Nemá vaše dieťa obličky? Alebo má iba jednu obličku? Poďme sa dozvedieť viac o (renálnej agenéze)!

Počuli ste už niekedy, že niektoré deti sa narodia iba s jednou obličkou alebo dokonca bez oboch? Môže to znieť trochu strašidelne, ale je dôležité si byť vedomý tohto stavu. Dnes si povieme o tomto stave nazývanom „(renálna agenéza)“. Nebojte sa, vysvetlíme si všetko jednoducho.

Čo je to „(renálna agenéza)“? Pochopme to jednoducho, dobre?

Jednoducho povedané, „(renálna agenéza)“ je stav, keď sa dieťa narodí iba s jednou obličkou alebo bez oboch obličiek. Všetci máme v tele normálne dve obličky. Na prežitie musí aspoň jedna oblička správne fungovať. Ide o „(vrodený)“ stav, čo znamená, že ide o niečo, čo je prítomné od narodenia.

Ak sa teraz pozriete na význam týchto dvoch slov oddelene, bude vám to jasnejšie:

• Renálny: Toto je lekársky názov pre „ obličky “.
• Agenéza: Toto sa vzťahuje na zlyhanie úplného vývoja určitého orgánu, kým je dieťa v matkinom lone, teda v maternici.

Takže keď hovoríme „(renálna agenéza)“, znamená to, že obličky dieťaťa nie sú správne vyvinuté.

Aké sú hlavné typy „(renálnej agenézy)“?

Túto situáciu možno vnímať dvoma hlavnými spôsobmi:

1. Jednostranná renálna agenéza

Ako už názov napovedá, v tomto prípade dieťaťu chýba jedna oblička na jednej strane. To znamená, že druhá oblička je normálna. Našťastie je možné žiť normálny a plnohodnotný život len ​​s jednou obličkou. V mnohých prípadoch môže jedna zostávajúca oblička začať preberať prácu chýbajúcej obličky, takže sa môže trochu zväčšiť. Je to ako dieťa, ktoré robí v triede dve domáce úlohy.

2. Strata oboch obličiek (bilaterálna renálna agenéza)

Ide o o niečo závažnejší stav. V tomto prípade dieťa nemá obe obličky. Tiež sa ešte nevyvinuli malé trubice „močovody“, ktoré prenášajú moč z obličiek do „močového mechúra“. Okrem toho sa „pľúca“ dieťaťa nevyvíjajú správne, čo znamená, že sú veľmi malé (pľúcna hypoplázia). Kombinácia tohto nedostatku obličiek a zlyhania pľúc sa nazýva aj „Potterov syndróm“. Žiaľ, tento stav je zvyčajne smrteľný.

Čo sa deje s našimi obličkami?

Dve obličky v našom tele sú veľmi dôležitou súčasťou nášho močového systému. Predstavte si ich ako systém na odstraňovanie odpadu v našom dome. Hlavnou úlohou obličiek je filtrovať a odstraňovať nežiaduce odpadové produkty z našej krvi. Tieto odpadové produkty sa potom z tela vylučujú ako moč.

Aký častý je tento stav „(renálna agenéza)“?

Podľa štatistík môže mať približne jedno z 2 000 narodených detí stav nazývaný „jednostranná renálna agenéza“, pri ktorom chýba jedna oblička. Stav „obojstrannej renálnej agenézy“, pri ktorom chýbajú obe obličky, je ešte zriedkavejší. Vyskytuje sa približne u jedného z 8 500 novorodencov. Hoci presná príčina nie je známa, tento stav chýbajúcich oboch obličiek je častejší u chlapcov.

Aké sú príčiny „(renálnej agenézy)“?

Hlavnou príčinou „(renálnej agenézy)“ je vo väčšine prípadov zmena alebo mutácia v génoch (génová mutácia) . Výskumníci doteraz identifikovali približne sedem génových mutácií, ktoré sú s ňou spojené. V dôsledku tejto génovej mutácie je tvorba obličiek v maternici dieťaťa narušená počas prvých troch mesiacov tehotenstva (prvý trimester).

Medzi ďalšie menej závažné dôvody patria:

• Matka počas tehotenstva vyvinie cukrovku (tehotenská cukrovka).
• Viacpočetné tehotenstvá (ako sú dvojčatá, trojčatá).
• Užívanie určitých škodlivých liekov počas tehotenstva.

Aké sú príznaky „(renálnej agenézy)“?

Dieťa s Potterovým syndrómom, ktorému chýbajú obe obličky a pľúca nie sú úplne vyvinuté, má ihneď po narodení život ohrozujúce respiračné problémy .

Dieťa narodené s jednou obličkou nemusí vykazovať žiadne príznaky. Ak sa však príznaky objavia, môžu zahŕňať:

• Vysoký krvný tlak u detí.
• Zvýšené hladiny bielkovín v moči (proteinúria).
• Vezikoureterálny reflux.

Niekedy sa u detí narodených s jednou obličkou môžu vyskytnúť aj iné ochorenia, ako napríklad:

• Koňská noha.
• Vrodené srdcové choroby , ako sú napríklad diery medzi predsieňami alebo komorami srdca (ASD alebo VSD).
• Vrodené urologické anomálie.
• Neperforovaný anus alebo análna atrézia.

Ako diagnostikovať „renálnu agenézu“ počas tehotenstva?

Najčastejšie sa prenatálne ultrazvukové vyšetrenie vykonáva počas tehotenstva matky.Tento stav sa dá diagnostikovať. Toto vyšetrenie ukazuje, že obličky chýbajú. Ak je množstvo plodovej vody okolo bruška dieťaťa nízke (oligohydramnión), môže to byť tiež príznakom stavu nazývaného renálna agenéza. Je to preto, že obličky dieťaťa neprodukujú moč, čo spôsobuje pokles tejto tekutiny. Keď tejto tekutiny nie je dostatok, pľúca dieťaťa sa nebudú správne vyvíjať.

Ako diagnostikovať „(renálnu agenézu)“ po narodení dieťaťa?

Zobrazovacie vyšetrenia sa môžu vykonať hneď po narodení dieťaťa na potvrdenie diagnózy. Niekedy sa však ochorenie nemusí zistiť, kým dieťa nie je o niečo staršie. Niekedy sa ochorenie môže objaviť náhodne, keď má dieťa iné príznaky a podstupuje vyšetrenie, alebo keď sa vykonáva ultrazvukové vyšetrenie z iného dôvodu, napríklad pri infekcii močových ciest (IMC).

Hlavné typy vyšetrení používaných na diagnostiku „(renálnej agenézy)“ sú:

• Ultrazvuk brucha alebo ultrazvuk obličiek .
• CT vyšetrenie.
• MRI vyšetrenie (MRI).

Ako sa lieči bilaterálna renálna agenéza?

Až donedávna nemalo dieťa bez oboch obličiek a nevyvinutých pľúc žiadnu nádej na prežitie mimo maternice dlhšie ako niekoľko hodín. Nové experimentálne liečebné postupy však teraz ponúkajú určitú nádej. Zahŕňajú injekčné podávanie fyziologického roztoku do maternice počas tehotenstva na obnovenie hladiny plodovej vody. Táto tekutina umožňuje vývoj pľúc dieťaťa. Po narodení dieťaťa je potom dieťa nasadené na dialýzu, kým sa nedá vykonať transplantácia obličky. Pamätajte však, že táto liečba je stále v experimentálnom štádiu a nie je dostupná všade.

Ako sa lieči unilaterálna renálna agenéza?

Ľudia s jednou obličkou môžu niekedy potrebovať užívať lieky na zníženie krvného tlaku . Ak máte vy alebo vaše dieťa tento stav, je dôležité pravidelne navštevovať špecialistu na obličky (nefrológa) a absolvovať fyzické vyšetrenia, analýzu moču a ultrazvukové vyšetrenia aspoň raz ročne alebo častejšie. Vaše dieťa môže tiež podstúpiť tieto testy:

• Testy funkcie obličiek.
• Test na bielkoviny v moči.

Čo môžete urobiť pre ochranu svojej jedinej obličky?

Mnohým ľuďom s jednou obličkou sa odporúča dodržiavať diétu priaznivú pre obličky (DASH) . Táto diéta zahŕňa zníženie príjmu soli a cukru a konzumáciu potravín s vysokým obsahom vlákniny a draslíka.

Deti a dospelí s renálnou agenézou môžu na ochranu zdravia svojich obličiek urobiť nasledovné:

• Vyhnite sa užívaniu nesteroidných protizápalových liekov (NSAID) a niektorých liekov proti bolesti. Tieto lieky môžu poškodiť vaše obličky. Namiesto toho použite niečo ako acetaminofén.
• Udržujte si zdravú hmotnosť a zostaňte aktívni. Najlepšie je však vyhýbať sa športom s vysokou záťažou, ako je futbal, ragby a bojové umenia, pretože môžu byť nebezpečné pre vašu zostávajúcu obličku.
• Pravidelne si doma kontrolujte krvný tlak.