Ste že kdaj opazili, da se je kdo v vaši družini, morda vaša mama, oče ali zakonec, nenadoma spremenil? Morda se obnaša bolj trmasto kot prej, nerazločno govori ali izgublja zanimanje za stvari ... Čeprav mnogi mislijo, da je to normalen del staranja, je včasih lahko znak resnejšega stanja. Danes govorimo o enem takšnih stanj, ki je frontotemporalna demenca.
Kaj je frontotemporalna demenca (FTD)?
Preprosto povedano, to je bolezen, ki prizadene naše možgane. Predstavljajte si naše možgane kot velik nadzorni center. Različni deli možganov nadzorujejo vse od našega vedenja, govora in načrtovanja.
Pri FTD sta primarno poškodovana dva čelna režnja možganov.
1. Čelni režnji: Nahajajo se za čelom. So kot izvršni direktor naše kontrolne sobe. Nadzorujejo našo osebnost, odločanje, čustveni nadzor in naše vedenje v družbi.
2. Temporalni režnji: Nahajajo se blizu ušes. So kot naša področja za jezik in spomin. Ta del nam pomaga razumeti besede, govoriti in si zapomniti stvari.
Pri FTD so živčne celice (nevroni) na teh dveh področjih poškodovane in postopoma odmirajo. Ko živčne celice odmirajo, se ta področja možganov skrčijo, kot balon, ki ga izpihnejo. Posledično se funkcije, ki jih nadzorujejo ta področja, postopoma izgubljajo. To je progresivna bolezen, ki se sčasoma slabša.
Katere so glavne vrste FTD?
FTD ne prizadene vseh na enak način. Simptomi se razlikujejo glede na to, kateri del možganov je poškodovan. V skladu s tem obstaja več glavnih vrst.
| Vrsta | Glavne vidne značilnosti |
|---|---|
| Vedenjska varianta (bvFTD) | To je najpogostejši tip. Osebnost in vedenje se popolnoma spremenita. Počnejo in govorijo stvari, ki niso družbeno sprejemljive. Ne razumejo, da je to, kar počnejo, narobe. Izgubijo empatijo. |
| Težave z govorom (primarna progresivna afazija - PPA) | Glavna težava je tukaj povezana z jezikom. Pri govorjenju postane težko najti besede, besede se pomešajo in nemogoče je razumeti, kaj se govori. Sčasoma se izgubi tudi sposobnost branja in pisanja. |
| Vrste, ki povzročajo težave pri gibanju | To vključuje stanja, kot sta kortikobazalna degeneracija in progresivna supranuklearna paraliza. Pojavijo se težave z gibanjem telesa. Na primer težave z uporabo ene strani telesa, izguba ravnotežja pri hoji in težave z premikanjem oči. |
| FTD in druge bolezni skupaj (kot je FTD-ALS) | Včasih se lahko FTD pojavi skupaj z drugimi nevrološkimi boleznimi, kot je ALS, ki oslabijo mišice. V tem primeru se opazijo tudi spremembe v vedenju in govoru, skupaj s hitro mišično oslabelostjo. |
Kateri so pogosti simptomi FTD?
Čeprav se simptomi razlikujejo od bolnika do bolnika, obstaja nekaj skupnih stvari, ki jih je mogoče opaziti. Te vam lahko dajo predstavo o stanju.
| Simptom | Preprosta razlaga |
|---|---|
| Izguba zanimanja (apatija) | Izgubijo zanimanje in motivacijo za karkoli. Umaknejo se iz družbe in sploh ne razmišljajo o lastni čistoči. |
| Neprimerno socialno vedenje | Ko govorijo, ni nobenega »filtra«. Povedo, kar jim pride na misel, ne da bi pomislili, ali bodo s tem prizadeli čustva drugih. Lahko so v skušnjavi, da bi storili tvegane stvari. |
| Izguba empatije | Ne morejo več razumeti čustev drugih ljudi, kot sta žalost ali sreča. Lahko se obnašajo, kot da nimajo srca. |
| Spremembe prehranjevalnih navad | Uživanje veliko hrane naenkrat, zlasti sladkarij. Nekateri ljudje so v skušnjavi, da bi jedli stvari, ki jih ne bi smeli jesti (npr. zemljo, papir). To se v medicini imenuje pika. |
| Ponavljanje iste stvari | Ponavljanje iste besede ali stavka znova in znova. Ali izvajanje istega dejanja (npr. ploskanje). |
| Težave pri načrtovanju | Težko je načrtovati delo, reševati probleme in sprejemati odločitve. |
Pomembno je, da ti simptomi sprva niso zelo očitni, vendar se sčasoma postopoma poslabšajo.
Zakaj se razvije FTD? Kdo je v nevarnosti?
Raziskovalci še vedno niso povsem prepričani, kaj natančno povzroča FTD, vendar upoštevajo dva glavna dejavnika.
- Beljakovinske usedline: Domneva se, da se nenormalne beljakovine kopičijo v živčnih celicah v možganih, kar poškoduje celice in povzroči njihovo smrt.
- Genetski vpliv: Približno tretjina ljudi s FTD ima družinsko anamnezo te bolezni. To pomeni, da če je kdo v vaši družini imel to bolezen, obstaja tveganje, da jo boste razvili tudi vi. To je lahko posledica spremembe v vaših genih.
Poleg tega so nekatere študije pokazale, da je lahko dejavnik tveganja tudi predhodna huda poškodba glave (travmatska poškodba možganov) .
Kako zdravnik diagnosticira FTD?
Diagnosticiranje FTD je lahko zahtevno, saj so simptomi lahko podobni simptomom drugih duševnih bolezni (kot je depresija) ali Alzheimerjeve bolezni.
Zato bo zdravnik vas in pacienta podrobno vprašal o vaših simptomih. Nato bo morda opravil nekaj preiskav, da se prepriča, da ni drugih zdravstvenih težav.
- Krvne preiskave: Preverite morebitne druge zdravstvene težave.
- Slikanje možganov: S preiskavami, kot so MRI, CT ali PET, se lahko ugotovi, ali so se čelni režnji možganov skrčili.
- Kognitivno testiranje: Dobite več vprašanj in dejavnosti, ki merijo stvari, kot so spomin, pozornost in sposobnost reševanja problemov.
- Genetsko testiranje: Po potrebi se lahko opravi glede na družinsko anamnezo.
Po pregledu vsega tega zdravnik pride do zaključka, da gre za FTD.
Kakšna so zdravljenja za FTD?
Žalostno je, da za FTD še ni zdravila. Vendar pa obstajajo zdravljenja, ki lahko pomagajo obvladovati simptome in čim dlje ohranjati kakovost bolnikovega življenja.
- Zdravila: Za nadzor vedenjskih težav (jeza, impulzivnost) se lahko predpišejo zdravila, kot so selektivni zaviralci ponovnega privzema serotonina (SSRI) . Za duševne motnje se lahko predpišejo tudi druga zdravila.
- Terapevtsko zdravljenje:
- Logopedska terapija: Če imate težave z govorjenjem, vam lahko to pomaga vaditi druge načine komunikacije.
- Fizioterapija: Če obstajajo težave z gibljivostjo, je priporočljiva vadba za ohranjanje ravnotežja in moči v telesu.
- Pomožne naprave: Če imate težave s hojo, lahko uporabite stvari, kot sta hodulja ali invalidski voziček.
Vsa ta zdravljenja se določijo glede na bolnikovo stanje in simptome. Zato je zelo pomembno, da se posvetujete z zdravnikom in natančno upoštevate njegova navodila .
Kaj pričakovati, če živimo s FTD?
To je zelo zahtevna pot tako za bolnika kot za družino, ki zanj skrbi. Z napredovanjem bolezni bolnik morda ne bo več sposoben samostojno opravljati vsakodnevnih dejavnosti. Zato bo morda potrebna celodnevna oskrba.
Če vam to bolezen diagnosticirajo v zgodnji fazi, lahko storite nekaj zelo pomembnega. To je , da se odločite glede svoje prihodnosti, o tem obvestite svoje bližnje in pripravite pravne dokumente.
Težko se je pogovarjati na tak način. Lahko pa družini prepreči, da bi se morala ukvarjati s tem, "kaj bi si on želel?", potem ko bolezen napreduje do te mere, da ne more več sprejemati odločitev.
Čeprav je povprečna pričakovana življenjska doba po diagnozi FTD približno 7–13 let, ta statistika ne velja za vse. To se lahko zelo razlikuje od osebe do osebe. Najboljša oseba, ki natančno ve, kakšno je stanje vaše ljubljene osebe, je njen zdravnik.
Neposredna smrt zaradi FTD je redka, vendar so lahko zapleti, kot je pljučnica, ki jo povzročajo težave pri požiranju, smrtno nevarni.
Sporočilo za domov
- Frontotemporalna demenca (FTD) je bolezen, ki v prvi vrsti prizadene vedenje, osebnost in jezik , ne pa izgubo spomina.
- To je stanje, ki se sčasoma postopoma slabša.
- Čeprav popolnega zdravila ni, obstajajo zdravljenja, ki lahko obvladujejo simptome in bolniku olajšajo stanje.
- Če opazite nepojasnjeno, vztrajno spremembo v vedenju ali govoru nekoga v vaši družini, se nemudoma posvetujte z zdravnikom.
- Zelo pomembno je, da bolezen diagnosticiramo v zgodnji fazi, načrtujemo prihodnost in zagotovimo potrebno podporo za bolnika in družino.
💬 Comments (0)
Noben komentar še ni bil objavljen. Tukaj prvič dodajte svoj komentar.
Dodajte svoj komentar