Skip to main content

ڇا توهان ٽرپلائيڊي کان واقف آهيو، هڪ نادر حالت جيڪا پيٽ ۾ ٻارن کي متاثر ڪري ٿي؟

ڇا توهان ٽرپلائيڊي کان واقف آهيو، هڪ نادر حالت جيڪا پيٽ ۾ ٻارن کي متاثر ڪري ٿي؟

هڪ ماءُ جي حيثيت سان، توهان جا ڪڏهن ڪڏهن پنهنجي اڻ ڄاول ٻار بابت مختلف خيال هوندا. جڏهن ته اهي اڪثر ڪيسن ۾ عام آهن، اهو سٺو آهي ته انهن نادر حالتن کان آگاهه رهو جيڪي توهان جي ٻار جي ترقي کي متاثر ڪري سگهن ٿيون. هڪ اهڙي حالت جنهن بابت اسين اڄ ڳالهائڻ وارا آهيون اها آهي ٽرپلائيڊي . سادي لفظن ۾، اها هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا تڏهن ٿيندي آهي جڏهن اسان جي سيلن ۾ ڪروموسومز جي تعداد ۾ فرق هوندو آهي.

ٽرپلائڊي ڇا آهي؟ اچو ته ان کي صحيح طور تي سمجهون.

ٺيڪ آهي، پهرين، اچو ته ڏسون ته اسان جي جسمن ۾ عام طور تي ڪروموسومز ڪيئن هوندا آهن. عام طور تي، هڪ صحتمند شخص جي هر سيل ۾ 46 ڪروموسومز هوندا آهن، جيڪي ننڍڙن پيڪيجز وانگر هوندا آهن جن ۾ اسان جي سڀني جينياتي معلومات هوندي آهي. اسان انهن مان 23 پنهنجي ماءُ کان ۽ 23 پنهنجي پيءُ کان حاصل ڪندا آهيون. تنهن ڪري، اهي ٻئي گڏجي مڪمل سيٽ ٺاهيندا آهن، جيڪو 46 آهي.

ٽرپلائيڊي نالي هڪ حالت ۾، ڪروموسومز جو هي عام تعداد تبديل ٿئي ٿو. يعني، ٻار جي سيلن ۾ 46 جي بدران 69 ڪروموسومز آهن. تصور ڪريو ته ڪروموسومز جو هڪ مڪمل اضافي سيٽ آهي (23). هي هڪ جينياتي غير معمولي آهي جيڪو پيٽ ۾ جنين تي تمام گهڻو منفي اثر وجهي سگهي ٿو، ۽ زندگي لاءِ خطرو به ٿي سگهي ٿو. اهو اڪثر ڪري حمل ضايع ڪرڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو، يا ٻار ڄمڻ کان پوءِ جلد ئي مري سگهي ٿو.

هي حالت (ٽرپلوئڊي) ڪيتري عام آهي؟

ٽرپلائڊي هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. آمريڪا جهڙن ملڪن ۾ انگن اکرن موجب، هي بيماري 100 حملن مان 1٪ ۽ 3٪ جي وچ ۾ رپورٽ ڪئي وئي آهي. ان جو مطلب اهو آهي ته اهو پڻ ڪجهه آهي جنهن بابت اسان سريلنڪا ۾ گهٽ ئي ٻڌون ٿا. چيو ويندو آهي ته هن بيماري ۾ مبتلا 66٪ کان وڌيڪ جنين مرد آهن.

ٽرپلائيڊي جون علامتون ڇا آهن؟

جيڪڏهن هن حالت جي تشخيص ٿئي ٿي، ته ڪيتريون ئي علامتون نظر اچي سگهن ٿيون جيڪي پيٽ ۾ ٻار جي ترقي کي متاثر ڪن ٿيون. ان کان علاوه، حامله ماءُ کي به ڪجهه علامتون محسوس ٿي سگهن ٿيون.

ٻار ۾ جيڪي علامتون ظاهر ٿي سگهن ٿيون:

  • پيدائشي دل جون حالتون.
  • غير معمولي دماغي ترقي: اهو ڪڏهن ڪڏهن دورن، دورن، ۽ ترقي ۾ دير جو سبب بڻجي سگهي ٿو.
  • سسٽڪ گردئن جي بيماري.
  • آنڊن، ريڙهه جي هڏي، جگر، ۽ پتي جي ترقي ۾ غير معمولي خرابيون.
  • آڱريون ۽ پير جا ڦڙا.
  • ننڍو قد.
  • مخصوص چهري جون خاصيتون: مثال طور، اکين جو ويڪرو ٿيڻ، چپ يا تالو ڦاٽل، ڪنن جو هيٺيون حصو، ۽ نڪ جو هيٺيون حصو.
  • ذهني معذوري.

حاملہ عورت کي جيڪي علامتون محسوس ٿي سگهن ٿيون:

ڪڏهن ڪڏهن ماءُ کي پري ايڪلمپسيا نالي حالت جهڙيون علامتون به ظاهر ٿي سگهن ٿيون. انهن ۾ شامل آهن:

  • پلاسينٽا شايد سِسٽ جهڙين شين سان ڀريل هجي.
  • هاءِ بلڊ پريشر.
  • سوجن (اُٿڻ).
  • پيشاب ۾ اضافي پروٽين (البومين) (البومينوريا).

ٽرپلائيڊي جو سبب ڇا آهي؟

هي حالت ٻار جي سيلن ۾ ڪروموسومز جي هڪ اضافي سيٽ جي اضافي جي ڪري ٿيندي آهي. عام طور تي، هڪ سيل ۾ 46 ڪروموسومز هوندا آهن. ٽرپلائيڊي جي صورت ۾، اهو 69 ٿي ويندو آهي. اهو ٽي مکيه طريقا ٿي سگهي ٿو:

1. بيضو ٻن سپرمن ذريعي فرٽيلائز ڪيو ويندو آهي.

2. هڪ عام آنا (23 ڪروموسومز سان) ڪروموسومز جي هڪ اضافي سيٽ (يعني 46 ڪروموسومز) سان گڏ هڪ سپرم ذريعي ڀاڻجي ٿو.

3. هڪ عام سپرم (23 ڪروموسومز سان) ذريعي ڪروموسومز جي اضافي سيٽ (يعني 46 ڪروموسومز) سان هڪ بيضي جي ڀاڻ.

اهم ڳالهه اها آهي ته هي ڪا اهڙي ڳالهه ناهي جيڪا ماءُ پيءُ حمل کان اڳ يا حمل دوران غلط ڪئي هجي . اهو اڪثر ڪري هڪ بي ترتيب، اتفاقي واقعو هوندو آهي. ان جو خانداني تاريخ يا ماءُ جي عمر سان ڪو خاص تعلق ناهي.

ٽرپلائيڊي جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

ڊاڪٽر اڪثر ڪري حمل جي شروعات ۾ هن حالت جي تشخيص ڪندا آهن. اهو شڪ انهن علامتن جي بنياد تي ڪيو ويندو آهي جيڪي توهان ۽ توهان جي پيدائشي ٻار کي متاثر ڪن ٿيون. مثال طور، هاءِ بلڊ پريشر يا توهان جي ٻار جي ترقي ۾ غير معمولي شيون.

صورتحال جي تصديق ڪرڻ لاءِ، هيٺيان ٽيسٽ ڪيا ويندا آهن:

  • الٽراسائونڊ اسڪين: هي ڊاڪٽر کي پيٽ ۾ ٻار کي ڏسڻ جي اجازت ڏئي ٿو. اهو ٻار جي ترقي ۾ غير معمولي ۽ هن حالت جي ڪنهن به نشانين جي جانچ ڪري سگهي ٿو.
  • ايمنيوسينٽيسس ٽيسٽ: هن ٽيسٽ ۾، توهان جي رحم ۾ توهان جي ٻار جي چوڌاري موجود رطوبت (ايمنيوٽڪ فلوئڊ) جي ٿوري مقدار کي سرنج سان ورتو ويندو آهي ۽ ان ۾ موجود سيلز کي ڪروموسومل غير معموليات لاءِ ليبارٽري ۾ جانچيو ويندو آهي.
  • ڪوريونڪ ويلس سيمپلنگ (سي وي ايس) ٽيسٽ: ان ۾ پلاسينٽا مان هڪ تمام ننڍڙو نمونو وٺڻ ۽ سيلز ۾ ڪروموسومز جي جانچ ڪرڻ شامل آهي.

هن حالت جي ڪري ڪيتريون ئي حمل حمل ضايع ٿيڻ تي ختم ٿين ٿيون. ڪڏهن ڪڏهن، انهن ٽيسٽن جي ٿيڻ کان اڳ ئي حمل ضايع ٿي ويندو آهي، ۽ حالت (ٽرپلائيڊي) صرف بعد جي ٽيسٽن دوران ئي معلوم ٿيندي آهي.

نادر ڪيسن ۾، جيڪڏهن ڪو ٻار هن بيماري سان پيدا ٿئي ٿو، ته ٻار کان رت جو نمونو وٺي جينياتي ٽيسٽ ڪري سگهجي ٿو.

ٽرپلائيڊي جا علاج ڪهڙا آهن؟

حقيقت ۾، ڇاڪاڻ ته ڪيتريون ئي (ٽرپلائيڊي) حمل حمل جي نتيجي ۾ ختم ٿين ٿيون، يا ٻار ڄمڻ کان پوءِ جلد ئي گم ٿي سگهي ٿو، علاج بنيادي طور تي والدين ۽ سنڀاليندڙن جي مدد تي ڌيان ڏئي ٿو. ذهني صحت جي صلاحڪار يا صلاحڪار سان ڳالهائڻ ان غم کي منهن ڏيڻ ۾ تمام مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو جيڪو اهڙي غير متوقع سانحي سان گڏ اچي ٿو.

نادر صورت ۾ جڏهن ڪو ٻار هن حالت سان پيدا ٿئي ٿو، علاج ٻار جي زندگي لاءِ خطرو پيدا ڪندڙ علامتن کي گهٽائڻ تي ڌيان ڏئي ٿو. ان ۾ سرجري، دوا، يا مددگار سنڀال شامل ٿي سگھي ٿي ته جيئن ٻار کي آرامده رهڻ ۾ مدد ملي سگهي.

ڇا ٽرپلائيڊي کي روڪي سگهجي ٿو؟

نه. ان کي روڪڻ جو ڪو به طريقو ناهي. ڇاڪاڻ ته اهو ڪجهه آهي جيڪو بي ترتيب، غير متوقع طور تي، ٻار جي جينياتي مواد (ڊي اين اي) ۾ تبديلين جي ڪري ٿئي ٿو. حمل کان اڳ توهان ڇا ڪندا آهيو، حمل دوران توهان ڇا ڪندا آهيو، ۽ توهان جي عمر جهڙيون شيون ان تي ڪو به اثر نه ٿيون ڏين. تنهن ڪري ان بابت پريشان نه ٿيو.

(ٽرپلوئڊي) نالي حالت سان توهان ڇا اميد ڪري سگهو ٿا؟

جيئن ته گهڻيون حمل حمل ضايع ٿيڻ تي ختم ٿين ٿيون، اهو ضروري آهي ته توهان ۽ توهان جو خاندان ان لاءِ تيار رهو. هي هڪ تمام ڏکوئيندڙ تجربو ٿي سگهي ٿو. ڪجهه ماڻهو سوڳ جي صلاح مشوري يا ذهني صحت جي ماهر سان ڳالهائڻ ذريعي راحت حاصل ڪن ٿا.

تمام گهٽ، جيڪڏهن ڪو ٻار پيدائشي ترقي جي غير معمولي حالت سان پيدا ٿئي ٿو، ته انهن کي ڪيتريون ئي پيچيدگيون منهن ڏيڻيون پئجي سگهن ٿيون. انهن کي مددگار ڊوائيسز جهڙوڪ ٻڌڻ جا اوزار، پنهنجي سڄي زندگي ۾ ڪيتريون ئي سرجريون، يا علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ ڊگهي مدت جي دوائن جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.

ٻار جيڪي ننڍپڻ کان پوءِ زنده رهن ٿا انهن ۾ هڪ قسم جو ٽرپلائڊي ٿي سگهي ٿو جنهن کي موزائيزم سڏيو ويندو آهي. ان جو مطلب آهي ته ٻار جي صرف ڪجهه سيلن ۾ اضافي ڪروموزوم (69 ڪروموزوم) هوندا آهن. ٻين سيلن ۾ عام نمبر (46 ڪروموزوم) هوندا آهن. اهو ترقياتي غير معموليات جي تعداد ۽ شدت کي گهٽائي سگهي ٿو. مڪمل ٽرپلائڊي سڀ کان وڌيڪ سنگين ۽ زندگي لاءِ خطرو ڪندڙ حالت آهي، جنهن ۾ جنين جي سڀني سيلن ۾ اضافي ڪروموزوم هوندو آهي.

هن حالت (ٽرپلوئڊي) سان ڪيئن رهڻ ممڪن آهي؟

گهڻيون (ٽرپلائيڊي) حمل شروعاتي اسقاط حمل ۾ ختم ٿين ٿيون ڇاڪاڻ ته علامتون جنين کي پيٽ ۾ وڌڻ کان روڪين ٿيون. جيڪڏهن ٻار پيدا ٿئي ٿو، ته ان جي بقا علامتن جي شدت تي منحصر آهي. گهڻا ٻار پيدائش جي ڪجهه ڏينهن اندر مري ويندا آهن. جيتوڻيڪ نادر، اهي بالغ ٿيڻ تائين زنده رهي سگهن ٿا، پر طبي رڪارڊ ۾ اهڙا صرف چند ڪيس آهن. اهڙي ٻار کي سڄي زندگي وسيع مددگار سنڀال جي ضرورت پوندي.

توهان کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي اسقاط حمل جون علامتون آهن، ته فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو يا اسپتال وڃو. انهن علامتن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

  • گهٽ يا وڌيڪ خون وهڻ .
  • پيٽ ۾ سور.
  • پيٽ جو سور.
  • پٺي جي هيٺين حصي ۾ سور.

ڊاڪٽر کان پڇڻ لاءِ سوال

هتي ڪجھ سوال آهن جيڪي توهان هن صورتحال ۾ پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇي سگهو ٿا:

  • جيڪڏهن منهنجو اسقاط حمل ٿئي ته ڇا مان ٻيو ٻار پيدا ڪري سگهان ٿو؟
  • ٽرپلائڊي کي ڳولڻ لاءِ ٽيسٽن (مثال طور، ايمنيوسينٽيسس) جا ڪهڙا خطرا آهن؟
  • حمل ضايع ٿيڻ کان بچڻ لاءِ مون کي پنهنجو خيال ڪيئن رکڻ گهرجي؟ (جيتوڻيڪ هن حالت کي روڪي نٿو سگهجي، پر توهان حمل دوران پنهنجي صحت جو خيال رکڻ سکڻ لاءِ هي سوال پڇي سگهو ٿا.)
  • ڇا اهو بهتر آهي ته ڪنهن ذهني صحت جي صلاحڪار سان ڳالهايو وڃي ته جيئن منهنجي اداسي کي منهن ڏيڻ ۽ هن صورتحال سان منهن ڏيڻ ۾ مدد ملي سگهي؟

(ٽرائيسومي) ۽ (ٽرائيپلوئيڊي) ۾ ڇا فرق آهي؟

ٽرائيسومي ۽ ٽرپلائڊي ٻئي جينياتي حالتون آهن جيڪي ڪروموسومز سان لاڳاپيل آهن، پر انهن ۾ ٿورو فرق آهي.

  • ٽرائيسومي هڪ ڪروموزوم جي اضافي ڪاپي جي موجودگي آهي. هڪ مثال ڊائون سنڊروم آهي، جتي هڪ اضافي ڪروموزوم 21 آهي. اهو ڪروموزوم جو ڪل تعداد 47 تائين آڻيندو آهي (عام 46 جي بدران).
  • ٽرپلائڊي جو مطلب آهي ڪروموسومز جو هڪ اضافي سيٽ هجڻ. ان جو مطلب آهي ته ڪروموسومز جو ڪل تعداد 69 آهي.

آخري گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

ٽرپلائڊي هڪ تمام گهٽ ۽ ممڪن طور تي زندگي لاءِ خطرو ڪندڙ حالت آهي. اهو توهان ۽ توهان جي خاندان لاءِ تمام گهڻو جذباتي طور تي ٿڪائيندڙ ٿي سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان کي خبر پوي ته توهان جي اڻ ڄاول ٻار کي ٽرپلائڊي آهي، ته سمجهو ته هي اهڙي شيءِ ناهي جنهن کي توهان روڪي سگهو ها . اهو هڪ اتفاق آهي.

اهڙي وقت ۾ ذهني صحت جي صلاحڪار يا صلاحڪار سان ڳالهائڻ توهان ۽ توهان جي خاندان لاءِ هن غير متوقع غم ۽ نقصان کي منهن ڏيڻ ۾ وڏي مدد ٿي سگهي ٿو. اهي توهان کي هن ڏکئي وقت مان گذرڻ لاءِ گهربل مدد فراهم ڪندا. ياد رکو، توهان اڪيلا نه آهيو.


` ٽرپلائڊي، ڪروموسومز، حمل، جينياتي بيماريون، اسقاط حمل، جنين جي ترقي، پري ايڪلمپسيا، الٽراسائونڊ، امنيوسينٽيسس، ڪوريونڪ ويلس سيمپلنگ، موزائيڪزم، ڪروموسومز، جينياتي حالت، حمل، اسقاط حمل

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

نالو داخل ڪريو

توهان جو نالو

مھرباني ڪري حساب ڪريو: 2 + 2 =
ڇا توهان ٽرپلائيڊي کان واقف آهيو، هڪ نادر حالت جيڪا پيٽ ۾ ٻارن کي متاثر ڪري ٿي؟
حمل ۽ ماءُ جي صحت٢٠٢٦ جولاءِ ١٥

ڇا توهان ٽرپلائيڊي کان واقف آهيو، هڪ نادر حالت جيڪا پيٽ ۾ ٻارن کي متاثر ڪري ٿي؟

هڪ ماءُ جي حيثيت سان، توهان جا ڪڏهن ڪڏهن پنهنجي اڻ ڄاول ٻار بابت مختلف خيال هوندا. جڏهن ته اهي اڪثر ڪيسن ۾ عام آهن، اهو سٺو آهي ته انهن نادر حالتن کان آگاهه رهو جيڪي توهان جي ٻار جي ترقي کي متاثر ڪري سگهن ٿيون. هڪ اهڙي حالت جنهن بابت اسين اڄ ڳالهائڻ وارا آهيون اها آهي ٽرپلائيڊي . سادي لفظن ۾، اها هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا تڏهن ٿيندي آهي جڏهن اسان جي سيلن ۾ ڪروموسومز جي تعداد ۾ فرق هوندو آهي.

ٽرپلائڊي ڇا آهي؟ اچو ته ان کي صحيح طور تي سمجهون.

ٺيڪ آهي، پهرين، اچو ته ڏسون ته اسان جي جسمن ۾ عام طور تي ڪروموسومز ڪيئن هوندا آهن. عام طور تي، هڪ صحتمند شخص جي هر سيل ۾ 46 ڪروموسومز هوندا آهن، جيڪي ننڍڙن پيڪيجز وانگر هوندا آهن جن ۾ اسان جي سڀني جينياتي معلومات هوندي آهي. اسان انهن مان 23 پنهنجي ماءُ کان ۽ 23 پنهنجي پيءُ کان حاصل ڪندا آهيون. تنهن ڪري، اهي ٻئي گڏجي مڪمل سيٽ ٺاهيندا آهن، جيڪو 46 آهي.

ٽرپلائيڊي نالي هڪ حالت ۾، ڪروموسومز جو هي عام تعداد تبديل ٿئي ٿو. يعني، ٻار جي سيلن ۾ 46 جي بدران 69 ڪروموسومز آهن. تصور ڪريو ته ڪروموسومز جو هڪ مڪمل اضافي سيٽ آهي (23). هي هڪ جينياتي غير معمولي آهي جيڪو پيٽ ۾ جنين تي تمام گهڻو منفي اثر وجهي سگهي ٿو، ۽ زندگي لاءِ خطرو به ٿي سگهي ٿو. اهو اڪثر ڪري حمل ضايع ڪرڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو، يا ٻار ڄمڻ کان پوءِ جلد ئي مري سگهي ٿو.

هي حالت (ٽرپلوئڊي) ڪيتري عام آهي؟

ٽرپلائڊي هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. آمريڪا جهڙن ملڪن ۾ انگن اکرن موجب، هي بيماري 100 حملن مان 1٪ ۽ 3٪ جي وچ ۾ رپورٽ ڪئي وئي آهي. ان جو مطلب اهو آهي ته اهو پڻ ڪجهه آهي جنهن بابت اسان سريلنڪا ۾ گهٽ ئي ٻڌون ٿا. چيو ويندو آهي ته هن بيماري ۾ مبتلا 66٪ کان وڌيڪ جنين مرد آهن.

ٽرپلائيڊي جون علامتون ڇا آهن؟

جيڪڏهن هن حالت جي تشخيص ٿئي ٿي، ته ڪيتريون ئي علامتون نظر اچي سگهن ٿيون جيڪي پيٽ ۾ ٻار جي ترقي کي متاثر ڪن ٿيون. ان کان علاوه، حامله ماءُ کي به ڪجهه علامتون محسوس ٿي سگهن ٿيون.

ٻار ۾ جيڪي علامتون ظاهر ٿي سگهن ٿيون:

  • پيدائشي دل جون حالتون.
  • غير معمولي دماغي ترقي: اهو ڪڏهن ڪڏهن دورن، دورن، ۽ ترقي ۾ دير جو سبب بڻجي سگهي ٿو.
  • سسٽڪ گردئن جي بيماري.
  • آنڊن، ريڙهه جي هڏي، جگر، ۽ پتي جي ترقي ۾ غير معمولي خرابيون.
  • آڱريون ۽ پير جا ڦڙا.
  • ننڍو قد.
  • مخصوص چهري جون خاصيتون: مثال طور، اکين جو ويڪرو ٿيڻ، چپ يا تالو ڦاٽل، ڪنن جو هيٺيون حصو، ۽ نڪ جو هيٺيون حصو.
  • ذهني معذوري.

حاملہ عورت کي جيڪي علامتون محسوس ٿي سگهن ٿيون:

ڪڏهن ڪڏهن ماءُ کي پري ايڪلمپسيا نالي حالت جهڙيون علامتون به ظاهر ٿي سگهن ٿيون. انهن ۾ شامل آهن:

  • پلاسينٽا شايد سِسٽ جهڙين شين سان ڀريل هجي.
  • هاءِ بلڊ پريشر.
  • سوجن (اُٿڻ).
  • پيشاب ۾ اضافي پروٽين (البومين) (البومينوريا).

ٽرپلائيڊي جو سبب ڇا آهي؟

هي حالت ٻار جي سيلن ۾ ڪروموسومز جي هڪ اضافي سيٽ جي اضافي جي ڪري ٿيندي آهي. عام طور تي، هڪ سيل ۾ 46 ڪروموسومز هوندا آهن. ٽرپلائيڊي جي صورت ۾، اهو 69 ٿي ويندو آهي. اهو ٽي مکيه طريقا ٿي سگهي ٿو:

1. بيضو ٻن سپرمن ذريعي فرٽيلائز ڪيو ويندو آهي.

2. هڪ عام آنا (23 ڪروموسومز سان) ڪروموسومز جي هڪ اضافي سيٽ (يعني 46 ڪروموسومز) سان گڏ هڪ سپرم ذريعي ڀاڻجي ٿو.

3. هڪ عام سپرم (23 ڪروموسومز سان) ذريعي ڪروموسومز جي اضافي سيٽ (يعني 46 ڪروموسومز) سان هڪ بيضي جي ڀاڻ.

اهم ڳالهه اها آهي ته هي ڪا اهڙي ڳالهه ناهي جيڪا ماءُ پيءُ حمل کان اڳ يا حمل دوران غلط ڪئي هجي . اهو اڪثر ڪري هڪ بي ترتيب، اتفاقي واقعو هوندو آهي. ان جو خانداني تاريخ يا ماءُ جي عمر سان ڪو خاص تعلق ناهي.

ٽرپلائيڊي جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

ڊاڪٽر اڪثر ڪري حمل جي شروعات ۾ هن حالت جي تشخيص ڪندا آهن. اهو شڪ انهن علامتن جي بنياد تي ڪيو ويندو آهي جيڪي توهان ۽ توهان جي پيدائشي ٻار کي متاثر ڪن ٿيون. مثال طور، هاءِ بلڊ پريشر يا توهان جي ٻار جي ترقي ۾ غير معمولي شيون.

صورتحال جي تصديق ڪرڻ لاءِ، هيٺيان ٽيسٽ ڪيا ويندا آهن:

  • الٽراسائونڊ اسڪين: هي ڊاڪٽر کي پيٽ ۾ ٻار کي ڏسڻ جي اجازت ڏئي ٿو. اهو ٻار جي ترقي ۾ غير معمولي ۽ هن حالت جي ڪنهن به نشانين جي جانچ ڪري سگهي ٿو.
  • ايمنيوسينٽيسس ٽيسٽ: هن ٽيسٽ ۾، توهان جي رحم ۾ توهان جي ٻار جي چوڌاري موجود رطوبت (ايمنيوٽڪ فلوئڊ) جي ٿوري مقدار کي سرنج سان ورتو ويندو آهي ۽ ان ۾ موجود سيلز کي ڪروموسومل غير معموليات لاءِ ليبارٽري ۾ جانچيو ويندو آهي.
  • ڪوريونڪ ويلس سيمپلنگ (سي وي ايس) ٽيسٽ: ان ۾ پلاسينٽا مان هڪ تمام ننڍڙو نمونو وٺڻ ۽ سيلز ۾ ڪروموسومز جي جانچ ڪرڻ شامل آهي.

هن حالت جي ڪري ڪيتريون ئي حمل حمل ضايع ٿيڻ تي ختم ٿين ٿيون. ڪڏهن ڪڏهن، انهن ٽيسٽن جي ٿيڻ کان اڳ ئي حمل ضايع ٿي ويندو آهي، ۽ حالت (ٽرپلائيڊي) صرف بعد جي ٽيسٽن دوران ئي معلوم ٿيندي آهي.

نادر ڪيسن ۾، جيڪڏهن ڪو ٻار هن بيماري سان پيدا ٿئي ٿو، ته ٻار کان رت جو نمونو وٺي جينياتي ٽيسٽ ڪري سگهجي ٿو.

ٽرپلائيڊي جا علاج ڪهڙا آهن؟

حقيقت ۾، ڇاڪاڻ ته ڪيتريون ئي (ٽرپلائيڊي) حمل حمل جي نتيجي ۾ ختم ٿين ٿيون، يا ٻار ڄمڻ کان پوءِ جلد ئي گم ٿي سگهي ٿو، علاج بنيادي طور تي والدين ۽ سنڀاليندڙن جي مدد تي ڌيان ڏئي ٿو. ذهني صحت جي صلاحڪار يا صلاحڪار سان ڳالهائڻ ان غم کي منهن ڏيڻ ۾ تمام مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو جيڪو اهڙي غير متوقع سانحي سان گڏ اچي ٿو.

نادر صورت ۾ جڏهن ڪو ٻار هن حالت سان پيدا ٿئي ٿو، علاج ٻار جي زندگي لاءِ خطرو پيدا ڪندڙ علامتن کي گهٽائڻ تي ڌيان ڏئي ٿو. ان ۾ سرجري، دوا، يا مددگار سنڀال شامل ٿي سگھي ٿي ته جيئن ٻار کي آرامده رهڻ ۾ مدد ملي سگهي.

ڇا ٽرپلائيڊي کي روڪي سگهجي ٿو؟

نه. ان کي روڪڻ جو ڪو به طريقو ناهي. ڇاڪاڻ ته اهو ڪجهه آهي جيڪو بي ترتيب، غير متوقع طور تي، ٻار جي جينياتي مواد (ڊي اين اي) ۾ تبديلين جي ڪري ٿئي ٿو. حمل کان اڳ توهان ڇا ڪندا آهيو، حمل دوران توهان ڇا ڪندا آهيو، ۽ توهان جي عمر جهڙيون شيون ان تي ڪو به اثر نه ٿيون ڏين. تنهن ڪري ان بابت پريشان نه ٿيو.

(ٽرپلوئڊي) نالي حالت سان توهان ڇا اميد ڪري سگهو ٿا؟

جيئن ته گهڻيون حمل حمل ضايع ٿيڻ تي ختم ٿين ٿيون، اهو ضروري آهي ته توهان ۽ توهان جو خاندان ان لاءِ تيار رهو. هي هڪ تمام ڏکوئيندڙ تجربو ٿي سگهي ٿو. ڪجهه ماڻهو سوڳ جي صلاح مشوري يا ذهني صحت جي ماهر سان ڳالهائڻ ذريعي راحت حاصل ڪن ٿا.

تمام گهٽ، جيڪڏهن ڪو ٻار پيدائشي ترقي جي غير معمولي حالت سان پيدا ٿئي ٿو، ته انهن کي ڪيتريون ئي پيچيدگيون منهن ڏيڻيون پئجي سگهن ٿيون. انهن کي مددگار ڊوائيسز جهڙوڪ ٻڌڻ جا اوزار، پنهنجي سڄي زندگي ۾ ڪيتريون ئي سرجريون، يا علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ ڊگهي مدت جي دوائن جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.

ٻار جيڪي ننڍپڻ کان پوءِ زنده رهن ٿا انهن ۾ هڪ قسم جو ٽرپلائڊي ٿي سگهي ٿو جنهن کي موزائيزم سڏيو ويندو آهي. ان جو مطلب آهي ته ٻار جي صرف ڪجهه سيلن ۾ اضافي ڪروموزوم (69 ڪروموزوم) هوندا آهن. ٻين سيلن ۾ عام نمبر (46 ڪروموزوم) هوندا آهن. اهو ترقياتي غير معموليات جي تعداد ۽ شدت کي گهٽائي سگهي ٿو. مڪمل ٽرپلائڊي سڀ کان وڌيڪ سنگين ۽ زندگي لاءِ خطرو ڪندڙ حالت آهي، جنهن ۾ جنين جي سڀني سيلن ۾ اضافي ڪروموزوم هوندو آهي.

هن حالت (ٽرپلوئڊي) سان ڪيئن رهڻ ممڪن آهي؟

گهڻيون (ٽرپلائيڊي) حمل شروعاتي اسقاط حمل ۾ ختم ٿين ٿيون ڇاڪاڻ ته علامتون جنين کي پيٽ ۾ وڌڻ کان روڪين ٿيون. جيڪڏهن ٻار پيدا ٿئي ٿو، ته ان جي بقا علامتن جي شدت تي منحصر آهي. گهڻا ٻار پيدائش جي ڪجهه ڏينهن اندر مري ويندا آهن. جيتوڻيڪ نادر، اهي بالغ ٿيڻ تائين زنده رهي سگهن ٿا، پر طبي رڪارڊ ۾ اهڙا صرف چند ڪيس آهن. اهڙي ٻار کي سڄي زندگي وسيع مددگار سنڀال جي ضرورت پوندي.

توهان کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي اسقاط حمل جون علامتون آهن، ته فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو يا اسپتال وڃو. انهن علامتن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

  • گهٽ يا وڌيڪ خون وهڻ .
  • پيٽ ۾ سور.
  • پيٽ جو سور.
  • پٺي جي هيٺين حصي ۾ سور.

ڊاڪٽر کان پڇڻ لاءِ سوال

هتي ڪجھ سوال آهن جيڪي توهان هن صورتحال ۾ پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇي سگهو ٿا:

  • جيڪڏهن منهنجو اسقاط حمل ٿئي ته ڇا مان ٻيو ٻار پيدا ڪري سگهان ٿو؟
  • ٽرپلائڊي کي ڳولڻ لاءِ ٽيسٽن (مثال طور، ايمنيوسينٽيسس) جا ڪهڙا خطرا آهن؟
  • حمل ضايع ٿيڻ کان بچڻ لاءِ مون کي پنهنجو خيال ڪيئن رکڻ گهرجي؟ (جيتوڻيڪ هن حالت کي روڪي نٿو سگهجي، پر توهان حمل دوران پنهنجي صحت جو خيال رکڻ سکڻ لاءِ هي سوال پڇي سگهو ٿا.)
  • ڇا اهو بهتر آهي ته ڪنهن ذهني صحت جي صلاحڪار سان ڳالهايو وڃي ته جيئن منهنجي اداسي کي منهن ڏيڻ ۽ هن صورتحال سان منهن ڏيڻ ۾ مدد ملي سگهي؟

(ٽرائيسومي) ۽ (ٽرائيپلوئيڊي) ۾ ڇا فرق آهي؟

ٽرائيسومي ۽ ٽرپلائڊي ٻئي جينياتي حالتون آهن جيڪي ڪروموسومز سان لاڳاپيل آهن، پر انهن ۾ ٿورو فرق آهي.

  • ٽرائيسومي هڪ ڪروموزوم جي اضافي ڪاپي جي موجودگي آهي. هڪ مثال ڊائون سنڊروم آهي، جتي هڪ اضافي ڪروموزوم 21 آهي. اهو ڪروموزوم جو ڪل تعداد 47 تائين آڻيندو آهي (عام 46 جي بدران).
  • ٽرپلائڊي جو مطلب آهي ڪروموسومز جو هڪ اضافي سيٽ هجڻ. ان جو مطلب آهي ته ڪروموسومز جو ڪل تعداد 69 آهي.

آخري گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

ٽرپلائڊي هڪ تمام گهٽ ۽ ممڪن طور تي زندگي لاءِ خطرو ڪندڙ حالت آهي. اهو توهان ۽ توهان جي خاندان لاءِ تمام گهڻو جذباتي طور تي ٿڪائيندڙ ٿي سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان کي خبر پوي ته توهان جي اڻ ڄاول ٻار کي ٽرپلائڊي آهي، ته سمجهو ته هي اهڙي شيءِ ناهي جنهن کي توهان روڪي سگهو ها . اهو هڪ اتفاق آهي.

اهڙي وقت ۾ ذهني صحت جي صلاحڪار يا صلاحڪار سان ڳالهائڻ توهان ۽ توهان جي خاندان لاءِ هن غير متوقع غم ۽ نقصان کي منهن ڏيڻ ۾ وڏي مدد ٿي سگهي ٿو. اهي توهان کي هن ڏکئي وقت مان گذرڻ لاءِ گهربل مدد فراهم ڪندا. ياد رکو، توهان اڪيلا نه آهيو.


` ٽرپلائڊي، ڪروموسومز، حمل، جينياتي بيماريون، اسقاط حمل، جنين جي ترقي، پري ايڪلمپسيا، الٽراسائونڊ، امنيوسينٽيسس، ڪوريونڪ ويلس سيمپلنگ، موزائيڪزم، ڪروموسومز، جينياتي حالت، حمل، اسقاط حمل

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

نالو داخل ڪريو

توهان جو نالو

مھرباني ڪري حساب ڪريو: 2 + 2 =