Poďme sa dozvedieť viac o amniocentéze počas tehotenstva. Nebojte sa!

Ak ste budúca matka, váš lekár vám možno povedal o teste s názvom „amniocentéza“. Keď ste počuli tento názov, možno vo vás vyvolali trochu strachu, zvedavosti a veľa otázok. Je úplne normálne, že si pomyslíte veci typu: „Čo je to za test? Naozaj to musím urobiť? Stane sa niečo môjmu dieťaťu?“ Takže sa vôbec nebojte. Dnes si o tom povieme veľmi jednoducho, spôsobom, ktorému budete veľmi dobre rozumieť, akoby ste sa rozprávali s kamarátkou.

Čo je vlastne amniocentéza?

Jednoducho povedané, amniocentéza je špeciálny test, ktorý pred narodením skontroluje vaše dieťa na vrodené chyby alebo genetické ochorenia .

Teraz vás pravdepodobne zaujíma, ako sa to robí. Vaše dieťa rastie v maternici vo vaku naplnenom plodovou vodou. Pri tomto teste lekár pomocou veľmi tenkej ihly zavedie ju do maternice cez brušnú dutinu a odoberie veľmi malú vzorku plodovej vody. Vzorka sa potom odošle do laboratória na testovanie.

Tento test sa zvyčajne vykonáva medzi 15. a 20. týždňom tehotenstva, čo je druhý trimester. V niektorých špeciálnych prípadoch sa však môže vykonať aj v treťom trimestri.

V akých situáciách lekár odporúča toto vyšetrenie?

Nie všetky tehotné ženy sú požiadané, aby podstúpili tento test. Existuje niekoľko špecifických dôvodov, prečo vám ho lekár môže odporučiť.

• Ak ultrazvukové vyšetrenie odhalí problém: Ak vaše vyšetrenie odhalí akékoľvek abnormality vo vývoji vášho dieťaťa alebo príznaky vrodeného ochorenia, tento test sa môže odporučiť na jeho potvrdenie.
• Ak iný prenatálny test preukáže riziko: Ak krvné testy vykonané v skorom štádiu tehotenstva (prenatálne skríningové testy) preukážu, že u dieťaťa je zvýšené riziko chromozómovej poruchy, tento test sa odporúča na jej potvrdenie.
• Ak ste nositeľom genetického ochorenia: Ak sa vo vašej rodine vyskytujú genetické ochorenia alebo ak testy potvrdili, že ste nositeľom genetického ochorenia, tento test sa môže vykonať, aby sa zistilo, či dieťa tiež zdedilo toto ochorenie.

Predstavte si, že počas vášho prvého skríningového testu vám lekár povedal, že existuje malá šanca, že dieťa má Downov syndróm, a že by sme mali urobiť tento test, aby sme si to overili. Vtedy sa to odporúča.

Aké ochorenia sa dajú týmto testom zistiť?

Amniocentéza môže poskytnúť informácie o mnohých špecifických genetických a vrodených chybách, ako aj o niekoľkých ďalších dôležitých veciach.

Nielen to, niekedy sa množstvo plodovej vody v maternici príliš zvýši. Toto sa nazýva polyhydramnión. V takýchto prípadoch sa tá istá metóda používa aj ako liečba na odstránenie prebytočnej tekutiny a poskytnutie úľavy matke.

Ako sa mám pripraviť pred testom?

Na tento test sa zvyčajne nevyžaduje žiadna špeciálna príprava. Je však veľmi dôležité, aby ste svojmu lekárovi vopred povedali o všetkých liekoch, ktoré užívate. Povie vám, či je potrebné niektoré z nich prestať užívať niekoľko dní pred testom.

Je normálne mať otázky týkajúce sa takéhoto testu. Ak máte niektorú z týchto otázok, nebojte sa opýtať svojho lekára:

• Prečo ma žiadaš, aby som urobil tento test?
• Aké sú možné riziká?
• Čo mám očakávať počas testu?
• Ako dlho bude trvať, kým sa dostavia výsledky?
• Môžem získať pomoc (genetické poradenstvo), aby som pochopil tieto výsledky?

Čo sa deje počas testu?

Dobre, teraz sa pozrime, ako tento proces funguje. Keď si to vypočujete, váš strach sa zníži.

1. Príprava: Najprv si budete musieť pohodlne ľahnúť na vyšetrovací stôl. Potom sa malá oblasť brucha, kam sa vpichne ihla, vyčistí antiseptikom.

2. Skenovanie: Následne sa na brucho aplikuje špeciálny gél a vykoná sa ultrazvukové vyšetrenie. Na monitore je potom jasne viditeľné všetko, ako je poloha dieťaťa, placenta a plodová voda.

3. Vpich ihly: Teraz prichádza tá najdôležitejšia časť. Zatiaľ čo lekár sleduje vyšetrenie, vpichne veľmi tenkú, dutú ihlu cez brušnú dutinu do maternice, smerom od dieťaťa, na miesto, kde je dostatok plodovej vody, aby dieťaťu neublížil . Keďže sa to všetko robí pod dohľadom, pre dieťa nehrozí žiadne nebezpečenstvo.

4. Odber vzorky: Potom sa cez ihlu odoberie veľmi malé množstvo tekutiny do injekčnej striekačky.

5. Vybratie ihly: Po odbere vzorky sa ihla opatrne vyberie.

6. Opätovná kontrola: Nakoniec sa znova skenuje srdcový tep a pohyby dieťaťa, aby sa uistili, že je všetko v poriadku.

Hoci celý proces trvá približne 30 minút, ihla je vo vašom tele len veľmi krátko, približne minútu alebo dve .

Bolí to?

Toto je pre mnohé matky najväčší problém. Po vpichnutí ihly do kože môžete pocítiť mierne pichanie . Niektorí ľudia môžu počas testu a niekoľko hodín po ňom pociťovať aj mierne kŕče. To je normálne.

Je v tom nejaké riziko?

Amniocentéza je veľmi bezpečný test. Ale ako pri každom lekárskom zákroku, existujú veľmi malé riziká. Tie sú však veľmi zriedkavé.

Niektoré možné komplikácie sú:

• Silná bolesť žalúdka
• Krvácanie alebo výtok z vagíny
• Zranenie alebo infekcia
• Predčasný pôrod
• Potrat

Teraz sa nebojte po prečítaní tohto zoznamu.

Preto sa otvorene porozprávajte so svojím lekárom o týchto rizikách a výhodách, ktoré to môže priniesť.

Aké sú výsledky testov a ich presnosť?

Amniocentéza má presnosť približne 99 % . To znamená, že výsledky sú do značnej miery presné. Hoci dokáže určiť, či je ochorenie prítomné, nie vždy dokáže určiť, aké je závažné.

Čas potrebný na získanie výsledkov sa líši v závislosti od testovaného ochorenia. Niektoré výsledky môžu byť k dispozícii do troch až štyroch dní. Iné môžu trvať dva týždne alebo dlhšie.

Čo hovoria výsledky?

• Ak sú výsledky normálne: Znamená to, že dieťa nemá žiadne z ochorení, na ktoré ste boli testovaní. To je skvelá správa, z ktorej si môžete oddýchnuť.
• Ak sú výsledky abnormálne: Znamená to, že test naznačuje, že dieťa má určitý zdravotný problém. V takom prípade vám lekár vysvetlí, čo výsledky znamenajú a aké máte možnosti. V prípade potreby vás odporučí ku genetickému poradcovi, aby ste to podrobnejšie prediskutovali. Budete mať tiež možnosť stretnúť sa s neonatológom, aby ste prediskutovali akékoľvek špeciálne liečby, operácie alebo starostlivosť, ktorú vaše dieťa môže po narodení potrebovať.

Čo mám robiť po teste?

Po teste sa toho veľa robiť nedá. Najdôležitejšie je ísť domov a po zvyšok dňa si dobre oddýchnuť .

• Vyhýbajte sa fyzicky namáhavým činnostiam, ako je cvičenie, zdvíhanie závaží alebo sex, jeden alebo dva dni.
• Ak pociťujete akékoľvek nepohodlie alebo bolesť, môžete požiadať svojho lekára o liek proti bolesti (napr. acetaminofén).
• Zvyčajne sa budete môcť vrátiť k svojim bežným aktivitám do jedného alebo dvoch dní.

Aké príznaky by som mal okamžite zavolať lekárovi, ak sa u mňa vyskytnú?

Hoci je normálne cítiť sa po teste mierne bolestivo, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich príznakov, mali by ste okamžite kontaktovať svojho lekára .

Je normálne cítiť strach, keď vám povedia, že počas tehotenstva vám do brucha vpichnú ihlu. Lekári tento test odporúčajú iba vtedy, ak majú pocit, že jeho prínosy ďaleko prevažujú nad malými rizikami pre vás a vaše dieťa. Konečné rozhodnutie je však na vás. Máte plné právo rozhodnúť sa, čo je pre vás správne. Preto sa so svojím lekárom porozprávajte o akýchkoľvek obavách alebo otázkach, ktoré máte. Pamätajte, že neexistujú správne alebo nesprávne odpovede.