ڇا توهان کي لڳي ٿو ته توهان جا عضوا آهستي آهستي پنهنجي طاقت وڃائي رهيا آهن؟ هي موٽر نيورون بيماري (MND) ٿي سگهي ٿي!

ڇا توهان ڪڏهن محسوس ڪيو آهي ته ڏاڪڻيون چڙهڻ وقت توهان جا پير سُن ٿي رهيا هئا، ڳالهائڻ دوران توهان جا لفظ ڳري رهيا هئا، يا اوچتو توهان جي هٿ مان ڪا شيءِ ڪري پئي؟ توهان شايد سوچيو ته اهي عام آهن، پر جيڪڏهن اهي علامتون برقرار رهيون ته ٿورو پريشان ٿيڻ سٺو خيال آهي. ڇاڪاڻ ته اهي موٽر نيورون بيماري (MND) نالي هڪ بيماري جون شروعاتي نشانيون ٿي سگهن ٿيون. تنهن ڪري، اچو ته اڄ ان بابت ٿوري تفصيل سان ڳالهايون.

موٽر نيورون بيماري (MND) ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، موٽر نيورون بيماري (MND) بيمارين جو هڪ گروپ آهي جيڪو اسان جي اعصابي نظام کي متاثر ڪري ٿو. اهو اسان جي موٽر نيورون کي بتدريج مرڻ جو سبب بڻجندو آهي. هاڻي توهان شايد سوچي رهيا هوندا ته اهي موٽر نيورون ڇا آهن. اهي اعصابي سيل آهن جيڪي اسان جي عضلات کي ڪنٽرول ڪن ٿا. اهي موٽر نيورون اسان جي سڀني ڪمن لاءِ ضروري آهن، سانس وٺڻ، ڳالهائڻ، نگلڻ ۽ هلڻ کان وٺي.

تصور ڪريو، اسان جي دماغ (جنهن کي اسين اپر موٽر نيورون سڏين ٿا) مان پيغام اسان جي ريڙهه جي هڏي ڏانهن اچن ٿا. اتان کان، اهي پيغام هيٺين موٽر نيورون ذريعي اسان جي جسم ۾ عضلات تائين ويندا آهن. اهي اپر موٽر نيورون اهي آهن جيڪي هيٺين موٽر نيورون کي ٻڌائين ٿا، "ٺيڪ آهي، هاڻي هن عضلات کي هن طرح هلايو."

هاڻي، ڇا ٿيندو جڏهن اهي هيٺين موٽر اعصاب عضلات ڏانهن پيغام نه موڪلي سگهن؟ عضلات آهستي آهستي ڪمزور ٿيڻ ۽ سُڪڻ شروع ڪن ٿا (عضلات جو ايٽروفي) . ان کان علاوه، جڏهن مٿيون موٽر اعصاب هيٺين موٽر اعصاب ڏانهن سگنل نه موڪلي سگهن ٿا، ته عضلات سخت ۽ وڌيڪ رد عمل ( هائپر ريفلڪسيا ) ٿي ​​ويندا آهن. اهو اسان لاءِ رضاڪارانه حرڪتون ڪرڻ ڏکيو بڻائي ٿو، ۽ اهي تمام سست ٿين ٿيون. وقت سان گڏ، اسان هلڻ ۽ ٻين حرڪتن کي ڪنٽرول ڪرڻ جي صلاحيت به وڃائي سگهون ٿا.

اهم ڳالهه اها آهي ته موٽر نيورون بيماري جو في الحال ڪو علاج موجود ناهي. اهي ترقي پسند بيماريون آهن جيڪي وقت سان گڏ خراب ٿينديون وينديون آهن. بهرحال، اهڙا علاج موجود آهن جيڪي حالت جي اثر کي گهٽائڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.

MND جا ڪهڙا قسم آهن؟

ڊاڪٽر MND کي ان لحاظ کان درجه بندي ڪن ٿا ته اهو مٿئين موٽر اعصابن کي متاثر ڪري ٿو، هيٺين موٽر اعصابن کي، يا ٻنهي کي. MND جا ڪيترائي مکيه قسم آهن:

``اميوٽروفڪ ليٽرل سليروسس (ALS)``

هي MND جو سڀ کان عام قسم آهي. ڪجهه ماڻهو ان کي لو گيهرگ جي بيماري پڻ سڏين ٿا. ALS مٿئين ۽ هيٺين موٽر اعصاب ٻنهي کي متاثر ڪري ٿو. اهو عضلات جي ڪنٽرول جي تيزيءَ سان نقصان جو سبب بڻجي سگهي ٿو، آخرڪار فالج جو سبب بڻجي سگهي ٿو. ڪيترائي ڊاڪٽر ڪڏهن ڪڏهن ALS ۽ موٽر نيورون بيماري جي اصطلاحن کي هڪ ٻئي سان مٽائي استعمال ڪندا آهن.

``ترقي پسند بلبر فالج (PBP)``

هي اهو آهي جيڪو اسان تي حملو ڪري ٿو.هيٺيون موٽر اعصاب جيڪي دماغ جي اسٽيم (بلبار علائقي) سان ڳنڍيل آهن. اسان جو دماغي اسٽيم ڳالهائڻ، چبائڻ ۽ نگلڻ جهڙين شين لاءِ گهربل عضون کي ڪنٽرول ڪري ٿو. پي بي پي جو ٻيو نالو "ترقي پسند بلبار ايٽروفي" آهي.

``پرائمري ليٽرل سليروسس (PLS)``

هي صرف مٿئين موٽر اعصاب کي متاثر ڪري ٿو. گهڻو ڪري، هي بيماري پهرين پيرن کي متاثر ڪري ٿي. پوءِ اهو هٿن، هٿن ۽ ڌڙ کي متاثر ڪري ٿي. آخرڪار، اهو ڳالهائڻ، نگلڻ ۽ کاڌو چبائڻ لاءِ استعمال ٿيندڙ عضون کي متاثر ڪري سگهي ٿو.

``ترقي پسند عضلاتي ايٽروفي (PMA)``

اهو صرف هيٺين موٽر اعصاب کي متاثر ڪري ٿو. هي حالت مردن ۾ وڌيڪ عام آهي، ۽ اهو ٻين بالغن ۾ شروع ٿيندڙ MND جي ڀيٽ ۾ ننڍي عمر ۾ ترقي ڪرڻ جو رجحان رکي ٿو. پهرين علامتون هٿن ۾ ڪمزوري آهن، جيڪي پوءِ هيٺين جسم ۾ پکڙجي وڃن ٿيون. اهو ڌڙ ۽ ساهه کڻڻ کي به متاثر ڪري سگهي ٿو.

اسپينل مسڪولر ايٽروفي (SMA)

هي هڪ موروثي بيماري آهي جيڪا هيٺين موٽر اعصاب کي متاثر ڪري ٿي. ان کي ٻارن جي موت جو هڪ اهم جينياتي سبب پڻ سمجهيو ويندو آهي. 'SMN1' جين ۾ تبديلين جي نتيجي ۾ 'SMN' پروٽين جو نقصان ٿئي ٿو. اهو بتدريج هيٺين موٽر اعصاب کي تباهه ڪري ٿو، جنهن جي ڪري عضلات ضايع ٿين ٿا ۽ ڪمزوري ٿئي ٿي، ۽ آخرڪار موت ٿئي ٿي.

ڪينيڊي جي بيماري

اهو مردن ۾ ايڪس ڪروموسوم تي هڪ جين سان ڳنڍيل آهي. اهو اينڊروجن ريڪٽر جين ۾ ميوٽيشنز جي ڪري ٿئي ٿو. وقت سان گڏ، هٿن ۽ پيرن ۾ ڪمزوري پيدا ٿئي ٿي، اڪثر ڪري پيلوڪ يا ڪلهي وارن علائقن ۾ شروع ٿيندي آهي. هٿن ۽ پيرن ۾ درد ۽ بي حسي پڻ ٿي سگهي ٿي.

پوسٽ پوليو سنڊروم (پي پي ايس)

اهو انهن ماڻهن ۾ ٿئي ٿو جيڪي پوليو مان صحتياب ٿي چڪا آهن. اهو انهن جي اصل بيماري کان چار ڏهاڪن تائين ٿي سگهي ٿو. پوليو موٽر اعصاب کي اهم نقصان پهچائي سگهي ٿو. پي پي ايس جي علامتن ۾ عضلات ۽ جوڑوں جي ڪمزوري، ٿڪاوٽ، درد جيڪو وقت سان گڏ وڌي ٿو، عضلات ۾ مروڙ ۽ ڪمزوري، ۽ ٿڌ برداشت ڪرڻ جي ناڪامي شامل آهن.

MND جون علامتون ڇا آهن؟

ايم اين ڊي جون علامتون اوچتو نه پر بتدريج ظاهر ٿين ٿيون. شروعاتي مرحلن ۾، اهي تمام واضح نه ٿي سگهن ٿيون.

شروعاتي علامتون

• پيرن يا ٽِڪن ۾ ڪمزوري جي ڪري ڏاڪڻيون چڙهڻ ۾ ڏکيائي يا بار بار ٺوڪر کائڻ.
• ڳالهائڻ ۾ ڌُنڌلي (ڊيسارٿريا) .
• کاڌو نگلڻ ۾ ڏکيائي .
• ڪنهن شيءِ تي توهان جي گرفت ڪمزور ٿيڻ . مثال طور، قميص جا بٽڻ لڳائڻ، بوتل کولڻ ۾ ڏکيائي ٿي سگهي ٿي، يا توهان جي هٿ ۾ شيون مسلسل فرش تي ڪري سگهن ٿيون.
• عضلات ۾ ڇڪتاڻ ۽ درد .
• پتلي هٿن ۽ پيرن جي ڪري وزن ۾ گهٽتائي .
• نامناسب وقت تي کلڻ يا روئڻ کي روڪڻ ۾ ناڪامي (سيوڊو بلبار اثر) . اهو کلڻ وانگر آهي جڏهن توهان اداس محسوس ڪندا آهيو، يا جڏهن توهان خوش محسوس ڪندا آهيو ته اداس محسوس ڪندا آهيو.

ٻيون علامتون

انهن ابتدائي علامتن کان علاوه، ٻيون علامتون ظاهر ٿي سگهن ٿيون:

• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي (سانس جي تڪليف) .
• بستري تي ليٽي ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي .
• بار بار سينه ۾ انفيڪشن .
• ننڊ ۾ خلل (ننڊ ۾ خلل) .
• ڌيان ۽ ياداشت ۾ خرابي .
• مونجهارو .
• صبح جو سر درد .
• ٿڪاوٽ .

MND جو سبب ڇا آهي؟

جيئن اسان اڳ ۾ ڳالهايو آهي، MND اسان جي موٽر نيورونز جي مسئلن جي ڪري ٿئي ٿو. اهي سيلز وقت سان گڏ آهستي آهستي صحيح ڪم ڪرڻ بند ڪري ڇڏيندا آهن. جڏهن ته، محقق اڃا تائين صحيح طور تي نٿا ڄاڻن ته اهو ڇو ٿئي ٿو .

ايم اين ڊي موروثي آهي.

ڪجهه MND بيماريون موروثي آهن، مطلب ته اهي خاندان جي ميمبرن کان جين ذريعي منتقل ٿين ٿيون. انهن حالتن ۾، بيماري هڪ جين ۾ تبديلي جي ڪري ٿيندي آهي. اهي ڪيترن ئي مکيه طريقن سان وراثت ۾ ملي سگهن ٿيون:

• ``آٽوسومل ڊومنينٽ``: هن صورت ۾، جيتوڻيڪ توهان کي متاثر ٿيل والدين مان صرف هڪ کان تبديل ٿيل جين جي هڪ ڪاپي ورثي ۾ ملي آهي، تڏهن به بيماري پيدا ٿيڻ جو خطرو موجود آهي.
• ``آٽوسومل ريسيسو``: هن صورت ۾، بيماري پيدا ڪرڻ لاءِ، توهان کي ٻنهي والدين کان تبديل ٿيل جين جون ٻه ڪاپيون حاصل ڪرڻ گهرجن.
• 'ايڪس سان ڳنڍيل وراثت': هن ۾، هڪ ماءُ هن جين کي ايڪس ڪروموسوم تي کڻي ويندي آهي ۽ بيماري کي پنهنجي پٽ ٻارن ڏانهن منتقل ڪندي آهي.

ٻيا سبب

غير موروثي MND حالتون مختلف عنصرن جي ڪري ٿي سگهن ٿيون. انهن ۾ وائرس، زهر، جينياتيات، ۽ ماحولياتي عنصر شامل ٿي سگهن ٿا.

ڪنهن کي MND ٿيڻ جو خطرو وڌيڪ آهي؟

MND گهڻو ڪري 60 ۽ 70 سالن جي عمر وارن ماڻهن کي متاثر ڪري ٿو. بهرحال، اهو ڪنهن به عمر جي ٻارن ۽ بالغن کي متاثر ڪري سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان جي ڪنهن ويجهي مائٽ کي MND آهي، يا فرنٽوٽيمپورل ڊيمنشيا نالي هڪ جهڙي حالت آهي ، ته توهان کي MND ٿيڻ جو خطرو وڌي ويندو آهي.

ڊاڪٽر MND جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟

MND جي شروعات ۾ تشخيص ڪرڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو، ڇاڪاڻ ته ان لاءِ ڪو خاص ٽيسٽ ناهي . جيڪڏهن توهان کي درد يا احساس جي نقصان کان سواءِ بتدريج عضلات جي ڪمزوري آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر شايد MND تي شڪ ڪري سگهي ٿو.

ڊاڪٽر پاران پڇيل سوال

توهان پاڻ کان سوال پڇي سگهو ٿا جهڙوڪ:

• جسم جا ڪهڙا حصا متاثر ٿين ٿا ؟
• علامتون ڪڏهن شروع ٿيون؟
• پهرين علامتونڇا؟
• ڇا علامتون وقت سان گڏ تبديل ٿيون آهن؟

ٽيسٽ ڪيا ويا

بيماري جي تشخيص ۾ مدد لاءِ ڪيترائي ٽيسٽ ڪري سگهجن ٿا:

• اليڪٽروميوگرافي (EMG): هي توهان جي عضون جي برقي سرگرمي کي رڪارڊ ڪري ٿو. اهو طئي ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو ته مسئلو عضون، اعصاب، يا نيورومسڪيولر جنڪشن ۾ آهي.
• اعصاب جي وهڪري جو مطالعو: هي ماپ ڪري ٿو ته اعصاب ڪيتري جلدي تسلسل منتقل ڪن ٿا.
• مقناطيسي گونج اميجنگ (ايم آر آءِ) اسڪين: دماغ جو ايم آر آءِ، ۽ ڪڏهن ڪڏهن اسپينل ڪنڊ جو ايم آر آءِ، ٻين غيرمعمولي حالتن کي ڳولڻ لاءِ ڪيو ويندو آهي جيڪي شايد ساڳين علامتن جو سبب بڻجي رهيون هجن.

ٻين طبي حالتن کي رد ڪرڻ لاءِ، ڊاڪٽر وڌيڪ ٽيسٽن جي درخواست ڪري سگھي ٿو:

• رت جا امتحان
• پيشاب جا امتحان
• اسپائنل ٽيپ (لمبر پنڪچر)
• جينياتي ٽيسٽ

وقت سان گڏ، MND جون علامتون ايتريون واضح ٿي وينديون آهن جو ڪڏهن ڪڏهن بيماري جي تشخيص بغير ڪنهن ٽيسٽ جي ڪري سگهجي ٿي.

MND جا علاج ڪهڙا آهن؟

موٽر نيورون جي بيماري جو ڪو خاص علاج يا علاج ناهي . تنهن هوندي به، محقق هن حالت جي علاج لاءِ محفوظ ۽ اثرائتي طريقن جو مطالعو جاري رکندا آهن.

توهان کي پنهنجي علامتن کي منظم ڪرڻ ۾ مدد لاءِ ڊاڪٽرن جي ٽيم سان ڪم ڪرڻ جي ضرورت پوندي. MND علاج ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• جسماني علاج: هي توهان جي عضلات جي طاقت کي برقرار رکڻ ۽ توهان جي جوڑوں کي لچڪدار رکڻ ۾ مدد ڪري ٿو.
• جيڪڏهن توهان کي نگلڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي، ته توهان کي پيٽ جي ڀت ذريعي پيٽ ۾ داخل ڪيل ٽيوب (گيسٽروسٽومي ٽيوب) ذريعي غذائيت ڏني ويندي.

دوائون

ڪجھ دوائون MND وارن ڪيترن ئي ماڻهن کي انهن جي علامتن کان نجات حاصل ڪرڻ ۾ مدد ڪن ٿيون:

• بيڪلوفين: عضلات جي سختي کي گھٽائي ٿو ۽ عضلات جي اسپاسم کي گھٽائي ٿو.
• فينيٽوئن يا ڪوئنائن: عضلات جي اسپاسم کي گھٽائي ٿو.
• گلائڪوپيروليٽ: لعاب گهٽائڻ.
• اينٽي ڊپريسنٽس: ڊپريشن ۾ مدد ڪن ٿا.
• بينزوڊيازپائن: بيماري جي وڌڻ سان ٿيندڙ درد لاءِ.

ALS وارن ماڻهن لاءِ، ٻہ دوائون آهن جيڪي زندگي کي ڊگهو ڪرڻ ۽ ڪارڪردگي جي گهٽتائي کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون: رِلوزول ۽ ايڊاراوون .

ڪيترائي ماڻهو ڪلينڪل ٽرائلز ۾ پڻ حصو وٺندا آهن.

مون کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي عضلات جي ڪمزوري جهڙي ڪا شيءِ آهي، جيڪا MND جي شروعاتي نشاني ٿي سگهي ٿي، ته پوءِ توهان کي ضرور ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي. ٿي سگهي ٿو ته توهان کي MND نه هجي، پر توهان کي گهربل خيال ۽ مدد حاصل ڪرڻ لاءِ جلد کان جلد صحيح تشخيص حاصل ڪرڻ تمام ضروري آهي.

انهي سان گڏ، جيڪڏهن توهان جو ڪو ويجهو مائٽ MND يا فرنٽوٽيمپورل ڊيمنشيا سان گڏ آهي ۽ توهان کي خدشو آهي ته توهان کي به اها بيماري ٿي سگهي ٿي، ته پوءِ ڊاڪٽر کي ڏسڻ هڪ سٺو خيال آهي. توهان جو ڊاڪٽر توهان جي خطري تي بحث ڪرڻ لاءِ توهان کي جينياتي صلاحڪار ڏانهن به موڪلي سگهي ٿو.

هن حالت سان گڏ رهڻ دوران توهان ڇا اميد ڪري سگهو ٿا؟

موٽر نيورون جي بيماري هڪ ترقي پسند بيماري آهي، تنهن ڪري اهو ضروري آهي ته هڪ ڊاڪٽر ڳوليو جيڪو توهان جي حالت کي سمجهي ۽ توهان جي حالت کي منظم ڪرڻ لاءِ صحيح علاج ڳولڻ ۾ مدد ڪري سگهي.

سپورٽ سسٽم هجڻ پڻ ضروري آهي. جيئن جيئن توهان جي حالت وڌندي، توهان کي ٻين کان وڌيڪ مدد جي ضرورت پئجي سگهي ٿي ته جيئن اهي ڪم ڪري سگهن جيڪي توهان لاءِ مشڪل آهن. دوستن ۽ ڪٽنب سان ڳالهايو، يا پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو ته پنهنجي برادري کان مدد ڪيئن حاصل ڪجي. ياد رکو، توهان اڪيلا نه آهيو.

MND واري شخص جي زندگي جي اميد ڪيتري آهي؟

بدقسمتي سان، موٽر نيورون بيماري توهان جي عمر کي تمام گهٽ ڪري سگهي ٿي . اهي اهڙيون بيماريون آهن جيڪي وقت سان گڏ وڌنديون آهن ۽ آخرڪار موت جو سبب بڻجنديون آهن. بهرحال، ان نقطي تائين پهچڻ ۾ ڪيترو وقت لڳندو آهي اهو هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف هوندو آهي. ڪجهه ماڻهو انهن بيمارين جي اثرن کان مرڻ کان اڳ سالن تائين، ڪڏهن ڪڏهن ڏهاڪن تائين به جيئرا رهندا آهن. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي توهان جي حالت جي اڳڪٿي / نقطه نظر جي بهتر سمجهه ڏئي سگهي ٿو.

سڀ کان اهم ڳالهه - توهان کي ڇا چوڻو آهي.

اهو معلوم ڪرڻ ته توهان کي موٽر نيورون بيماري (MND) آهي ، هڪ خوفناڪ ۽ زبردست تجربو ٿي سگهي ٿو. ياد رکو، اهو توهان جي غلطي ناهي . توهان ڪجهه به غلط نه ڪيو آهي. ۽ اهو توهان جي سڃاڻپ کي تبديل نٿو ڪري - پر اهو زندگي کي ٿورو مختلف بڻائي سگهي ٿو. جڏهن ته بيماري جي ترقي سان توهان کي چئلينجن کي منهن ڏيڻو پئجي سگهي ٿو، اتي علاج آهن جيڪي توهان کي اثرات کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا. مدد لاءِ پنهنجن دوستن ۽ ڪٽنب تي ڀروسو ڪريو. جيڪڏهن توهان کي منهن ڏيڻ ۾ جدوجهد ڪري رهيا آهيو يا وڌيڪ مدد جي ضرورت آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو. اهي توهان کي گهربل وسيلا ڳولڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا، ۽ پڪ ڪري سگهن ٿا ته توهان کي وقت سان گڏ گهربل مدد ملي.

` موٽر نيورون بيماري، ايم اين ڊي، اعصابي بيماري، عضلات جي ڪمزوري، اي ايل ايس، اعصابي سيل، عضلات جي ضايع ٿيڻ