Ali imate v telesu vztrajno odrevenelost in mravljinčenje? Pogovorimo se o CIDP (CIDP)

Včasih nas mravljinči v eni roki ali nogi, kar čez nekaj časa izgine samo od sebe, kajne? Predstavljajte si, da vaše roke in noge postopoma izgubljajo moč, začnejo otrpniti in se stanje postopoma stopnjuje v obdobju več kot dveh mesecev. To je eden glavnih simptomov redkega nevrološkega stanja, imenovanega CIDP (kronična vnetna demielinizirajoča polinevropatija) . Čeprav je ime nekoliko zapleteno, ga poglejmo preprosto. Čeprav gre za nekoliko redko bolezen, je zelo pomembno, da se je vsi zavedajo.

Preprosto povedano, kaj je CIDP?

CIDP je dolgotrajno stanje, ki se pojavi, ko naš imunski sistem (sistem, ki nas ščiti pred boleznimi ) pomotoma napade lastne živce . Natančneje, poškoduje zaščitno ovojnico okoli živcev (imenovano mielin ). To ovojnico si predstavljajte kot plastični ovoj okoli električne žice. Ko je ta ovojnica poškodovana, živci ne pošiljajo sporočil pravilno v možgane in druge dele telesa. To povzroča simptome, kot sta šibkost in odrevenelost v okončinah.

Čeprav se ta bolezen lahko pojavi v kateri koli starosti, je pogostejša pri odraslih in moških.

Kakšna je razlika med CIDP in Guillain-Barréjevim sindromom (GBS)?

Verjetno ste že slišali za Guillain-Barréjev sindrom ( GBS ). Obe bolezni prizadeneta živce in imata podobne simptome. Vendar pa obstajajo jasne razlike med njima.

• Guillain-Barréjev sindrom (GBS): Ta se običajno začne nenadoma nekaj dni po okužbi, kot bolečine v trebuhu. Vendar je z zdravljenjem večja verjetnost hitrega okrevanja.
• CIDP: To je dolgotrajno stanje, ki se razvija več mesecev brez kakršne koli povezave z okužbo. GBS lahko le redko napreduje v CIDP brez zdravljenja.

Kakšni so simptomi CIDP?

Simptomi CIDP niso enaki za vse. Razlikujejo se lahko glede na vrsto CIDP, ki jo imate. Na splošno lahko občutite izjemno utrujenost, otrplost in bolečino. To lahko povzroči upočasnitev refleksov ter šibkost rok in nog.

Glavni in prvi vidni simptom je postopno povečanje mišične mase v obdobju dveh mesecev ali več.Mišična šibkost . Ta šibkost prizadene obe strani telesa. Natančneje:

• Boki in stegna
• Ramena in nadlakti
• Roke
• Stopala

Poleg tega glavnega simptoma se lahko pojavijo tudi drugi simptomi:

• Atrofija mišic: Mišice se skrčijo in postanejo manjše.
• Parestezija: občutek otrplosti ali mravljinčenja v konicah prstov.
• Težave pri hoji: izguba ravnotežja in nezmožnost pravilne hoje.
• Nevropatska bolečina: Huda bolečina, ki jo povzročajo težave z živčnim sistemom.
• Oslabljeni odzivi (težave z globokimi tetivami): Ko zdravnik z majhnim kladivom potrka po kolenu, odziv izgine, kot da bi nogo raztegnil.

Zelo redko se lahko pojavita tudi težave pri požiranju (disfagija) in začasen dvojni vid (diplopija).

Ali obstajajo različne vrste CIDP?

Da, CIDP lahko glede na simptome razdelimo na več glavnih vrst. Ta informativna tabela vam bo dala jasno predstavo.

Prav tako zdravniki razvrščajo bolezen v tri kategorije glede na to, kako se obnaša:

• Progresivno: Simptomi se sčasoma postopoma slabšajo.
• Ponavljajoči se: simptomi se pojavijo, izginejo in ponovno pojavijo.
• Monofazna: Bolezen se pojavi le enkrat v življenju. Izzveni po približno 1-3 letih.

Kaj povzroča CIDP? Ali je nalezljiva?

Natančen vzrok CIDP še vedno ni znan, vemo pa, da ga povzroča vnetje živcev in živčnih korenin. Kot smo že omenili, to poškoduje mielinsko ovojnico okoli živcev.

Kako se postavi diagnoza?

Za CIDP ni specifičnega testa. Zato vas bo zdravnik najprej vprašal o vaših simptomih (kdaj so se začeli, kako se počutite), nato pa opravil fizični pregled in priporočil nekaj testov, da bi ugotovil, kaj točno je narobe z vašimi živci, in izključil druga stanja.

Ti testi lahko vključujejo:

• Preiskave krvi in ​​urina.
• Študija prevodnosti živcev in elektromiogram (EMG): Ti iščejo poškodbe živcev in mielinske ovojnice.
• Lumbalna punkcija: Iz hrbtenjače se odvzame majhna količina tekočine, da se preveri povišana raven beljakovin, ki je pogosta pri CIDP.
• Biopsija živca: Iz živca se vzame majhen košček tkiva in ga pregledajo pod mikroskopom.
• MRI pregled: Lahko preveri otekanje živčnih korenin.

Kakšne so možnosti zdravljenja?

Mnogi ljudje potrebujejo zdravljenje. Prej ko se zdravljenje začne, večja je možnost popolnega okrevanja.

Vrste drog

• Kortikosteroidi: To so zdravila steroidnega tipa, ki zmanjšujejo vnetje in nadzorujejo delovanje imunskega sistema.
• Imunoterapija: Ta zdravila preprečujejo, da bi imunski sistem napadel mielin.
• Biološka zdravila: V ta namen se uporabljajo tudi zdravila, kot je Vyvgart, nedavno odobreni nov razred zdravil.

Specifična zdravljenja

• Intravenski imunoglobulin (IVIG): Prejmete injekcijo koncentrirane oblike protiteles, izoliranih iz krvi zdravih ljudi. To pomaga nadzorovati nepravilno delovanje vašega imunskega sistema.
• Izmenjava plazme (PE): To vključuje odvzem krvi, pošiljanje skozi poseben aparat, odstranitev krvne plazme, ki vsebuje škodljiva protitelesa, in nato ponovno vbrizgavanje čiste krvi nazaj v telo.
• Presaditev matičnih celic: Pri tem zelo redkem zdravljenju se zdrave matične celice presadijo za "ponastavitev" imunskega sistema.

Druga podporna zdravljenja

• Fizioterapija: To je zelo koristno pri povrnitvi izgubljene moči, hoji in izboljšanju ravnotežja.
• Delovna terapija: Nauči vas, kako lažje opravljati vsakodnevna opravila kljub vašemu stanju.
• Vadba in prehrana: Zmerna vadba vam lahko pomaga pridobiti moč. Vendar pa naj bi vadbo izvajali le pod nadzorom zdravnika ali fizioterapevta. Uravnotežena prehrana lahko pomaga preprečiti nepotrebno povečanje telesne teže.

Življenje s CIDP in obeti

Ko vam postavijo diagnozo CIDP, se lahko počutite preobremenjeni. To je normalno. Pomembno je, da ostanete v stiku s svojim zdravnikom in se z njim pogovorite o svojih simptomih in zdravljenju.

Prav tako je zelo pomembno, da poiščete strokovno pomoč za obvladovanje bolečine in psihološko olajšanje. Vaša družina, prijatelji in zdravniška ekipa vam bodo na tej poti v veliko pomoč.

Kar zadeva napovedi, je odvisno od vaše starosti, vrste bolezni, zgodnjega začetka zdravljenja in odziva telesa na zdravljenje.Dobra novica je, da si z zdravljenjem opomore približno 90 % ljudi. Pri nekaterih se lahko simptomi ponovijo. Vendar pa CIDP običajno ne skrajša pričakovane življenjske dobe.

CIDP, nevropatija, odrevenelost, mišična oslabelost, mielin, Guillain-Barréjev sindrom, imunoterapija, avtoimunske bolezni, CIDP singalščina