ڇا توهان جو پينڪرياز اهڙو آهي؟ اچو ته (پينڪرياز ڊيويزم) بابت ڄاڻون!

ڇا توهان ڪڏهن ڪنهن ٻئي سبب جي ڪري پنهنجي پيٽ جو سي ٽي اسڪين ڪرايو آهي ۽ ڊاڪٽر توهان کي ٻڌايو آهي ته توهان جي پينڪرياز ۾ هڪ ننڍڙي غير معمولي بيماري آهي جنهن کي پينڪرياز ڊيويزم چيو ويندو آهي؟ يا شايد توهان کي بار بار پيٽ ۾ سور ۽ متلي محسوس ٿي رهي آهي ۽ توهان کي ان بابت خبر پئي آهي. پينڪرياز ڊيويزم اصل ۾ ڇا آهي؟ ڇا هي ڪجهه پريشان ٿيڻ جوڳو آهي؟ اچو ته اڄ ان بابت تفصيل سان ڳالهايون.

(پينڪرياز ڊويزم) ڇا آهي؟ سادي لفظن ۾...

سادي لفظن ۾، پينڪرياز ڊيويزم توهان جي پينڪرياز ۾ هڪ ننڍڙي، عام طور تي بي ضرر، پيدائشي غير معمولي حالت آهي. ڊاڪٽر ان کي هڪ پيدائشي خرابي پڻ سڏين ٿا، مطلب ته اهو ڪجهه آهي جنهن سان اسان پيدا ٿيا آهيون.

اسان جو لبلبو اهم هاضمي جو رس (پينڪرياٽڪ جو رس) پيدا ڪري ٿو. اهي رس لبلبو کان هڪ ننڍڙي ٽيوب (پينڪرياٽڪ ڊڪٽ) ذريعي اسان جي ننڍي آنت جي شروعات تائين سفر ڪن ٿا. پينڪريا ڊويزم واري شخص ۾، مکيه ڊڪٽ مڪمل طور تي ٺهيل نه آهي. تنهن ڪري، لبلبو جو رس اڪثر ڪري هڪ وڏي سوراخ (وڏي پيپلا) جي بدران هڪ ننڍڙي سوراخ (ننڍي پيپلا) مان وهندو آهي. اهو رس کي گهٽ موثر طريقي سان وهڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

جڏهن ته، گھڻن ماڻهن کي ان جي ڪري ڪا به علامت محسوس نه ٿيندي آهي. جڏهن ته، ڪجهه ماڻهن لاءِ، رس جي وهڪري ۾ مسئلن جي ڪري، "پينڪرياٽائٽس" يا پينڪرياز جي سوزش جهڙيون علامتون ٿي سگهن ٿيون.

هي ڪيترو عام آهي؟

ڇا توهان ڄاڻو ٿا؟ هي حالت، جنهن کي "پينڪرياز ڊيويزم" سڏيو ويندو آهي، پينڪرياز کي متاثر ڪندڙ سڀ کان عام پيدائشي نقص آهي. چيو ويندو آهي ته عام آبادي جو تقريباً 10 سيڪڙو هي بيماري رکي ٿو. اهو ڏهه ماڻهن مان هڪ آهي. تنهنڪري هي ايترو غير معمولي ناهي.

ڇا پينڪرياز ڊيوزم سنجيده آهي؟

گهڻو ڪري، نه. پينڪرياز ڊيويزم وارن گهڻن ماڻهن کي ڪا به پريشاني نه هوندي آهي. اهو عام طور تي توهان جي پينڪرياز جي کاڌي کي هضم ڪرڻ جي طريقي سان مداخلت نٿو ڪري.

جڏهن ته، تمام گهٽ سيڪڙو، يعني، "(پينڪرياز ڊيويزم)" وارن ماڻهن جو هڪ ننڍڙو انگ، "(پينڪرياٽائٽس)" يا پينڪرياز جي سوزش جي علامتن جو تجربو ڪري سگهي ٿو جن جو اسان اڳ ذڪر ڪيو آهي. جڏهن ته، اڪثر وقت، اهي علامتون ايتريون سخت نه هونديون آهن جو سرجري جي ضرورت پوي.

پينڪرياز ڊيويزم جون علامتون ڇا آهن؟

سٺي خبر اها آهي ته پينڪرياز ڊيويزم وارن 95 سيڪڙو کان وڌيڪ ماڻهن کي ڪا به علامت محسوس نه ٿيندي آهي . توهان پنهنجي سڄي زندگي بغير ڄاڻڻ جي گذاري سگهو ٿا ته توهان کي اها بيماري آهي.

جڏهن ته، نادر ڪيسن ۾، علامتون پينڪريٽائٽس جهڙيون ٿي سگهن ٿيون. انهن ۾ شامل آهن:

• پيٽ ۾ سور (هي سڀ کان عام آهي). ڪجهه ماڻهو اهو پيٽ جي مٿئين حصي ۾ محسوس ڪندا آهن، ڪڏهن ڪڏهن اهو پوئتي تائين پکڙجي سگهي ٿو.
• متلي ۽ الٽي.
• بخار جي نوعيت.
• شيون جهڙوڪ هاضمي جا مسئلا، پيٽ ڦُلڻ، وغيره.
• کاڌو بي ذائقو آهي.
• ٿلها ڦڙا.
• دل جي ڌڙڪڻ.
• ساهه کڻڻ تيز ۽ ننڍو ٿي ويندو آهي.
• چڪر اچڻ (شايد گهٽ رت جي دٻاءُ جي ڪري هجي).

سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته جيتوڻيڪ اهي علامتون موجود آهن، اهي سڀ "(پينڪرياز ڊيويزم)" جي ڪري نه ٿيون ٿي سگهن. تنهن ڪري، اهو بهتر آهي ته ڊاڪٽر کي ڏسو ۽ صحيح سبب ڳوليو وڃي.

هي (پينڪرياز ڊيويزم) ڇو ٿئي ٿو؟

اهو ان ڪري ٿئي ٿو جو جڏهن اسان پيٽ ۾ هوندا آهيون، يعني اسان جي پيدائش کان اڳ، پينڪرياز جي ترقي ۾ ٿوري تبديلي ايندي آهي.

عام طور تي، اسان جو لبلبو ٻن حصن مان ترقي ڪري ٿو جن کي "ڪڙيون" سڏيو ويندو آهي. هڪ اڳيان وينٽرل بڊ آهي، ۽ ٻيو پوئتي ۾ ڊورسل بڊ آهي. انهن ٻنهي ڪلين جا پنهنجا الڳ الڳ نلڪا آهن. حمل جي لڳ ڀڳ ست هفتا، اهي ٻئي ڪليون گڏجي پينڪرياز کي هڪ واحد عضو جي طور تي ٺاهين ٿيون. ٻئي نلڪا گڏجي مکيه پينڪرياز ڊڪٽ ٺاهين ٿا.

ان کي هڪ وڏي پاڻي جي پائپ وانگر سمجهو. هي اهو هنڌ آهي جتي پينڪرياز ۾ پيدا ٿيندڙ هاضمي جو رس اسان جي ننڍي آنت جي پهرين حصي ('ڊيوڊينم') ڏانهن سفر ڪري کاڌو هضم ڪرڻ ۾ مدد ڪندو آهي.

پر، "(پينڪرياز ڊويزم)" جي صورت ۾، ڇا ٿيندو آهي ته اهي ٻه ڪُليون، انهن جون ٻہ نلڪا، عام طور تي گڏ نه ٿيون ٿين ته جيئن اهو مکيه "(پينڪرياز ڊڪٽ)" ٺهي. ان جي بدران، توهان وٽ ٻه الڳ، ننڍيون نلڪا ٿي سگهن ٿيون جيڪي توهان جي پينڪرياز مان رس ڪڍن ٿيون. پوءِ، مکيه رس ان وڏي سوراخ ("وڏي پيپلا") مان نه نڪرندا آهن، پر هڪ ٻئي ننڍڙي سوراخ ("ننڍي پيپلا") مان نڪرندا آهن جيڪو ننڍي آنت سان ڳنڍيل هوندو آهي.

انهن رس جي نالن جي ٺهڻ ۽ لبلبي مان رس ڇڏڻ ۾ ڪيتريون ئي تبديليون ٿي سگهن ٿيون.

پينڪرياز ڊيوزم جي ڪري پيدا ٿيندڙ پيچيدگيون

هن ۾ سڀ کان وڏي پيچيدگي جيڪا ٿي سگهي ٿي اها پينڪرياز جي سوزش آهي، جنهن کي "(پينڪرياٽائٽس)" سڏيو ويندو آهي. پر هتي "ڪين" لفظ تمام اهم آهي. اهو سچ آهي ته "(پينڪرياز ڊيويزم)" وارن ماڻهن کي ڪڏهن ڪڏهن "(پينڪرياٽائٽس)" جون علامتون محسوس ٿينديون آهن. پر سائنسدان اڃا تائين ٻنهي جي وچ ۾ تعلق جي تحقيق ڪري رهيا آهن.

هڪ نظريو اهو آهي ته جيڪڏهن رس ننڍي سوراخ ("ننڍي پيپيلا") مان صحيح طرح نه وهي سگهي، ته رس جمع ٿي سگهي ٿو ۽ بند ٿي سگهي ٿو. هي رڪاوٽ سوزش جو سبب بڻجي سگهي ٿي. ٻيو اهو آهي ته ڪڏهن ڪڏهن اهي ٻئي حالتون گڏجي ٿي سگهن ٿيون. ڇاڪاڻ ته، جڏهن ته "(پينڪرياز ڊيويزم)" سان گڏ ڪجهه ماڻهن ۾ "(پينڪريازائٽس)" پيدا ٿئي ٿو، اڪثريت ۾ نه. ٻيو نظريو اهو آهي ته "(پينڪرياز ڊيويزم)" "(پينڪريازائٽس)" پيدا ٿيڻ جو خطرو وڌائي سگهي ٿو، پر اهو هميشه معاملو ناهي، صرف ڪجهه ڪيسن ۾.

تنهن ڪري ان بابت صحيح ڄاڻڻ لاءِ وڌيڪ تحقيق جي ضرورت آهي.

توهان هن کي ڪيئن سڃاڻو ٿا؟

گهڻو ڪري، ڊاڪٽر ڪنهن ٻئي غير لاڳاپيل مسئلي لاءِ پيٽ جو سي ٽي اسڪين، يا ڪمپيوٽيڊ ٽوموگرافي اسڪين ڪرڻ وقت اتفاق سان پينڪرياز ڊيوزم جي موجودگي کي ڳوليندا آهن.

پر جيڪڏهن توهان کي علامتون آهن، ته توهان جو ڊاڪٽر شايد هيٺيان ٽيسٽ آرڊر ڪري سگهي ٿو:

• `(مقناطيسي گونج ڪولانجيوپينڪريٽوگرافي - ايم آر سي پي)`: هي ٽيسٽ ڊاڪٽر کي توهان جي پينڪريٽڪ ڊڪٽ سسٽم کي اسڪرين تي ڏسڻ جي اجازت ڏئي ٿي. توهان کي هڪ انجيڪشن ڏنو وڃي ٿو جنهن ۾ "(سيڪريٽين)" نالي هڪ هارمون شامل آهي. هي "(سيڪريٽين)" پينڪريٽس ۾ ڪنهن به غير معمولي صورتحال کي واضح طور تي ڏسڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو، جهڙوڪ "(پينڪرياز ڊيويزم)". ڪڏهن ڪڏهن هي ٽيسٽ "(سيڪريٽين)" انجيڪشن کان سواءِ ڪيو ويندو آهي.
• اينڊو اسڪوپڪ الٽراسائونڊ : ان ۾ هڪ اسڪوپ، هڪ ننڍڙي ڪئميرا سان گڏ هڪ ٽيوب، استعمال ڪرڻ شامل آهي، توهان جي عضون جي الٽراسائونڊ تصويرون اسڪرين تي ڏسڻ لاءِ. اهو طئي ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو ته توهان جي لبلبي ۾ سوزش آهي يا نه.
• اينڊو اسڪوپڪ ريٽروگريڊ ڪولانجيوپينڪريٽوگرافي (ERCP) : هي ٽيسٽ توهان جي پينڪريٽڪ ڊڪٽس جون تصويرون ڪڍڻ لاءِ اسڪوپ ۽ ايڪس ري استعمال ڪري ٿو. ڊاڪٽر اسڪوپ کي توهان جي ڳلي ۾ ۽ توهان جي پينڪريٽڪ ۾ داخل ڪري ٿو. اسڪوپ هڪ بي ضرر رنگ جاري ڪري ٿو، جيڪو ڊڪٽس کي اسڪرين تي نظر اچي ٿو. اهو MRCP وانگر آهي، پر اهو ٿورو وڌيڪ ناگوار آهي. تنهن ڪري، ڊاڪٽر اڪثر ڪري هن طريقيڪار کي صرف تڏهن استعمال ڪندا آهن جڏهن اهي اينڊو اسڪوپي ذريعي بيماري جو علاج ڪرڻ جو ارادو رکن ٿا. اينڊو اسڪوپي دوران هڪ اسڪوپ پڻ استعمال ڪيو ويندو آهي.

(پينڪرياز ڊيويزم) جا علاج ڪهڙا آهن؟

حقيقت ۾، پينڪرياز ڊيويزم وارن گھڻن ماڻهن کي ڪنهن به علاج جي ضرورت ناهي.

پر جيڪڏهن توهان کي پينڪريٽائٽس جون هلڪيون يا وچولي علامتون آهن، ته توهان جو ڊاڪٽر انهن کي منظم ڪرڻ جا طريقا تجويز ڪري سگهي ٿو. مثال طور:

• گهٽ چربی واري غذا ڏانهن رخ ڪرڻ: جڏهن توهان گهٽ چربی کائيندا آهيو، ته پينڪرياز کي چربی هضم ڪرڻ لاءِ گهٽ ڪم ڪرڻو پوندو آهي.
• دوائون وٺڻ: توهان کي شايد درد جي دوا جهڙي ڪا شيءِ وٺڻ جي ضرورت پوي.
• سپليمينٽس وٺڻ: توهان کي هضم ۾ مدد لاءِ پينڪريٽڪ اينزائم سپليمينٽس وٺڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.

جيڪڏهن توهان کي بار بار، سخت علامتون (جهڙوڪ پيٽ ۾ سخت درد) آهن، ته توهان کي پينڪريٽڪ ڊڪٽ کي ويڪرو ڪرڻ (وڌائڻ) لاءِ هڪ ننڍڙو طريقو اختيار ڪرڻ جي ضرورت پوندي.

مخصوص علاج

اهي علاج آهن جيڪي معمولي پيپلا کي وڌائين ٿا:

• اينڊوسڪوپي: ڊاڪٽر ERCP دوران هڪ ننڍڙو چيرا لڳائي سگهي ٿو ۽ سوراخ کي وڏو ڪري سگهي ٿو. هو ان کي کليل رکڻ لاءِ هڪ ڌاتو ٽيوب پڻ داخل ڪري سگهي ٿو جنهن کي اسٽينٽ سڏيو ويندو آهي.
• سرجري: گھڻن ماڻهن کي پينڪرياز ڊيويزم لاءِ سرجري جي ضرورت ناهي. پر، جيڪڏهن توهان اينڊوسڪوپي نه ڪرائي سگهو ٿا، يا جيڪڏهن اينڊوسڪوپي ڪامياب نه ٿي آهي، ته سرجري جي ضرورت ٿي سگهي ٿي. ان ۾ توهان جي پيٽ ۾ هڪ ننڍڙو چيرا لڳائڻ ۽ پينڪرياز ڊڪٽ تائين رسائي شامل آهي. ٻيهر، طريقيڪار ۾ ڊڪٽ کي وسيع ڪرڻ شامل آهي جيڪو پينڪرياز جو رس ننڍي آنت تائين پهچائي ٿو.

ڇا علاج ۾ ڪا پيچيدگي آهي؟

علاج جي سفارش ڪرڻ کان اڳ توهان جو ڊاڪٽر توهان جي صحت جو احتياط سان معائنو ڪندو. عام طور تي، پيچيدگيون گهٽ هونديون آهن.

ممڪن پيچيدگين ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• "(پينڪرياٽائٽس)" جي حالت جو ٻيهر ٿيڻ.
• اهو ننڍڙو سوراخ ('ننڍو پيپيلا') ٻيهر تنگ ٿي ويندو آهي.
• سوراخ يا رت وهڻ.

پينڪرياز ڊيوزم واري شخص لاءِ اڳڪٿي ڇا آهي؟

توهان جو امڪان تمام سٺو آهي ، خاص طور تي جيڪڏهن توهان ۾ ڪا به علامت نه هجي. پينڪرياز ڊيويزم جو توهان جي زندگي تي ڪو به اثر نه پوندو.

علامتن وارا ڪيترائي ماڻهو طبي علاج کان سواءِ پنهنجي علامتن کي منظم ڪري سگهن ٿا. جيڪڏهن توهان کي علاج جي ضرورت آهي، ته اينڊو اسڪوپي ۽ سرجري ٻنهي کي محفوظ ۽ اثرائتو آپشن سمجهيو ويندو آهي. اهي تمام گهڻا اثرائتا آهن جيڪڏهن توهان کي شديد يا بار بار پينڪريٽائٽس جون علامتون آهن. اهي دائمي پينڪريٽائٽس جي علاج لاءِ ايترا اثرائتا نه آهن.

مونکي پنهنجي ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

توهان هن طرح جا سوال پڇي سگهو ٿا:

• پينڪرياز ڊيوزم هجڻ سان منهنجي صحت تي ڪهڙو اثر پوندو؟
• مونکي "(پينڪرياٽائٽس)" ٿيڻ جا ڪهڙا امڪان آهن؟
• مون کي ڪهڙين علامتن تي نظر رکڻ گهرجي؟
• ڇا منهنجا علامتون پينڪرياز ڊيوزم يا ڪنهن ٻئي مسئلي جي ڪري آهن؟
• ڇا مونکي پنهنجين علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ علاج جي ضرورت پوندي؟

جيڪڏهن توهان کي ڪنهن ٽيسٽ ذريعي خبر پوي ته توهان کي "(پينڪرياز ڊيويزم)" آهي، ته پريشان نه ٿيو. هي هڪ عام پيدائشي نقص آهي. جيڪڏهن توهان کي هاڻي علامتون نه آهن، ته ممڪن آهي ته توهان کي مستقبل ۾ ڪا به پريشاني نه ٿيندي.

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

ٺيڪ آهي، تنهنڪري هاڻي توهان کي بهتر خيال آهي ته اسان ڇا ڳالهائي رهيا آهيون، "(پينڪرياز ڊيويزم)". اهم ڳالهه اها آهي ته گهڻو ڪري، هي پريشان ٿيڻ جي ڪا به ڳالهه ناهي.

• پينڪرياز ڊيويزم پينڪرياز ۾ هڪ ننڍڙو، پيدائشي ساختي نقص آهي.
• گھڻا ماڻهو ڪنهن به علامت جو تجربو نه ڪندا آهن.
• ڪڏهن ڪڏهن، "(پينڪرياٽائٽس)" جهڙيون علامتون ٿي سگهن ٿيون.
• گهڻو ڪري، اهو اتفاق سان دريافت ٿئي ٿو، ڪنهن ٻئي سبب جي ڪري ڪيل اسڪين دوران.
• جيڪڏهن ڪا به علامت نه آهي، ته علاج عام طور تي ضروري ناهي.
• جيڪڏهن علامتون موجود آهن، ته انهن کي طرز زندگي ۾ تبديلين، دوائن، يا ڪڏهن ڪڏهن علاج جهڙوڪ اينڊو اسڪوپي سان منظم ڪري سگهجي ٿو.

جيڪڏهن توهان کي خبر پوي ته توهان کي "(پينڪرياز ڊيويزم)" آهي، ته پريشان نه ٿيو ۽ ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو. هو توهان کي گهربل سڀ معلومات ڏيندو. ياد رکو، هر ڪنهن جو جسم هڪجهڙو نه هوندو آهي، تنهن ڪري صرف توهان جو ڊاڪٽر ئي توهان کي بهترين صلاح ڏئي سگهي ٿو.

` پينڪرياز ڊيويزم، پينڪرياٽائٽس، پينڪرياٽائٽس، پيٽ ۾ سور، هاضمي، پيدائشي نقص، ايم آر سي پي، اي آر سي پي