Dhiiggaagu ma xinjiroobayaa sabab la'aan? Aan wax badan ka baranno Factor V Leiden Thrombophilia!

Dhammaan jirkeenu isku mid ma aha, miyaa? Mararka qaar waxaa laga yaabaa inaan yeelano kala duwanaansho yar oo jirkeena ah oo aynaan xitaa ogaan. Maanta waxaan ka hadli doonnaa mid ka mid ah xaalad dhaxal ah, taasoo keenta in dhiiggeennu uu aad u xinjiroobo, taasoo la macno ah inay u badan tahay inuu si aan loo baahnayn u xinjiroobo. Tan waxaa loo yaqaan Factor V Leiden Thrombophilia .

Haddaba waa maxay Factor V Leiden?

Si fudud haddii loo dhigo, kani waa cudur xinjirowga dhiigga oo la dhaxlo . Taasi waa, waxaad ku dhalatay isbeddel ku yimaada hidda-wadahaaga. Isbeddelkani wuxuu dhiiggaaga ka dhigayaa mid u badan inuu xinjirowga ka badan yahay kan caadiga ah. Tani waxay ku gelineysaa halis sare oo ah inaad yeelato xaalado sida:

• Xinjiraha Qoto Dheer (DVT): Tani waa marka xinjirowga dhiiggu ka sameysmo xididdada qoto dheer ee jirkaaga, gaar ahaan lugahaaga ama gacmahaaga. Si kastaba ha ahaatee, mararka qaarkood waxay ka sameysmaan xididdada meelaha sida beerka, kelyaha, maskaxda, iyo indhaha.
• Xididdada sambabada (PE) : Tani waa mid ka khatar badan. Waxa halkan ka dhacaya waa in mid ka mid ah xinjirrada dhiigga ee kor ku xusan, ama xinjiro dhiig oo meel kale ka sameysmay, uu jabo, ku dhex socdo dhiigga, oo uu ku dhego mid ka mid ah sambabadaada.

Laakiin waa kan arrinta, kaliya haddii aad qabto xaaladdan macnaheedu maaha inaad hubaal qaadan doonto DVT ama PE . Dhab ahaantii, qiyaastii sagaal ka mid ah toban qof oo qaba xaaladdan waligood ma yeelan doonaan xinjir dhiig oo aan caadi ahayn noloshooda. Si kastaba ha ahaatee, waa muhiim inaad fahamto inaad halis yar ugu jirto kuwa kale.

Dhacdooyinka xaaladdan 'Cunsurka V Leiden' way ku kala duwan yihiin qowmiyadaha kala duwan. Guud ahaan waxaa si joogto ah loogu arkaa dadka cadaanka ah ee ku nool Mareykanka iyo Yurub.

• Qiyaastii 5 ka mid ah 100 qof oo asal ahaan ka soo jeeda Yurub.
• Qiyaastii 2 ka mid ah 100 qof oo asal ahaan ka soo jeeda Hispanic.
• Qiyaastii 1 ka mid ah 100 qof oo ah madow ama Asal ahaan u dhashay Mareykanka.
• Dadka asal ahaan ka soo jeeda Aasiya, waa wax ka yar 1 ka mid ah 100.

Si kastaba ha ahaatee, qiyaastii shan qof oo qaba xinjirowga dhiigga ee xididdada dhiigga ayaa la ogaaday inay leeyihiin nooca hidda-wadaha 'Factor V Leiden'. Tan waxaa loo yaqaan 'Factor V Leiden.'' Xarafka V wuxuu u taagan yahay lambarka Roomaanka ee shan.

Waa maxay astaamaha xaaladdan?

Waa kan wax aad maskaxda ku hayso: Isbeddelkan hidde-sideyaasha oo keliya ma keeno wax calaamado ah . Waxaad yeelan kartaa inta ka dhiman noloshaada adigoon ogayn. Si kastaba ha ahaatee, sida hore loo soo sheegay, calaamaduhu waxay soo baxaan oo keliya marka xinjir dhiig uu sameysmo.

Muhiim: Haddii aad u malaynayso inaad leedahay calaamadaha 'DVT' ama 'PE', isla markiiba wac 911 ama lambarkaaga gurmadka degdegga ah ee deegaanka . Haddii kale, u tag waaxda gurmadka degdegga ah ee isbitaalka ugu dhow sida ugu dhakhsaha badan adiga oo la socda qof. Tani maaha wax la daahin karo.

Calaamadaha xinjirowga xididka qoto dheer (DVT) waxaa ka mid noqon kara:

• Barar lug ama gacan ah, dareemid kulayl marka la taabto, iyo isbeddel ku yimaada midabka maqaarka (laga yaabee inuu casaan noqdo ama buluug noqdo).
• Dareemidda xanuun marka la taabanayo lugtaas ama gacantaas, xanuun marka la riixayo .
• Xididdada maqaarka hoostiisa oo ka weyn sidii caadiga ahayd oo laga arki karo dusha sare .
• Haddii xinjiro dhiig ahi ka soo baxaan xididdada dhiigga ee gudaha caloosha, waxaa laga yaabaa inaad la kulanto xanuun caloosha ah ama xanuun dhinaca ah .
• Haddii xinjiro dhiig ahi ay ku sameysmaan maskaxda, waxay sababi karaan madax-xanuun degdeg ah oo daran iyo/ama suuxdin .

Calaamadaha xinjirowga sambabada (PE) waxaa ka mid noqon kara:

• Neefsashada oo si lama filaan ah u adkaata .
• Xanuun daran oo ka jira laabta marka aad neef qoto dheer qaadanayso, qufacayso, ama aad hindhisayso.
• Qufac, mararka qaarkoodna dhiig yar oo la socda xabka ayaa soo baxaya .
• Dhawaaq neefsasho ah marka la neefsanayo.
• Garaac degdeg ah (tachycardia) .
• Dareemidda walwal iyo nasasho la'aan .
• Dareemid wareer, dareemid sidii inaad miyir beelayso (dhif, xitaa waad miyir beeli kartaa) .

Maxaa sababa Factor V Leiden?

Sababta ugu weyn ee tan waa nooc ka mid ah hidda-wadaha . Waxaa jirkeena ku jira borotiin ka caawiya xinjirowga dhiigga, waxaa loo yaqaan 'Coagulation factor V' . Si sax ah, waxay ka caawisaa joojinta dhiigbaxa marka uu dhaawac jiro. Markaa, jidhkeena waxaa la farayaa inuu sameeyo borotiinkan iyadoo la adeegsanayo hidda-wadaha loo yaqaan 'F5' .

Caadiyan, dhammaanteen waxaan dhaxlnaa laba nuqul oo caadi ah oo ah hidda-wadaha 'F5'. Si kastaba ha ahaatee, haddii aad dhaxasho hal ama in ka badan oo nuqullo aan caadi ahayn oo hidda-wadahaan ah, waxaa la sheegaa inaad leedahay nooca 'Factor V Leiden' (mararka qaarkoodna loo yaqaan 'isbeddel'). Magaca 'Leiden' wuxuu ka yimid magaalada Leiden ee Nederland halkaas oo cilmi-baarayaashu ay ku ogaadeen nooca hidda-wadahaan.

Kala duwanaanshaha hidda-wadaha 'Factor V Leiden' wuxuu sababaa isbeddel yar oo qaab-dhismeed ah oo ku yimaada borotiinka 'factor V' ee lagu soo saaro jirkeena. Isbeddelkan awgiis, borotiinkan 'factor V' ee isbeddelay wuxuu u adkaystaa ficilka laba borotiin oo kale oo muhiim ah oo xakameeya xinjirowga dhiigga , Borotiinka C ('Borotiinka C') iyo Borotiinka S ('Borotiinka S') . Si fudud haddii loo dhigo, borotiinnada xakameynaya ma awoodaan inay joojiyaan. Dabadeed, borotiinka 'factor V' wuxuu noqdaa mid firfircoon sidii loo baahnaa, dhiigguna wuxuu bilaabaa inuu si aan loo baahnayn u xinjiroobo, xitaa marka aan loo baahnayn.

Ma wax ka mid ah ayaa qoyska u gudba qoyska?

Haa, gabi ahaanba. Waxaad xaaladdan ka dhaxli kartaa hooyadaa ama aabahaa, ama labadaba. Factor V Leiden waxaa lagu dhaxlaa qaab dhaxal ah oo autosomal dominant ah.Taas macnaheedu waa, xitaa haddii aad ka hesho kala duwanaanshahan hidde-side ee aan caadiga ahayn mid ka mid ah waalidiintaada, weli waad dhaxli kartaa xaaladdan.

Dadka badankood (oo leh Factor V Leiden) waxay dhaxlaan hal nuqul oo aan caadi ahayn oo hidda-wadaha ah. Tan waxaa loo yaqaan heterozygous . Aad dhif u ah, waxaad dhaxli kartaa labada nuqul ee aan caadiga ahayn ee hidda-wadaha hooyadaa iyo aabahaa labadaba. Tan waxaa loo yaqaan homozygous .

Maxay yihiin arrimaha dheeraadka ah ee kordhiya khatarta xinjirowga dhiigga?

Qofka qaba Factor V Leiden wuxuu u badan yahay inuu yeesho xinjir dhiig haddii:

• Haddii aad dhaxashay labada nuqul ee hidda-wadaha 'F5' ee aan caadiga ahayn sida hore loo soo sheegay (haddii aad tahay 'homozygous') .
• Haddii qaraabadaada dhiigga ku jirta (sida hooyada, aabaha, walaalaha) ay leeyihiin taariikh DVT ama PE ah .
• Haddii aad qabto xaalado kale oo dhiig-xinjirowga ah .
• Haddii aad qalliin ku jirto (gaar ahaan qalliinka weyn ka dib, maadaama aad hal meel joogi doonto muddo dheer).
• Haddii aad uur leedahay (inta lagu jiro wakhtigan, isbeddellada hoormoonka iyo ilmuhu wuxuu sababi karaa cadaadis xididdada).
• Haddii aad qaadanayso noocyo gaar ah oo kaniiniyada ka hortagga uurka (oo ay ku jiraan estrogen) ama daaweynta beddelka hoormoonka (daaweynta beddelka hoormoonka) .

Haddii aad leedahay mid ka mid ah arrimahan khatarta ah, aad bay muhiim u tahay inaad la hadasho dhakhtarkaaga oo aad wax ka barato khatarta xinjirowga dhiigga iyo taxaddarrada aad qaadi karto.

Dhibaatooyin noocee ah ayaa dhici kara xaaladdan awgeed?

Haddii aad qabto Thrombophilia Leiden ee Factor V, waxaa laga yaabaa inaad la kulanto kuwan soo socda:

• Samaynta 'DVT' ama 'PE' ka hor da'da 50 .
• In ka badan hal mar, taasoo la micno ah dhacdooyin badan oo 'DVT' ama 'PE' ah.
• Xinjiraha dhiiggu waxay ka sameysmaan xididdada dhiigga oo caadiyan sameeya xinjiro dhiig oo yar , tusaale ahaan, xididdada beerka, maskaxda, iyo kelyaha.
• DVT ama PE inta lagu jiro uurka ama ka dib dhalmada .
• DVT ama PE waxay dhici karaan muddo gaaban gudahood ka dib marka la bilaabo kiniiniyada ka hortagga uurka .

Sidee ayay dhakhaatiirtu u ogaadaan xaaladdan?

Dhakhaatiirtu waxay ogaan karaan inaad xaaladdan qabto iyagoo baaritaanno dhiig ah sameynaya. Tani waxay sidoo kale ku jiri kartaa baaritaanka hidde-sidaha . Dhakhtarkaagu wuxuu kugula talin karaa inaad baaritaan ku sameyso xaaladdan, gaar ahaan:

• Haddii aad hore u yeelatay DVT ama PE , gaar ahaan haddii ay ku dhacday da' ka yar intii la filayay.
• Haddii mid ama in ka badan oo ka mid ah qaraabadaada dhiigga leh ay taariikh u leeyihiin xinjirowga dhiigga .

Sidee loo daaweeyaa Factor V Leiden?

Factor V Leiden waa xaalad nololeed oo dhan ahTaas macnaheedu waa hadda ma jirto daaweyn gaar ah ama dawo loogu talagalay nooca hidde-sidaha. Taa beddelkeeda, daaweyntu waxay u shaqeysaa inay milaan xinjirooyinka dhiigga ee jira oo ay yareeyaan khatarta xinjirooyinka mustaqbalka . Dhakhtarkaagu wuxuu kugula talin karaa daaweyn sida:

• Daawooyinka ka hortagga xinjirowga dhiigga (oo sidoo kale loo yaqaan khafiifiyeyaasha dhiigga) : Kuwani waxay gacan ka geystaan ​​​​milmidda xinjirowga dhiigga ee jira waxayna ka hortagaan xinjirowga cusub inay sameysmaan.
• Sharaabaadyada cadaadiska : Kuwani waa sharaabado gaar ah oo cidhiidhi ah oo lagu xidho lugaha si loo hagaajiyo wareegga dhiigga loona yareeyo khatarta xinjirowga dhiigga.
• Meelaynta shaandhada Vena cava : Kani waa qalab yar oo la geliyo xidid weyn si looga hortago xinjirowga dhiigga inuu u safro sambabada. Qof walba uma baahna.
• Qalliinka ka saarista xinjirowga dhiigga : Xaaladaha qaarkood, qalliin ayaa laga yaabaa in loo baahdo si looga saaro xinjirowga dhiigga ee waaweyn.

Inta aad u baahan tahay inaad qaadato daawada khafiifisa dhiigga waxay ku xiran tahay khatartaada inaad yeelato xinjir dhiig oo kale. Dadka qaar waxay u baahan yihiin oo keliya inay daawadan qaataan dhowr bilood. Kuwa kale waxay u baahan karaan inay qaataan muddo dheer, xitaa inta ka dhiman noloshooda. Dhakhtarkaagu wuxuu kuu sharxi doonaa qorshaha daaweynta ee adiga kuugu habboon.

Goorma ayay tahay inaad dhakhtar aragto?

Haddii aad ogtahay inaad qabto xaaladdan, waa muhiim inaad si joogto ah ula xiriirto dhakhtar.

• Ugu yaraan hal mar sannadkii tag baaritaan caafimaad oo guud .
• Haddii aad qabto DVT ama PE oo aad daaweyn qaadanayso, waxaad u baahan doontaa inaad la kulanto dhakhtarkaaga si aad u hesho ballan joogto ah oo dabagal ah si aad u aragto sida daaweyntu u socoto.
• Haddii aad qaadanayso daawo khafiifisa dhiigga sida Warfarin , waa inaad samaysaa baaritaan dhiig (baaritaan waqti Prothrombin ah - baaritaanka PT/INR) si joogto ah si loo hubiyo in daawadu si sax ah u shaqaynayso iyo in qiyaasta la qaadanayo ay sax tahay.

Sidoo kale, waa lagama maarmaan inaad la hadasho dhakhtar xaaladaha sidan oo kale ah:

• Kahor intaadan isticmaalin daawooyinka ka hortagga uurka (gaar ahaan kuwa ay ku jirto estrogen).
• Kahor intaadan bilaabin daaweynta beddelka hoormoonka .
• Haddii aad qorsheyneyso inaad uur yeelato, ka hor inta aysan dhicin .

Maxay tani ka sheegaysaa cimriga qofka?

Dadka badankood, qaadashada Factor V Leiden saameyn kuma yeelato noloshooda caadiga ah . Xitaa haddii aad yeelato xinjirowga dhiigga, haddii aad hesho daaweyn degdeg ah oo habboon, waxaad ka hortagi kartaa cawaaqib xumo daran . Haddii aad wax walaac ah ka qabto rajada noloshaada ama dhibaatooyinka mustaqbalka, kala hadal dhakhtarkaaga.

Maxaan ka fogaan karnaa haddii aan haysanno Factor V Leiden?

Dhakhtarkaagu wuxuu ku siin doonaa talo ku salaysan xaaladdaada gaarka ah, laakiin guud ahaan, waxaa ugu wanaagsan inaad ka fogaato waxyaalahan:

• Sigaar cabista, sigaarka elektarooniga ah, iyo isticmaalka waxyaabaha kale ee tubaakada .
• Fadhiga isla booskaas muddo dheer (tusaale ahaan, ka shaqaynta xafiis, qaadashada bas dheer ama tareen, ama duulimaad saacado badan). Haddii ay suurtogal tahay, kac oo ku wareeg ugu yaraan hal mar saacaddii.
• Iska ilaali inaad cabto khamri aad u badan , gaar ahaan duulimaadyada dhaadheer.
• Kiniiniyada ka hortagga uurka iyo daaweynta beddelka hoormoonka oo ay ku jirto estrogen (hubaal waa inaad la hadashaa dhakhtarkaaga ka hor intaadan isticmaalin kuwan).

Ma isku mid baa yaraanta Factor V iyo Factor V Leiden?

Haa, ha isku khaldin labada. Kuwani waa laba xaaladood oo hidde-side oo gebi ahaanba kala duwan . Si kastaba ha ahaatee, labada xaaladoodba waxay la xiriiraan kala duwanaanshaha hidda-wadaha 'F5'.

Isbeddelka hidde-sideyaasha ee Factor V Leiden wuxuu sababaa in dhiiggaagu si fudud u xinjiroobo.

Si kastaba ha ahaatee, xaalad loo yaqaan 'Factor V deficiency' , isbeddel hidde ah ayaa ka hortagaya dhiiggaaga inuu si sax ah u xinjiroobo marka loo baahdo. Tani waxay ka dhigan tahay inaad halis ugu jirto dhiigbax. 'Factor V deficiency' waa cudur aad dhif u ah (qiyaastii hal milyan oo qof). Waxay sababi kartaa waxyaabo ay ka mid yihiin dhiigbax sanka oo soo noqnoqda, dhiigbax culus inta lagu jiro caadada, iyo dhiigbax joogto ah ka dib qalliinka.

Ugu dambeyntii, waxyaabo la xasuusto

Markaa, haddii aad ogaato in adiga ama qof aad taqaan uu qabo Factor V Leiden Thrombophilia, ha argagixin isla markiiba. Xusuusnow, dadka badankood ee qaba xaaladdan waxay ku noolaan karaan nolol caafimaad leh iyagoon yeelan wax xinjiro dhiig ah .

Si kastaba ha ahaatee, haddii aad yeelato xinjirowga dhiigga, waxaa jira daaweyn wax ku ool ah oo la heli karo . Waxa ugu muhiimsan waa inaad si taxaddar leh u raacdo tilmaamaha dhakhtarkaaga, hesho baaritaannada iyo daaweynta aad u baahan tahay, oo aad ku noolaato nolol caadi ah oo farxad leh xaaladda, adigoo si fiican u maareeya ka hor inta aysan dhibaato noqon.

` Cudurka V Leiden, Dhiig-xinjirowga dhiigga, xinjirowga dhiigga, DVT, PE, cudurka hidde-sidaha, xinjirowga dhiigga, khalkhalka hidde-sidaha