ڇا توهان کي آساني سان زخم اچن ٿا؟ ڇا توهان کي آساني سان رت نه وهندو آهي؟ اچو ته گلانزمان ٿرومباٿينيا (جي ٽي) بابت ڳالهايون!

ڇا توهان يا توهان جو ٻار معمولي ڪٽ مان به رت وهڻ بند ڪرڻ ۾ گهڻو وقت وٺندو آهي؟ يا ڇا توهان جي سڄي جسم تي صرف نيري داغ (زخم) آهن؟ ڪڏهن ڪڏهن اهي عام لڳن ٿا، پر ڪڏهن ڪڏهن اهي ڪجهه پريشان ڪندڙ ٿي سگهن ٿا. اها اها حالت آهي جنهن بابت اسين اڄ ڳالهائڻ وارا آهيون، جنهن کي گلانزمان ٿروماسٿينيا (GT) سڏيو ويندو آهي. پريشان نه ٿيو، اسان سڀ ڪجهه سادو رکنداسين.

گلانزمين ٿرومباٿينيا (جي ٽي) ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، گلانزمان ٿرومباٿينيا (جي ٽي) هڪ ڊگهي مدت (يعني زندگي ڀر) حالت آهي جيڪا توهان کي آساني سان زخم ڏئي ٿي ۽ رت وهڻ کي روڪڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي. مکيه سبب اسان جي رت ۾ پليٽليٽس جو مسئلو آهي، ننڍڙا سيل جيڪي رت کي ٺهڻ ۾ مدد ڪن ٿا.

تصور ڪريو، جيڪڏهن توهان کي GT آهي، ته توهان جي جسم ۾ جينياتي تبديلي جي ڪري، اهي پليٽليٽ رت جي ٺهڻ لاءِ گهربل اهم پروٽين پيدا نٿا ڪن. ان ڪري، رت جي ٺهڻ تمام سست ٿئي ٿي. نتيجو اهو آهي ته توهان کي تمام گهڻو رت وهندو آهي. هن رت وهڻ جي مقدار هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف ٿي سگهي ٿي. ڪجهه ماڻهن لاءِ، اهو معمولي رت وهڻ ٿي سگهي ٿو جيڪو گهر ۾ منظم ڪري سگهجي ٿو. ٻين لاءِ ، اهو ڪافي سخت ٿي سگهي ٿو ته هنگامي علاج جي ضرورت هجي .

گلانزمان ٿرومباٿينيا (جي ٽي) ڪيترو عام آهي؟

گلانزمين ٿرومباٿينيا (جي ٽي) اصل ۾ هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. طبي ماهرن جي مطابق، دنيا ۾ هڪ لک مان صرف هڪ ماڻهو هن بيماري سان پيدا ٿيندو آهي.

جڏهن ته، ڪجهه برادرين ۾ جتي هي جينياتي تبديلي نسل در نسل منتقل ٿيندي آهي، اهو انگ ٿورو وڌيڪ آهي. يعني، اهڙين برادرين ۾، هر ٻه لک ماڻهن مان هڪ هن بيماري کي ڏسي سگهي ٿو. ٻڌايو ويو آهي ته هن GT بيماري سان پيدا ٿيندڙ ٻارن جو تعداد خاص طور تي وچ اوڀر جي ڪجهه ملڪن، ڪينيڊا ۾ نيو فائونڊ لينڊ ۽ ليبراڊور صوبن ۽ فرانس ۾ روماني برادري ۾ وڌيڪ آهي.

گلانزمين ٿرومباٿينيا (جي ٽي) جون علامتون ڇا آهن؟

جيڪڏهن توهان کي GT آهي، ته توهان کي ڪنهن ٻئي کان وڌيڪ رت وهي سگهي ٿو جيڪڏهن انهن کي ساڳيو زخم هجي ها. يا توهان کي اوچتو ۽ بغير ڪنهن ظاهري سبب جي رت وهڻ شروع ٿي سگهي ٿو.

گلانزمان ٿرومباٿينيا (جي ٽي) جون مکيه علامتون هي آهن:

• تمام آساني سان زخم: هڪ ننڍڙو ڌڪ به وڏو زخم پيدا ڪري سگهي ٿو.
• مسوڙن مان رت وهڻ: جڏهن توهان ڏند برش ڪندا آهيو ته توهان جا مسوڙا آساني سان رت وهي سگهن ٿا.
• بار بار نڪ مان رت وهڻ (ايپيسٽڪسس): ڪجهه ماڻهن کي هفتي ۾ ڪيترائي ڀيرا نڪ مان رت وهي سگهي ٿو، جيتوڻيڪ صرف بيهڻ سان.
• چمڙي تي جامني داغ يا داغ (purpura): اهي عام زخمن کان مختلف آهن ۽ وڏا داغ ٿي سگهن ٿا.
• چمڙي تي ننڍڙا واڱڻائي، ناسي، يا ڳاڙها نقطا (پيٽيڪيا): اهي ننڍا نقطا آهن جيڪي ائين لڳن ٿا جيئن ڪنهن پن سان چڀجي ويا هجن.
• مينورجيا: عورتن ۾ حيض دوران تمام گهڻو رت وهڻ: رت وهڻ جيڪو عام کان تمام گهڻو هوندو آهي.

جي ٽي ۾، اندروني رت وهڻ چمڙي جي زخم (جهڙوڪ ڪٽ) يا چپچپا جھلي (جهڙوڪ نڪ يا وات جي اندر) مان رت وهڻ جي ڀيٽ ۾ تمام گهٽ عام آهي.

گلانزمين ٿرومباٿينيا (جي ٽي) ڇو ٿيندي آهي؟ ڪهڙا سبب آهن؟

گلانزمين ٿرومباسٽينيا (GT) سان پيدا ٿيندڙ ٻار ورثي ۾ هڪ خرابي، يا ميوٽيشن ، جين ۾ حاصل ڪندا آهن جيڪو انٽيگرن الفا IIb/بيٽا 3 نالي هڪ پروٽين ٺاهيندو آهي، جيڪو رت جي پليٽليٽس کي ٺهڻ ۾ مدد ڪندو آهي. GT پيدا ڪرڻ لاءِ، هڪ ٻار کي پنهنجي ماءُ ۽ پيءُ ٻنهي کان خراب جين ورثي ۾ ملڻ گهرجي. ان کي آٽوسومل ريسيسو ورثو چيو ويندو آهي.

گهڻو ڪري، والدين کي خبر ناهي ته اهي هن خراب جين جا ڪيريئر آهن. اهو ئي سبب آهي جو علامتون ڏيکارڻ لاءِ ٻن خراب جين جي ضرورت هوندي آهي. ڪيريئر اهو آهي جنهن وٽ هڪ عام جين ۽ هڪ خراب جين هجي.

جيڪڏهن ٻئي والدين ڪيريئر آهن، ته انهن کي GT سان ٻار پيدا ٿيڻ جو 25 سيڪڙو امڪان آهي.

بعد ۾ شروعات گلانزمان ٿروماسٿينيا (جي ٽي)

ڪجهه ماڻهن کي زندگي ۾ بعد ۾ GT ٿي سگهي ٿو. اهو انتهائي ناياب آهي. جيتوڻيڪ اهو ٿي سگهي ٿو، طبي ماهر اڃا تائين Glanzmann Thrombasthenia (GT) کي پيدائشي رت وهڻ جي خرابي جي طور تي درجه بندي ڪن ٿا.

اهڙي طرح GT بعد ۾ ترقي ڪري ٿو، جڏهن توهان جو جسم مٿي ذڪر ڪيل انٽيگرن الفا IIb/بيٽا 3 پروٽين جي خلاف اينٽي باڊيز ٺاهيندو آهي. ڪجهه بيماريون، جيتوڻيڪ ڪجهه دوائون، هن جو سبب بڻجي سگهن ٿيون. پر نتيجو ساڳيو آهي. ڇاڪاڻ ته فعال پروٽين ڪافي نه آهي، توهان جي پليٽليٽس کي ڪلٽ ٿيڻ ۾ وڌيڪ وقت لڳندو آهي.

گلانزمان ٿرومباٿينيا (GT) جون ممڪن پيچيدگيون ڪهڙيون آهن؟

عورتن ۾ حيض جي دوران گهڻي رت وهڻ جي ڪري آئرن جي گهٽتائي واري خون جي گھٽتائي ٿي سگهي ٿي. سخت حالتن ۾، GT سخت، جان ليوا خون وهڻ (خون وهڻ) جو سبب بڻجي سگهي ٿو. هي خطرو خاص طور تي گهڻي رت وهڻ جي دورن ۾ وڌيڪ هوندو آهي ، جهڙوڪ ٻار جي پيدائش يا سرجري.

پر پريشان نه ٿيو، جيڪڏهن توهان کي GT جي تشخيص ٿئي ٿي، ته توهان جو ڊاڪٽر انهن پيچيدگين کي روڪڻ لاءِ ضروري قدم کڻي سگهي ٿو.

توهان کي پڪ سان ڪيئن خبر پوندي ته توهان کي گلانزمين ٿرومباٿينيا (جي ٽي) آهي؟ (تشخيص)

ڊاڪٽر GT جي تشخيص لاءِ مختلف ٽيسٽ استعمال ڪندا آهن. اهو اڪثر ڪري ننڍپڻ ۾ تشخيص ڪيو ويندو آهي. والدين جي حيثيت سان، جيڪڏهن توهان جو ٻار آساني سان زخم کائي ٿو، بار بار نڪ مان رت وهي ٿو، يا رت وهڻ بند ٿيڻ ۾ گهڻو وقت لڳي ٿو، ته توهان پنهنجي ٻار کي ڊاڪٽر وٽ وٺي وڃڻ چاهيو ٿا. ڪڏهن ڪڏهن، ٻار جي زندگي ۾ اهم وقتن تي، مثال طور:

• ٻار جو ختنه ڪرڻ وقت.
• جڏهن پهريون ٻار جو ڏند نڪرندو آهي.
• جيڪڏهن اها ڇوڪري آهي، ته اها تڏهن ٿيندي آهي جڏهن هوءَ پنهنجي پهرين حيض (مينارچ) تي پهچندي آهي.

هن وقت، توهان کي گهڻو يا مسلسل رت وهڻ جو احساس ٿي سگهي ٿو. گلانزمين ٿرومباٿينيا (GT) سان متاثر 80 سيڪڙو کان وڌيڪ ماڻهن جي تشخيص 14 سالن جي عمر کان اڳ ٿيندي آهي، ۽ ڪيترن ئي جي تشخيص 5 سالن جي عمر کان اڳ ٿيندي آهي. جن ماڻهن کي بالغ طور تي GT جي تشخيص ٿيندي آهي انهن کي شايد خبر نه هوندي آهي ته انهن کي اهو آهي جيستائين انهن کي ڪو سنگين زخم يا حادثو نه ٿئي.

ان لاءِ ڪهڙا ٽيسٽ ڪيا پيا وڃن؟

ڊاڪٽر گلانزمان ٿرومباٿينيا (جي ٽي) جي تشخيص لاءِ رت جا ٽيسٽ استعمال ڪندا آهن. اهي ٽيسٽ مسئلا ڏيکاري سگهن ٿا:

• توهان جا پليٽليٽ: هڪ مڪمل رت جي ڳڻپ (سي بي سي) ٽيسٽ توهان جي پليٽليٽ جي ڳڻپ نارمل آهي يا نه، اهو جانچي سگهي ٿو. هڪ پيري فيرل بلڊ سمير پڻ جانچي سگهي ٿو ته اهي غير معمولي نظر اچن ٿا يا نه.
• توهان جو رت جا ڦڙا ڪيترو سٺو آهي: ڪيترائي ٽيسٽ، جهڙوڪ پروٿرومبن ٽائم (PT) ٽيسٽ ۽ جزوي ٿرمبوپلاسٽن ٽائم (PTT) ٽيسٽ، اهو اندازو لڳائي سگهن ٿا ته توهان جو رت جا ڦڙا ڪيترو جلدي ۽ ڪارآمد آهن. اهي وڌيڪ عام رت وهڻ جي خرابين کي رد ڪرڻ ۾ پڻ مدد ڪري سگهن ٿا جن ۾ GT سان ملندڙ جلندڙ علامتون آهن (مثال طور، وون ويلبرانڊ بيماري، برنارڊ-سوليئر سنڊروم).
• انٽيگرين الفا IIb/بيٽا 3: فلو سائيٽوميٽري ۽ مونوڪلونل اينٽي باڊي پينل جهڙا ٽيسٽ ٻڌائي سگهن ٿا ته ڇا توهان وٽ هن پروٽين ۾ گهٽتائي آهي يا ڪو نقص آهي. اهي اهو به معلوم ڪري سگهن ٿا ته ڇا توهان وٽ اينٽي باڊيز آهن جيڪي هن پروٽين تي حملو ڪن ٿيون.
• توهان جا جين: جينياتي ٽيسٽ تصديق ڪري سگهن ٿا ته ڇا توهان وٽ جينياتي تبديليون (جين جن کي "ITGA2B" ۽ "ITGB3" سڏيو ويندو آهي) آهن جيڪي GT جو سبب بڻجن ٿيون.

گلانزمان ٿرومباٿينيا (GT) جا علاج ڪهڙا آهن؟

جيڪڏهن توهان کي GT جي تشخيص ٿئي ٿي، ته توهان جو ڊاڪٽر توهان کي صلاح ڏيندو ته توهان جي رت وهڻ جي خطري کي ڪيئن گهٽايو وڃي. توهان کي شايد هيماتولوجسٽ سان ڪم ڪرڻ جي ضرورت پوندي. رت وهڻ کي روڪڻ لاءِ توهان جيڪي ڪري سگهو ٿا ان کان علاوه، علاج توهان جي رت وهڻ جي شدت تي منحصر هوندو.

معمولي کان وچولي رت وهڻ لاءِ

اهڙن ڪيسن لاءِ علاج هي آهن:

• دٻاءُ: توهان جو ڊاڪٽر توهان کي سيکاريندو ته زخم مان رت وهڻ کي گهٽائڻ ۽ معمولي نڪ مان رت وهڻ کي روڪڻ لاءِ دٻاءُ ڪيئن لاڳو ڪجي. سخت نڪ مان رت وهڻ لاءِ، توهان جو ڊاڪٽر رت وهڻ کي روڪڻ لاءِ توهان جي نڪ اندر گوز يا فوم جهڙي ڪا شيءِ وجهي سگهي ٿو (نڪ پيڪنگ).
• دوائون: توهان کي رت جي ڪلٽ کي مدد ڏيڻ لاءِ فائبرن سيلنٽ (بلڊ گلو وانگر ڪجهه)، جليٽين فوم، ٽاپيڪل ٿرومبن، ۽ اينٽي فائبرنوليٽڪ ايجنٽ جهڙيون دوائون گهربل ٿي سگهن ٿيون.

سخت خونريزي لاءِ

گلانزمان ٿرومباٿينيا (جي ٽي) جي ڪري ٿيندڙ شديد رت وهڻ لاءِ هنگامي علاج جي ضرورت آهي. علاج ۾ شامل آهن:

• پليٽليٽ ٽرانسفيوشن: توهان کي سخت رت وهڻ کي روڪڻ لاءِ، يا وڏي سرجري يا ٻار جي پيدائش کان اڳ رت جي گهٽتائي کي روڪڻ لاءِ پليٽليٽس ڏيڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. ان ۾ توهان کي هڪ صحتمند عطيو ڏيندڙ کان پليٽليٽس ڏيڻ شامل آهي.
• ڳاڙهي رت جي سيلن جي منتقلي: جيڪڏهن توهان اڳ ۾ ئي گهڻو رت وڃائي چڪا آهيو، ته توهان کي ان مقدار کي پورو ڪرڻ لاءِ ڳاڙهي رت جا سيل پڻ ڏئي سگهجن ٿا.
• ريڪومبيننٽ ڪوئگوليشن فيڪٽر VIIa (rFVIIa): جيڪڏهن توهان پليٽليٽ ٽرانسفيوشن لاءِ مناسب نه آهيو ته هن دوا جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.
• هيماٽوپوئيٽڪ اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽ: اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽ GT لاءِ واحد امڪاني طور تي علاج جو علاج آهي. هي GT جي سخت ڪيسن لاءِ هڪ آپشن ٿي سگهي ٿو جيڪي ٻين طريقن سان ڪنٽرول نٿا ڪري سگهجن. هن ۾، هڪ عطيو ڏيندڙ کان اسٽيم سيلز توهان جي جسم ۾ داخل ڪيا ويندا آهن.

ڇا علاج ۾ ڪا پيچيدگي آهي؟

ها، بلڪل. 20٪ ۽ 30٪ جي وچ ۾ جيڪي ماڻهو پليٽليٽ حاصل ڪن ٿا انهن ۾ وقت سان گڏ انهن جي خلاف اينٽي باڊيز پيدا ٿين ٿيون. ان جو مطلب آهي ته انهن کي مليل نوان پليٽليٽ ڪم نه ڪندا. جيڪڏهن ائين ٿئي ٿو، ته توهان کي ٻيو علاج ڪرڻو پوندو، جهڙوڪ rFVIIa انجيڪشن. پر ان دوا جا ڪجهه خطرا پڻ آهن. مثال طور، اهو توهان جي رت کي تمام گهڻو جمڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

جيتوڻيڪ اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽس گلانزمان ٿرومباٿينيا (GT) جو علاج ڪري سگهن ٿا، پر توهان جي جسم لاءِ ميچ ڳولڻ هڪ چئلينج ٿي سگهي ٿو. GT لاءِ اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽس ۾، ڊونر اڪثر ڀائر هوندا آهن. جيتوڻيڪ جيڪڏهن ميچ ملي وڃي ته به اهو خطرو آهي ته توهان جو جسم ڊونر سيلز کي رد ڪري ڇڏيندو. هن حالت کي گرافٽ بمقابله ميزبان بيماري (GvHD) سڏيو ويندو آهي.

جڏهن توهان جو ڊاڪٽر توهان سان علاج جي اختيارن بابت ڳالهائيندو، ته هو اڳ ۾ ئي خطرن ۽ فائدن جي وضاحت ڪندو.

جي ٽي سان ڪو ماڻهو ڪهڙي قسم جي مستقبل جي اميد رکي سگهي ٿو؟

گلانزمان ٿرومباٿينيا (GT) سان ڪو به ٻه ماڻهو، جيتوڻيڪ اهي هڪ ئي خاندان مان هجن ۽ هڪجهڙي جينياتي تبديلي هجي، بيماري کي مختلف طريقي سان محسوس نه ڪن. توهان کي ڪيترو رت وهي رهيو آهي ۽ توهان کي پنهنجي حالت کي منظم ڪرڻ لاءِ ڇا ڪرڻ جي ضرورت آهي اهو توهان جي مخصوص حالت تي منحصر هوندو.

سٺي خبر اها آهي ته، مناسب انتظام سان، گلانزمان ٿرومباٿينيا (جي ٽي) سان متاثر گهڻا ماڻهو عام زندگي گذاريندا آهن ۽ عام عمر گذاريندا آهن. ڪجهه حالتن ۾، عمر سان گڏ رت وهڻ جو مقدار به گهٽجي سگهي ٿو.

مان جي ٽي سان ڪيئن سٺي نموني سان رهي سگهان ٿو؟ (پاڻ ڪيئن سنڀاليان)

جيڪڏهن توهان کي GT آهي، ته رت وهڻ ۽ شديد خون جي گھٽتائي جي خطري کي گهٽائڻ لاءِ پنهنجي ڊاڪٽر سان ڪم ڪريو. توهان کي اهي شيون ڪرڻ گهرجن:

• چڱيءَ طرح ڄاڻو ته ڪهڙيون دوائون نه وٺڻ گهرجن.ضرور رت پتلي ڪندڙ دوائن (جهڙوڪ ايسپرين ۽ ٻيون NSAIDs) ۽ ٻين دوائن کان پري رهو جيڪي توهان جي ڊاڪٽر توهان کي نه وٺڻ لاءِ چيو آهي.
• پنهنجي وات جي صحت جو سٺو خيال رکو. روزانو ڏندن کي برش ڪرڻ ۽ فلاس ڪرڻ، ۽ باقاعدگي سان ڏندن جي ڊاڪٽر کي ڏسڻ سان مسوڙن مان رت وهڻ جو خطرو گهٽجي سگهي ٿو.
• پنهنجي نڪ جو به سٺو خيال رکو. پنهنجي نڪ جي اندرئين حصي کي نم رکڻ سان نڪ مان رت وهڻ جو خطرو گهٽجي سگهي ٿو. توهان هڪ هيميڊيفائر استعمال ڪري سگهو ٿا، نڪ جي اسپري استعمال ڪري سگهو ٿا، يا پنهنجي نڪ اندر ٿوري ويسلين لڳائي سگهو ٿا ته جيئن ان کي سڪي نه سگهجي.
• گھڻي حيض واري رت وهڻ کي منظم ڪريو. هارمونل برٿ ڪنٽرول استعمال ڪرڻ سان گھڻي حيض کي روڪڻ ۾ مدد ملندي. ان بابت پنھنجي گائنيڪولوجسٽ سان ڳالهايو.
• طبي خبرداري وارو ڪنگڻ پائڻ. هميشه پاڻ سان گڏ هڪ سڃاڻپ ڪارڊ رکو ته جيئن توهان هنگامي حالت ۾ پاڻ کي رت وهڻ جي خرابي جي طور تي سڃاڻي سگهو. اهو توهان جي زندگي بچائي سگهي ٿو.
• جيڪڏهن توهان کي رت وهڻ جو واقعو ٿئي ته ڇا ڪجي، ان لاءِ هڪ منصوبو ٺاهيو. ڄاڻو ته گهر ۾ ان جو علاج ڪڏهن ڪجي ۽ ڪڏهن فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي. ڄاڻو ته ڪنهن سان ڳالهائڻو آهي ۽ ڪٿي وڃڻو آهي. انهي طريقي سان، علاج حاصل ڪرڻ ۾ دير نه ٿيندي.

مون کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان يا توهان جي ٻار ۾ آساني سان رت وهڻ جا نشان نظر اچن ٿا، ته ڊاڪٽر کي ڏسو. زخم ۽ نڪ مان رت وهڻ عام آهن. پر جيڪڏهن اهي علامتون بار بار ٿين ٿيون، يا جيڪڏهن رت وهڻ بند ٿيڻ ۾ گهڻو وقت لڳي ٿو - ته ضرور ڊاڪٽر کي ڏسو.

توهان کي ايمرجنسي ٽريٽمينٽ يونٽ (ETU) ۾ ڪڏهن وڃڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي رت وهي رهيو آهي جيڪو توهان روڪي نٿا سگهو، جنهن ۾ حيض جو گهڻو رت وهڻ به شامل آهي، ته ڊاڪٽر سان ملاقات لاءِ اپائنٽمينٽ وٺڻ کان سواءِ سڌو ايمرجنسي ڊپارٽمينٽ (ETU) ڏانهن وڃو. ڏسڻ لاءِ نشانيون شامل آهن:

• نڪ مان رت وهڻ جيڪو هڪ ڪلاڪ تائين بند نه ٿيندو آهي.
• ٻن ڪلاڪن يا وڌيڪ عرصي تائين تيز حيض جو وهڪرو، هڪ ڪلاڪ يا وڌيڪ وقت ۾ ٻه ٽيمپون يا ٻه پيڊ گلا ڪرڻ.

ڊاڪٽر کان پڇڻ لاءِ اهم سوال

اهڙا سوال پڇڻ نه وساريو:

• منهنجي حالت جي تشخيص لاءِ ڪهڙا ٽيسٽ ڪرائڻ گهرجن؟
• مونکي ڪهڙي قسم جي علاج جي ضرورت آهي؟
• منهنجي حالت کي منظم ڪرڻ لاءِ مان ڪهڙيون طرز زندگي ۾ تبديليون آڻي سگهان ٿو؟
• ڪهڙو امڪان آهي ته منهنجي ٻار کي هي GT حالت ورثي ۾ ملندي؟
• جيڪڏهن مان حاملہ ٿيڻ بابت سوچي رهيو آهيان ته ڇا توهان جينياتي جانچ جي صلاح ڏيو ٿا؟

ڇا GT وارن ماڻهن ۾ پليٽليٽس جي ڳڻپ نارمل آهي؟

گلانزمين ٿروماسٿينيا (GT) ۾ پليٽليٽس جي ڳڻپ عام طور تي نارمل هوندي آهي.مسئلو پليٽليٽس جي تعداد جو ناهي. ان جي بدران، اهو پروٽين جو مسئلو آهي جيڪو پليٽليٽس کي گڏ رهڻ ۾ مدد ڪري ٿو، جيڪو پليٽليٽس کي مؤثر طريقي سان ٺهڻ کان روڪي ٿو.

گلانزمان ٿرومباٿينيا (جي ٽي) ۽ برنارڊ-سوليئر سنڊروم (بي ايس ايس) ۾ ڇا فرق آهي؟

گلانزمان ٿرومباٿينيا (جي ٽي) ۽ برنارڊ-سوليئر سنڊروم (بي ايس ايس) ٻئي ناياب جينياتي حالتون آهن جيڪي توهان جي رت جي ٺهڻ جي طريقي کي متاثر ڪن ٿيون. پر اهي مختلف جين ميوٽيشنز جي ڪري ٿين ٿيون. توهان جي رت جي پليٽليٽس سان مخصوص مسئلا پڻ مختلف آهن. بي ايس ايس وارن ماڻهن ۾ پليٽليٽس جي ڳڻپ گهٽ ۽ پليٽليٽس غير معمولي طور تي وڏا ٿي سگهن ٿا.

اسان جي بحث ڪيل ڳالهين مان ياد رکڻ لاءِ سڀ کان اهم شيون (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

گلانزمان ٿرومباٿينيا (جي ٽي) هڪ حياتياتي حالت آهي جنهن جي توهان ۽ توهان جي هيماتولوجسٽ کي ويجهي نگراني ڪرڻ جي ضرورت آهي. جي ٽي سان، اهو اندازو لڳائڻ جو ڪو طريقو ناهي ته توهان جو رت وهڻ ڪيترو سخت (يا معمولي) هوندو. تنهن هوندي، توهان جي رت وهڻ کي گهٽائڻ لاءِ قدم کڻڻ توهان کي صحتمند رکڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان جو جي ٽي سخت آهي، ته پليٽليٽ ٽرانسفيوشن جهڙا علاج پڻ مدد ڪري سگهن ٿا.

جڏهن ته توهان هن بيماري سان پيدا ٿيڻ تي ڪنٽرول نٿا ڪري سگهو، ياد رکو ته توهان وٽ ان کي اهڙي طريقي سان منظم ڪرڻ جا اختيار آهن جيڪي توهان جي زندگي جي معيار ۾ مداخلت نه ڪن. طبي صلاح وٺڻ ۽ پنهنجو خيال رکڻ کان نه ڊڄو. پوءِ توهان يقيني طور تي هن بيماري سان سٺي زندگي گذاري سگهو ٿا.

` گلانزمان ٿرومبسٿينيا، جي ٽي، رت وهڻ، رت جي پليٽليٽس، جينياتي بيماريون، زخم، رت وهڻ جي خرابي، پليٽليٽس