Aan wax ka baranno baaritaanka dhididka si aan u aragno haddii aad qabto cystic fibrosis.

Ilmahaaga yar mararka qaarkood ma ku adag tahay neefsashada, mise dhibaato ku saabsan miisaan la'aanta? Mise waxaad dareentaa wax la mid ah qufac joogto ah ama dhawaaq neefsasho ah oo ku jira laabta? Mararka qaarkood, waxyaalahan gadaashooda, waxaa laga yaabaa inay jiraan cudur aanan wax badan ka maqlin, laakiin aad ayey muhiim u tahay in laga warqabo. Taasi waa waxa aan maanta ka hadli doonno. Tan waxaa loo yaqaan Cystic Fibrosis , mararka qaarna loo soo gaabiyo (CF) . Aan aragno waxa uu yahay, sida loo ogaado, iyo gaar ahaan faahfaahin ku saabsan 'Baaritaanka Dhididka' ee loo sameeyo tan.

Waa maxay cystic fibrosis dhab ahaantii?

Si fudud haddii loo dhigo, cystic fibrosis waa cudur dhaxal ah . Taasi waa, waa wax laga dhaxli karo waalidiinta una gudbi kara carruurta. Waxa ka dhaca arrintan ayaa ah in qaar ka mid ah dareerayaasha ku jira jirkeena, gaar ahaan xabka, ay noqdaan kuwo aad u qaro weyn oo dhegdheg leh. Ka fikir, miyaanay xabka ku jira sambabada iyo sanka qofka caafimaadka qaba u simbiriirixanayn sida biyaha? Waa waxa marinnada hawada nadiifiya oo ka saara jeermiska.

Laakiin dadka qaba cystic fibrosis, xabkani aad buu u qaro weyn yahay, sida xabagta. Markaa xabkani qaro weyn wuxuu ku shubmaa xubnaha muhiimka ah sida sambabada iyo ganaca , taasoo faragelinaysa shaqadooda caadiga ah. Gaar ahaan marka xabkani qaro weyn uu ku ururo sambabada, marinnada hawadu waxay bilaabaan inay xirmaan. Kadib aad bay u adag tahay in la neefsado, caabuqyaduna si joogto ah ayay u dhici karaan. Haddii xabkani saameeyo, dhibaatooyinka dheefshiidka iyo nafaqo-xumada ayaa dhici kara. Tan oo keliya maahan, waxay sidoo kale saameyn kartaa meelaha sida beerka, xiidmaha, iyo xubnaha taranka.

Cudurka cystic fibrosis waa cudur daba-dheeraada . Taas macnaheedu waa inuu sii jiro muddo dheer oo aan si buuxda loo daaweyn karin. Waxaa sidoo kale loo arkaa cudur sii socda . Taas macnaheedu waa in calaamaduhu ay si tartiib tartiib ah uga sii dari karaan waqti ka dib dhibaatooyinna way dhici karaan. Taasi waa sababta ay aad muhiim u tahay in hore loo aqoonsado oo si habboon loo maareeyo.

Waa maxay calaamadaha arrintan ee carruurta?

Haddii ilmo yar, gaar ahaan ilmo yar, uu qabo cystic fibrosis, waxaa laga yaabaa inuu la kulmo mid ama in ka badan calaamadahan. Ilmo kasta isku mar ma yeelan doono dhammaan calaamadahan, darnaanta calaamadaha way kala duwanaan kartaa ilmo ilaa ilmo. Waa muhiim inaad xasuusato taas.

Waa kuwan qaar ka mid ah sifooyinkaas:

• Ku guuldareysiga koritaanka: In kasta oo ilmuhu si fiican u naas nuujinayo oo uu si fiican wax u cunayo goor dambe, haddana waxaa laga yaabaa in uusan miisaan kordhin oo uu u muuqdo mid miisaankiisu hooseeyo marka loo eego carruurta kale ee da'daas ah.
• Saxaro dabacsan ama saliid leh: Mararka qaarkood saxarada ilmahaaga waxay noqon kartaa mid aad u dabacsan, biyo leh, ama saliid leh. Mararka qaarkood saxaradu waxay yeelan kartaa ur xun.
• Neefsashada oo dhib ah:Had iyo jeer waxaad dareemeysaa sidii inay adag tahay in la neefsado, sidii inaad neef qabatineyso.
• Xiiq joogto ah: Dhawaaq neefsasho oo joogto ah oo ka imanaya laabta. Tani waxay sidoo kale ku dhici kartaa xaaladaha sida neefta, laakiin waa calaamad aad ugu badan CF.
• Caabuqyada sambabada ee soo noqnoqda: Tusaale ahaan, oof-wareenka iyo boronkiitada ayaa ah kuwo caadi ah. Haddii aad qaaddo caabuqyada sambabada hal ama laba jeer bishii, waa wax laga walwalo.
• Caabuqyada sanka ee soo noqnoqda: Caabuqyada soo noqnoqda ee ku dhaca godadka ku wareegsan sanka (sinus). Calaamadaha waxaa ka mid ah sanka oo xirma, sanka oo dareera, iyo sanka oo xirma.
• Qufac joogto ah, oo laga yaabo inuu yahay xaako: Qufac joogto ah oo aan fiicnaan. Xitaa waxay noqon kartaa qufac soo saara xab qaro weyn.
• Koritaan gaabis ah: Dhererka iyo miisaanka ilmuhu waxay u muuqdaan inay si tartiib tartiib ah u korayaan marka loo eego carruurta kale ee da'daas ah.
• Mararka qaar maqaarka ilmaha ayaa dhadhan milix leh leh: Waalidiinta qaar ayaa sidoo kale sheegaya in marka ay xoqaan maqaarka ilmahooda oo dhididsan, ay dareemaan milix.

Haddii aad ka shakisan tahay in ilmahaagu yar yahay uu leeyahay mid ama in ka badan oo ka mid ah calaamadahan, waxa ugu fiican ee la sameeyo waa inaad la tashato dhakhtarka carruurta si aad talo u hesho.

Waa maxay baaritaanka dhididka, maxaase sameeyaa?

Dhakhaatiirtu waxay ogaadaan cystic fibrosis iyagoo si taxaddar leh u baaraya bukaanka, dhegeysanaya astaamahooda, iyo sameynta baaritaanno kala duwan. Tan waxaa ka mid ah baaritaannada hidde-sidaha - kuwaas oo ah baaritaanno dhiig oo raadiya isbeddellada hidda-wadaha - raajooyin X-ray ah oo laabta iyo sanka ah, iyo baaritaannada shaqada sambabada.

Si kastaba ha ahaatee, baaritaanka ugu muhiimsan uguna qeexan ee lagu xaqiijinayo inaad qabto cystic fibrosis iyo in kale waa baaritaanka dhididka. Kani waa baaritaan aad u fudud oo aan xanuun lahayn. Waxay cabbirtaa xaddiga chloride ee dhididkaaga. Ma ogtahay in milixda aan cunno ay ka samaysan tahay laba kiimiko oo loo yaqaan chloride iyo sodium. Markaa, xaddiga chloride ee dhididka dadka qaba cystic fibrosis aad ayuu uga sarreeyaa kan qofka caadiga ah.

Sababta arrintan loo sameeyay ayaa ah, cilladda hidde-sidaha ee keenta cystic fibrosis awgeed, shaqada borotiinka ka caawiya koloriin inuu dhex maro unugyadeenna ayaa xumaata. Natiijo ahaan, koloriinku si habboon uma geli karo ama uga bixi karo unugyada. Tani waa marka koloriinku si aan caadi ahayn ugu ururo dhididka. Inkasta oo ay u ekaan karto mid aad u fudud, tani waa saldhigga sayniska ee aasaasiga ah ee lagu ogaanayo cudurkan.

Badanaa, dhakhaatiirtu waxay ku taliyaan baaritaankan dhididka haddii ilmuhu uu halis ugu jiro inuu dhaxlo cystic fibrosis (tusaale ahaan, haddii qof qoyska ka mid ah uu qabo cudurka), ama haddii ay muujinayaan calaamadaha aan hore uga soo hadalnay. Mararka qaarkood, walaalaha ilmaha ayaa sidoo kale laga codsadaa inay sameeyaan baaritaankan. Tani waa si loo arko inay sidoo kale dhaxleen hidda-wadahan iyo haddii carruurtoodu ay halis ugu jiraan inay dhaxlaan hidda-wadahan mustaqbalka.

Sidee loo sameeyaa baaritaankan dhididka? Ma wax laga baqo baa?

Baaritaankan dhididka waxaa lagu samayn karaa qof kasta oo da' kasta leh. Si kastaba ha ahaatee, dhallaanka cusub waxaa laga yaabaa inaysan awoodin inay soo saaraan dhidid ku filan baaritaankan maalmaha ugu horreeya noloshooda. Sidaa darteed, baaritaankan waxaa badanaa lagu sameeyaa carruurta da'doodu u dhaxayso laba ilaa afar toddobaad , marka ay soo saari karaan dhidid ku filan.

Tijaabadan aad bay u fududahay in la sameeyo, mana xanuunayso haba yaraatee. Markaa ha ka baqin, waayahay? Waa kan waxa dhacaya:

1. Marka hore, shaqaale daryeel caafimaad, kalkaaliye caafimaad ama dhakhtar, ayaa jel ama dareere ka kooban kiimiko loo yaqaan pilocarpine ku mariya maqaarka gacanta ilmaha (badanaa gacanta hore) ama lugta. Pilocarpine waa daawo kicisa qanjidhada dhididka.

2. Kadib, laba elektroodh ayaa la dhigayaa meesha, ka dibna waxaa la bixiyaa kicin koronto oo aad u yar oo aan waxyeello lahayn si loo sii kiciyo qanjidhada dhididka loona soo saaro dhidid. Tan waxaa la sameeyaa ilaa 5 daqiiqo. Ma jiro wax qaniinyo ah ama xanuun ah haba yaraatee. Kan yar wuxuu dareemi karaa cuncun yar ama diirimaad gacantiisa ama cagtiisa, laakiin taasi waa intaas oo dhan. Carruurta badankood xitaa ma dareemaan tan.

3. Marka xigta, elektroodhada waa la saarayaa, meesha maqaarka laga soo saarayo waa la nadiifinayaa, ka dibna qalab gaar ah oo lagu ururiyo dhididka (ha ahaato gariirad balaastig ah, warqad shaandho ah, ama gabal faashad ah) ayaa la saarayaa meesha. Tan waxaa lagu daayaa ilaa 30 daqiiqo si loo ururiyo dhididka.

4. Ugu dambeyntii, muunaddan dhididka la ururiyey waxaa loo diraa shaybaar si sax ah loogu cabbiro xaddiga koloriinta ee ku jira.

Imtixaanka oo dhan wuxuu qaataa qiyaastii hal saac. Way fududahay inaad ilmahaaga dejiso haddii aad haysato alaab carruureed ama dhalo caano ah oo kuu dhow.

Maxay natiijooyinka baaritaankani sheegayaan?

Hagaag, hadda aan aragno waxa natiijooyinka baaritaankan dhididku sheegayaan. Haddii ilmuhu qabo cystic fibrosis, baaritaanka dhididku wuxuu muujin doonaa in xaddi ka badan kan caadiga ah ee koloriin uu ku jiro dhididkiisa.

Marka la eego qiimayaasha la cabbiray, kuwani waa sidan soo socota (qiimayaashani way ku kala duwanaan karaan shaybaar ilaa shaybaar, laakiin guud ahaan waa sidan):

• Haddii heerka koloriin ee ilmahaagu uu ka sarreeyo 60 mmol/L (millimol/litir) : Aad ayay u badan tahay inay qabaan cystic fibrosis.Badanaa, haddii natiijo sidan oo kale ah soo baxdo, baaritaanka ayaa mar kale la sameeyaa si loo xaqiijiyo.
• Heerka koloriin ee ilmaha waa ka yar 30 mmol/L (millimol/litir) (tilmaamaha qaar ayaa sheegaya in ka yar 40 mmol/L): Waxaa la dhihi karaa ma qabo cystic fibrosis.
• Haddii heerka koloriin ee ilmahaagu uu u dhexeeyo 30 iyo 59 mmol/L ( meelaha qaar 40-59 mmol/L): Tani waxaa loo arkaa natiijo dhexdhexaad ah ama xuduud ah . Xaaladdan, baaritaanka waxaa laga yaabaa in loo baahdo in lagu celiyo . Baaritaanno dheeraad ah, sida baaritaanka hidde-sidaha, ayaa sidoo kale loo baahan karaa si looga saaro noocyo aan caadi ahayn oo CF ah.

Waxa ugu muhiimsan waa in natiijooyinkan uu dhakhtar fasiro. Markaa, marka natiijooyinku soo baxaan, waxa ugu fiican ee la sameeyo waa in dhakhtarka lagala hadlo oo la raaco tilmaamaha uu bixiyo. Ha argagixin.

Sidee baad ilmahaaga ugu diyaarisaa baaritaanka dhididka? Ma u baahan tahay inaad sameyso wax weyn?

Tani aad bay ugu fududahay hooyo iyo aabbe labadaba. Uma baahnid inaad sameyso wax gaar ah si aad ilmahaaga ugu diyaariso baaritaanka dhididka.

• Looma baahna in la beddelo ama la joojiyo cuntada ilmaha (qaabka quudinta, cuntada adag haddii la siiyo), hawlaha, ama daawooyinka uu ilmuhu qaadanayo ka hor baaritaankan. Si caadi ah u ilaali.
• Waxa kaliya ee jira ayaa ah, ha marin wax kareemo ah ama kareemo ah maqaarka ilmahaaga 24 saacadood ka hor baaritaanka. Gaar ahaan ha marin wax gacanta ama lugta la baarayo. Tani waxay saameyn kartaa natiijooyinka baaritaanka.

Waa wax aad u fudud. Ilmahaaga u labiso dhar khafiif ah oo raaxo leh maalinta imtixaanka.

Waxyaabaha ugu muhiimsan ee aan u baahanahay inaan ka xasuusanno sheekadan (Fariinta Guriga La Qaado)

Hagaag, markaa waxaan rajeynayaa inaad hadda si fiican u fahamtay waxa aan maanta ka wada hadalnay, Cystic Fibrosis iyo Sweat Test. Inkasta oo tani ay u ekaan karto mawduuc adag, haddana ma aha mid aad u adag marka aad fahamto aasaaska. Wixii aan ka wada hadalnay, halkan waxaa ah waxyaabo ay tahay inaad maskaxda ku hayso:

• Cudurka 'Cystic fibrosis' (CF) waa cudur hidde-side ah oo sababa in xabka jirku uu qaro weynaado, gaar ahaan saameeya sambabada iyo habdhiska dheefshiidka.
• Ka digtoonow calaamadaha: Haddii aad leedahay mid ama in ka badan calaamadahan, sida miisaanka oo yaraada, neefta oo ku qabata si joogto ah, qufac joogto ah, ama saxaro saliid leh, la tasho dhakhtar oo kala hadal.
• Baaritaanka dhididka waa baaritaanka ugu weyn, uguna kalsoonida badan ee lagu xaqiijinayo cystic fibrosis: wuxuu cabbiraa heerka koloriin ee dhididka.
• Baaritaanku ma aha mid xanuun badan waana ammaan: markaa ha ka baqin inaad ilmahaaga u qaadato tan.
• Aad ayey muhiim u tahay in cudurka la aqoonsado goor hore:Sababtoo ah markaa, daaweynta iyo hababka maaraynta ee lagama maarmaanka ah si dhakhso ah ayaa loo bilaabi karaa, taasoo yaraynaysa dhibaatooyinka uu ilmuhu la kulmi karo iyo ka caawinta inay ku noolaadaan nolol ka wanaagsan oo caafimaad qabta.

Haddii adiga ama qof aad taqaan uu dhibkan qabo, waxa ugu fiican ee la sameeyo waa inaadan argagaxin ama rumaysan wax kasta oo aad ka hesho internetka, laakiin inaad la hadasho dhakhtar aqoon u leh. Waxay si habboon kuu hagi doonaan oo ku siin doonaan taageerada aad u baahan tahay.

' Cystic Fibrosis, baaritaanka dhididka, chloride, carruurta, cudurada hidde-sideyaasha, cudurada sambabada