ڇا توهان يا توهان جو ٻار رات جو ٿورو ڌنڌلو محسوس ڪري ٿو؟ ڇا توهان ڪڏهن ڪڏهن شام جو روشني گهٽ هجڻ تي پنهنجي گهر اندر شين سان ٽڪرائيندا آهيو؟ يا ڇا توهان روڊ تي هلندي اوچتو ٻنهي پاسن کان گاڏيون توهان جي ويجهو ايندي ڏسندا آهيو؟ توهان شايد انهن شين تي گهڻو ڌيان نه ڏنو هوندو. پر اهي علامتون ٿي سگهن ٿيون جن بابت توهان کي ٿورو پريشان ٿيڻ گهرجي. اڄ اسان هڪ اکين جي بيماري بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪا اهڙيون علامتون پيدا ڪري ٿي، پر جنهن کان اسان جي ملڪ ۾ ڪيترائي ماڻهو بلڪل واقف نه آهن. اهو آهي ريٽينائٽس پگمينٽوسا، يا (آر پي) مختصر طور تي.
سادي لفظن ۾، ريٽينائٽس پگمينٽوسا (آر پي) ڇا آهي؟
ريٽينائٽس پگمينٽوسا (آر پي) ڪا هڪ بيماري ناهي. اهو اصل ۾ اکين جي بيمارين جي هڪ گروپ جو هڪ عام نالو آهي جيڪو وراثت ۾ ملي ٿو، يعني جينياتي طور تي وراثت ۾. هن حالت ۾، توهان جي اک جو سڀ کان وڌيڪ حساس حصو، پوئين پاسي، ريٽينا سڏيو ويندو آهي.
تصور ڪريو ته توهان جي اک هڪ سٺي ڪئميرا وانگر آهي. هن ڪئميرا جي فلم رول کي "(ريٽينا)" سڏيو ويندو آهي. جڏهن ٻاهران ايندڙ روشني اک ۾ داخل ٿئي ٿي ۽ هن "ريٽينا)" يعني فلم سان ٽڪرائجي ٿي، ته اهو برقي سگنل ٺاهي ٿو ۽ دماغ ڏانهن وڃي ٿو. دماغ انهن سگنلن کي تصوير جي طور تي تشريح ڪري ٿو ۽ اسان کي 'ڏسڻ' جو احساس ڏئي ٿو. هاڻي تصور ڪريو، توهان جو ڪئميرا ڪيترو به سٺو هجي، جيڪڏهن ان ۾ فلم خراب ٿي وڃي، ته ڇا توهان جي ڪڍندڙ تصوير صاف نڪرندي؟ اهو ٻاهر نه نڪرندو، صحيح؟ اهو ئي آر پي ۾ ٿئي ٿو. "ريٽينا" ۾ سيلز آهستي آهستي ڪمزور ٿي ويندا آهن ۽ غير ڪم ڪندڙ ٿي ويندا آهن. پوءِ اسان جي نظر آهستي آهستي ختم ٿي ويندي آهي.
هي هڪ اهڙي حالت آهي جنهن سان اسان پيدا ٿيندا آهيون. پر علامتون اڪثر ڪري ننڍپڻ يا جوانيءَ جي آخر ۾ ظاهر ٿيڻ شروع ٿينديون آهن. پهرين، رات جو نظر گهٽجڻ شروع ٿيندي آهي. پوءِ، پردي جي نظر آهستي آهستي ختم ٿي ويندي آهي. وقت سان گڏ، هي نظر اڃا به تنگ ٿي ويندي آهي، ۽ 40 سالن جي عمر تائين، ڪيترن ئي ماڻهن جي نظر ۾ نمايان گهٽتائي ايندي آهي. ڪجهه قانوني طور تي انڌا به ٿي سگهن ٿا. پر تبديلي ايتري سخت آهي جو ڪجهه ماڻهن کي اهو سمجهڻ ۾ ڪجهه وقت لڳندو آهي ته هي هڪ بيماري آهي.
هن نالي جو مطلب ڇا آهي؟
"ريٽينائٽس پگمينٽوسا" نالو اصل ۾ ٿورو گمراهه ڪندڙ آهي. طب ۾، جيڪڏهن ڪو لفظ "-itis" ۾ ختم ٿئي ٿو، ته ان جو مطلب آهي 'سوزش' يا 'سوزش'. مثال طور، جهڙوڪ "(اپينڊيسائٽس)". پر آر پي "(ريٽينينا)" جي سوزش نه آهي. هتي ڇا ٿئي ٿو ته "(ريٽينينا)" جا سيل آهستي آهستي ڪمزور ٿي ويندا آهن ۽ ايٽروفي ٿي ويندا آهن. تنهن ڪري، ان لاءِ هڪ وڌيڪ مناسب نالو "(ريٽينل ڊسٽروفي)" آهي.
تنهنڪري "پگمينٽوسا" لفظ جو مطلب ڇا آهي؟ ان جو هن حالت سان تعلق آهي. جڏهن اسان جي ريٽينا ۾ فوٽو ريسيپٽر سيل مري ويندا آهن، اهي هڪ رنگ خارج ڪندا آهن. هي رنگ ريٽينا تي جمع ٿي ويندو آهي. جڏهن ڪو ڊاڪٽر اک جو معائنو ڪندو آهي، ته هو انهن جمع ٿيل رنگن جي داغن کي ڏسي سگهي ٿو. اهو ئي سبب آهي جو نالو ۾ "پگمينٽوسا" لفظ شامل ڪيو ويو آهي.
آر پي جون علامتون ڇا آهن؟
جيئن اسان اڳ ۾ بحث ڪيو آهي، اهي علامتون تمام آهستي آهستي ظاهر ٿين ٿيون. اهي سالن کان بتدريج ترقي ڪري سگهن ٿيون. تنهن ڪري شروعاتي مرحلن ۾ انهن کي سڃاڻڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو.
سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته جيڪڏهن توهان يا توهان جي ٻار ۾ اهي علامتون آهن، ته گھٻرايو نه ۽ صلاح لاءِ اکين جي ماهر کي ڏسو.
اچو ته ڏسون ته اهي علامتون ڇا آهن. واضح طور تي سمجهڻ لاءِ، اچو ته هن کي ٻن حصن ۾ ورهايون.
| علامت جو قسم | هڪ سادي وضاحت |
|---|---|
| شروعاتي علامتون (اڪثر ڪري پهرين ظاهر ٿينديون آهن) | |
| گهٽ روشنيءَ ۾ ڏسڻ ۾ ڏکيائي (رات جو انڌو ٿيڻ) | هي پهرين علامت آهي جيڪا گهڻن ماڻهن جي ذهن ۾ ايندي آهي. جڏهن توهان ڪنهن سٺي روشني واري جاءِ کان ڪنهن اونداهي جاءِ تي وڃو ٿا، مثال طور، هڪ فلم ٿيٽر، ته توهان جي اکين کي اوندهه سان مطابقت پيدا ڪرڻ ۾ گهڻو وقت لڳندو آهي. رات جو گاڏي هلائڻ يا اوندهه ۾ هلڻ ڏکيو ٿي ويندو آهي. |
| نظر جي پردي ۾ (ٻنهي پاسن تي) انڌا داغ | جڏهن توهان سڌو سنئون ڏسندا آهيو ته توهان ان کي ڏسي سگهو ٿا، پر اهو محسوس ٿئي ٿو ته توهان پاسن کان ڪجهه حصا نه ڏسي سگهو ٿا. اهو شايد پهرين ۾ تمام واضح نه هجي. |
| بعد ۾ علامتون (جيئن حالت خراب ٿئي ٿي) | |
| نظر جي ميدان جو تنگ ٿيڻ (ٽنل ويزن) | اهو محسوس ٿئي ٿو ته توهان هڪ ٽيوب ذريعي دنيا کي ڏسي رهيا آهيو. توهان صرف اهو ڏسي سگهو ٿا ته سڌو ڇا آهي، نه ته ٻنهي پاسن تي ڇا آهي. اهو روڊ پار ڪرڻ يا هجوم مان هلڻ تمام ڏکيو بڻائي ٿو. توهان کي حادثا ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ آهي ڇاڪاڻ ته توهان اهو نه ٿا ڏسي سگهو ته ٻنهي پاسن کان ڇا اچي رهيو آهي. |
| ويجهو ڪم ڪرڻ ۾ ڏکيائي | ڪتاب پڙهڻ، خط لکڻ ۽ سلائي جهڙا سادا ڪم ڪرڻ مشڪل ٿي ويندو آهي. |
| چهرا سڃاڻڻ ۾ ڏکيائي | ڪنهن کي سڃاڻڻ ڏکيو آهي جيستائين هو ويجهو نه اچي. |
| رنگ جي سڃاڻپ ۾ فرق | ڪجھ رنگ، خاص طور تي نيرو، گهٽ نظر اچي سگھن ٿا. |
هي صورتحال ڇو پيدا ٿئي ٿي؟
ان جو مکيه سبب جينياتي تبديليون آهن. سادي لفظن ۾، اسان جي جين ۾ اسان جي جسمن جي ٺهڻ ۽ ڪم ڪرڻ جي هدايتن جو مڪمل سيٽ موجود آهي. هي گهر ٺاهڻ لاءِ استعمال ٿيندڙ بليو پرنٽ وانگر آهي. جيڪڏهن هن بليو پرنٽ ۾، يعني جين ۾، ڪا تبديلي يا نقص آهي، ته پوءِ جيڪو ان مان ٺهيل آهي، يعني اسان جي جسم جا حصا، شايد صحيح طرح سان نه وڌن يا ڪم نه ڪن.
سائنسدانن تقريبن 100 اهڙين جينياتي تبديلين جي نشاندهي ڪئي آهي جيڪي آر پي جو سبب بڻجي سگهن ٿيون. توهان کي هي جينياتي نقص توهان جي ماءُ يا پيءُ کان ورثي ۾ ملي سگهي ٿو. يا، هڪ نئون جين ميوٽيشن اتفاق سان توهان جي جسم ۾ ٿي سگهي ٿو، بغير توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي به اهو نه هجي.
ڇاڪاڻ ته جين جا ڪيترائي قسم آهن، هر جين ريٽينا کي مختلف طرح سان نقصان پهچائيندو آهي. اهو ئي سبب آهي ته آر پي هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف هوندو آهي. ڪجهه ماڻهو پنهنجي نظر تمام جلدي وڃائي ڇڏيندا آهن. ٻيا پنهنجي نظر تمام سست وڃائي ڇڏيندا آهن. ڪڏهن ڪڏهن آر پي ڪيترن ئي ٻين علامتن سان گڏ ٿي سگهي ٿو ۽ هڪ ٻي حالت جي طور تي ظاهر ٿي سگهي ٿو، جهڙوڪ عشر سنڊروم.
اک اندر اصل ۾ ڇا ٿيندو آهي؟
اچو ته ٿورو وڌيڪ تفصيل سان ڏسون ته اک اندر ڇا ٿيندو آهي. "ريٽينا" ۾، جنهن بابت اسان اڳ ۾ ڳالهايو هو، هڪ خاص قسم جو سيل آهي جيڪو روشني کي ڳولي ٿو. اسان انهن کي "فوٽو ريسيپٽر" سڏين ٿا. اهي سيل آهن جيڪي روشني کي کڻندا آهن جيڪا اک ۾ داخل ٿئي ٿي، ان کي برقي سگنل ۾ تبديل ڪن ٿا، ۽ ان کي دماغ ڏانهن موڪلين ٿا.
فوٽو ريسيپٽر جا ٻه مکيه قسم آهن:
- راڊز: اهي اهي آهن جيڪي اسان کي اونداهي ۾، يعني گهٽ روشنيءَ ۾، نظر ڏين ٿا. اهي رنگن ۾ فرق نٿا ڪري سگهن، اهي اسان کي صرف ڪارو ۽ اڇو نظر ڏين ٿا. اسان جي "(ريٽينا)" ۾، خاص طور تي "(ريٽينا)" جي دائري ۾، يعني ٻنهي پاسن تي لکين اهڙا "(ريڊز)" آهن.
- ڪونز: اهي اهي آهن جيڪي اسان کي رنگن ۽ نفيس تفصيلن کي سٺي روشنيءَ ۾، يعني ڏينهن جي وقت واضح طور تي ڏسڻ ۾ مدد ڪن ٿا.
آر پي ۾ ، راڊ اڪثر ڪري پهريان خراب ٿين ٿا . اهو ئي سبب آهي جو پهرين علامتون رات جي نظر ۾ گهٽتائي ۽ پردي جي نظر جو نقصان آهن. وقت سان گڏ، ڪونز پڻ خراب ٿيڻ شروع ٿين ٿا. اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن رنگ ڏسڻ ۽ ويجهي فاصلي تي ڪم ڪرڻ جهڙيون شيون متاثر ٿينديون آهن.
ڊاڪٽر هن بيماري جي تشخيص ڪيئن ڪندو آهي؟
جيڪڏهن توهان ۾ اهي علامتون آهن، ته توهان کي اکين جي سرجن (آنٿلمولوجسٽ) کي ڏسڻ گهرجي. هو توهان جي اکين جو معائنو ڪندو. اکين جي معمولي چڪاس هن حالت جي علامتن کي ڳولي سگهي ٿي.
بيماري جي تصديق ڪرڻ لاءِ عام طور تي ڪيترائي ٽيسٽ ڪيا ويندا آهن:
- بصري ميدان جو امتحان: هي توهان جي پردي جي نظر کي ماپي ٿو، جيڪو اهو آهي ته توهان ڪيتري حد تائين پاسن تائين ڏسي سگهو ٿا. اهو طئي ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو ته توهان وٽ سرنگ جي نظر آهي يا نه.
- سلٽ ليمپ ۽ فنڊوسڪوپي: توهان جي اک جي اندر (ريٽينا) جي جانچ ڪرڻ لاءِ هڪ خاص اوزار استعمال ڪيو ويندو آهي. اهو آر پي سان لاڳاپيل رنگ جي جمعن جي جانچ ڪري سگهي ٿو.
- ريٽينا جي تصوير: ريٽينا جون اعليٰ ريزوليوشن واريون تصويرون ان ۾ تبديلين جو مطالعو ڪرڻ لاءِ ورتيون وينديون آهن.
- ERG ٽيسٽ (اليڪٽرورٽينوگرام): هي هڪ ٿورو خاص ٽيسٽ آهي. هتي جيڪو ڪيو ويندو آهي اهو آهي ته توهان جي "(ريٽينا)" ذريعي خارج ٿيندڙ برقي سگنلن کي ماپيو وڃي ته اهو روشني تي ڪيئن جواب ڏئي ٿو. RP ۾، اهي سگنل تمام ڪمزور آهن.
- جينياتي جانچ: هي جانچ رت جو نمونو وٺي ۽ اهو معلوم ڪري سگهجي ٿو ته ڪهڙي جينياتي خرابي بيماري جو سبب بڻجي رهي آهي.
ان لاءِ ڪهڙا علاج آهن؟
هي اهو حصو آهي جيڪو مون کي ٻڌڻ کان نفرت آهي. بدقسمتي سان، ريٽينائٽس پگمينٽوسا جو اڃا تائين ڪو علاج ناهي. پر، اميد نه ڇڏيو. هن بيماري سان زندگي گذاريندڙن جي مدد ڪرڻ ۽ زندگي کي آسان بڻائڻ جا ڪيترائي طريقا ۽ ذريعا آهن.
توهان جو ڊاڪٽر شايد توهان کي نظر جي بحالي جي خدمتن ڏانهن رجوع ڪري سگهي ٿو. انهن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:
- نظر جا مددگار - ميگنيفائنگ شيشا، خاص سافٽ ويئر.
- پيشيورانه علاج - بصري معذوري سان روزاني ڪمن کي ڪيئن انجام ڏيڻ جي تربيت.
- خاص تعليم يا پيشيورانه خدمتون.
- صلاح مشورا يا سپورٽ گروپ.
ساڳئي وقت، سائنسدان هن حالت جي علاج جي تحقيق جاري رکندا آهن. هن وقت ڪيترائي تجرباتي علاج موجود آهن جن جا واعدا ڪندڙ نتيجا ڏيکاريا آهن:
- جين ٿراپي: هي سڀ کان وڏي اميد آهي. هتي جيڪو ڪيو پيو وڃي اهو آهي ته خراب جين کي درست ڪرڻ جي ڪوشش ڪئي وڃي. في الحال، هڪ جين قسم لاءِ صرف هڪ منظور ٿيل علاج آهي، "(RPE65)". پر ٻين جين لاءِ پڻ تحقيق تيزي سان جاري آهي.
- وٽامن اي سپليمينٽس: آر پي جي ڪجهه قسمن ۾، وٽامن اي جي صحيح دوز وٺڻ سان بيماري جي واڌ کي سست ڪيو ويو آهي. پر هي تمام ضروري آهي: ڪڏهن به پنهنجي ڊاڪٽر سان صلاح ڪرڻ کان سواءِ وٽامن اي نه وٺو. ڪجهه ماڻهن کي تمام گهڻو وٽامن اي وٺڻ سان نقصان ٿي سگهي ٿو. تنهن ڪري هي هڪ اهڙو فيصلو آهي جيڪو صرف توهان جو ڊاڪٽر ئي ڪري سگهي ٿو.
- ريٽينل پروٿيسس: هي هڪ اليڪٽرانڪ ڊوائيس آهي جيڪو اک جي اندر لڳايو ويندو آهي. اهو ڪجهه نظر فراهم ڪري سگهي ٿو. بهرحال، نتيجا هڪ شخص کان ٻئي شخص تائين مختلف هوندا آهن. توهان پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇي سگهو ٿا ته ڇا هي توهان لاءِ سٺو آپشن آهي.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- ريٽينائٽس پگمينٽوسا (آر پي) اکين جي بيمارين جو هڪ گروپ آهي جيڪي وراثت ۾ (جينياتي طور تي) مليا آهن ۽ متعدي نه آهن.
- پهرين ۽ سڀ کان عام علامت رات جي نظر ۾ گهٽتائي (رات جو انڌو ٿيڻ) آهي.
- وقت سان گڏ، ٻنهي پاسن جي نظر گهٽجي سگهي ٿي، هڪ اهڙي حالت پيدا ڪري ٿي جيڪا هڪ ٽيوب (سرنگ جي نظر) ذريعي ڏسڻ وانگر محسوس ٿئي ٿي.
- هي بيماري تمام گهڻي ترقي ڪندڙ آهي، تنهن ڪري جيڪڏهن توهان ۾ علامتون هجن ته جلد کان جلد اکين جي ماهر کي ڏسڻ ضروري آهي.
- هن جو اڃا تائين ڪو علاج ناهي. تنهن هوندي به، بيماري جي واڌ کي سست ڪرڻ ۽ توهان کي نظر جي نقصان سان جيئڻ ۾ مدد ڏيڻ جا ڪيترائي طريقا آهن.
- طبي صلاح کان سواءِ ڪو به وٽامن يا سپليمينٽ استعمال نه ڪريو.
- جيڪڏهن توهان يا توهان جو ٻار هن بيماري ۾ مبتلا آهي ته توهان اڪيلا نه آهيو. صحيح طبي صلاح ۽ مدد سان، توهان هڪ ڪامياب زندگي گذاري سگهو ٿا.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو