ڇا توهان ڪڏهن ڪڏهن محسوس ڪندا آهيو ته توهان جا پير ٿورو ڳرا آهن، جيئن اهي پٿر جا ٺهيل آهن؟ يا ڇا توهان محسوس ڪندا آهيو ته توهان هلڻ دوران پنهنجو توازن وڃائي رهيا آهيو، يا توهان جا عضوا آهستي آهستي پنهنجي طاقت وڃائي رهيا آهن؟ جيڪڏهن اهي علامتون اوچتو نه اچن، پر بتدريج ۽ بتدريج وڌن ٿيون، ته پوءِ توهان لاءِ پرائمري ليٽرل اسڪليروسس (PLS) نالي هن حالت کان واقف هجڻ ضروري آهي. پريشان نه ٿيو، اسان هر شيءِ بابت سادي لفظن ۾ ڳالهائينداسين.
سادي لفظن ۾، پرائمري ليٽرل اسڪليروسس (PLS) ڇا آهي؟
پرائمري ليٽرل سليروسس، يا مختصر ۾ پي ايل ايس ، هڪ بيماري آهي جيڪا اسان جي اعصاب ۽ عضلات کي متاثر ڪري ٿي. اهو اسان جي عضلات کي بتدريج، يا آهستي آهستي، ڪمزور ۽/يا سخت ڪري ٿو.
گهڻو ڪري، اهي علامتون پهريان توهان جي ٽنگن ۾ شروع ٿين ٿيون. وقت سان گڏ، هي ڪمزوري ۽ سختي توهان جي جسم جي ٻين عضون تائين پکڙجي سگهي ٿي. هي هڪ ترقي پسند حالت آهي، جنهن جو مطلب آهي ته علامتون وقت سان گڏ آهستي آهستي خراب ٿينديون وينديون آهن.
هن حالت (PLS) لاءِ ڪو خاص علاج ناهي، تنهن ڪري علاج جو مقصد بنيادي طور تي علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ توهان کي روزاني سرگرمين کي وڌيڪ آساني سان انجام ڏيڻ ۾ مدد ڏيڻ آهي. مثال طور، هڪ مددگار ڊوائيس جهڙوڪ لٺ يا واڪر استعمال ڪرڻ.
هي هڪ تمام گهٽ بيماري آهي، مطلب ته اها سماج ۾ عام طور تي نظر نٿي اچي.
PLS ۽ ALS ۾ ڇا فرق آهي؟
توهان شايد هڪ اهڙي بيماري بابت ٻڌو هوندو جنهن کي ايميوٽروفڪ ليٽرل اسڪليروسس (ALS) سڏيو ويندو آهي. جڏهن ته ٻنهي بيمارين ۾ اعصاب ۽ عضلات شامل آهن، ٻنهي ۾ واضح فرق آهن. ان کي سمجهڻ لاءِ، اچو ته پهريان هڪ نظر وجهون ته اسان جا جسم حرڪت کي ڪيئن ڪنٽرول ڪن ٿا.
هڪ خاص قسم جو اعصابي سيل آهي جيڪو اسان جي دماغ کان اسان جي عضون تائين پيغام پهچائيندو آهي، اسان انهن کي موٽر نيورون سڏين ٿا. انهن جا ٻه قسم آهن:
1. اپر موٽر نيورون (UMN): اهي 'مکيه تار' آهن جيڪي دماغ کان ريڙهه جي هڏي تائين پيغام پهچائين ٿا.
2. لوئر موٽر نيورون (LMN): اهي 'ذيلي نيورون' آهن جيڪي ريڙهه جي هڏي کان سڌو سنئون عضلات تائين پيغام پهچائين ٿا.
هاڻي هن فرق کي سمجهڻ تمام ضروري آهي.
سادي لفظن ۾، PLS ۾، صرف UMN متاثر ٿئي ٿو. يعني، صرف 'مکيه تار' جيڪي دماغ کان اسپينل ڪارڊ تائين اچن ٿا. ALS ۾، UMN ۽ LMN ٻئي متاثر ٿين ٿا.
ALS جون شروعاتي علامتون PLS سان تمام گهڻيون ملندڙ جلندڙ ٿي سگهن ٿيون. تنهن ڪري ڪڏهن ڪڏهن ڊاڪٽر پهريان توهان کي PLS جي تشخيص ڪري سگهي ٿو ۽ پوءِ ان کي ALS ۾ تبديل ڪري سگهي ٿو جڏهن علامتون پيدا ٿين ٿيون جيڪي LMN کي به متاثر ڪن ٿيون. انهي سبب لاءِ، PLS جي قطعي طور تي تصديق ڪرڻ لاءِ، علامتن کي گهٽ ۾ گهٽ ٽن کان چار سالن تائين مشاهدو ڪرڻ جي ضرورت آهي.
| خاصيت | پرائمري ليٽرل سليروسس (PLS) | ايميوٽروفڪ ليٽرل اسڪليروسس (ALS) |
|---|---|---|
| متاثر ٿيل اعصاب | صرف اپر موٽر نيورون (UMN). | ٻئي اپر موٽر نيوران (UMN) ۽ لوئر موٽر نيوران (LMN). |
| بيماري جي پکيڙ جي رفتار | تمام آهستي (ڪيترن سالن يا ڏهاڪن کان). | نسبتاً تيز. |
| عمر تي اثر | عام طور تي عمر تي ڪو به سڌو اثر نه پوندو آهي . | عمر متاثر ٿي سگھي ٿي. |
PLS جون علامتون ڇا آهن؟
PLS جون علامتون تمام آهستي آهستي ظاهر ٿين ٿيون. هتي ڪجھ پهرين نشانيون آهن جيڪي توهان محسوس ڪري سگهو ٿا:
- پيرن ۾ عضون جو سخت ٿيڻ.
- پيرن ۾ عضون جي ڪمزوري.
- هلڻ ۾ ڏکيائي يا توازن برقرار رکڻ ۾ ڏکيائي.
- عضلات جي مروڙ يا دردناڪ اسپاسم يا درد.
جيئن بيماري وڌندي آهي، ٻيون علامتون ظاهر ٿي سگهن ٿيون:
- آڱرين، هٿن ۽ ٻانهن ۾ عضلات جي سختي ۽ ڪمزوري.
- پيشاب کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ ڏکيائي(پيشاب ڪرڻ جي فوري ضرورت ۽ پيشاب جو رسڻ).
- پٺي ۽ ڳچيءَ ۾ سور.
تمام گهٽ ڪيسن ۾، زبان جا عضوا پڻ متاثر ٿي سگهن ٿا. هن صورت ۾، توهان کي علامتون نظر اچي سگهن ٿيون جهڙوڪ:
- ڳالهائڻ ۾ ڌُنڌلي (ڊيسارٿريا).
- کاڌو نگلڻ ۾ ڏکيائي (ڊيسفگيا).
PLS جو سبب ڇا آهي؟
حقيقت ۾، اسان اڃا تائين بالغن ۾ PLS جو صحيح سبب نٿا ڄاڻون. گهڻو ڪري، اهو بي ترتيب طور تي ٿئي ٿو، بغير ڪنهن ظاهري سبب جي.
جڏهن ته، PLS جو هڪ تمام نادر قسم آهي جيڪو ٻارن ۽ نوجوان بالغن کي متاثر ڪري ٿو. اهو هڪ جينياتي ميوٽيشن (ڊي اين اي ۾ تبديلي) جي ڪري ٿئي ٿو.
اهم ڳالهه اها آهي ته PLS موروثي بيماري ناهي. ان جو مطلب اهو آهي ته توهان ان کي ترقي ڪري سگهو ٿا جيتوڻيڪ توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي به اهو اڳ نه ٿيو هجي.
ڪير سڀ کان وڌيڪ خطري ۾ آهي؟
ڪو به ماڻهو PLS پيدا ڪري سگهي ٿو. جيتوڻيڪ، مريضن ۾ عام طور تي 50 سالن جي عمر جي آس پاس تشخيص ڪئي ويندي آهي. جڏهن ته، اهو ان کان ننڍي يا وڏي عمر وارن ماڻهن ۾ پڻ پيدا ٿي سگهي ٿو. اها حالت عورتن جي ڀيٽ ۾ مردن ۾ ٿوري وڌيڪ عام آهي.
هن حالت جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟
توهان جي علامتن بابت ڄاڻڻ کان پوءِ، توهان جو ڊاڪٽر جسماني ۽ اعصابي معائنو ڪندو. اهي شايد ٻين حالتن کي رد ڪرڻ لاءِ ٽيسٽ پڻ ڪري سگهن ٿا جيڪي PLS سان ملندڙ جلندڙ علامتون آهن، جهڙوڪ ALS يا ملٽيپل اسڪليروسس. انهن مان ڪجهه ٽيسٽن ۾ شامل آهن:
- رت جا امتحان: ٻين سببن جي جانچ ڪريو.
- اليڪٽرروڊائيگنوسٽڪ ٽيسٽ: هي ماپي ٿو ته توهان جا اعصاب ۽ عضوا ڪيتري سٺي نموني ڪم ڪري رهيا آهن.
- ايم آر آءِ اسڪين: دماغ ۽ ريڙهه جي هڏي جون تفصيلي تصويرون وٺو ته ڏسو ته ڇا ڪو ٻيو مسئلو آهي.
- لمبر پنڪچر (اسپائنل ٽيپ): ان ۾ توهان جي اسپائن مان ٿوري مقدار ۾ سيال وٺڻ ۽ ان ۾ غير معمولي شين جي جانچ ڪرڻ شامل آهي.
علاج ڪهڙا آهن؟
جيئن اسان اڳ ۾ چيو آهي، PLS جو ڪو خاص علاج ناهي. علاج جو مقصد علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ توهان کي ممڪن حد تائين آزادانه طور تي زندگي گذارڻ ۾ مدد ڏيڻ آهي.
- دوائون: عضلات جي سختي، لنگڙي ٿيڻ، ۽ نگلڻ ۾ ڏکيائي کي گهٽائڻ لاءِ دوائون ڏنيون وينديون آهن (مثال طور بيڪلوفين، ٽيزانيڊائن، ڪوئنائن، ڊيازپام).
- جسماني علاج: عضلات جي ڪمزوري کي گهٽائڻ، لچڪ وڌائڻ، ۽ سٺي جوڑوں جي حرڪت کي برقرار رکڻ لاءِ ورزش جي سفارش ڪئي ويندي آهي.
- مددگار ڊوائيسز: لٺ، واڪر ، يا ويل چيئر جهڙا ڊوائيسز توهان کي آزاديءَ سان گهمڻ ڦرڻ ۾ مدد ڏيڻ لاءِ استعمال ڪيا ويندا آهن.
- تقرير جو علاج: جيڪڏهن توهان کي ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي، ته اهو مدد ڪري سگهي ٿو.
اهم: ڪنهن به دوا شروع ڪرڻ کان اڳ، ممڪن ضمني اثرات بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.
توهان کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟
جيڪڏهن توهان محسوس ڪيو ته توهان جي عضلات جي سختي يا ڪمزوري آهستي آهستي وڌي رهي آهي، ته پوءِ پنهنجي ڊاڪٽر کي ضرور ڏسو.
انهي سان گڏ، جيڪڏهن توهان کي اڳ ۾ ئي PLS جي تشخيص ٿي چڪي آهي ۽ ڪا دوا جيڪا توهان وٺي رهيا آهيو اها توهان جي علامتن کي خراب ڪري رهي آهي يا ضمني اثرات پيدا ڪري رهي آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر کي ان بابت پڻ ٻڌايو.
جيڪڏهن توهان اوچتو ڪري پوڻ يا حادثي جي ڪري زخمي ٿيو ٿا، ته فوري طور تي اسپتال جي ايمرجنسي ٽريٽمينٽ يونٽ (ETU) ڏانهن وڃو.
اداس محسوس ڪرڻ عام ڳالهه آهي ڇو ته توهان جي عضلات جي طاقت آهستي آهستي گهٽجي ويندي آهي ۽ توهان اهي ڪم نٿا ڪري سگهو جيڪي توهان اڳ ڪندا هئا. جيڪڏهن توهان انهن جسماني تبديلين بابت دٻاءُ محسوس ڪري رهيا آهيو، ته ذهني صحت جي صلاحڪار سان ڳالهائڻ مدد ڪري سگهي ٿو.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- پي ايل ايس هڪ تمام سست رفتاري سان وڌندڙ بيماري آهي جنهن ۾ اعصاب ۽ عضلات شامل آهن.
- هي صرف UMN (اهي اعصاب جيڪي دماغ کان اسپينل ڪارڊ تائين پيغام پهچائين ٿا) کي متاثر ڪري ٿو. اهو ALS کان اهڙي طرح مختلف آهي.
- جيتوڻيڪ هن جو ڪو خاص علاج ناهي، پر علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ زندگي کي آسان بڻائڻ لاءِ اثرائتي علاج موجود آهن.
- اهم ڳالهه اها آهي ته PLS عام طور تي ڪنهن شخص جي عمر گهٽ نه ڪندو آهي .
- جيڪڏهن توهان جي عضون ۾ بتدريج ڪمزوري يا سختي وڌي رهي آهي، ته پوءِ صلاح لاءِ ڊاڪٽر کي ضرور ڏسو.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment