ڇا اسان ٻار جي صحت بابت ڄاڻڻ لاءِ ايمنيوسينٽيسس ٽيسٽ بابت ڳالهائينداسين؟

جيئن توهان ڄاڻو ٿا، ڊاڪٽر حمل دوران مختلف ٽيسٽ ڪندا آهن ته جيئن اهو يقيني بڻائي سگهجي ته توهان ۽ توهان جو ٻار ٻئي صحتمند آهن. ڪڏهن ڪڏهن، انهن کي ٻار جي صحت ۾ ٿورو وڌيڪ ڏسڻ لاءِ خاص ٽيسٽ ڪرڻ جي ضرورت پوندي آهي. تنهن ڪري، اڄ اسان هڪ ٽيسٽ بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جنهن بابت ڪيترن ئي ماڻهن ٻڌو آهي، ۽ ڪڏهن ڪڏهن اهو ٿورو خوفناڪ ٿي سگهي ٿو - اهو ٽيسٽ آهي جنهن کي ايمنيوسينٽيسس سڏيو ويندو آهي. جيتوڻيڪ ان بابت ٻڌڻ ۾ ٿورو خوفناڪ ٿي سگهي ٿو، جڏهن اسان کي خبر پوندي آهي ته اهو ڇا آهي، ته اهو خوف تمام گهٽجي ويندو آهي.

ايمنيوسينٽيسس ڇا آهي، سادي لفظن ۾...

سادي لفظن ۾، ڇا ٿئي ٿو ته هڪ پاڻي جهڙو مائع آهي جيڪو توهان جي ٻار جي چوڌاري آهي، جنهن کي اسين 'امينيٽڪ فلوئڊ' سڏين ٿا، ۽ ان مائع جو هڪ ننڍڙو نمونو ورتو وڃي ٿو ۽ جانچيو وڃي ٿو. تصور ڪريو، ٻار پاڻيءَ سان ڀريل هڪ ڦوڪڻي وانگر آهي. تنهن ڪري ان پاڻي ۾ اهڙا سيل آهن جيڪي ٻار جي چمڙي مان ڪريا آهن، شيون جيئن ٻار جو فضلو. انهن سيلن ۾ ٻار جي سڀني جينياتي معلومات شامل آهن. تنهن ڪري هن مائع جي جانچ ڪندي، اسان ڪيتريون ئي شيون ڳولي سگهون ٿا، جهڙوڪ ڇا ٻار کي ڪا جينياتي مسئلا آهي، يا ڇا ڪروموسومز ۾ ڪا تبديلي آهي، يا ڇا اعصابي نظام جي ترقي ۾ ڪا خرابي آهي (نيورل ٽيوب خرابيون). اهو هڪ جاسوس وانگر آهي جيڪو ثبوت جي هڪ ننڍڙي ٽڪري سان هڪ وڏي شيءِ ڳولي ٿو.

هي ايمنيوسينٽيسس ٽيسٽ ڇو ڪيو ويندو آهي؟ اهو ڇا ڳولي رهيو آهي؟

هاڻي اچو ته ڏسون ته هي ايمنيوسينٽيسس ٽيسٽ ڇو ڪيو ويندو آهي، ۽ اهو ڇا ڳولي ٿو. هي صرف هڪ ٽيسٽ ناهي جيڪو هر ڪنهن لاءِ ڪيو ويندو آهي. ڊاڪٽر ڪيترن ئي خاص سببن جي ڪري ان جي سفارش ڪن ٿا.

حمل جي ٻئي ٽرميسٽر دوران

هي ٽيسٽ گهڻو ڪري حمل جي ٻئي ٽرميسٽر ۾ ، 15 ۽ 20 هفتن جي وچ ۾ ڪيو ويندو آهي. مکيه شيون جيڪي ڏٺيون وينديون آهن اهي آهن:

• ڊائون سنڊروم جهڙيون ڪروموسومل غيرمعمولي شيون: ڇا ڪروموسومز ۾ ڪا اهڙي تبديلي آهي جيڪا ٻار جي ترقي ۽ ذهانت کي متاثر ڪري سگهي ٿي.
• ساخت جي خرابيون: مثال طور، اسپينا بائيفيڊا جهڙيون حالتون، جيڪو اسپينل ڪنڊ ۾ اعصاب سان مسئلو آهي.
• موروثي ميٽابولڪ خرابيون: ڪڏهن ڪڏهن اهڙيون بيماريون هونديون آهن جيڪي خاندان کان خاندان تائين منتقل ٿينديون آهن، جيڪي جسم جي ڪيميائي عملن ۾ ڪجهه گهٽتائي جي ڪري ٿينديون آهن. هڪ مثال `(PKU - فينائلڪيٽونوريا)` آهي.

اهڙين حالتن جي شروعات ۾ سڃاڻپ ڪرڻ والدين لاءِ ذهني طور تي تيار رهڻ ۽ ٻار لاءِ گهربل خاص طبي علاج جي اڳواٽ منصوبابندي ڪرڻ ۾ وڏي مدد آهي.

حمل جي ٽئين ٽرميسٽر ۾

ڪڏهن ڪڏهن، هي ٽيسٽ حمل جي آخر ۾ ڪري سگهجي ٿو، يعني ٽئين ٽرميسٽر ۾ . پوءِ، ڪجھ ٻيون شيون ڏٺيون وينديون آهن:

• ڇا ٻار کي انفيڪشن آهي؟ڪڏهن ڪڏهن ماءُ ۾ انفيڪشن ٻار کي به متاثر ڪري سگهي ٿي.
• آر ايڇ جي غير مطابقت: ڇا ماءُ ۽ ٻار جي رت جي قسمن جي وچ ۾ عدم مطابقت جي ڪري ڪي مسئلا پيدا ٿين ٿا؟
• ڇا ٻار جا ڦڦڙا پختا آهن: هي تمام ضروري آهي. ڪڏهن ڪڏهن، جيڪڏهن ٻار کي جلد پهچائڻو پوندو آهي، ته ان کي جانچڻ لاءِ استعمال ڪري سگهجي ٿو ته ڇا ٻار جا ڦڦڙا کليل هوا ۾ پاڻ ساهه کڻڻ لاءِ ڪافي ترقي يافته آهن (ڦڦڙن جي پختگي).

تصور ڪريو، جيڪڏهن ڪنهن ماءُ جو پاڻي جلدي بند ٿي وڃي، ته ڊاڪٽر هي ٽيسٽ ڪري سگهن ٿا ته ڏسو ته ٻار جا ڦڦڙا ترقي ڪري رهيا آهن يا نه ۽ فيصلو ڪري سگهن ٿا ته ٻار جي پيدائش ۾ دير ڪجي يا جلدي ڪجي.

ڇا مون کي ايمنيوسينٽيسس ٽيسٽ ڪرائڻ جي ضرورت آهي؟

هي هڪ سوال آهي جيڪو ڪيتريون ئي مائرون پڇنديون آهن. هر ڪنهن کي اهو ڪرائڻ جي ضرورت ناهي. توهان جو ڊاڪٽر هيٺين حالتن ۾ توهان لاءِ هي ٽيسٽ سفارش ڪري سگهي ٿو:

• جيڪڏهن توهان کي اڳوڻي اسڪريننگ ٽيسٽ جي نتيجن ۾ ڪا غير معمولي ڳالهه نظر اچي ٿي (جيڪڏهن جينياتي، ڪروموسومل يا نيورولوجي مسئلن جو ڪو شڪ آهي).
• جيڪڏهن توهان جي عمر 35 سال يا ان کان وڌيڪ آهي، ته توهان جي ڪجهه جينياتي حالتن جي ترقي جو خطرو عمر سان ٿورو وڌي ويندو آهي.
• جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ يا توهان جي مڙس جي خاندان ۾ ڪنهن کي اڳ ۾ اهڙي جينياتي خرابي هئي .
• جيڪڏهن توهان جو اڳواٽ ڪو ٻار پيدائشي نقص سان پيدا ٿيو آهي ، يا جيڪڏهن توهان کي گذريل حمل ۾ ڪروموزومل غيرمعمولي يا نيورل ٽيوب نقص هو.

هي ٽيسٽ تمام صحيح آهي - اهو توهان کي اهڙا نتيجا ڏئي سگهي ٿو جيڪي تقريباً 99٪ صحيح آهن. بهرحال، اهو هر حالت کي ڳولي نٿو سگهي، صرف ڪجهه چونڊيل. ان ۾ تمام گهٽ خطرو پڻ آهي. حمل ضايع ٿيڻ جو امڪان 300 مان 1 يا 500 مان 1 چيو ويندو آهي. اهو تمام گهٽ آهي، پر خطري کان سواءِ نه آهي. ان کان علاوه، رحم جي انفيڪشن، امنيٽڪ سيال جي ننڍڙي رسڻ، يا ٻار کي ننڍڙي زخم جو تمام گهٽ امڪان آهي. انهن خطرن بابت ٻڌڻ خوفناڪ ٿي سگهي ٿو، پر اهو عام آهي.

سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته جيڪڏهن توهان جو ڊاڪٽر توهان لاءِ هي ٽيسٽ تجويز ڪري ٿو، ته پوءِ اهو ضروري آهي ته ان جي فائدن ۽ نقصانن (يعني فائدن ۽ خطرن) تي بحث ڪيو وڃي، ۽ فيصلو ڪرڻ کان اڳ توهان جي سڀني سوالن کي ٻڌو ۽ واضح ڪيو وڃي. توهان جو ڊاڪٽر ضرور توهان کي اهڙو فيصلو ڪرڻ ۾ مدد ڪندو جيڪو توهان سمجهو ۽ جنهن سان توهان مطمئن هجو.

هي ايمنيوسينٽيسس ٽيسٽ اصل ۾ ڪيئن ڪيو ويندو آهي؟ مون کي خبر ناهي ته اهو درد ڏئي ٿو، صحيح؟

ٺيڪ آهي، هاڻي ڏسون ته هي ٽيسٽ ڪيئن ٿيندي آهي. توهان هي ڪندي جاڳندا آهيو.

پهرين، ڊاڪٽر توهان جي پيٽ کي ڏسڻ لاءِ الٽراسائونڊ اسڪينر استعمال ڪندو آهي ته جيئن اهو ڏسي سگهجي ته ٻار ڪٿي آهي، پلاسينٽا ڪٿي آهي، ۽ امنيٽڪ فلوئڊ ڪٿي پنهنجي بلند ترين سطح تي آهي. اهو ٽي وي ڏسڻ وانگر آهي.

پوءِ، توهان جي پيٽ تي چمڙي صاف ڪرڻ کان پوءِ، هڪ تمام سٺي، ڊگهي سوئي داخل ڪئي ويندي آهي.پيٽ ذريعي هڪ سُئي رحم ۾ داخل ڪئي ويندي آهي. اهو مسلسل الٽراسائونڊ جي رهنمائي هيٺ ڪيو ويندو آهي، تنهن ڪري سُئي کي ٻار کي پريشان ڪرڻ کان سواءِ، بلڪل اتي رکي سگهجي ٿو جتي رطوبت آهي. پوءِ، هڪ چمچو (تقريبن هڪ اونس) امنيٽڪ رطوبت کي سرنج سان ڪڍيو ويندو آهي.

ڪجھ مائرون شايد ٿوري تڪليف يا سور محسوس ڪن جڏهن سوئي رحم ۾ داخل ٿئي ٿي. جڏهن رطوبت ڪڍي ويندي آهي ته اهي ٿورو دٻاءُ پڻ محسوس ڪري سگهن ٿيون. پر گھڻا ماڻهو گهڻو درد محسوس نه ڪندا آهن.

ٽيسٽ ختم ٿيڻ کان پوءِ، ڊاڪٽر ٻار جي دل جي ڌڙڪن کي ٻيهر چيڪ ڪندو ته جيئن پڪ ڪري سگهجي ته سڀ ڪجهه ٺيڪ آهي. گهڻو ڪري، ڊاڪٽر توهان کي ڪجهه ڪلاڪن لاءِ آرام ڪرڻ جو چوندا. گهر وڃڻ ۽ باقي ڏينهن لاءِ آرام ڪرڻ بهتر آهي.

ٻار جي سيلز کي سيال جي نموني ۾ ليبارٽري ۾ هڪ خاص طريقي سان وڌايو ويندو آهي ۽ "سيل ڪلچر" ۾ جانچيو ويندو آهي. جيڪي ٽيسٽ ڪيا ويندا آهن اهي توهان جي خاندان جي طبي تاريخ جهڙن عنصرن تي منحصر هوندا.

حمل دوران هي ٽيسٽ ڪڏهن ڪئي ويندي آهي؟

عام طور تي حمل جي 15 ۽ 20 هفتن جي وچ ۾ ، عام طور تي ٻئي ٽرميسٽر ۾، امنيوسينٽيسس ڪيو ويندو آهي. جڏهن ته، جيئن اسان اڳ ۾ بحث ڪيو، اهو بعد ۾، يا حمل ۾ دير سان، جيڪڏهن ضروري هجي ته ڪري سگهجي ٿو.

نتيجا اچڻ ۾ ڪيترو وقت لڳندو؟

هي پڻ هڪ عام سوال آهي. نتيجا واپس اچڻ ۾ ڪيترو وقت لڳندو آهي اهو ان تي منحصر هوندو آهي ته ڪهڙي قسم جو ٽيسٽ ڪيو پيو وڃي. عام طور تي، جينياتي يا ڪروموسومل نتيجا هڪ يا ٻه هفتا لڳن ٿا. جڏهن ته، ڦڦڙن جي پختگي جي ٽيسٽن جا نتيجا، جيڪي اهي ٽيسٽ آهن جيڪي ٻار جي ڦڦڙن جي ترقي کي ڏسندا آهن، ڪجهه ڪلاڪن ۾ حاصل ڪري سگهجن ٿا. جڏهن نتيجا واپس ايندا، ته ڊاڪٽر توهان سان تفصيل سان ڳالهائيندو.

هتي ڪجهه اهم ڳالهيون آهن جيڪي اسان ڳالهايو آهي انهن مان ياد رکڻ گهرجن:

ٺيڪ آهي، تنهنڪري اسان ايمنيوسينٽيسس ٽيسٽ بابت گهڻو ڪجهه ڳالهايو آهي. هتي ڪجهه اهم شيون آهن جيڪي ذهن ۾ رکڻ گهرجن:

• ايمنيوسينٽيسس هڪ خاص تشخيصي ٽيسٽ آهي جيڪو ٻار جي صحت، خاص طور تي جينياتي حالتن کي طئي ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي.
• هي هر ڪنهن لاءِ ٽيسٽ ناهي. ڊاڪٽر خاص سببن جي ڪري ان جي سفارش ڪن ٿا.
• ٽيسٽ سان تمام گهٽ خطرو آهي، تنهن ڪري اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر سان احتياط سان ڳالهايو ۽ ان جي فائدن ۽ نقصانن کي سمجهڻ کان اڳ فيصلو ڪيو ته اهو ڪرايو وڃي يا نه.
• ٽيسٽ جي طريقي کان نه ڊڄو. اهو تمام احتياط سان ڪيو ويندو آهي، الٽراسائونڊ استعمال ڪندي.
• نتيجا اچڻ کان پوءِ، پنهنجي ڊاڪٽر سان انهن بابت ڳالهايو ۽ ڪو به سوال پڇو جيڪو توهان وٽ هجي.

ياد رکو، اهي ٽيسٽ توهان ۽ توهان جي ٻار جي مدد لاءِ آهن. تنهن ڪري، ان بابت ڳالهائڻ کان نه ڊڄو، پنهنجي ڊاڪٽر سان کليل ڳالهايو، ۽ اهو فيصلو ڪريو جيڪو توهان لاءِ صحيح آهي. توهان اڪيلا نه آهيو، ۽ اهڙا ڊاڪٽر آهن جيڪي توهان جي مدد ڪري سگهن ٿا.

`ايمنيوسينٽيسس، حمل جا امتحان، پيدائش کان اڳ جا امتحان، جينياتي بيماريون، ڪروموسومل غير معمولي شيون، ڪروموسومل خرابيون، ڊائون سنڊروم، اسپينا بائيفيڊا، حمل جي صحت