ڇا توهان جو ٻار اڪثر ڪري ٿو؟ يا ڇا توهان کي هن لاءِ اٿڻ، ڏاڪڻيون چڙهڻ، ڊوڙڻ يا ٽپو ڏيڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي؟ ڪڏهن ڪڏهن اهي عام شيون آهن جيڪي ننڍڙن ٻارن سان ٿينديون آهن جيئن اهي وڌندا آهن. بهرحال، ڪڏهن ڪڏهن انهن جي پويان عضلات سان مسئلو ٿي سگهي ٿو جنهن تي ڌيان ڏيڻ جي ضرورت آهي. اهو ئي سبب آهي ته اسان بيمارين جي هڪ گروپ بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪي بتدريج عضلات کي ڪمزور ڪن ٿا.
عضلاتي ڊيسٽروفي ڇا آهي؟
سادي لفظن ۾، مسڪولر ڊسٽروفي بيمارين جي هڪ گروپ جو عام نالو آهي جيڪي وقت سان گڏ اسان جي جسم جي عضون کي ڪمزور ڪن ٿا ۽ انهن جي لچڪ کي گهٽائي ڇڏيندا آهن. ان جو مکيه سبب جينز ۾ خرابي آهي جيڪي اسان جي عضون کي صحتمند رکڻ ۾ مدد ڪن ٿا.
ڪجهه ماڻهن ۾ ننڍي عمر ۾ ئي بيماري پيدا ٿي سگهي ٿي، جڏهن ته ٻيا شايد ڏهه يا پندرهن سالن جي عمر تائين، يا بالغ ٿيڻ تائين ڪا به علامت ظاهر نه ڪن.
هي بيماري هر شخص تي ڪيئن اثر انداز ٿئي ٿي اها مختلف آهي. اهو بيماري جي قسم تي منحصر آهي. ڪيترن ئي ماڻهن لاءِ، حالت وقت سان گڏ بتدريج خراب ٿي سگهي ٿي. ڪجهه ماڻهو هلڻ يا ڳالهائڻ جي صلاحيت به وڃائي سگهن ٿا. بهرحال، اهو هر ڪنهن سان نه ٿيندو آهي . ڪجهه ماڻهو سالن تائين معمولي علامتن سان عام زندگي گذاريندا آهن. تنهن ڪري اڳواٽ پريشان ٿيڻ جي ضرورت ناهي.
هن جا مکيه قسم ڪهڙا آهن؟
عضلاتي ڊسٽروفي جا 30 کان وڌيڪ قسم آهن. پر 9 مکيه قسم آهن جيڪي اسان کي اڪثر نظر اچن ٿا. هر قسم جي جين جي لحاظ کان مختلف آهي جيڪو ان جو سبب بڻجندو آهي، عضلات متاثر ٿيندا آهن، عمر جنهن ۾ علامتون شروع ٿينديون آهن، ۽ بيماري جي ترقي جي شرح.
| بيماري جو نالو | مختصر وضاحت |
|---|---|
| ڊچن عضلاتي ڊسٽروفي (DMD) | هي سڀ کان عام قسم آهي. اهو خاص طور تي ڇوڪرن کي متاثر ڪري ٿو. اهو 3-5 سالن جي عمر جي وچ ۾ شروع ٿئي ٿو. |
| بيڪر عضلاتي ڊسٽروفي | ڊچن وانگر، پر علامتون ايتريون شديد نه آهن. اهو ڇوڪرن ۾ پڻ وڌيڪ عام آهي. علامتون 11-25 سالن جي عمر جي وچ ۾ ظاهر ٿين ٿيون. |
| ميوٽونڪ عضلاتي ڊسٽروفي | بالغن ۾ سڀ کان وڌيڪ عام قسم. مکيه علامت عضلات جي سڪي وڃڻ کان پوءِ آرام ڪرڻ جي ناڪامي آهي. اهو مردن ۽ عورتن ٻنهي کي متاثر ڪري سگهي ٿو. اهو عام طور تي 20 جي ڏهاڪي ۾ شروع ٿئي ٿو. |
| پيدائشي عضلاتي ڊيسٽروفي | اهو پيدائش کان پوءِ يا پيدائش کان ٿوري دير بعد شروع ٿئي ٿو. |
| عضون جي گردن جي عضلاتي ڊيسٽروفي | اهو هڏن ۽ ڪلهن جي چوڌاري عضون کي متاثر ڪري ٿو. اهو نوجواني يا 20 جي ڏهاڪي ۾ شروع ٿي سگهي ٿو. |
| فيشيوسڪيپولوهيمرل عضلاتي ڊسٽروفي | اهو چهري، ڪلهن ۽ مٿين هٿن جي عضون کي متاثر ڪري ٿو. اهو ننڍي عمر کان وٺي 40 سالن جي عمر وارن ماڻهن تائين متاثر ڪري سگهي ٿو. |
| ڊسٽل عضلاتي ڊسٽروفي | اهو هٿن، ٽنگن، هٿن ۽ پيرن جي عضون کي متاثر ڪري ٿو. اهو عام طور تي 40-60 سالن جي عمر جي وچ ۾ شروع ٿئي ٿو. |
| آڪولوفرينجيل عضلاتي ڊسٽروفي | اهو 40 ۽ 50 جي ڏهاڪي ۾ شروع ٿئي ٿو. اهو منهن، ڳچيءَ ۽ ڪلهن ۾ عضلات جي ڪمزوري، پلڪون لڙڪڻ (ptosis)، ۽ نگلڻ ۾ ڏکيائي (dysphagia) جو سبب بڻجي ٿو. |
| ايمري-ڊريفس عضلاتي ڊسٽروفي | اهو گهڻو ڪري ڇوڪرن کي متاثر ڪري ٿو ۽ 10 سالن جي عمر ۾ شروع ٿئي ٿو. عضلات جي ڪمزوري کان علاوه، دل جا مسئلا پڻ ٿي سگهن ٿا. |
هن قسم جي بيماري ڇو ٿيندي آهي؟ (سبب)
هي بيماري وراثت ۾ ملي سگهي ٿي، يا اها پهرين توهان ۾ يا توهان جي ٻار ۾ ترقي ڪري سگهي ٿي بغير توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي به نه هجي. هي جينز ۾ خرابي جي ڪري ٿئي ٿو.
سوچيو، اهي جين اسان جي جسم ۾ سيلز کي هدايت ڪن ٿا ته اهي پروٽين ٺاهين جيڪي انهن کي مختلف ڪم ڪرڻ لاءِ گهربل آهن. اهو کاڌي جي ترڪيب وانگر آهي. جيڪڏهن ڪو جين خراب آهي، ته سيلز غلط پروٽين، ضرورت کان گهٽ پروٽين، يا خراب پروٽين ٺاهي سگهن ٿا.
عضلاتي ڊسٽروفي وارن ماڻهن ۾ جين ۾ هڪ خرابي هوندي آهي جيڪي پروٽين پيدا ڪن ٿا جيڪي عضلات کي صحتمند ۽ مضبوط رکن ٿا. مثال طور، ڊچن ۽ بيڪر ۾، ڊسٽروفين نالي هڪ پروٽين تمام گهٽ پيدا ٿئي ٿو. هي ڊسٽروفين پروٽين عضلات کي مضبوط ڪري ٿو ۽ انهن کي نقصان کان بچائي ٿو. جڏهن هي پروٽين ختم ٿي ويندو آهي، ته عضلات آساني سان خراب ٿي ويندا آهن ۽ ڪمزور ٿي ويندا آهن.
ان کي ڪيئن سڃاڻجي؟ (علامتون)
هن بيماريءَ جي ڪيترن ئي قسمن جون علامتون ننڍپڻ يا جوانيءَ ۾ ظاهر ٿيڻ شروع ٿين ٿيون. عام طور تي، هن بيماريءَ ۾ مبتلا ٻار ۾ هيٺيان علامتون ظاهر ٿي سگهن ٿيون:
- بار بار ڪرڻ
- عضون ۾ ڪمزوري جو احساس
- عضلات جي تڪليف
- ويٺي پوزيشن مان اٿڻ، ڏاڪڻيون چڙهڻ، ڊوڙڻ، يا ٽپو ڏيڻ ۾ ڏکيائي
- پيرن جي آڱرين تي هلڻ يا ڊوڙڻ
والدين جي حيثيت سان اسان لاءِ ضروري آهي ته اسان پنهنجي ٻارن جي حرڪتن تي ڌيان ڏيون، خاص طور تي انهن جي راند تي. جيڪڏهن توهان کي ڪا به غير معمولي ڳالهه نظر اچي ته ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ ۾ سنکوچ نه ڪريو.
ان کان علاوه، ڪجهه ماڻهو شايد علامتن جو تجربو پڻ ڪري سگھن ٿا جهڙوڪ:
- اسڪوليولوس
- لڙڪندڙ پلڪ
- دل جا مسئلا
- ساهه کڻڻ يا کاڌو نگلڻ ۾ ڏکيائي
- بصري خرابيون
- چهري جي عضون جي ڪمزوري
ڊاڪٽر هن جي تصديق ڪيئن ڪندو؟ (تشخيص)
ڊاڪٽر ڪيترائي ٽيسٽ ڪندو ته جيئن اهو طئي ڪري سگهجي ته ڇا توهان جي ٻار کي عضلات جي ڪمزوري آهي. پهرين، اهي هڪ عام جسماني معائنو ڪندا، توهان کان توهان جي خانداني طبي تاريخ بابت پڇندا، ۽ توهان جي ٻار جي علامتن بابت پڇندا.
ان کان پوءِ، اهڙا ڪيترائي ٽيسٽ ڪيا ويندا ته جيئن ٻين حالتن کي رد ڪري سگهجي جيڪي عضلات جي ڪمزوري جو سبب بڻجي سگهن ٿيون ۽ بيماري جي قطعي تشخيص ڪري سگهجي.
| ٽيسٽ جو نالو | سادي لفظن ۾، هي اهو آهي جيڪو توهان ڪندا آهيو... (سادي وضاحت) |
|---|---|
| رت جا امتحان | جڏهن عضلات کي نقصان پهچندو آهي ته رت ۾ جمع ٿيندڙ ڪجهه اينزائمز جي سطح جي جانچ ڪئي ويندي آهي. |
| اليڪٽروميوگرافي (EMG) | ننڍڙا اليڪٽروڊ عضلات ۾ داخل ڪيا ويندا آهن ۽ عضلات جي برقي سرگرمي کي ماپيو ويندو آهي. |
| عضلات جي بايوپسي | عضلات جو هڪ تمام ننڍڙو ٽڪرو سوئي سان ورتو ويندو آهي ۽ خوردبيني هيٺ جانچيو ويندو آهي. اهو سڃاڻپ ڪري سگهي ٿو ته ڪهڙا پروٽين غائب آهن يا خراب آهن. |
| اليڪٽرو ڪارڊيوگرام (اي ڪي جي/اي سي جي) | دل جي برقي سگنلن کي ماپيو ويندو آهي ته ڇا دل جي رفتار ۽ تال صحتمند آهن. |
| جينياتي ٽيسٽ | رت جي نموني جي جانچ ڪرڻ سان، اهو طئي ڪرڻ ممڪن آهي ته ڪهڙا ناقص جين عضلات جي ڪمزوري جو سبب بڻجي رهيا آهن. |
علاج ڪهڙا آهن؟
في الحال، عضلاتي ڊسٽروفي جو ڪو به علاج ناهي . تنهن هوندي به، ڪيترائي علاج آهن جيڪي علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ، زندگي کي آسان بڻائڻ، ۽ توهان جي ٻار کي زندگي جو بهترين ممڪن معيار ڏيڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا. توهان جو ڊاڪٽر توهان جي ٻار جي حالت جي قسم جي بنياد تي سڀ کان مناسب علاج جي سفارش ڪندو.
- جسماني علاج: مختلف مشقون ۽ اسٽريچ عضلات کي مضبوط ۽ لچڪدار رکڻ ۾ مدد ڪن ٿا.
- پيشه ورانه علاج:ٻار کي سيکاريو ويندو آهي ته روزاني ڪم ڪيئن ڪيا وڃن (مثال طور، ڪپڙا پائڻ، لکڻ) پنهنجي قابليت جي بهترين طريقي سان. انهن کي اهو به سيکاريو ويندو آهي ته ويل چيئر ۽ لٺيون جهڙن ڊوائيسز کي ڪيئن استعمال ڪجي.
- تقرير جو علاج: جيڪڏهن توهان کي منهن يا ڳلي جي عضون ۾ ڪمزوري جي ڪري ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي ٿي رهي آهي، ته اسان توهان کي اهو ڪرڻ جا آسان طريقا سيکارينداسين.
- دوائون:
- مخصوص دوائون، جهڙوڪ 'ايٽيپلرسن (ايڪسونڊيز 51)'، جيڪي ڪجهه قسمن جي ڊي ايم ڊي لاءِ ڊسٽروفين جي پيداوار کي وڌائين ٿيون.
- دوائون جيڪي عضلات جي اسپاسم کي گھٽائين ٿيون.
- دل جي مسئلن لاءِ بلڊ پريشر جون دوائون.
- اسٽيرائيڊ جهڙوڪ 'پريڊنيسون' عضلات جي نقصان کي سست ڪري سگهن ٿا. بهرحال، انهن جا ضمني اثرات آهن ۽ صرف ڊاڪٽر جي صلاح سان استعمال ڪرڻ گهرجن.
- سرجري: اسپينل اسٽينوسس ۽ دل جي مسئلن جهڙين پيچيدگين لاءِ سرجري جي ضرورت پئجي سگھي ٿي.
ٻار جي سنڀال ڪرڻ وقت غور ڪرڻ جون شيون
جڏهن ٻار جي توانائي آهستي آهستي گهٽجي ويندي آهي ۽ هو ٻين ٻارن وانگر ڊوڙي ۽ کيڏي نه سگهندو آهي ته والدين لاءِ غمگين ٿيڻ عام ڳالهه آهي. پر توهان هن چئلينج جي باوجود پنهنجي ٻار کي خوشيءَ سان رهڻ ۾ مدد ڪري سگهو ٿا.
- سٺي غذا فراهم ڪريو: هڪ متوازن غذا توهان جي ٻار کي صحتمند وزن برقرار رکڻ ۾ مدد ڪري ٿي. اهو ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي جهڙين شين کي گهٽائي سگهي ٿو.
- سرگرم رهو: ترڻ جهڙيون گهٽ اثر واريون مشقون عضون کي مضبوط ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون. ان بابت پنهنجي جسماني معالج کان پڇو.
- مددگار ڊوائيسز استعمال ڪريو: جيڪڏهن ضروري هجي ته پنهنجي ٻار کي ويل چيئر، بيساکي وغيره استعمال ڪرڻ جي ترغيب ڏيو.
- مضبوط رهو: هن سفر دوران توهان جي محسوس ٿيندڙ دٻاءُ، اداسي ۽ ڪاوڙ بابت خاندان، دوستن، يا صلاحڪار سان ڳالهايو. انهي سان گڏ، هن بيماري ۾ مبتلا ٻارن جي ٻين والدين سان سپورٽ گروپ طاقت جو هڪ وڏو ذريعو ٿي سگهن ٿا.
هي بيماري هر ڪنهن کي هڪجهڙي طرح متاثر نه ڪندي آهي. ڪجهه ٻار عضلات جي طاقت تمام جلدي وڃائي ڇڏيندا آهن. ٻيا شايد ان کي وڌيڪ جلدي وڃائي سگهن ٿا. تنهن ڪري، اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجي ٻار جي ڊاڪٽر سان هن جي حالت بابت کليل طور تي ڳالهايو ۽ هڪ علاج جو منصوبو ٺاهيو جيڪو هن لاءِ بهترين هجي.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- مسڪيولر ڊسٽروفي هڪ جينياتي بيماري آهي جيڪا وقت سان گڏ عضلات کي ڪمزور ڪرڻ جو سبب بڻجندي آهي.
- ٻارن ۾ شروعاتي علامتن ۾ بار بار ڪرڻ، اٿڻ ۾ ڏکيائي، ۽ پيرن جي آڱرين تي هلڻ شامل ٿي سگھي ٿو.
- ڇاڪاڻ ته هن بيماري جا ڪيترائي قسم آهن، ان ڪري صحيح تشخيص لاءِ طبي صلاح وٺڻ ضروري آهي.
- جيتوڻيڪ ڪو مڪمل علاج ناهي، جسماني علاج، دوائون، ۽ ٻيا علاج علامتن کي ڪنٽرول ڪري سگهن ٿا ۽ زندگي جي سٺي معيار کي برقرار رکي سگهن ٿا.
- ٻار ۽ خاندان لاءِ نفسياتي مدد ۽ مثبت ماحول فراهم ڪرڻ تمام ضروري آهي. ڪنهن به خدشي بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو