هڪ نر ٻار ۾ هڪ اضافي Y ڪروموزوم؟ اچو ته XYY سنڊروم بابت ڳالهايون.

اسان جا ٻار سڀ مختلف ۽ منفرد آهن. ڪڏهن ڪڏهن هي انفراديت انهن جي جين مان ايندي آهي، يعني پيدائش کان. اڄ اسين هڪ اهڙي حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪا اهڙي جينياتي تبديلي جي ڪري ٿيندي آهي، پر سماج ۾ ان بابت گهڻو ڪجهه نه ڳالهايو ويندو آهي. يعني، هڪ ڇوڪرو جي سيلن ۾ هڪ اضافي Y ڪروموسوم هوندو آهي، يا طبي اصطلاحن ۾، XYY سنڊروم. جڏهن توهان اهو ٻڌو ته ڊڄو نه، اچو ته ان بابت سڀ ڪجهه آسانيءَ سان سمجهون.

هي ڇو ٿئي ٿو؟ XYY سنڊروم جو سبب ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، اسان جي جسم جي هر سيل ۾ ڪروموسومز نالي ڪا شيءِ هوندي آهي. انهن کي هدايتن جي ڪتابن وانگر سمجهو جيڪي اسان جي جسمن کي ٺاهيندا آهن. عام طور تي، اسان جي هر سيل ۾ اهي هدايتون ڪتاب هوندا آهن، يا 46 ڪروموسومز. اسان کي اهي 23 جوڙن ۾ ملندا آهن. اسان کي هر هڪ جوڙي مان هڪ ملندو آهي، هڪ اسان جي ماءُ کان ۽ هڪ اسان جي پيءُ کان.

انهن 23 جوڙن مان، پهرين 22 جوڙا اسان جي جسم جي ٻين سڀني خاصيتن جو تعين ڪن ٿا. 23 هون جوڙو اسان جي جنس جو تعين ڪري ٿو. ڇوڪري جي صورت ۾، هي جوڙو XX آهي، ۽ ڇوڪرو جي صورت ۾، اهو XY آهي.

هتي XYY سنڊروم ڪيئن ٿيندو آهي. جڏهن ٻار کي جنم ڏنو ويندو آهي، ته پيءُ جي سپرم جي ٺهڻ ۾ هڪ ننڍڙي غلطي ٿيندي آهي، جنهن جي ڪري ان سپرم ۾ هڪ اضافي Y ڪروموسوم شامل ٿي ويندو آهي. ان کي طبي سائنس ۾ نان ڊسجنڪشن چيو ويندو آهي. پوءِ، ان سپرم مان پيدا ٿيندڙ نر ٻار جي جسم جي هر سيل ۾ عام XY جي بدران XYY ڪروموسوم ميلاپ هوندو آهي.

XYY سنڊروم واري ٻار جون جسماني خاصيتون ڪهڙيون آهن؟

هي ڪيترن ئي ماڻهن لاءِ هڪ حقيقي مسئلو آهي. پر سچ اهو آهي ته، XYY سنڊروم وارن سڀني ڇوڪرن ۾ اهم جسماني فرق نه هوندا آهن. ڪڏهن ڪڏهن، ڪا خاص خاصيت به نظر نه ايندي آهي.

اسان جو جينوٽائپ هدايتن جو هڪ مجموعو آهي جيڪو اسان جي جسم کي ٺاهيندو آهي. هي جينياتي بناوت، ماحول سان گڏ جنهن ۾ اسين رهون ٿا، اسان جي ٻاهرين خاصيتن (فينوٽائپ) جهڙوڪ قد، وزن ۽ ظاهر کي طئي ڪري ٿو.

جڏهن ته، ڪجهه جسماني علامتون آهن جيڪي ڪڏهن ڪڏهن هن حالت سان لاڳاپيل ٿي سگهن ٿيون. پر ياد رکو، اهي سڀئي علامتون هر ڪنهن تي لاڳو نه ٿيون ٿين.

جيئن اڳ ذڪر ڪيو ويو آهي، انهن ماڻهن ۾ سراسري کان ڊگهو هجڻ سڀ کان عام خاصيت آهي. تحقيق مان معلوم ٿيو آهي ته انهن ماڻهن ۾ اسان جي جنسي ڪروموسومز تي SHOX جين جي هڪ اضافي ڪاپي هوندي آهي، جيڪا هڏن جي تيز واڌ جو سبب بڻجندي آهي، خاص طور تي عضون ۾.

XYY سنڊروم وارن گھڻن مردن ۾ جنسي ترقي ۽ ٽيسٽسٽرون جي سطح عام هوندي آهي ، تنهن ڪري اهي ٻارن جو پيءُ بڻجي سگهن ٿا. جڏهن ته، تمام گهٽ تعداد ۾ مرد زرخيزي جي مسئلن جو تجربو ڪري سگهن ٿا.

هن حالت سان لاڳاپيل علامتون ڇا آهن؟

XYY سنڊروم ڪجهه صحت جي حالتن ۽ سکيا جي مشڪلاتن سان لاڳاپيل ٿي سگهي ٿو. جڏهن ته، انهن علامتن جي نوعيت هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ تمام گهڻي مختلف هوندي آهي. جڏهن ته ڪجهه انهن کي تمام گهٽ محسوس ڪري سگهن ٿا، ٻيا وڌيڪ سخت متاثر ٿي سگهن ٿا.

XYY سنڊروم جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

هن حالت جي تشخيص ٻار جي پيدائش کان اڳ ڪيل ٽيسٽن ذريعي ڪري سگهجي ٿي، يعني حمل دوران، ۽ انهي سان گڏ پيدائش کان پوءِ ڪنهن به عمر ۾ ڪيل ٽيسٽن ذريعي.

• حمل دوران: هن حالت جي تشخيص خاص جينياتي ٽيسٽن جهڙوڪ امنيوسينٽيسس يا ڪوريونڪ ويلس سيمپلنگ ذريعي ڪري سگهجي ٿي جيڪي حامله ماءُ تي ڪيا ويندا آهن.
• پيدائش کان پوءِ: هڪ ڪيريو ٽائپ ٽيسٽ سڀ کان وڌيڪ ڪيو ويندو آهي. هي هڪ سادو رت جو امتحان آهي. اهو اسان جي سيلن ۾ ڪروموسومز جي تعداد ۽ انهن جي ترتيب کي صحيح طور تي طئي ڪري سگهي ٿو.

هڪ ڀيرو هن حالت جي سڃاڻپ ٿي وڃي، جيڪڏهن توهان جي ٻار کي ڳالهائڻ ۾ دير يا موٽر صلاحيتن ۾ دير آهي، ته خاص علاج ۽ تعليمي مدد مدد ڪري سگهي ٿي. هن بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ۽، جيڪڏهن ضروري هجي ته، انهن کي ٻارن جي بيمارين جي ماهر، جينياتي ماهر، يا ترقي جي ماهر ڏانهن موڪليو.

حقيقت ۾، دنيا ۾ XYY سنڊروم وارن مردن جو هڪ وڏو سيڪڙو پنهنجي سڄي زندگي بغير ڪنهن خبر جي گذاري ٿو. اهو ئي سبب آهي جو انهن ۾ ڪا به قابل ذڪر علامت نه هوندي آهي.

XYY سنڊروم، جيڪب سنڊروم، اضافي Y ڪروموزوم، جينياتي بيماريون، ڪيريو ٽائپ، مرد ٻار، ترقي ۾ دير