Waxaad u baahan tahay inaad ka ogaato Barber Say Syndrome: Ilmahaagu ma leeyahay calaamadahan?

Ilmaha dhasha waa farxad weyn oo qoyska u ah, miyaanay ahayn? Qof kastaa wuxuu sugayaa inuu arko quruxda ilmaha. Laakiin, mararka qaarkood, xitaa aad dhif u ah, marka aan aragno isbeddello ku yimaada muuqaalka ilmaha yar, hooyo ama aabbe waxay dareemi karaan walwal iyo cabsi aad u badan. Sidaas oo kale, Barber Say Syndrome waa xaalad hidde ah oo ku dhacda dad aad u yar oo adduunka ah. Aan maanta si faahfaahsan uga hadalno arrintan, sababtoo ah aad bay muhiim u tahay in laga warqabo tan.

Waa maxay Barber Say Syndrome?

Si fudud haddii loo dhigo, cudurka Barber-Sey waa xaalad hidde-side oo aad dhif u ah . Waa mid dhalasho, taasoo la macno ah inay ku jirto dhalashada . Xaaladdani waxay sababi kartaa isbeddello gaar ah ama cillado ku yimaada jirka ilmaha dhashay, gaar ahaan muuqaalka dibadda, sida wejiga.

Laakiin waxa ugu muhiimsan ee halkan lagu xasuusan karo waa in xaaladdan aysan badanaa saameyn ku yeelan xubnaha gudaha ee ilmaha ama awoodaha garashada (garashada) . Taas macnaheedu waa in habka fekerka iyo barashada ilmuhu uu caadi ahaan ahaan karo. Si kastaba ha ahaatee, dabeecadda iyo darnaanta calaamadahani way kala duwanaan karaan ilmo ilaa ilmo. Carruurta qaarkood waxay la kulmi karaan:

• Astaamaha wajiga ee gaarka ah.
• Koritaan timo oo aan caadi ahayn oo xad dhaaf ah (hypertrichosis) .
• Maqaar aad u khafiif ah, jilicsan (aan firfircoonayn) .

Yaa qaadi kara xaaladdan? Sidee bay u badan tahay?

Maadaama cudurka Barber-Say uu yahay xaalad hidde-side, wuxuu saameyn karaa qof kasta. Si kastaba ha ahaatee, waa xaalad aad iyo aad u naadir ah . Waxay ku dhacdaa wax ka yar hal milyan oo dhalasho adduunka oo dhan. Saynisyahannadu waxay aaminsan yihiin in waddan sida Mareykanka oo kale ah, ay jiraan inta u dhaxaysa 1 iyo 300 oo qof oo qaba xaaladdan. Markaa, waad qiyaasi kartaa sida ay u naadir tahay, sax?

Waa maxay astaamaha? Sidee ku garan kartaa?

Calaamadaha cudurka Barber-Say waxaa lagu arki karaa dhalashada (dhalasho) . Si kastaba ha ahaatee, sida hore loo soo sheegay, dhammaan carruurta ma yeelan doonaan calaamado isku mid ah, darnaanta calaamadahana way kala duwanaan kartaa.

Astaamo gaar ah oo laga arki karo wejiga

Xaaladdan waxay sababi kartaa isbeddello muuqda oo ku dhaca wejiga ilmaha. Tusaale ahaan:

• Maqnaanshaha ama horumarka indhaha oo aad u liita .
• Indho ballaaran oo kala fog .
• Maqnaanshaha indhashareerka.
• Indhaha oo dibadda u soo jeestay .
• Farqiga u dhexeeya geesaha indhaha ilmaha halkaas oo indhaha sare iyo kuwa hoose ay ku kulmaan waa ka weyn yahay sidii caadiga ahayd.
• Sanka oo rogrogay .
• San weyn oo wareegsan.
• Buundo sanka oo ballaaran.
• Af ballaaran.
• Soo bixitaankii ilkaha ee dambe .

Sifooyin kale oo jireed

Marka laga soo tago sifooyinka wajiga, waxaad sidoo kale arki kartaa astaamo kale sida:

• Koritaan timo oo aan caadi ahayn oo xad dhaaf ah (hypertrichosis) oo ka dhaca inta badan jirka ilmaha.
• Maqaarku aad buu u dabacsan yahay oo wuu qallalaa . Maqaarku wuu ka dabacsan yahay sidii caadiga ahayd wuxuuna dib ugu laaban doonaa meeshiisii ​​marka la fidiyo (maqaarka aadka u fidsan).
• Maqal la'aan .
• Maqnaanshaha ama unugyada naaska oo aad u yar.
• Maqnaanshaha ama horumarka aan wanaagsanayn ee ibta naaska.
• Ku guuldareysiga koritaanka . Taas macnaheedu waa in ilmuhu miisaankiisu korayo oo uu si tartiib tartiib ah u korayo.

Maxay xaaladdani u dhacdaa? Waa maxay sababaha?

Sababta ugu weyn ee keenta xanuunka Barber-Say waa isbeddel hidde ama isbeddel ku yimaada hidda-wadaha 'TWIST2' . Hidda-wadahani waxay soo saaraan borotiin ku lug leh koritaanka unugyada lafaha ee jirkeenna. Markaa, marka cillad ka jirto hidda-wadahani, astaamaha lagu garto cudurkani way soo baxaan.

Maadaama cudurkani aad u naadir yahay, cilmi-baarista ku saabsan habka dhaxalka waa mid xaddidan. Inta badan, waxaa la arkaa marka ilmuhu dhaxlo hiddo-wade isbeddelay oo ka yimid mid ka mid ah waalidiinta, ilmuhu wuxuu u badan yahay inuu ku dhaco cudurka . Tan waxaa loo yaqaan qaab autosomal dominant ah .

Si kastaba ha ahaatee, mararka qaarkood waxaa lagu dhaxli karaa qaab autosomal recessive ah . Taas macnaheedu waa in ilmuhu uu yeelan doono xaaladda oo keliya haddii uu dhaxlo hidda-wadaha isbeddelay ee labada waalid . Xaaladaha kale, ilmuhu wuxuu ku dhici karaa xaaladdan sababtoo ah isbeddel cusub (de novo mutation) oo ku jira hidda-wadaha TWIST2 , iyada oo aan qof qoyska ka mid ah hore u qabin cudurka.

Sidee loo ogaadaa tan?

Dhakhtarka ilmahaaga ayaa marka hore samayn doona baaritaan jireed . Inta lagu jiro baaritaankan, waxay raadin doonaan calaamado gaar ah oo xaaladda ah, sida isbeddellada wejiga, koritaanka timaha oo xad-dhaaf ah, iyo qaab-dhismeedka maqaarka. Waxay sidoo kale ku weydiin doonaan taariikhda qoyskaaga ee bayoolojiga ah.

Si loo xaqiijiyo ogaanshaha cudurka, dhakhtarku wuxuu dalban doonaa baaritaan hidde-side . Tani waxay ku lug leedahay qaadashada muunad yar oo dhiigga ilmaha ah iyo raadinta isbeddellada hidde-side. Gaar ahaan, waxay raadiyaan isbeddel ku yimaada hidda-wadaha 'TWIST2' ee hore loo soo sheegay .

Waa maxay daawaynta?

Si daacadnimo ah, weli ma jirto daawo gaar ah oo loogu talagalay cudurka Barber-Say . Si kastaba ha ahaatee, iyadoo ku xiran calaamadaha ilmaha, qorshe daaweyn gaar ah ayaa loo habeyn karaa ilmo kasta.Dhakhtarka carruurta ee ilmahaaga ayaa la shaqeyn doona koox takhasus leh si ay tan u sameeyaan. Kuwaas waxaa ka mid noqon kara:

• Dhakhtarka Indhaha : Dhakhtar baadha oo daaweeya cudurrada la xiriira indhaha iyo aragga.
• Dhakhtarka maqaarka : Dhakhtar daweeya cudurrada la xiriira maqaarka, timaha, iyo ciddiyaha.
• La-taliyaha Hidde-sidaha : Xirfadle daryeel caafimaad oo kaa caawiya inaad fahamto khatarta ah inaad dhaxasho cudur hidde-sidaha ah ama aad u gudbiso ilmahaaga.

Daawayn kale ahaan, waxaa jira noocyo badan oo qalliin balaastig ah oo la samayn karo si loo saxo cilladaha ku jira jirka ilmaha. Dad badan ayaa arkaya farqi weyn ka hor iyo ka dib qalliinnadan. Qalliinnadani waxay ka koobnaan karaan:

• Qalliinka ilkaha ee ku lug leh wejiga, afka, ama daanka (qalliinka wejiga ee maxillofacial).
• Qalliinka balaastikada ah ee wejiga, sida gelinta wax dhabannada (qalabka lagu tallaalo malarka).
• Qalliinka indhaha ('blepharoplasty' ama 'tarsorrhaphy').
• Qalliinka dib-u-qaabaynta sanka (rhinoplasty).
• Qalliinka bushimaha `(cheiloplasty)`.
• Qalliinka sixitaanka daanka (qalliinka lafaha).
• Qalliinka garbaha (genioplasty).
• Kordhinta naasaha (tan waxaa la sameeyaa ka dib qaangaarnimada).

Xulashooyinka kale ee daaweynta waxaa ka mid noqon kara:

• Daaweynta laysarka ee koritaanka timaha xad-dhaafka ah (hypertrichosis).
• Dhibaatooyinka kale ee indhaha waxaa lagu daaweyn karaa ilmo macmal ah, saliidaha indhaha, iyo antibiyootiko .

Ma jiraa hab looga hortagi karo tan?

Maadaama cudurka Barber-Say uu yahay xaalad hidde-side, ma jirto si looga hortago . Si kastaba ha ahaatee, haddii aad uur leedahay, waa muhiim inaad dhakhtarkaaga kala hadasho baaritaanka hidde-sidaha . Baaritaanka hidde-sidaha ayaa kaa caawin kara inaad fahamto khatarta aad ugu gudbin karto hidde-sideyaasha qaarkood ilmahaaga.

Waa maxay rajada nolosha ee ilmaha qaba Barber Say Syndrome?

In kasta oo tani ay u ekaan karto culays weyn in la maqlo, rajada nolosha ee qof qaba cudurka Barber-Se waa caadi . Xitaa haddii ilmahaagu qabo dhibaatooyin jireed, sida cillado, sida hore loo soo sheegay, cudurkani badanaa ma saameeyo xubnaha gudaha ama garaadka . Sidaa darteed, horumarka dhaqdhaqaaqa ilmaha iyo horumarka hadalka waa inay si caadi ah u koraan.

Si kastaba ha ahaatee, ugu dambeyntii, caafimaadka muddada dheer ee ilmahaagu wuxuu ku xirnaan doonaa nooca iyo darnaanta astaamihiisa. Sidaa darteed, waxaa ugu wanaagsan inaad dhakhtarkaaga weydiiso cimriga gaarka ah ee ilmahaaga.

Su'aalo Muhiim ah oo aad weydiin karto dhakhtarkaaga

Waa wax caadi ah inaad maskaxdaada ku hayso su'aalo badan waqti sidan oo kale ah. Weydii dhakhtarkaaga ilmahaaga su'aalo sidan oo kale ah si ay kaaga caawiyaan xallinta walaacyadaada:

• Sidee ayay naadir u tahay xaaladdan ilmahayga?
• Sidee bay u daran yihiin calaamadaha ilmahaygu?
• Nooc noocee ah ayuu ilmahaygu u baahan yahay daaweyn?
• Qalliin noocee ah ayuu ilmahaygu u baahan doonaa?
• Waa maxay cimriga ilmahaygu?

Noqoshada waalid markii ugu horreysay waxay noqon kartaa waayo-aragnimo cabsi leh. Ogaanshaha in ilmahaagu qabo xaalad hidde-side oo naadir ah waxay noqon kartaa mid aad u adag. Haddii ilmahaagu qabo cudurka Barber-Sey, ka fiirso inaad ku biirto koox taageero ah oo loogu talagalay qoysaska carruurta qaba xaalado naadir ah . Kooxda noocaas ah waxay noqon kartaa hab fiican oo lagu helo jawaabaha su'aalahaaga oo aad rajo uga hesho xaaladda ilmahaaga.

Ugu dambeyntii, fariinta guriga la qaado

Waxaan rajeyneynaa in waxa aan ka wada hadalnay ay ku siiyeen aragti ku saabsan Barber Say Syndrome. Xusuusnow, xitaa haddii ilmahaagu uu leeyahay isbeddello jireed oo muuqaalkiisa ah, awooddiisa garasho waa inay noqotaa mid caadi ah . Taas macnaheedu waa in ilmahaagu uu awood u yeelan karo inuu ku noolaado nolol caadi ah oo wax soo saar leh .

Waxa ugu muhiimsan waa inaadan argagaxin, inaad hesho talo caafimaad oo habboon, oo aad siiso ilmahaaga jacaylka iyo daryeelka uu u baahan yahay. Haddii aad wax su'aalo ah qabtid, si furan ula hadal dhakhaatiirtaada. Waxay diyaar u yihiin inay ku caawiyaan.

Waxaan rajeyneynaa in macluumaadkani uu waxtar kuu lahaa!

` Barber Say Syndrome, cudurada hidde-sidaha, cudurada naadirka ah, caafimaadka carruurta, cilladaha wejiga, cudurada maqaarka, la-talinta hidde-sidaha