حمل هڪ اهڙو وقت آهي جڏهن هر ماءُ کي تمام گهڻيون اميدون هونديون آهن ۽ ٿورو خوف به هوندو آهي. تنهن ڪري هن وقت دوران، اسان هميشه پيٽ ۾ ٻار جي صحت بابت سوچيندا آهيون. اڄ اسان هڪ اهڙي ناياب حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جنهن بابت ڪيترن ئي ماڻهن نه ٻڌو هوندو، پر اهو ڄاڻڻ ضروري آهي. اهو ٽرپلائيڊي آهي. هي هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا 1٪ ۽ 3٪ حملن کي متاثر ڪري سگهي ٿي.
سادي لفظن ۾ ٽرپلائيڊي ڇا آهي؟
ٺيڪ آهي، اچو ته ان کي سادو بيان ڪندي شروع ڪريون. اسان جي جسم جي هر سيل ۾ اسان جي جينياتي معلومات شامل آهي، جيڪا معلومات جي ننڍڙي تار آهي جيڪا اسان جي قد کان وٺي اسان جي چمڙي جي رنگ تائين اسان جي اکين جي رنگ تائين هر شيءِ جو تعين ڪري ٿي. اسان انهن کي ڪروموسومز سڏين ٿا.
عام طور تي، هڪ صحتمند ماڻهوءَ جي جسم ۾ 46 ڪروموسومز هوندا آهن. اهي 23 جوڙن ۾ ترتيب ڏنل هوندا آهن. اسان کي انهن مان 23 پنهنجي ماءُ کان ۽ باقي 23 پنهنجي پيءُ کان ملندا آهن. هي هڪ عام عمل آهي.
جڏهن ته، ٽرپلائيڊي نالي هڪ حالت ۾، انهن 46 ڪروموسومز جي بدران، ڪروموسومز جو هڪ اضافي سيٽ شامل ڪيو ويندو آهي، جيڪو ڪل تعداد 69 تائين آڻيندو آهي. تصور ڪريو، اهو عام تعداد کان اڌ ڀيرا شامل ڪرڻ وانگر آهي. هي اضافي جينياتي معلومات ٻار جي ترقي کي سنجيده متاثر ڪري سگهي ٿي.
هن صورتحال جو سبب ڇا آهي؟
ڪيترائي والدين سوچيندا آهن ته ڇا اهو انهن جي غلطي آهي جڏهن اهڙي ڪا شيءِ ٿئي ٿي. پر توهان کي ڄاڻڻ گهرجي ته ٽرپلائيڊي ڪنهن جي به غلطي ناهي. اهو هڪ تمام گهٽ اتفاق آهي جيڪو ٻار جي پيدائش وقت ٿئي ٿو.
عام طور تي، هڪ ٻار تڏهن ٺهي ٿو جڏهن هڪ سپرم ۽ هڪ آنا گڏجي وڃن ٿا. جڏهن ته، ٽرپلائيڊي ۾، هيٺيان ٿي سگهن ٿا:
- هڪ عام بيضو هڪ ئي وقت ٻن سپرمن ذريعي فرٽيلائز ڪيو ويندو آهي.
- ڪروموسومز جي هڪ اضافي سيٽ (نقصان واري) سان سپرم ذريعي هڪ عام بيضي جي ڀاڻ.
- هڪ عام سپرم هڪ بيضي کي ڪروموسومز جي هڪ اضافي سيٽ (نقصان واري) سان ڀريندو آهي.
ڇا هن لاءِ ڪي خطري جا عنصر آهن؟
ماهر اڃا تائين هن لاءِ ڪو خاص خطري جا عنصر ڳولي نه سگهيا آهن. اهو موروثي بيماري ناهي. ۽ نه ئي ماءُ يا پيءُ جي عمر ڪو عنصر آهي. تحقيق مان معلوم ٿئي ٿو ته جيڪڏهن توهان کي هڪ ڀيرو اهو ٿي چڪو آهي، ته توهان جي ايندڙ حمل ۾ ان جي ٻيهر ٿيڻ جا امڪان تمام گهٽ آهن.
ٽرپلائيڊي ٻار ۽ ماءُ کي ڪيئن متاثر ڪري ٿي
هن صورتحال تي بحث ڪرڻ وقت، اسان کي ٻن پهلوئن تي ڌيان ڏيڻ جي ضرورت آهي: هڪ اڻ ڄاول ٻار تي اثر، ۽ ٻيو حامله ماءُ تي اثر.
ٻار لاءِ ممڪن مسئلا
جيڪڏهن هن حالت سان حمل وڌي ٿو ۽ ٻار پيدا ٿئي ٿو (جيڪو تمام گهٽ آهي)، ته ٻار کي سخت صحت جا مسئلا ۽ ڪيتريون ئي پيدائشي خرابيون ٿي سگهن ٿيون.
| متاثر ٿيل حصو | ممڪن مسئلا ۽ علامتون |
|---|---|
| جسم جا اندروني عضوا | دل، دماغ جي ترقي، گردن، ريڙهه، جگر، ۽ پتي سان سنگين مسئلا. |
| ظاهر | اکيون جيڪي هڪ ٻئي کان پري آهن، نڪ جو هيٺيون پل، ڪنن جا لوٿڙا جيڪي عام کان هيٺ آهن ۽ مختلف شڪل جا آهن، ننڍي چن، ڦاٽل چپ ۽ تالو، آڱريون ۽ پير جيڪي پاڻ ۾ مليل آهن، ۽ هٿن تي غير معمولي لڪيرون. |
حاملہ ماءُ تي ممڪن اثر
گهڻو ڪري، ٽرپلائيڊي سان حمل پهرين ڪجهه مهينن اندر اسقاط حمل ڪندو. جسم ۾ هن سخت غير معمولي جي ڪري، جسم قدرتي طور تي حمل کي ختم ڪري ٿو.
جڏهن ته، نادر ڪيسن ۾، جيڪڏهن حمل وڌي ٿو، ته ماءُ کي پري ايڪلمپسيا نالي هڪ خطرناڪ حالت پيدا ٿيڻ جو خطرو وڌي ويندو آهي.
پري ايڪلمپسيا هڪ سنگين حالت آهي جيڪا هاءِ بلڊ پريشر جي ڪري ٿيندي آهي. توهان کي انهن علامتن بابت تمام گهڻو محتاط رهڻ گهرجي:
- هٿن، پيرن، يا چهري جي سوڄ (اڊيما)
- ٿوري وقت ۾، جهڙوڪ هڪ هفتي ۾ اوچتو 3-5 پائونڊ کان وڌيڪ وزن ۾ اضافو
- بار بار سخت سر درد
- چڪر اچڻ ۽ نيريون اکيون
- ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي
- پيشاب جي گھٽتائي
- مٿي جي پيٽ ۾ سور
- متلي يا الٽي
- اکين اڳيان چمڪ، نظر ڌنڌلي ٿي وئي
اهي علامتون ٻين طبي حالتن ۾ پڻ ٿي سگهن ٿيون، تنهن ڪري جيڪڏهن توهان کي انهن مان ڪا به علامت محسوس ٿئي ٿي ، ته توهان کي فوري طور تي پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي. جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته، پري ايڪلمپسيا ماءُ ۽ ٻار ٻنهي لاءِ موتمار ٿي سگهي ٿو.
هن حالت کي ڪيئن سڃاڻجي؟
حمل دوران معمول جي الٽراسائونڊ اسڪين دوران، ڊاڪٽر کي اهو شڪ ٿي سگهي ٿو. هي شڪ ٻار جي سست واڌ، رحم ۾ گهٽ امنيٽڪ فلوئڊ، يا ٻار جي جسم ۾ غير معمولي حالتن جي ڪري پيدا ٿي سگهي ٿو.
شڪ جي تصديق ڪرڻ لاءِ، ٻار جي ڪروموسومز جي جانچ ڪرڻ ضروري آهي. ان لاءِ ٻه ٽيسٽ آهن:
1. ايمنيوسينٽيسس: ان ۾ توهان جي پيٽ مان هڪ تمام پتلي سوئي گذرڻ، ٻار جي چوڌاري ايمنيوٽڪ فلوئڊ جو هڪ ننڍڙو نمونو وٺڻ، ۽ سيلن ۾ ٻار جي ڪروموسومز جي جانچ ڪرڻ شامل آهي.
2. ڪوريونڪ ويلس سيمپلنگ (سي وي ايس): ان ۾ پلاسينٽا جو هڪ ننڍڙو ٽڪرو وٺڻ ۽ ان جي جانچ ڪرڻ شامل آهي.
جيئن ته انهن ٻنهي ٽيسٽن سان حمل ضايع ٿيڻ جو خطرو تمام گهٽ آهي، تنهن ڪري فيصلو ڪرڻ کان اڳ پنهنجي ڊاڪٽر سان چڱي طرح فائدن ۽ نقصانن تي بحث ڪرڻ ضروري آهي.
ٻار جي پيدائش کان پوءِ، ٻار جي چمڙي جو نمونو وٺڻ ۽ ڪروموسومز جي جانچ ڪندي ان جي تصديق ڪري سگهجي ٿي.
علاج ۽ امڪان ڪهڙو آهي؟
بدقسمتي سان، ٽرپلائيڊي جو ڪو به علاج ناهي. ان جو علاج نٿو ٿي سگهي. جيڪڏهن ڪو ٻار هن حالت سان پيدا ٿئي ٿو، ته طبي ٽيم ٻار جي علامتن جي علاج دوران صرف مددگار خيال فراهم ڪندي.
انهيءَ ڪري، ٽرپلائيڊي سان پيدا ٿيندڙ اڪثر ٻار ڄمڻ کان ڪجهه ڏينهن يا مهينن اندر مري ويندا آهن.
جڏهن ته، اهڙا ماڻهو تمام گهٽ رپورٽ ٿيا آهن جيڪي بالغ ٿيڻ تائين زنده رهيا آهن. انهن کي هڪ خاص حالت آهي جنهن کي موزيڪ ٽرپلوڊي سڏيو ويندو آهي. ان جو مطلب آهي ته انهن جي جسمن ۾ ڪجهه سيلن ۾ عام 46 ڪروموسومز هوندا آهن، جڏهن ته ٻين ۾ صرف 69 هوندا آهن. پر انهن کي ترقي ۾ دير، سکيا جي معذوري، ۽ دورن جهڙا سنگين مسئلا پڻ ٿي سگهن ٿا.
ڇا ٽرپلائڊي ۽ ٽرائيسومي ساڳي شيءِ آهن؟
ها. جيتوڻيڪ اهي ٻئي نالا ٻڌڻ ۾ ساڳيا لڳن ٿا، پر اهي ٻه مختلف حالتون آهن.
- ٽرپلائڊي ڪروموسومز جي هڪ مڪمل اضافي سيٽ جو اضافو آهي (23+23+23 = 69).
- ٽرائيسومي ڪروموسومز جي هڪ عام جوڙي ۾ صرف هڪ ڪروموسومز جو اضافو آهي. مثال طور، ڊائون سنڊروم هڪ حالت آهي جنهن کي 'ٽرائيسومي 21' سڏيو ويندو آهي. ان جو مطلب آهي ته 21 هين جوڙي ۾ هڪ اضافي ڪروموسومز شامل ڪيو ويو آهي، جيڪو جوڙي کي ٽي بڻائي ٿو.
اهڙي صورتحال بابت سکڻ ڪنهن به والدين لاءِ تمام گهڻو ڏکوئيندڙ تجربو آهي. تنهن ڪري، ضروري طبي صلاح ۽ نفسياتي مدد حاصل ڪرڻ تمام ضروري آهي.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- ٽرپلائڊي هڪ ڪروموسومل غيرمعمولي آهي جيڪا حمل دوران بي ترتيب ٿيندي آهي. اهو ڪنهن جي به غلطي ناهي.
- هي حالت اڪثر ڪري شروعاتي مرحلن ۾ اسقاط حمل ۾ ختم ٿئي ٿي.
- جيڪڏهن توهان حمل دوران ڪنهن به غير معمولي علامتن جو تجربو ڪيو (خاص طور تي پري ايڪلمپسيا جون علامتون) ، ته فوري طور تي پنهنجي ڊاڪٽر سان رابطو ڪريو.
- هن حالت جو ڪو به علاج ناهي، ۽ هڪ ڀيرو ٻار پيدا ٿئي ٿو، صرف علامتي سنڀال فراهم ڪئي ويندي آهي.
- هن تجربي مان گذرندڙ والدين لاءِ نفسياتي مدد تمام ضروري آهي، تنهن ڪري پنهنجي ڊاڪٽر، ڪٽنب ۽ پيارن سان ان بابت ڳالهائڻ کان نه ڊڄو.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو