Existuje rodinná anamnéza rakoviny? Poďme sa dozvedieť viac o Lynchovom syndróme

Niekedy si kladieme otázku: „Mám rodinnú anamnézu rakoviny, takže sa pýtam, či je väčšia pravdepodobnosť, že ju dostanem aj ja.“ V skutočnosti niektoré typy rakoviny môžu byť spôsobené genetickými vplyvmi, ktoré sa prenášajú z generácie na generáciu. Napríklad Lynchov syndróm je stav, ktorý výrazne zvyšuje riziko rakoviny, ale o ktorom sa veľa nehovorí. Je veľmi dôležité si to uvedomovať. Poďme si o tom dnes teda jednoducho pohovoriť.

Jednoducho povedané, čo je Lynchov syndróm?

Lynchov syndróm je genetické ochorenie, ktoré sa prenáša z rodiča na dieťa alebo je dedičné . Osoba s týmto ochorením má oveľa vyššiu pravdepodobnosť alebo riziko vzniku určitých typov rakoviny ako iné.

Konkrétne, niekto s týmto ochorením má o 40 % až 80 % vyššiu pravdepodobnosť vzniku kolorektálneho karcinómu do 70. roku života. Existuje tiež vyššie riziko vzniku rakoviny maternice, vaječníkov a žalúdka. Zvláštnosťou je, že rakovina sa môže vyvinúť oveľa skôr , ako je bežný vek rakoviny, možno v 30. alebo 40. roku života.

Aký je dôvod tejto situácie?

Aby sme to pochopili, zamyslime sa na chvíľu nad našimi telami. Naše telá sa skladajú z miliárd buniek. Tieto bunky sa neustále delia a vytvárajú nové bunky. Predstavte si to ako vytváranie kópií pomocou kopírky. Keď sa bunky delia týmto spôsobom, niekedy sa vyskytnú malé chyby. Našťastie však DNA nášho tela obsahuje špeciálne „gény na opravu nesúladu“, ktoré tieto chyby rozpoznajú a opravia ich.

Osoba s Lynchovým syndrómom má defekt alebo chybu v jednom z týchto „kontrolných génov“ . Keď sa potom tieto bunky delia, ostatné chyby sa neopravia a defektné bunky sa ďalej delia a v tele sa začne tvoriť oveľa viac defektných buniek. Postupom času sa tieto defektné bunky stanú rakovinovými.

Ak má vaša matka alebo otec túto chorobu, máte 50% šancu , že ju zdedíte aj vy.

Aké príznaky môžu naznačovať Lynchov syndróm?

Existuje niekoľko kľúčových bodov, ktoré môžu v súvislosti s týmto ochorením vyvolať obavy. Ak sa vás alebo vašej rodiny týka jeden alebo viac z nich, je veľmi dôležité poradiť sa s lekárom.

Ako rozpoznať tento stav?

Ak sa u vás alebo u niekoho z vašej rodiny vyvinula rakovina a váš lekár má podozrenie, že to môže byť spôsobené Lynchovým syndrómom, môže sa vykonať testovanie malej vzorky rakoviny. Existujú dva hlavné spôsoby, ako to urobiť:

• Imunohistochemický (IHC) test: Tento test testuje typy proteínov nachádzajúcich sa v rakovinových bunkách. Ak proteíny produkované „kontrolnými génmi“, o ktorých sme hovorili skôr, nie sú v týchto bunkách prítomné, môže to byť príznakom Lynchovho syndrómu.
• Test mikrosatelitovej instability (MSI): Toto priamo kontroluje chyby v DNA rakovinových buniek.

Ak tieto testy potvrdia, že máte Lynchov syndróm, alebo ak si myslíte, že ste ohrození, pretože niekto vo vašej rodine má toto ochorenie, môžete si nechať urobiť genetický test z krvnej vzorky, aby ste si boli istí, či máte aj túto genetickú chybu.

Podpora od genetického poradcu

V tomto bode vás lekár môže odporučiť ku genetickému poradcovi. Vysvetlí vám o tom veľa vecí.

• Ako sa Lynchov syndróm dedí v rodine.
• Čo znamenajú výsledky vašej genetickej testovej správy.
• Ako tieto výsledky ovplyvňujú vaše riziko rakoviny.
• Pravdepodobnosť, že vaše deti zdedia tento gén po vás.
• Vaše možnosti prevencie rakoviny.

Ak máte Lynchov syndróm, ako sa s ním zaobchádza?

Najlepšie, čo môžete urobiť, keď viete, že máte tento stav, je chodiť na pravidelné prehliadky na kontrolu rakoviny. Potom, aj keď sa rakovina vyvinie, je oveľa pravdepodobnejšie , že bude odhalená v skorom štádiu a úplne vyliečená . Napríklad rakovina hrubého čreva sa dá vyliečiť v 90 % prípadov, ak sa zistí včas.

Váš lekár rozhodne, aké vyšetrenia musíte absolvovať a ako často ich budete potrebovať. Zvyčajne sa odporúčajú tieto vyšetrenia:

• Kolonoskopie: Od 20. do 25. roku života môžete byť požiadaní o absolvovanie tohto testu každý rok alebo každých dva roky. Týmto sa kontroluje prítomnosť polypov alebo príznakov rakoviny hrubého čreva.
• Endoskopie: Od 30. roku života sa to môže robiť každé 3-5 rokov na vyšetrenie žalúdka a čriev.
• Testy pre ženy: Po dovŕšení 30. roku života sa každý rok odporúčajú testy, ako je vyšetrenie panvy, transvaginálny ultrazvuk alebo biopsia maternice, na kontrolu maternice a vaječníkov.

Niektorí ľudia, najmä ženy, ktoré už mali deti, sa rozprávajú so svojím lekárom o preventívnej operácii na zníženie rizika rakoviny. To znamená chirurgické odstránenie hrubého čreva, maternice alebo vaječníkov skôr, ako sa rakovina vyvinie. Je to úplne osobné rozhodnutie.

Dôležitosť zdravého životného štýlu

Popri pravidelných prehliadkach pomáha toto riziko znížiť aj zdravý životný štýl.

• Jedzte stravu bohatú na zeleninu, ovocie, strukoviny a celozrnné obilniny.
• Pravidelne cvičte.
• Ovládajte svoju hmotnosť.
• Obmedzte konzumáciu alkoholu.

Niektoré štúdie ukázali, že užívanie nízkych dávok aspirínu denne môže toto riziko znížiť, ale je potrebný ďalší výskum v tejto oblasti. Preto nikdy nezačínajte užívať lieky sami bez konzultácie s lekárom.