌي ۾ (مثال طور، فاوا بينز)، ۽ دوائن ۾ ملي سگهن ٿا.

پر، جيڪڏهن توهان وٽ ڪافي G6PD نه آهي، ته ڪجهه محرڪ (مثال طور، فاوا بينز کائڻ) انهن آزاد ريڊيڪلز مان تمام گهڻا توهان جي سيلز اندر جمع ٿيڻ جو سبب بڻجي سگهن ٿا. اهو آڪسائيڊيوٽ اسٽريس نالي هڪ حالت جو سبب بڻجندو آهي، جيڪو توهان جي ڳاڙهي رت جي سيلز تي دٻاءُ وجهي ٿو. آخرڪار، اهي سيلز ٽٽي پون ٿا ۽ تباهه ٿي وڃن ٿا. اهو ڳاڙهي رت جي سيلز جو تعداد گهٽائي ٿو، جنهن جي ڪري هيمولائٽڪ اينيميا ٿئي ٿي.

هن حالت سان لاڳاپيل هيمولائسس جي خون جي گھٽتائي جا ڪهڙا سبب آهن؟

ڪجھ محققن جي مطابق، فاوا بينز کائڻ سڀ کان عام محرڪ آهي . جيڪڏهن G6PD جي گهٽتائي واري شخص کي فاوا بينز کائڻ کان پوءِ خون جي گھٽتائي ٿئي ٿي، ته ان کي فيوزم چئبو آهي. ٻيا عام محرڪ آهن:

• انفيڪشن: هيپاٽائيٽس اي ۽ هيپاٽائيٽس بي ، ٽائيفائيڊ بخار ، ۽ نمونيا جهڙا انفيڪشن.
• مليريا لاءِ استعمال ٿيندڙ ڪجھ دوائون: مثال طور ، پرائماڪوئن .
• ڪجھ اينٽي بايوٽڪ : جهڙوڪ نائٽروفورانٽوئن ، ڊيپسون، ۽ سلفا دوائون .
• NSAIDs (درد دور ڪندڙ): جيئن ايسپرين ۽ آئبوپروفين .
• سگريٽ نوشي ۽ گهڻو شراب نوشي.
• سخت ذهني دٻاءُ.
• سخت جسماني ورزش.

خطري جا عنصر ڪهڙا آهن؟

ڪيترائي عنصر آهن جيڪي G6PD جي گهٽتائي جي وراثت ۾ خطري کي وڌائين ٿا:

• جنس:مردن ۾ G6PD جي گهٽتائي پيدا ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي. اهو ئي سبب آهي جو مردن ۾ صرف هڪ X ڪروموسوم هوندو آهي جيڪو هن جينياتي تبديلي کي کڻندو آهي. (ڇاڪاڻ ته عورتن ۾ ٻه X ڪروموسوم هوندا آهن، تنهن ڪري اهڙا وقت ايندا آهن جڏهن هڪ سان مسئلو ٻئي سان حل ٿي سگهي ٿو.)
• جاگرافيائي مقام: هي حالت سب سهارا آفريڪا، ميڊيٽرينين علائقي ۽ ڏکڻ اوڀر ايشيا ۾ رهندڙ ماڻهن ۾ عام آهي.
• نسل: محققن جو اندازو آهي ته آمريڪا ۾ آفريقي نسل جي 10 سيڪڙو کان وڌيڪ مردن ۾ G6PD جي گهٽتائي آهي.

G6PD جي گهٽتائي جي تشخيص ڪيئن ڪجي؟

ڊاڪٽر عام طور تي پهريان توهان جي مڪمل طبي تاريخ بابت پڇندا ۽ جسماني معائنو ڪندا. اهي اهو به پڇي سگهن ٿا ته ڇا توهان تازو دوائون تبديل ڪيون آهن يا ڪو انفيڪشن پيدا ڪيو آهي. اهي اهو به چيڪ ڪندا ته ڇا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي G6PD جي گهٽتائي آهي.

G6PD جي گهٽتائي جي تشخيص لاءِ استعمال ٿيندڙ ٽيسٽ آهن:

• مڪمل رت جي ڳڻپ (سي بي سي): توهان جي ڳاڙهي رت جي سيلن جي ڳڻپ جي جانچ ڪري ٿي.
• پيري فيرل بلڊ سميئر: بلڊ سميئر ۾ خون جي گھٽتائي جي نشانين جي جانچ ڪري ٿو، يعني غير معمولي شڪل يا سائيز جي ڳاڙهي رت جي سيلن لاءِ.
• بليروبن ٽيسٽ: بليروبن جي سطح کي جانچيو، جيڪو ٽٽل ڳاڙهي رت جي سيلن مان ٺهيل هڪ فضول پيداوار آهي.
• G6PD ٽيسٽ: پنهنجي G6PD اينزائم جي سطحن جي جانچ ڪريو.

G6PD جي گهٽتائي جو علاج ڪيئن ڪجي؟

ڊاڪٽر بيماري جي بنياد تي علاج ڪندا آهن. مثال طور، جيڪڏهن توهان کي هلڪو يرقان آهي ۽ توهان کي خبر آهي ته توهان کي G6PD جي گهٽتائي آهي، ته اهي پهريان يرقان جي علامتن جو علاج ڪندا. پوءِ، اهي توهان کي ٻڌائيندا ته توهان کي ڪهڙن محرڪن کان بچڻ جي ضرورت آهي.

پر، جيڪڏهن علامتون سخت آهن، ته علاج مختلف آهي. جيڪڏهن توهان کي سخت هيمولائيٽڪ انميا آهي، ته توهان کي رت جي منتقلي جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.

جيڪڏهن توهان جي نئين ڄاول ٻار کي يرقان آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر ان جو علاج فوٽوٿراپي (قدرتي يا مصنوعي روشني استعمال ڪندي علاج) سان ڪري سگهي ٿو. وڌيڪ سخت حالتن ۾، توهان جي ٻار کي ايڪسچينج ٽرانسفيوشن جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. ان ۾ ٻار جي غير صحتمند رت کي ڪڍڻ ۽ ان کي صحتمند، عطيو ڪيل رت سان تبديل ڪرڻ شامل آهي.

ڇا G6PD جي گھٽتائي کي روڪي سگهجي ٿو؟

جيئن ته هي هڪ جينياتي حالت آهي، ان کي ٿيڻ کان روڪڻ ممڪن ناهي. جڏهن ته، ان کي سڃاڻڻ جا طريقا موجود آهن ان کان اڳ جو اهو وڏيون صحت جون مسئلا پيدا ڪري. انهن ۾ شامل آهن:

• نون ڄاول ٻارن جي اسڪريننگ: ڪيترن ئي ملڪن ۾ جتي هي حالت عام آهي، نون ڄاول ٻارن ۾ G6PD جي گهٽتائي جي سڃاڻپ لاءِ اسڪريننگ پروگرام موجود آهن.
• جينياتي جانچ: جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي G6PD جي گهٽتائي آهي، ته توهان کي ڊي اين اي ٽيسٽ جي ضرورت پڻ پئجي سگهي ٿي.توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ائين ڪرڻ جي صلاح ڏئي سگهي ٿو.

جيڪڏهن مون کي هي حالت هجي ته مان ڇا توقع ڪري سگهان ٿو؟

G6PD جي گھٽتائي جو ڪو به مستقل علاج ناهي . تنهن هوندي به، گهڻا ماڻهو بغير ڪنهن مسئلي جي رهي سگهن ٿا جيڪڏهن اهي محرڪن کان پاسو ڪن. ۽ اهو عمر کي متاثر نٿو ڪري.

جڏهن ته، هي حالت هر ڪنهن کي هڪجهڙي طرح متاثر نه ڪندي آهي. G6PD جي گهٽتائي وارن ڪيترن ئي ماڻهن کي شايد خبر به نه هوندي ته انهن کي اها آهي ڇاڪاڻ ته انهن ۾ ڪا به علامت نه هوندي آهي. گهڻن ماڻهن ۾ علامتون هونديون آهن، پر اهي تمام گهٽ هونديون آهن. جڏهن ته، ڪجهه ماڻهن لاءِ، جڏهن ڪنهن ٽرگر جي سامهون ايندي آهي، ته اهي هيموليٽڪ بحران پيدا ڪري سگهن ٿا، جيڪو زندگي لاءِ خطرو ٿي سگهي ٿو.

توهان جو ڊاڪٽر توهان جي تشخيص جي بنياد تي توهان ڇا توقع ڪري سگهو ٿا اهو بهترين طور تي بيان ڪري سگهي ٿو.

مان پاڻ کي ڪيئن سنڀالي سگهان ٿو؟

پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو ته ڪهڙيون شيون ۽ دوائون کائڻ کان پاسو ڪرڻ گهرجي. هتي ڪجهه ٻيون تجويزون آهن:

• شراب جي استعمال کي محدود ڪريو: تمام گهڻو شراب پيئڻ سان توهان جي ڳاڙهي رت جي سيلن تي دٻاءُ پئجي سگهي ٿو.
• سگريٽ نوشي کان پاسو ڪريو: سگريٽ نوشي توهان جي ڳاڙهي رت جي سيلن ۾ آزاد ريڊيڪل جمع ٿيڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿي.
• اعتدال ۾ ورزش ڪريو: تمام گهڻي ورزش ڪرڻ سان آڪسائيڊيوٽيو دٻاءُ وڌي سگهي ٿو.
• ڪافي آرام ڪرڻ جي ڪوشش ڪريو: ننڊ توهان جي مدافعتي نظام کي مضبوط ڪري ٿي، جيڪا رت جي منتقلي ۾ انيميا جو سبب بڻجندڙ انفيڪشن سان وڙهڻ ۾ مدد ڪري ٿي.
• دٻاءُ کي منظم ڪريو: جيڪڏهن توهان تمام گهڻو دٻاءُ محسوس ڪري رهيا آهيو، ته پنهنجي ڊاڪٽر کان پنهنجي دٻاءُ کي منظم ڪرڻ ۾ مدد لاءِ پڇو.

اهم: جيڪڏهن توهان جي نئين ڄاول ٻار ۾ G6PD جي گهٽتائي آهي، ته توهان کي کير پيارڻ دوران فاوا بينز کائڻ کان پاسو ڪرڻ گهرجي . اهي مرڪب جيڪي نقصانڪار خون جي گھٽتائي جو سبب بڻجي سگهن ٿا، ماءُ جي کير ذريعي ٻار ۾ منتقل ٿي سگهن ٿا.

مون کي پنهنجي ڊاڪٽر کي ڪڏهن ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي G6PD جي گهٽتائي جون علامتون پيدا ٿين ٿيون ته ڪنهن به وقت پنهنجي ڊاڪٽر سان رجوع ڪريو. جيڪڏهن علامتون سخت آهن ۽ جلدي ترقي ڪن ٿيون (هيمرجڪ بحران جون نشانيون)، فوري طور تي طبي ڌيان طلب ڪريو .

مونکي پنهنجي ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

هتي ڪجھ سوال آهن جيڪي پڇڻ لاءِ آهن ته ڇا توهان کي G6PD جي گهٽتائي آهي:

• منهنجي حالت ڪيتري سنگين آهي؟
• مون کي ڪهڙين کاڌي ۽ دوائن کان پاسو ڪرڻ گهرجي؟
• ڇا ڪي ماحولياتي محرڪ آهن جن کان مون کي پاسو ڪرڻ گهرجي؟
• منهنجي ٻار کي G6PD جي گهٽتائي ورثي ۾ ملڻ جا ڪهڙا امڪان آهن؟

آخرڪار، ڇا ياد رکڻ گهرجي (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

G6PD جي گهٽتائي جي تشخيص هر ڪنهن کي مختلف طرح سان متاثر ڪري سگهي ٿي. جڏهن ته ان جو علاج نٿو ٿي سگهي، اهو عام طور تي هڪ منظم حالت آهي. اهم ڳالهه اها آهي ته اهڙن محرڪن کي سڃاڻيو وڃي ۽ انهن کان پاسو ڪيو وڃي جيڪي نقصانڪار خون جي گهٽتائي جو خطرو وڌائين ٿا.ان جو مطلب ٿي سگهي ٿو ته فاوا بينز ۽ ٻين محرڪن کان پاسو ڪيو وڃي. صحتمند عادتن تي عمل ڪرڻ پڻ ضروري آهي، جهڙوڪ ڪافي آرام ڪرڻ ۽ سگريٽ نوشي نه ڪرڻ. پنهنجي ڊاڪٽر کان معلومات لاءِ پڇو ته جيئن توهان کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ملي سگهي ته G6PD جي گهٽتائي توهان جي زندگي کي ڪيئن متاثر ڪري ٿي. گھٻرايو نه، آگاهي بهترين بچاءُ آهي!

` G6PD جي گھٽتائي، هيمولائيٽڪ انميا، يرقان، جينياتي بيماريون، ڳاڙهي رت جا خليا، فاوا بينز، اينزائمز