ڇا توهان کي لڳي ٿو ته توهان جي ڌيءَ ٻين ٻارن کان ننڍي آهي؟ ڇا توهان پريشان آهيو ته هن جو جسم هن جي عمر جي ٻين ٻارن وانگر تبديل نه ٿي رهيو آهي، مطلب ته هوءَ دير سان بلوغت شروع ڪري رهي آهي؟ ڪڏهن ڪڏهن انهن شين جو سبب هڪ اهڙي حالت ٿي سگهي ٿي جنهن بابت اسان گهڻو ڪجهه نه ٻڌو آهي، پر اهو ڄاڻڻ تمام ضروري آهي. اڄ اسين هڪ اهڙي حالت، ٽرنر سنڊروم بابت ڳالهائي رهيا آهيون. ان کان واقف هجڻ سان توهان کي پنهنجي ٻار کي بهترين خيال ڏيڻ ۾ مدد ملندي.
ٽرنر سنڊروم ڇا آهي؟
سادي لفظن ۾، اسان جا جسم ننڍڙن سيلن مان ٺهيل آهن. انهن مان هر هڪ سيل جو هڪ بليو پرنٽ آهي جيڪو اسان جي شڪل، قد ۽ چمڙي جي رنگ کان هر شيءِ جو تعين ڪري ٿو. اسان ان کي بليو پرنٽ ڪروموسومز سڏين ٿا.
عام طور تي، هڪ ڇوڪري جي سيل ۾ انهن ڪروموسومز جا 23 جوڙا هوندا آهن. ڪروموسومز جو 23 هون جوڙو جيڪو جنس جو تعين ڪري ٿو 'X' ۽ 'X' (XX) آهي. ان جو مطلب آهي ته هڪ ڇوڪري ۾ ٻه X ڪروموسومز آهن. جڏهن ته، ٽرنر سنڊروم واري ڇوڪري ۾ انهن ٻن X ڪروموسومز مان هڪ جو سڄو يا ڪجهه حصو غائب آهي .
هي هڪ پيدائشي بيماري آهي جيڪا صرف ڇوڪرين کي متاثر ڪري ٿي. هن بيماري سان سڀ ٻار هڪجهڙا نه هوندا آهن. جڏهن ته، ٻه مکيه خاصيتون آهن جيڪي عام طور تي ڏٺيون وينديون آهن:
1. ننڍو قد
2. بيضه جو صحيح ڪم نه ڪرڻ
هي حالت عام طور تي 2,000 يا 2,500 ڌيئرن مان هڪ ۾ ٿيندي آهي.
هن صورتحال جو سبب ڇا آهي؟
پهرين ڳالهه ته اهو چوڻ گهرجي ته هي ڪا اهڙي شيءِ ناهي جيڪا ماءُ يا پيءُ جي غلطي هجي . اهو مڪمل طور تي اتفاق سان ٿئي ٿو. يعني جڏهن ٻار کي جنم ڏنو ويندو آهي، ته ماءُ کان بيضي ۾ يا پيءُ کان سپرم ۾ فرق ٿي سگهي ٿو، يا پيٽ ۾ ٻار جي ترقي جي شروعاتي مرحلن دوران ايڪس ڪروموسوم ۾ تبديلي ٿي سگهي ٿي. محقق اڃا تائين صحيح طور تي نٿا ڄاڻن ته ان جو سبب ڇا آهي.
هن حالت جا ٻه مکيه قسم آهن.
- مونوسومي ايڪس: هي هڪ ايڪس ڪروموزوم جي مڪمل غير موجودگي آهي. هي وڌيڪ سخت ۽ وڌيڪ علامتي قسم آهي.
- موزائيڪ ٽرنر سنڊروم: هن حالت ۾، جسم جي ڪجهه سيلن ۾ ٻئي ايڪس ڪروموسومز هوندا آهن، پر ٻين سيلن ۾ صرف هڪ هوندو آهي. اهو ڪجهه هلڪيون علامتون پيدا ڪري سگهي ٿو. ڪڏهن ڪڏهن، حالت جو پتو نه پئجي سگهي ٿو.
ٽرنر سنڊروم واري ٻار جون علامتون ڇا آهن؟
ڪجهه ٻار ننڍي عمر ۾ علامتون ظاهر ڪندا آهن، جڏهن ته ٻيا صرف تڏهن علامتون محسوس ڪندا آهن جڏهن اهي ٿورو وڏو ٿيندو آهي. ڪڏهن ڪڏهن علامتون تمام نازڪ هونديون آهن. تنهن ڪري، اهڙا وقت ايندا آهن جڏهن بالغ ٿيڻ کان پوءِ به اها حالت دريافت ٿيندي آهي. اچو ته انهن علامتن کي ڪيترن ئي قسمن ۾ ورهايون.
ڇا ٻار جي پيدائش کان اڳ ڄاڻڻ ممڪن آهي؟
ها، ڪڏهن ڪڏهن حمل دوران ڪيل ٽيسٽون ان بابت اشارو ڏئي سگهن ٿيون.
- ڊاڪٽر کي الٽراسائونڊ اسڪين دوران ڪجهه شڪ ٿي سگهي ٿو: ٻار جي دل جو مسئلو، گردن جا مسئلا، يا ڳچيءَ جي پويان رطوبت جمع ٿيڻ.
- جينياتي جاچ: هن حالت کي حمل دوران ڪيل ڪجهه جينياتي تجربن ذريعي ڳولي سگهجي ٿو.
علامتون جيڪي پيدائش تي يا ٻاروتڻ دوران ظاهر ٿين ٿيون
اهي علامتون هر ڪنهن ۾ هڪجهڙيون نه ٿيون نظر اچن، پر توهان انهن مان ڪجهه ڏسي سگهو ٿا.
| خاصيت | صرف هڪ وضاحت |
|---|---|
| ڪنن ۾ تبديليون | ڪنن جو معمول کان هيٺ هجڻ، ڪنن جا لوٿڙ ٿلها هجڻ وغيره جهڙيون شيون. |
| ڳچيءَ جي پوئين پاسي وار | سراسري کان هيٺ شروع ٿي رهيو آهي. |
| ڳچيءَ جي شڪل | ننڍڙي ۽ ويڪري ڳچيءَ وارو. ڪڏهن ڪڏهن ڳچيءَ جي ٻنهي پاسن تي ڄاريدار ڳچيءَ ڏسي سگهجي ٿو. |
| چن ۽ سينو | هيٺيون جبڙو ننڍو ۽ اندر دٻيل نظر اچي ٿو. سينو ويڪرو ٿي ويندو آهي ۽ نپلن جي وچ ۾ خال وڌي ويندو آهي. |
| هٿ ۽ پير | هٿ ڪُهني تي ٿورو ٻاهر مڙيل، هڪ آڱر يا پير ٻئي کان ننڍو، چٽا پير. |
| ناخن | هٿن ۽ پيرن تي ناخن جو تنگ ٿيڻ. |
ننڍپڻ، جواني ۽ جواني ۾ نظر ايندڙ علامتون
اهي خاصيتون آهن جن تي والدين کي سڀ کان وڌيڪ ڌيان ڏيڻ گهرجي.
- واڌ ۾ ناڪامي: عمر جي حساب سان قد نه وڌڻ. اهو عام طور تي 5 سالن جي عمر ۾ ظاهر ٿئي ٿو.
- واڌ ويجهه ۾ تيزي نه هجڻ: عام طور تي، ٻارن جي واڌ سان گڏ اوچتو قد ۾ واڌ جا دور ايندا آهن. انهن ٻارن ۾ اهي دور نه هوندا آهن.
- دير سان بلوغت يا غير حاضري: هي مکيه علامتن مان هڪ آهي. ڇاتي جي واڌ ۽ حيض جهڙيون شيون ٿي سگهن ٿيون.
- گهٽ هارمون جي سطح: ايسٽروجن جهڙن جنسي هارمونن جي گهٽ سطح.
- پرائمري اوورين جي کوٽ: اوورين تمام ننڍيون هونديون آهن. اهي ڪجهه سالن کان پوءِ ڪم ڪرڻ بند ڪري سگهن ٿيون، يا اهي پيدائش کان ڪم نه ڪري رهيون هونديون آهن.
- بانجھ پن: ڇاڪاڻ ته بيضه ڪم نه ڪري رهيا آهن، قدرتي طور تي ٻار پيدا ڪرڻ ممڪن ناهي.
ياد رکو، هر ٻار ۾ اهي سڀئي علامتون نه هونديون. ڪجهه ٻارن ۾ ڪيتريون ئي علامتون ٿي سگهن ٿيون، جڏهن ته ٻين ۾ تمام گهٽ. تنهن ڪري جيڪڏهن توهان کي پنهنجي ٻار بابت ڪا به پريشاني آهي، ته ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ بهتر آهي .
هن حالت سان ٻيون ڪهڙيون صحت جون پيچيدگيون پيدا ٿي سگهن ٿيون؟
ٽرنر سنڊروم وارن ٻارن ۾ ڪجهه ٻين صحت جي مسئلن جي پيدا ٿيڻ جو خطرو وڌي ويندو آهي، تنهن ڪري باقاعده طبي معائنو ڪرائڻ ۽ ان بابت محتاط رهڻ تمام ضروري آهي.
| مسئلو وارو نظام | ممڪن طبي حالتون |
|---|---|
| دل ۽ رت جون رڙيون | پيدائشي دل جي بيماري ٿي سگهي ٿي، خاص طور تي مکيه رت جي رڳ (Aorta) سان مسئلا جيڪي جسم ۾ رت کڻي وڃن ٿيون. |
| هڏن جو سرشتو | حالتون جهڙوڪ آسٽيوپوروسس، هڏن جو آسان ٽٽڻ، ۽ اسڪوليوسس. |
| مُدافعتي نظام | جڏهن جسم جو پنهنجو مدافعتي نظام پاڻ تي حملو ڪري ٿو ته خود مدافعتي بيماريون ٿي سگهن ٿيون. مثال: سيليڪ بيماري، هاشموٽو جي بيماري (ٿائيرائيڊ گلينڊ سان مسئلو). |
| ڪن ۽ اکيون | ٻڌڻ ۾ گهٽتائي، وچين ڪنن ۾ بار بار انفيڪشن، ڌنڌلي نظر ۽ اکيون ٽٽي پوڻ. |
| گردا | گردئن سان ڪجهه مسئلا ٿي سگهن ٿا، جيڪي بار بار پيشاب جي رستي جي انفيڪشن (UTIs) جو سبب بڻجي سگهن ٿا. |
| سکيا جي صلاحيت | جيتوڻيڪ ذهانت عام طور تي سٺي هوندي آهي، ڪجهه سکيا ۾ مشڪلاتون پيدا ٿي سگهن ٿيون، خاص طور تي ياداشت ۽ مقامي لاڳاپن کي سمجهڻ جهڙن شعبن ۾ (مثال طور، ڊرائيونگ). |
| ذهني صحت | هن حالت سان گڏ رهڻ نفسياتي مسئلن جهڙوڪ گهٽ خود اعتمادي، پريشاني ۽ ڊپريشن جو سبب بڻجي سگهي ٿو. |
هڪ ڊاڪٽر اهو ڪيئن ڳولي ٿو؟
ٽرنر سنڊروم جي تشخيص پيدائش کان اڳ يا بعد ۾ ٿي سگهي ٿي.
- ڄمڻ کان اڳ:
- اين آءِ پي ٽي (غير ناگوار پيدائش کان اڳ جي جاچ): هڪ ٽيسٽ جيڪا حمل دوران ماءُ جي رت جي جانچ ڪندي ٻار ۾ جينياتي مسئلن جي ڳولا ڪري ٿي.
- اسڪين: جيئن اڳ ذڪر ڪيو ويو آهي، اسڪين تي ڏٺل خاصيتن جي بنياد تي شڪ پيدا ٿي سگهي ٿو.
- امنيوسينٽيسس ۽ سي وي ايس: اهي تصديق ڪندڙ ٽيسٽ آهن. انهن ۾ امنيوٽڪ فلوئڊ يا پلاسينٽا جو هڪ ٽڪرو جو نمونو وٺڻ ۽ جينياتي ٽيسٽ ڪرڻ شامل آهي. اهي ٽيسٽ 100٪ صحيح آهن.
- پيدائش کان پوءِ:
- ڪيريو ٽائپنگ ٽيسٽ: هي سڀ کان اهم ٽيسٽ آهي. هڪ جينياتي ٽيسٽ جنهن ۾ رت جي ٿوري مقدار وٺڻ شامل آهي. هي صحيح طور تي طئي ڪري سگهي ٿو ته ڇا ايڪس ڪروموزوم غائب آهي.
ان لاءِ ڪهڙا علاج آهن؟
ٽرنر سنڊروم مڪمل طور تي قابل علاج بيماري ناهي. جڏهن ته،ڪيترائي سٺا علاج آهن جيڪي علامتن کي ڪنٽرول ڪري سگهن ٿا ۽ ٻار کي عام زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.
علاج بنيادي طور تي هارمونل آهي.
- انساني واڌ هارمون ٿراپي: هي روزانو انجيڪشن آهن. هي ٻار جي قد کي وڌائڻ ۾ تمام گهڻي مدد ڪري سگهي ٿو. جيڪڏهن ننڍي عمر ۾ شروع ڪيو وڃي ته اهو ٻار جي آخري قد کي صرف ڪجهه انچ وڌائي سگهي ٿو.
- ايسٽروجن ٿراپي: ٽرنر سنڊروم وارن ڪيترن ئي ٻارن لاءِ بلوغت تائين پهچڻ لاءِ هي ضروري آهي. اهو سيني جي ترقي ۽ حيض جي چڪر ۾ مدد ڪري ٿو. اهو هڏن کي مضبوط ڪرڻ ۽ دل جي صحت کي بهتر بڻائڻ ۾ پڻ مدد ڪري ٿو. هي علاج عام طور تي مينوپاز تائين جاري رهندو آهي.
- پروجسٽن ٿراپي: هي ايسٽروجن شروع ٿيڻ کان ڪجهه سالن بعد شروع ڪئي ويندي آهي. هي قدرتي حيض جي چڪر کي برقرار رکڻ ۾ مدد ڪري ٿي.
انهن علاجن کان علاوه، جيڪڏهن توهان کي مٿي ذڪر ڪيل صحت جي مسئلن (دل، گردن) مان ڪو به مسئلو آهي، ته توهان کي ڪنهن ماهر کان علاج به ڪرائڻ گهرجي.
مون کي پنهنجي ٻار جي سنڀال ڪيئن ڪرڻ گهرجي؟
سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته بيماري جي تشخيص ڪئي وڃي ۽ علاج جلد شروع ڪيو وڃي.
پنهنجي ڌيءَ جي واڌ ويجهه ۽ سنگ ميلن تي نظر رکو. جيڪڏهن توهان کي لڳي ٿو ته هوءَ توهان جي مرضي مطابق تيزي سان نه وڌي رهي آهي، يا جيڪڏهن هوءَ ڪا غير معمولي جسماني نشاني ڏيکاري رهي آهي، ته فوري طور تي پنهنجي فيملي ڊاڪٽر سان ڳالهايو .
جيترو جلدي هارمون ٿراپي جهڙيون شيون شروع ڪيون وينديون، اوترو ئي بهتر نتيجا ملندا. ان کان علاوه، انهن ٻارن کي باقاعدي طبي معائنو ڪرائڻ جي ضرورت آهي.
ان کان علاوه، ڊاڪٽرن جي صلاح آهي:
- سکيا جي معذوري جي اسڪريننگ: جڏهن انهن جي سڃاڻپ ننڍي عمر ۾ ٿي ويندي آهي، ته استادن سان صلاح ڪري سگهجي ٿي ۽ ٻار جي ضرورتن مطابق تدريس جا طريقا متعارف ڪرائي سگهجن ٿا.
- ذهني صحت جي صلاحڪار کان مدد وٺڻ: ٻارن جي نفسيات جي ماهر کان مدد وٺڻ تمام ضروري آهي. اهو سماجي مسئلن، گهٽ خود اعتمادي، پريشاني ۽ ڊپريشن جهڙن مسئلن سان منهن ڏيڻ لاءِ وڏي طاقت فراهم ڪري سگهي ٿو.
هن بيماري ۾ مبتلا ٻار جي عمر عام ماڻهوءَ جي ڀيٽ ۾ ٿوري گهٽ ٿي سگهي ٿي. جڏهن ته، مناسب طبي علاج ۽ جانچ سان، ڪيترائي ماڻهو هڪ عام، مڪمل زندگي گذاري سگهن ٿا .
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- ٽرنر سنڊروم هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا صرف ڇوڪرين ۾ ٿيندي آهي.
- هي ڪنهن جي غلطي ناهي، اها هڪ بي ترتيب جينياتي تبديلي آهي.
- مکيه علامتون قد جو گھٽجڻ ۽ بيضوي ناڪامي آهن، جيڪي بلوغت ۾ دير جو سبب بڻجي سگهن ٿيون.
- جيتوڻيڪ ان جو مڪمل علاج نٿو ٿي سگهي، هارمون ٿراپي ۽ ٻيا علاج علامتن کي منظم ڪرڻ ۽ هڪ عام، صحتمند زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.
- جيڪڏهن توهان کي پنهنجي ٻار جي نشونما يا ٻين علامتن بابت ڪا به پريشاني آهي ته بنا دير جي پنهنجي ڊاڪٽر سان صلاح ڪريو . ڪامياب علاج لاءِ ابتدائي تشخيص تمام ضروري آهي.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو