Se včasih brez razloga počutite nenavadno utrujeni ali letargični? Ali je vaša koža rumena? Ali zlatenica vašega novorojenčka ne izgine po dveh tednih? Vzrok za te stvari je lahko pomanjkanje encima, imenovanega G6PD, v vašem telesu. Brez skrbi, to je zelo pogosto stanje. Danes bomo preprosto in jasno govorili o tem, kaj je G6PD, kaj se zgodi, ko je nizek, in o testu G6PD.
Kaj je G6PD preprosto?
Predstavljajte si rdeče krvničke v našem telesu kot vojake na delu. Obstaja »stražar«, ki te vojake ščiti pred različnimi škodljivimi stvarmi. Ta stražar je encim, imenovan G6PD.
Preprosto povedano, G6PD (glukoza-6-fosfat dehidrogenaza) je zelo pomemben encim, ki ščiti naše celice, zlasti rdeče krvničke v krvi, pred škodljivimi kemikalijami. Naše telo proizvaja škodljive snovi (imenovane tudi "prosti radikali" ali "reaktivne kisikove spojine" ), ki nastajajo med normalnim delovanjem. Encim G6PD to počne tako, da preprečuje kopičenje teh škodljivih snovi in poškodovanje celic.
Kaj se zgodi, ko je G6PD nizek?
Sedaj pa si predstavljajte, kaj se zgodi, če je tega "zaščitnika" (G6PD) v telesu premalo? Potem pridejo te škodljive stvari in začnejo uničevati naše rdeče krvne celice. Ta proces, pri katerem se rdeče krvne celice razgrajujejo hitreje, kot jih je mogoče proizvesti, se imenuje hemoliza .
Ko na ta način izgubite veliko število rdečih krvničk, vaše telo ne dobi potrebnega kisika. Temu pravimo anemija oziroma natančneje hemolitična anemija . Zato se ves čas počutite utrujeni, šibki in bledi.
Kako se pojavi pomanjkanje G6PD?
Pomanjkanje G6PD je dedna genetska bolezen . To pomeni, da jo podedujete od staršev. Ko pride do mutacije v genu, ki vam naroči tvorbo encima G6PD, se količina tega encima, ki ga telo proizvaja, zmanjša.
Pomembno pa je, da se simptomi ne pojavijo pri vseh s pomanjkanjem G6PD. Mnogi ljudje živijo normalno življenje brez težav. Vendar pa lahko nekateri zunanji dejavniki (te imenujemo »sprožilci«) povzročijo nenaden pojav simptomov.
Sprožilci, ki sprožijo simptome G6PD
Zaradi teh sprožilcev telo nenadoma poveča količino škodljivih "prostih radikalov", o katerih smo govorili. Oseba s pomanjkanjem G6PD ne more nadzorovati teh naraščajočih škodljivih snovi. Takrat se rdeče krvničke začnejo razgrajevati in pojavijo se simptomi.
| Vrsta sprožilca | Opis |
|---|---|
| Nekatera živila | Predvsem bob . Simptome lahko sproži uživanje fižola ali celo vdihavanje njegovega cvetnega prahu. To stanje imenujemo tudi "favizem". |
| Nekatera zdravila | Nekatera zdravila proti bolečinam, kot so aspirin, acetaminofen (paracetamol), nekatera zdravila s sulfonamidom, nekateri antibiotiki in zdravila proti malariji, so glavna. Ne jemljite nobenih zdravil brez zdravniškega nasveta. |
| Virusne in bakterijske okužbe | Vsaka okužba, od navadnega prehlada do hudih okužb, lahko sproži simptome G6PD. |
Pomanjkanje G6PD je pogostejše pri moških kot pri ženskah in je pogostejše pri ljudeh afriškega, azijskega in mediteranskega porekla.
Kdo mora opraviti test G6PD?
Zdravnik vam lahko priporoči test G6PD (preprost krvni test), zlasti če imate katerega od naslednjih simptomov:
- Nepojasnjena utrujenost in šibkost
- Bleda koža
- Težave z dihanjem ali piskanje
- Srčne palpitacije
- Porumenelost kože in oči (zlatenica)
- Temen urin (barve kole)
- Bolečine v hrbtu ali trebuhu
- Trenutno stanje zmede
Posebno pozornost posvetite novorojenčkom.
Normalno je, da ima novorojenček zlatenico. Če pa traja več kot dva tedna , otrokov urin potemni in blato postane bledo, lahko zdravnik posumi na pomanjkanje G6PD in opravi ta test.
Kako razumeti poročilo o preskusu?
Rezultati testa G6PD se lahko od laboratorija do laboratorija nekoliko razlikujejo, zato vam lahko le zdravnik da najbolj natančne informacije . Vendar pa obstajajo običajno tri vrste rezultatov.
- Normalno: V telesu imate dovolj encima G6PD. Nimate pomanjkanja G6PD.
- Zmerna pomanjkljivost: Ravni encimov so med 10 % in 60 % normalne vrednosti. Ti ljudje običajno občutijo simptome le, če imajo okužbo ali jemljejo neželene učinke zdravil.
- Huda pomanjkljivost: Encim je prisoten v manj kot 10 % normalnih ravni. Ti ljudje imajo lahko vztrajno anemijo ali pogoste simptome.
Zdravljenje in obvladovanje pomanjkanja G6PD
Pomanjkanje G6PD ni popolnoma ozdravljiva bolezen, saj gre za genetsko motnjo. Če pa se pravilno zdravi, lahko živite zdravo življenje brez težav .
Najbolje je, da se izognete "sprožilcem", ki povzročajo simptome. To je glavno zdravljenje.
Moral bi:
- Popolnoma se izogibajte uživanju bobov.
- Izogibajte se jemanju zdravil proti bolečinam, kot sta aspirin in acetaminofen (paracetamol), brez zdravniškega dovoljenja.
- Preden mu predpišete katero koli zdravilo, obvestite svojega zdravnika, da imate pomanjkanje G6PD .
- Če se pojavi kakršna koli okužba, takoj poiščite zdravniško pomoč.
Če so vaši simptomi blagi, vam lahko zdravnik predpiše folno kislino in železove tablete. Če je vaša anemija huda, boste morda morali v bolnišnico in dobiti transfuzijo krvi ali kisikovo terapijo.
Upoštevajte, da antioksidanti, kot je vitamin E, pri tem stanju ne bodo pomagali.
Sporočilo za domov
- Pomanjkanje G6PD je pogosta genetska bolezen, ki se prenaša iz roda v rod in se je ni treba bati.
- Mnogi ljudje sploh nimajo simptomov. Simptomi se pojavijo, ko so izpostavljeni "sprožilcem", kot so bob, določena zdravila ali okužbe.
- Glavno vodilo je izogibanje tem sprožilcem.
- Če imate pomanjkanje G6PD, je nujno, da o tem obvestite katerega koli zdravnika, preden poiščete zdravljenje.
- Če opazite simptome, kot so nenadna ekstremna utrujenost, porumenelost kože ali temen urin, se nemudoma posvetujte z zdravnikom.
💬 Comments (0)
Noben komentar še ni bil objavljen. Tukaj prvič dodajte svoj komentar.
Dodajte svoj komentar