ڇا توهان ڪڏهن ڪڏهن بغير ڪنهن سبب جي غير معمولي طور تي ٿڪل يا سست محسوس ڪندا آهيو؟ ڇا توهان جي چمڙي پيلي نظر اچي ٿي؟ يا ڇا توهان جي نئين ڄاول ٻار جو يرقان ٻن هفتن کان پوءِ به ختم نه ٿيندو آهي؟ انهن شين جو سبب توهان جي جسم ۾ G6PD نالي هڪ اينزائم جي گهٽتائي ٿي سگهي ٿي. پريشان نه ٿيو، هي هڪ تمام عام حالت آهي. اڄ، اسان G6PD ڇا آهي، ڇا ٿيندو آهي جڏهن اهو گهٽ هوندو آهي، ۽ G6PD ٽيسٽ بابت سادو ۽ واضح ڳالهائينداسين.
G6PD صرف ڇا آهي؟
اسان جي جسمن ۾ رت جي ڳاڙهي خلين کي ڪم ڪندڙ سپاهين وانگر سمجهو. هڪ 'گارڊ' آهي جيڪو انهن سپاهين کي مختلف نقصانڪار شين کان بچائيندو آهي. اهو گارڊ هڪ اينزائم آهي جنهن کي G6PD سڏيو ويندو آهي.
سادي لفظن ۾، G6PD (گلوڪوز-6-فاسفيٽ ڊيهائيڊروجنيز) هڪ تمام اهم اينزائم آهي جيڪو اسان جي سيلن کي، خاص طور تي اسان جي رت ۾ ڳاڙهي رت جي سيلن کي، نقصانڪار ڪيميائي مادن کان بچائيندو آهي. اسان جو جسم نقصانڪار مادا پيدا ڪري ٿو (جنهن کي 'مفت ريڊيڪل' يا 'رد عمل آڪسيجن اسپيشيز' پڻ سڏيو ويندو آهي) جيڪي عام ڪم ڪرڻ دوران پيدا ٿين ٿا. G6PD اينزائم انهن نقصانڪار مادن کي سيلن کي گڏ ڪرڻ ۽ نقصان پهچائڻ کان روڪيندي اهو ڪم ڪري ٿو.
جڏهن G6PD گهٽ هوندو آهي ته ڇا ٿيندو آهي؟
هاڻي تصور ڪريو ته ڇا ٿيندو جيڪڏهن اهو 'محافظ' (G6PD) جسم ۾ گهٽ هجي؟ پوءِ اهي نقصانڪار شيون اچن ٿيون ۽ اسان جي ڳاڙهي رت جي خلين کي تباهه ڪرڻ شروع ڪن ٿيون. ڳاڙهي رت جي خلين جي ٺاهڻ کان وڌيڪ تيزيءَ سان ٽٽڻ جي هن عمل کي هيمولائسس چئبو آهي.
جڏهن توهان هن طريقي سان وڏي تعداد ۾ ڳاڙهي رت جا سيل وڃائي ڇڏيندا آهيو، ته توهان جي جسم کي گهربل آڪسيجن نه ملندي آهي. اهو ئي آهي جنهن کي اسين خون جي گھٽتائي، يا وڌيڪ صحيح طور تي، هيمولائٽڪ خون جي گھٽتائي سڏين ٿا. اهو ئي سبب آهي جو توهان هر وقت ٿڪل، ڪمزور ۽ پيلا محسوس ڪندا آهيو.
G6PD جي گهٽتائي ڪيئن ٿيندي آهي؟
G6PD جي گهٽتائي هڪ موروثي جينياتي حالت آهي. ان جو مطلب آهي ته اهو ڪجهه آهي جيڪو توهان کي پنهنجي والدين کان ورثي ۾ ملي ٿو. جڏهن جين ۾ ڪا تبديلي ٿئي ٿي جيڪا توهان کي G6PD اينزائم ٺاهڻ جي هدايت ڪري ٿي، ته جسم ۾ پيدا ٿيندڙ هن اينزائم جي مقدار گهٽجي ويندي آهي.
پر هتي اهم ڳالهه اها آهي ته G6PD جي گهٽتائي سان هر ڪنهن ۾ علامتون پيدا نه ٿينديون. ڪيترائي ماڻهو بغير ڪنهن مسئلي جي عام زندگي گذاريندا آهن. جڏهن ته، ڪجهه ٻاهرين عنصر (اسين انهن کي 'ٽرگر' سڏين ٿا) علامتون اوچتو ظاهر ٿيڻ جو سبب بڻجي سگهن ٿا.
محرڪ جيڪي G6PD جي علامتن کي متحرڪ ڪن ٿا
اهي محرڪ جسم کي اوچتو انهن نقصانڪار 'آزاد ريڊيڪلز' جي مقدار کي وڌائڻ جو سبب بڻجن ٿا جن بابت اسان ڳالهايو هو. G6PD جي گهٽتائي وارو ماڻهو انهن وڌندڙ نقصانڪار مادن کي ڪنٽرول نٿو ڪري سگهي. اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن رت جا ڳاڙها خليا ٽٽڻ شروع ڪندا آهن، ۽ علامتون ظاهر ٿينديون آهن.
| ٽرگر جو قسم | وضاحت |
|---|---|
| ڪجھ کاڌو | خاص طور تي فاوا لوبيا . علامتون انهن کي کائڻ يا انهن جي پولن کي ساهه کڻڻ سان به شروع ٿي سگهن ٿيون. هن حالت کي 'فيوزم' پڻ سڏيو ويندو آهي. |
| ڪجھ دوائون | ڪجھ درد گھٽائيندڙ جيئن ته ايسپرين، ايسيٽامينوفين (پيراسيٽامول)، ڪجھ سلفا دوائون، ڪجھ اينٽي بايوٽڪ ۽ مليريا جون دوائون مکيه آهن. طبي صلاح کان سواءِ ڪا به دوا نه وٺو. |
| وائرل ۽ بيڪٽيريا انفيڪشن | ڪو به انفيڪشن، عام زڪام کان وٺي سخت انفيڪشن تائين، G6PD جي علامتن کي جنم ڏئي سگهي ٿو. |
G6PD جي گهٽتائي عورتن جي ڀيٽ ۾ مردن ۾ وڌيڪ عام آهي، ۽ آفريقي، ايشيائي ۽ ميڊيٽرينين نسل جي ماڻهن ۾ وڌيڪ عام آهي.
ڪنهن کي G6PD ٽيسٽ ڪرائڻ جي ضرورت آهي؟
توهان جو ڊاڪٽر شايد G6PD ٽيسٽ (هڪ سادي رت جي ٽيسٽ) جي سفارش ڪري سگهي ٿو، خاص طور تي جيڪڏهن توهان ۾ هيٺ ڏنل علامتن مان ڪا به هجي:
- اڻ ڄاتل ٿڪاوٽ ۽ ڪمزوري
- هلڪي چمڙي
- ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي يا ساهه کڻڻ ۾ تڪليف
- دل جي ڌڙڪڻ
- چمڙي ۽ اکين جو پيلو ٿيڻ (يرقان)
- ڪارو پيشاب (ڪولا رنگ جو)
- پوئتي يا پيٽ ۾ سور
- مونجهاري جي موجوده حالت
نون ڄاول ٻارن جو خاص خيال رکو.
نئين ڄاول ٻار کي يرقان ٿيڻ عام ڳالهه آهي. پر جيڪڏهن اهو ٻن هفتن کان وڌيڪ رهي ٿو ، ٻار جو پيشاب ڪارو ٿي وڃي ٿو، ۽ پاخانو پيلو ٿي وڃي ٿو، ته ڊاڪٽر G6PD جي گهٽتائي جو شڪ ڪري سگهي ٿو ۽ هي ٽيسٽ ڪرائي سگهي ٿو.
ٽيسٽ رپورٽ کي ڪيئن سمجهجي؟
G6PD ٽيسٽ جا نتيجا ليبارٽري کان ليبارٽري تائين ٿورو مختلف ٿي سگهن ٿا، تنهنڪري صرف توهان جو ڊاڪٽر توهان کي سڀ کان وڌيڪ صحيح معلومات ڏئي سگهي ٿو . جڏهن ته، عام طور تي ٽي قسم جا نتيجا هوندا آهن.
- عام: توهان جي جسم ۾ ڪافي G6PD اينزائم آهي. توهان کي G6PD جي گهٽتائي ناهي.
- وچولي گهٽتائي: اينزائم جي سطح عام طور تي 10٪ ۽ 60٪ جي وچ ۾ هوندي آهي. اهي ماڻهو عام طور تي صرف تڏهن علامتون محسوس ڪندا آهن جڏهن انهن کي ڪو انفيڪشن هوندو آهي يا دوا جي منفي رد عمل جو تجربو ڪندا آهن.
- شديد گهٽتائي: اينزائم عام سطح جي 10 سيڪڙو کان گهٽ تي موجود هوندو آهي. انهن ماڻهن ۾ مسلسل خون جي گھٽتائي يا بار بار علامتون ٿي سگهن ٿيون.
G6PD جي گهٽتائي جو علاج ۽ انتظام
G6PD جي گهٽتائي مڪمل طور تي قابل علاج بيماري ناهي، ڇاڪاڻ ته اها هڪ جينياتي حالت آهي. تنهن هوندي به، جيڪڏهن صحيح طريقي سان منظم ڪيو وڃي، ته توهان بغير ڪنهن مسئلي جي صحتمند زندگي گذاري سگهو ٿا .
بهترين ڪم اهو آهي ته انهن 'محرڪن' کان پاسو ڪيو وڃي جيڪي علامتون پيدا ڪن ٿا. هي مکيه علاج آهي.
توهان کي کپي:
- فاوا بينز کائڻ کان مڪمل طور تي پاسو ڪريو.
- ڊاڪٽر جي اجازت کان سواءِ درد گھٽائيندڙ دوائون جهڙوڪ ايسپرين ۽ ايسيٽامينوفين (پيراسيٽامول) وٺڻ کان پاسو ڪريو.
- ڪنهن به دوا جي تجويز ڏيڻ کان اڳ پنهنجي ڊاڪٽر کي ٻڌايو ته توهان کي G6PD جي گهٽتائي آهي .
- جيڪڏهن توهان کي ڪا به انفيڪشن ٿئي ته فوري طور تي طبي ڌيان طلب ڪريو.
جيڪڏهن توهان جون علامتون هلڪيون آهن، ته توهان جو ڊاڪٽر فولڪ ايسڊ ۽ آئرن جون گوليون لکي سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان جي خون جي گهٽتائي سخت آهي، ته توهان کي اسپتال ۾ داخل ٿيڻ ۽ رت جي منتقلي يا آڪسيجن ٿراپي جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.
ذهن ۾ رکو ته وٽامن اي جهڙا اينٽي آڪسيڊنٽ هن حالت ۾ مدد نه ڪندا.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- G6PD جي گهٽتائي هڪ عام جينياتي حالت آهي جيڪا نسل در نسل منتقل ٿيندي رهي ٿي ۽ ان کان ڊڄڻ جي ڪا به ڳالهه ناهي.
- گھڻن ماڻهن ۾ ڪا به علامت نه هوندي آهي. علامتون تڏهن ظاهر ٿينديون آهن جڏهن اهي 'محرڪن' جهڙوڪ فاوا بينز، ڪجهه دوائون، يا انفيڪشن جي سامهون ايندا آهن.
- مکيه انتظام انهن محرڪن کان بچڻ آهي.
- جيڪڏهن توهان کي G6PD جي گهٽتائي آهي، ته علاج ڪرائڻ کان اڳ ڪنهن به ڊاڪٽر کي آگاهي ڏيڻ ضروري آهي.
- جيڪڏهن توهان کي اوچتو انتهائي ٿڪاوٽ، چمڙي جو پيلو ٿيڻ، يا ڳاڙهو پيشاب جهڙيون علامتون نظر اچن ٿيون، ته فوري طور تي پنهنجي ڊاڪٽر سان رابطو ڪريو.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو