ڪڏهن ڪڏهن اسان جي جسمن سان اهڙيون شيون ٿي سگهن ٿيون جن جي اسان توقع نٿا ڪريون، صحيح؟ تصور ڪريو ته توهان يا توهان جي ٻار جي چمڙي تي ننڍڙا، ڪارا داغ آهن، خاص طور تي وات جي چوڌاري، ۽ توهان کي پيٽ جا مسئلا به آهن. اهي شيون شايد ايتريون ساديون نه هجن جيترو توهان سوچيو ٿا. اڄ اسان هڪ اهڙي حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪا ساڳي علامتون ڏيکاري ٿي، جيڪا ٿوري گهٽ آهي، پر ان بابت ڄاڻڻ تمام ضروري آهي. اهو آهي Peutz-Jeghers Syndrome (PJS).
پيٽز-جيگرس سنڊروم (PJS) ڇا آهي؟ اچو ته ان کي آسانيءَ سان سمجهون!
سادي لفظن ۾، پيٽز-جيگرس سنڊروم (PJS) هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا توهان جي جسم اندر ننڍڙا واڌ (پوليپس) پيدا ڪري ٿي، انهي سان گڏ توهان جي چهري، هٿن ۽ پيرن جي تلائن تي ڪارا رنگ جا داغ به پيدا ٿين ٿا. اهي ٻئي واڌ ۽ داغ اصل ۾ ڪينسر جا نه آهن، مطلب ته اهي بي نظير آهن. تاهم، PJS هجڻ سان توهان کي ڪينسر ٿيڻ جو خطرو تمام گهڻو وڌي ٿو.
اهي ڪارا داغ (طبي طور تي "ميوڪوڪيوٽنيئس هائپر پيگمينٽيشن" سڏجن ٿا) پي جي ايس وارن ننڍڙن ٻارن ۾ نظر اچن ٿا، پر اهي وقت سان گڏ آهستي آهستي ختم ٿي ويندا آهن. مون جنهن قسم جي واڌ جو ذڪر ڪيو آهي (جنهن کي "همارٽوميٽس پولپس" سڏيو ويندو آهي) عام طور تي توهان جي هاضمي جي رستي ("(GI ٽريڪٽ)") ۾ ترقي ڪندو آهي. اهي سڀ کان وڌيڪ عام طور تي توهان جي ننڍي آنت، معدي ۽ وڏي آنت ("(ڪولن)") ۾ نظر ايندا آهن. بهرحال، اهي هاضمي جي رستي کان ٻاهر به ترقي ڪري سگهن ٿا، جهڙوڪ توهان جي گردن، مثاني، ڦڦڙن ۽ نڪ ۾. اهي واڌ ڪينسر بڻجي سگهن ٿيون ۽ مختلف پيچيدگيون پيدا ڪري سگهن ٿيون جن کي علاج جي ضرورت هوندي آهي.
جيڪڏهن توهان کي PJS آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر باقاعدي طور تي ڪينسر ۽ اعليٰ خطري واري ٽامي جي جانچ ڪندو.
هي PJS حالت ڪيتري عام آهي؟
اهو چوڻ ڏکيو آهي ته پيٽز-جيگرس سنڊروم (PJS) ڪيترو عام آهي، ڇاڪاڻ ته محققن وٽ اڃا تائين صحيح انگ اکر نه آهن. پر انهن جو خيال آهي ته اهو 300,000 مان 1 کان 25,000 مان 1 تائين ڪٿي به اثر انداز ٿي سگهي ٿو. تنهن ڪري، ها، اهو هڪ تمام گهٽ بيماري آهي .
پي جي ايس جون علامتون ڇا آهن؟ توهان ان کي ڪيئن سڃاڻو ٿا؟
پي جي ايس بنيادي طور تي ڪارا داغ (اهي ننڍڙن ٻارن ۾ نظر اچن ٿا) ۽ نام نهاد "همارٽوميٽس پولپس" (اهي ننڍڙن ٻارن ۽ بالغن ۾ ڏسي سگهجن ٿا) جو سبب بڻجن ٿا.
ڪارا داغ:
پيٽز-جيگرس سنڊروم وارن ننڍڙن ٻارن ۾ نيرو-ڀورو يا ڀورو داغ پيدا ٿين ٿا. انهن کي ڪڏهن ڪڏهن فريڪل سمجهيو ويندو آهي. اهي داغ عام طور تي ٻار جي 1-2 سالن جي عمر ۾ ظاهر ٿيڻ شروع ٿين ٿا ۽ جڏهن اهي پنهنجي نوجواني جي آخر ۾ پهچن ٿا ته آهستي آهستي ختم ٿي وڃن ٿا. اهي داغ 1 ملي ميٽر (هڪ تيز پينسل جي نوڪ جي سائيز جي لڳ ڀڳ) کان 5 ملي ميٽر (پينسل صاف ڪندڙ جي سائيز جي لڳ ڀڳ) تائين سائيز ۾ ٿي سگهن ٿا. اهي جسم جي مختلف حصن تي ظاهر ٿي سگهن ٿا:
- چپن تي يا چوڌاري (هي سڀ کان عام آهي)
- وات جي اندر
- نڪ
- اکين جي چوڌاري
- آڱريون
- رکو
- هيٺيون
- مقعد جي چوڌاري
هاضمي جي رستي ۾ ٽامي جي ڪري علامتون:
ٻيون علامتون هاضمي جي نظام ۾ واڌ (پوليپس) سان لاڳاپيل آهن (خاص طور تي آنڊن يا معدي ۾)، يا انهن واڌ جي ڪري پيدا ٿيندڙ پيچيدگيون. اهي علامتون عام طور تي تڏهن ظاهر ٿينديون آهن جڏهن توهان 10 ۽ 30 سالن جي عمر جي وچ ۾ هوندا آهيو. انهن واڌ جي ڪري پيدا ٿيندڙ علامتون شامل آهن:
- پيٽ جو سور (`(پيٽ جو سور)`)
- متلي ۽ الٽي (`(متلي ۽ الٽي)`)
- معدي جي آنڊن مان رت وهڻ ("(معدي جي آنڊن مان رت وهڻ)")
- توهان جي پاخاني ۾ رت (`(توهان جي پاخاني ۾ رت)`)
- خون جي گھٽتائي (بار بار رت وهڻ جي ڪري جسم ۾ لوهه جي سطح گهٽجي سگهي ٿي)
پي جي ايس جو سبب ڇا آهي؟
پيٽز-جيگرس سنڊروم وارن گھڻن ماڻهن ۾ "STK11" نالي جين جي هڪ ڪاپي ۾ ميوٽيشن (يا تبديلي) ٿيندي آهي. هي "STK11" هڪ ٽيومر کي دٻائيندڙ جين آهي. ٻين لفظن ۾، هي جين هڪ سوئچ وانگر آهي جيڪو سيل جي واڌ کي ڪنٽرول ڪري ٿو. جيڪڏهن هي جين صحيح طرح ڪم نه ڪري رهيو آهي، ته اهو هڪ روشني وانگر آهي جيڪو مسلسل روشن رهي ٿو ۽ ان کي بند ڪرڻ لاءِ ڪو به ناهي. سيل ورهائجن ٿا ۽ وڌن ٿا، گڏجي شامل ٿي ٽيومر ٺاهين ٿا.
PJS وارن لڳ ڀڳ 80 سيڪڙو ماڻهن کي جين ميوٽيشن پنهنجن والدين کان ورثي ۾ ملي آهي، مطلب ته اهي اهو پنهنجي ماءُ يا پيءُ کان ورثي ۾ حاصل ڪندا آهن. باقي 20 سيڪڙو ماڻهن کي ميوٽيشن آهي، پر انهن جي خاندان ۾ ڪنهن کي به اڳ ۾ اها حالت نه هئي، يا ڪجهه ماڻهن کي بلڪل به ميوٽيشن ناهي. خانداني تاريخ کان سواءِ "(STK11)" جين ميوٽيشن وارن ماڻهن جي زندگي ۾ ڪنهن نه ڪنهن موقعي تي ميوٽيشن ٿيڻ جو امڪان آهي. جڏهن ته، سائنسدانن کي اڃا تائين واضح خيال ناهي ته "(STK11)" جين ميوٽيشن کان سواءِ PJS ڪيئن ترقي ڪري ٿو.
پي جي ايس نسب مان ڪيئن ايندي آهي؟
عام طور تي، هڪ ٻار کي PJS جين ان والدين کان ورثي ۾ ملندو آهي جنهن وٽ جين ميوٽيشن آهي. اهو ميوٽيشن جيڪو PJS جو سبب بڻجندو آهي اهو آٽوسومل ڊوميننٽ نموني ۾ ورثي ۾ ملندو آهي.
اهو هن طرح ٿئي ٿو: ٻئي والدين جين "(STK11)" جي هڪ ڪاپي پنهنجي ٻار کي منتقل ڪن ٿا. جيڪڏهن توهان کي PJS جي علامتن ۽ پيچيدگين جي ترقي جو خطرو وڌي ويو آهي، ته پوءِ توهان کي هي تبديل ٿيل جين صرف هڪ والدين کان ورثي ۾ مليو هوندو.
جيڪڏهن توهان وٽ هي جين ميوٽيشن آهي، ته 50 سيڪڙو امڪان آهي ته توهان جي ٻار کي به اهو هوندو.
پي جي ايس جون ممڪن پيچيدگيون ڇا آهن؟
ان جي سڀ کان سنگين پيچيدگي ڪينسر آهي . محقق چون ٿا ته جيڪڏهن توهان کي PJS آهي، ته توهان جي زندگي ۾ ڪينسر ٿيڻ جو خطرو 93 سيڪڙو تائين وڌي سگهي ٿو. اهو ئي سبب آهي ته توهان جو ڊاڪٽر توهان کي باقاعدي طور تي ڪينسر جي اسڪريننگ ڪندو. انهي طريقي سان، ان کي جلد ڳولي سگهجي ٿو ۽ علاج ڪري سگهجي ٿو.
ٻيون پيچيدگيون آهن:
- ننڍي آنڊن جو انٽيسسسيپشن : اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن توهان جي ننڍي آنڊن جو حصو اندر ڏانهن ڦِري ويندو آهي، جيئن ڪو جراب اندر ڏانهن ڦرندو آهي. اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن هڪ وڏو واڌارو (پوليپ) آنڊن مان گذرڻ جي ڪوشش ڪندو آهي. هي حالت PJS وارن 69 سيڪڙو ماڻهن کي متاثر ڪري سگهي ٿي.
- ننڍي آنڊن جي رڪاوٽ (`(ننڍي آنڊن جي رڪاوٽ)`): اهو ٽامي توهان جي ننڍي آنت کي بلاڪ ڪري سگهي ٿو. PJS وارن تقريبن 50 سيڪڙو ماڻهن ۾ آنڊن ۾ رڪاوٽون پيدا ٿينديون آهن جن کي 20 سالن جي عمر کان اڳ سرجري جي ضرورت پوندي آهي.
- معدي مان رت وهڻ : ٽيومر هاضمي جي رستي جي بافتن تي دٻاءُ وجهي سگهن ٿا، جنهن جي ڪري رت وهندو آهي.
- لوهه جي گهٽتائي واري خون جي گهٽتائي: مسلسل رت وهڻ سان جسم ۾ لوهه جي سطح گهٽجي سگهي ٿي، جنهن جي ڪري خون جي گهٽتائي ٿي سگهي ٿي.
عورتن ۾، هڪ قسم جو بيضوي ٽيومر جنهن کي "جنسي ڪنڊ ٽيومر" سڏيو ويندو آهي ۽ هڪ نادر، سنگين قسم جو سروائيڪل ڪينسر جنهن کي "اڊينوما ميليگنم" سڏيو ويندو آهي، ترقي ڪري سگهي ٿو. اهي ٽيومر غير منظم حيض جي چڪر ۽ ابتدائي بلوغت جو سبب بڻجي سگهن ٿا.
مردن جي خصين ۾ جنس جي هڏي ۽ سرٽولي سيل قسم جا ٽامي پيدا ٿي سگهن ٿا. ان جي ڪري انهن ۾ سينو (گائنيڪوماسٽيا) پيدا ٿي سگهي ٿو، بلوغت جلد ٿي سگهي ٿي، ۽ انهن جا هڏا معمول کان وڌيڪ تيز ٿي سگهن ٿا (هڪ هڏن جي عمر ۾ واڌارو)، ۽ اهي معمول کان ننڍا ٿي سگهن ٿا.
پي جي ايس سان لاڳاپيل ڪينسر جو خطرو ڇا آهي؟
پيٽز-جيگرس سنڊروم (PJS) هاضمي جي نظام ۽ ٻين عضون جي ڪينسر جي خطري کي وڌائي ٿو. جيڪڏهن PJS سان ڪو ماڻهو ڪينسر پيدا ڪري ٿو، ته اهو عام طور تي 42 سالن جي عمر ۾ تشخيص ڪيو ويندو آهي. هتي PJS سان ماڻهن ۾ ڪينسر جا سڀ کان عام قسم ۽ انهن جي شرح آهن:
- ڪولوريڪٽل ڪينسر: 40 سيڪڙو تائين.
- ڇاتي جو ڪينسر: 30٪ کان 50٪.
- پينڪريٽڪ ڪينسر (`(پينڪريٽڪ ڪينسر)`): 11٪ کان 36٪.
- پيٽ جو ڪينسر: 30 سيڪڙو تائين.
- اوورين ڪينسر (`(اوورين ڪينسر)`): 20%.
- ڦڦڙن جو ڪينسر (`(ڦڦڙن جو ڪينسر)`): 15%.
- ننڍي آنڊن جو ڪينسر (`(ننڍي آنڊن جو ڪينسر)`): 13٪ تائين.
- سروائيڪل ڪينسر (((سروائيڪل ڪينسر)`): 10%.
- رحم جو ڪينسر: 10٪ کان گهٽ.
- خصي جي ڪينسر: 10٪ کان گهٽ.
- غذائي نالي جو ڪينسر: 2٪.
جڏهن توهان انهن خطرن جي فيصد کي ڏسندا ته ڊڄو نه. سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته وقت تي ٽيسٽ ڪرايو وڃي. پوءِ، جيڪڏهن ڪجهه آهي، ته ان جي سڃاڻپ ڪري سگهجي ٿي ۽ ان جو علاج جلدي ڪري سگهجي ٿو.
پي جي ايس جي تشخيص ڪيئن ڪجي؟ (تشخيص)
گھڻا ماڻهو جن کي PJS جي تشخيص ٿئي ٿي، اهي ڊاڪٽر کي ڏسندا آهن ڇاڪاڻ ته انهن ۾ آنڊن جي رڪاوٽ (آنڊن جي رڪاوٽ) يا انٽسسسسيپشن (انٽيسٽينل انٽسسسسيپشن) جون علامتون هونديون آهن. PJS جي تشخيص جي سراسري عمر لڳ ڀڳ 23 سال آهي. ڊاڪٽر PJS جي تشخيص لاءِ هيٺ ڏنل شيون ڳوليندا آهن:
- خاندان ۾ ڪنهن کي PJS آهي يا نه، ان جي تاريخ.
- جسم تي ڪارا داغ.
- هاضمي جي رستي ۾ پولپس.
ان سان گڏ، اهي جانچ ڪري رهيا آهن ته ڇا `(STK11)` جين ۾ ڪا ميوٽيشن آهي.
هن حالت جي تشخيص لاءِ ڪهڙا ٽيسٽ ڪيا وڃن ٿا؟
توهان جو ڊاڪٽر مختلف تصويري طريقا انجام ڏئي سگهي ٿو، خاص طور تي اهي ٽيسٽ جيڪي ڪئميرا (اسڪوپ) سان ٽيوب استعمال ڪندي توهان جي ايسوفيگس اندر ٽامي کي ڳولڻ لاءِ. انهن ٽيسٽن ۾ شامل ٿي سگهن ٿا:
- ڪولونوسڪوپي : هي توهان جي وڏي آنت جو معائنو ڪري ٿو.
- اپر اينڊوسڪوپي : هي توهان جي غذا جي نالي، معدي ۽ ننڍي آنت جي مٿئين حصي جو معائنو ڪري ٿو.
- `(ڪيپسول اينڊوسڪوپي)` : هن ۾، توهان هڪ ننڍڙي ڪئميرا سان گڏ هڪ ڪيپسول نگليندا آهيو. اهو توهان جي هاضمي جي نظام مان گذرندي تصويرون ڪڍندو آهي.
توهان لوهه جي گهٽتائي واري خون جي گھٽتائي جي جانچ لاءِ رت جو نمونو پڻ وٺي سگهو ٿا. توهان پنهنجي رت تي جينياتي ٽيسٽ پڻ ڪري سگهو ٿا ته اهو معلوم ڪرڻ لاءِ ته ڇا توهان وٽ STK11 جين ميوٽيشن آهي.
پيٽز-جيگرس سنڊروم (PJS) جو علاج ڪيئن ڪجي؟
توهان جا ڊاڪٽر خاص طور تي توهان جي عضون جي نگراني ڪندا، جنهن جو مطلب آهي ڪينسر يا ٽامي جي ڪري پيدا ٿيندڙ ٻين پيچيدگين جي جانچ ڪرڻ.
ڪولونوسڪوپي وڏي آنت ۾ ٽامي کي ختم ڪري سگهي ٿي. جيڪڏهن ضروري هجي ته، پيٽ ۽ ننڍي آنت جي مٿئين حصي (ڊيوڊينم) ۾ ٽامي کي به بايوپسي ڪري ڪڍي سگهجي ٿو. ڪڏهن ڪڏهن، هڪ ٽيسٽ جنهن کي بالون اسسٽيڊ انٽروسڪوپي سڏيو ويندو آهي، ننڍي آنت ۾ گہرائي ۾ ٽامي کي ڏسڻ ۽ هٽائڻ لاءِ استعمال ڪري سگهجي ٿو.
ڪجهه حالتن ۾، ٽامي کي هٽائڻ لاءِ سرجري جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. سرجن عام طور تي آنڊن جي حصن کي هٽائڻ کان سواءِ، هڪ هڪ ڪري ٽامي کي هٽائي سگهن ٿا.
مونکي ڪهڙي قسم جي اسڪريننگ مان گذرڻو پوندو؟
هي سڀ کان اهم حصو آهي. جيڪڏهن توهان کي PJS آهي، ته توهان کي باقاعدي طور تي مختلف ٽيسٽن مان گذرڻو پوندو. جيتوڻيڪ اهو ٿورو پريشان ڪندڙ لڳي سگهي ٿو، پر اهو توهان جي صحت جي حفاظت لاءِ ضروري آهي.
عام ٽيسٽنگ شيڊول هن ريت آهي:
- `(سي ٽي/ايم آر آءِ انٽروگرافي)` يا `(ويڊيو ڪيپسول اينڊو اسڪوپي)` :
- اهو 8-10 سالن جي عمر ۾ شروع ٿيڻ گهرجي. جيڪڏهن ڳوڙها آهن، ته هر 2-3 سالن ۾ ورجايو.
- جيڪڏهن ڪو به ٽيومر نه آهي، ته پوءِ 18 سالن جي عمر تائين انتظار ڪريو ۽ ٻيهر ٽيسٽ شروع ڪريو، ۽ پوءِ هر 2-3 سالن ۾ اهو ڪريو.
- جيڪڏهن تمام دير ٿي وئي آهي، ته توهان کي 12 سالن جي عمر ۾ شروع ڪرڻ گهرجي. جيڪڏهن توهان وٽ ميوو آهي، ته اهو هر سال، يا هر 2-3 سالن ۾ ڪريو.
- `(اپر اينڊوسڪوپي)` :
- توهان کي 12 سالن جي عمر ۾ شروع ڪرڻ گهرجي. جيڪڏهن توهان کي گريون آهن، ته اهو هر سال، يا هر 2-3 سالن ۾ ڪريو.
- `(مقناطيسي گونج ڪولانجيوپينڪريٽوگرافي (MRCP))` يا `(اينڊوسڪوپڪ الٽراسائونڊ)` :
- 25-30 سالن جي عمر کان شروع ڪندي، اهو هر 1-2 سالن ۾ ڪيو وڃي.
عورتن لاءِ مخصوص ٽيسٽ:
- 25 سالن جي عمر کان، سال ۾ ٻه ڀيرا ڊاڪٽر کان ڇاتي جو معائنو ڪرايو.
- 25 سالن جي عمر کان شروع ڪندي، هر سال ميموگرام ۽ بريسٽ ايم آر آءِ ڪرايو.
- 18 کان 20 سالن جي عمر تائين، هر سال پيلوڪ امتحان ۽ پيپ سميئر ڪرايو.
- 18 کان 20 سالن جي عمر تائين، هر سال هڪ "ٽرانس ويجنل الٽراسائونڊ" (اهو ضروري ناهي، طبي صلاح تي).
مردن لاءِ مخصوص ٽيسٽ:
- 10 سالن جي عمر کان شروع ڪندي، توهان کي هر سال خصي جو معائنو ڪرائڻ گهرجي. توهان کي ڪنهن به نسائي تبديلين کان به واقف هجڻ گهرجي، جهڙوڪ سيني جي ترقي.
ڇا پيٽز-جيگرس سنڊروم (PJS) کي روڪي سگهجي ٿو؟
جيئن ته PJS عام طور تي موروثي هوندو آهي، ان کي ترقي ڪرڻ کان روڪڻ لاءِ توهان واقعي ڪجهه به نٿا ڪري سگهو.
پر ڪجھ شيون آهن جيڪي توهان ڪري سگهو ٿا. جيڪڏهن توهان کي PJS آهي، ته خاندان جي ٻين ميمبرن کي ان بابت ٻڌايو ۽ انهن کي جينياتي صلاح مشوري حاصل ڪرڻ جي حوصلا افزائي ڪريو. هي تشخيص PJS جين ميوٽيشن جي جانچ ڪندي. جيڪڏهن انهن وٽ STK11 جين ميوٽيشن پڻ آهي، ته انهن کي ڪينسر کي روڪڻ ۽ صحتمند رهڻ ۾ مدد لاءِ سفارشون ملنديون.
جيڪڏهن توهان کي PJS آهي، ته 50 سيڪڙو امڪان آهي ته توهان جي ٻار ۾ به جين ميوٽيشن هوندي. پر ان خطري کي گهٽائڻ لاءِ ڪجهه آپشن موجود آهن.
مثال طور، جيڪڏهن توهان ٻار پيدا ڪرڻ لاءِ ان ويٽرو فرٽيلائيزيشن (IVF) استعمال ڪري رهيا آهيو، ته توهان پري امپلانٽيشن جينياتي تشخيص (PGD) نالي هڪ طريقيڪار آزمائي سگهو ٿا. PGD ۾ جينياتي تبديلين لاءِ ڀاڻ ٿيل جنين جي جانچ شامل آهي.
جڏهن ته، پي جي ڊي هڪ پيچيده ۽ مهانگو عمل آهي، تنهن ڪري ڪو به فيصلو ڪرڻ کان اڳ جينياتي صلاحڪار سان ان تي بحث ڪرڻ بهتر آهي.
پيٽز-جيگرس سنڊروم سان زندگي ڪيئن هوندي آهي؟ (آئوٽ لک)
پيٽز-جيگرس سنڊروم (PJS) جو علاج نٿو ٿي سگهي. اهو هڪ حياتياتي حالت آهي ۽ توهان جي ٻارن ۾ منتقل ٿي سگهي ٿي. جيڪڏهن توهان کي PJS آهي، ته توهان کي باقاعدي طور تي پولپس جي جانچ ڪرائڻ گهرجي، ڇاڪاڻ ته اهي ڪينسر بڻجي سگهن ٿا يا آنڊن ۾ رڪاوٽون پيدا ڪري سگهن ٿا جن لاءِ سرجري جي ضرورت آهي.
مونکي پنهنجي ڊاڪٽر کان ڇا پڇڻ گهرجي؟
جيڪڏهن توهان کي PJS آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر کان هي سوال پڇڻ نه وساريو:
- مونکي ڪهڙي قسم جي اسڪريننگ جي ضرورت پوندي؟ ڪيترا ڀيرا؟
- ڪهڙيون علامتون ظاهر ٿيڻ جي صورت ۾ مون کي فوري طور تي توهان سان رابطو ڪرڻ گهرجي؟
- مونکي ڪهڙي قسم جي علاج جي ضرورت آهي؟
- مون کي ڪهڙي قسم جي ماهرن سان ڪم ڪرڻو پوندو؟
- PJS ٿيڻ سان منهنجي زرخيزي جي منصوبن تي ڪهڙو اثر پوندو؟
پيٽز-جيگرس سنڊروم (PJS) واري ڪنهن شخص لاءِ اهو انتهائي ضروري آهي ته هو پنهنجي حالت جي نگراني لاءِ پنهنجي ڊاڪٽر سان ويجهي ڪم ڪري.. ڊاڪٽر جي باقاعده ملاقاتن تي وڃڻ ڪڏهن ڪڏهن ٿڪائيندڙ ۽ ٿڪائيندڙ ٿي سگهي ٿو. پر پنهنجي صحت جو خيال رکڻ ضروري آهي. ڪينسر جهڙي پيچيدگي جي شروعاتي سڃاڻپ توهان کي هڪ صحتمند ۽ ڊگهي زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي. پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ته توهان جي تشخيص توهان جي طرز زندگي ۽ ڊگهي مدت جي صحت کي ڪيئن متاثر ڪندي.
هن ڪهاڻي مان اسان کي ياد رکڻ گهرجي (گهر گهر پيغام)
ٺيڪ آهي، تنهنڪري اچو ته پيٽز-جيگرس سنڊروم (PJS) بابت ياد رکڻ لاءِ ڪجهه اهم شين جو خلاصو ڪريون جن بابت اسان ڳالهايو آهي:
- پي جي ايس هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا جسم اندر ٽاميون ٺهڻ، چمڙي تي داغ، ۽ ڪينسر جو خطرو وڌائڻ جو سبب بڻجندي آهي.
- جيڪڏهن توهان کي وات جي چوڌاري ۽ عضون تي ڪارا داغ (خاص طور تي ننڍپڻ ۾)، پيٽ ۾ سور، ۽ پاخاني ۾ رت اچڻ جهڙيون علامتون آهن ته طبي صلاح وٺڻ ضروري آهي .
- جيئن ته هي موروثي ٿي سگهي ٿو، جيڪڏهن خاندان ۾ ڪنهن کي اهو آهي، ته اهو ٻين لاءِ به جينياتي جانچ ۽ صلاح مشوري حاصل ڪرڻ سٺو خيال آهي.
- جيڪڏهن توهان کي PJS آهي، ته باقاعده اسڪريننگ ڪرائڻ ضروري آهي . اهو ڪينسر ۽ ٻين پيچيدگين کي جلد ڳولڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.
- جيتوڻيڪ هي هڪ حياتياتي حالت آهي، مناسب طبي نگراني ۽ علاج سان، توهان هڪ عام زندگي گذاري سگهو ٿا . گھٻرايو نه، پر هوشيار رهو.
جيڪڏهن توهان وٽ هن بابت وڌيڪ سوال آهن ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو. اهي توهان کي صلاح ڏئي سگهن ٿا جيڪا توهان لاءِ صحيح هجي.
` پيٽز-جيگرس سنڊروم، پي جي ايس، جينياتي بيماري، گيسٽرو انٽيسٽينل ٽامي، چمڙي جا داغ، ڪينسر جو خطرو، ايس ٽي ڪي 11 جين، ڪولونوسڪوپي، اينڊوسڪوپي
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو