Ma ka warqabtaa Hemophilia B? Aan si kooban u soo koobno!

Ma aragtay in dadka qaar ay sii wadaan dhiigbaxa xitaa nabar yar? Ama ma dareentay in qaybo ka mid ah jirkaagu ay noqdaan buluug oo ay yeeshaan dhiig bax? Mid ka mid ah sababahan waxaa laga yaabaa inay tahay xaaladda aan maanta ka hadli doonno ee loo yaqaan Hemophilia B. Ha welwelin, waxaan uga hadli doonnaa si fudud oo aad fahmi karto.

Waa maxay Hemophilia B?

Si fudud haddii loo dhigo, hemophilia B waa cudur dhiigbax ah oo la dhaxlo. Waxay dhacdaa marka uu jiro isbeddel ku yimaada hidda-wadaha caawiya xinjirowga dhiigga. Dadka qaba hemophilia B waxay leeyihiin heerar hoose oo ah factor IX (oo sidoo kale loo yaqaan factor 9, F9, FIX), oo ah borotiin muhiim ah oo caawiya xinjirowga dhiigga. Haddii aan la daaweyn, xaaladdan waxay noqon kartaa mid halis gelin karta nolosha. Warka wanaagsani waa in dhakhaatiirtu ay ku daweynayaan beddelka factor 9. Daawayn cusub, sida daaweynta hidda-wadaha, ayaa sidoo kale la baarayaa.

Sidee xaaladdan u saameysaa jirkaaga?

Sida noocyada kale ee hemophilia, dadka qaba hemophilia B waxay dhiig badan ku shubaan waqti ka dheer sidii caadiga ahayd marka ay dhaawacmaan, qalliin sameeyaan, ama ilkaha laga saaro. Xaaladdani waxay inta badan saamaysaa ragga, laakiin waxay sidoo kale saamayn kartaa dumarka.

Dhakhaatiirtu waxay u kala saaraan hemophilia mid fudud, dhexdhexaad ah, iyo mid daran . Dadka qaba hemophilia B ee daran waxay ku dhiig bixi karaan kala-goysyadooda. Tani waa mid aad u xanuun badan, waqti ka dib, waxay keeni kartaa xaalado sida arthritis. Dadka qaar waxay u baahan yihiin qalliin si looga saaro kala-goysyada dhaawacan loona beddelo. Waxay sidoo kale ku dhiig bixi karaan maskaxdooda, taasoo noqon karta mid halis gelin karta nolosha.

Sidee ayuu u badan yahay xinjirowga dhiigga nooca B?

Sida laga soo xigtay tirakoobyada Mareykanka, qiyaastii 4 ka mid ah 100,000 oo rag ah ayaa qaba hemophilia B. Haweenku sidoo kale way qaadaan, laakiin way adag tahay in la sheego tirada saxda ah. Sababtoo ah inkastoo ay leeyihiin astaamo sida caadada culus, dad badan uma maleynayaan inay la xiriirto hemophilia.

Ma taqaanaa farqiga u dhexeeya hemophilia A iyo B?

Hemophilia A iyo B labaduba waa xanuunno dhiig-bax oo la dhaxlo. In kasta oo calaamaduhu aad isugu eg yihiin, haddana isbeddellada hidde-sidaha ee keena way kala duwan yihiin. Daraasaduhu waxay muujiyeen in calaamadaha hemophilia B ay ka yara daran yihiin kuwa hemophilia A. Taas macnaheedu waa in hemophilia B sidoo kale ay tahay xaalad halis ah, laakiin dadka qaba waxaa laga yaabaa inay la kulmaan dhibaatooyin yar oo dhiig-bax xad-dhaaf ah. Waa kuwan qaar ka mid ah kala duwanaanshaha kale:

• Daraasaduhu waxay muujinayaan in dadka qaba hemophilia B ay dhiigbax yar ku keenaan kala-goysyada (hemathroses) iyo dhaawaca kala-goysyada oo yaraaday.
• Dhiig-bax aan caadi ahayn waa naadir ku ah dadka qaba hemophilia B.
• Mararka qaar, inta lagu jiro daaweynta hemophilia, jirku wuxuu sameeyaa unugyada difaaca jirka ee farageliya daaweynta. Si kastaba ha ahaatee, dadka qaba hemophilia B uma badna inay yeeshaan dhibaatooyinkan.

Maxaa tan hore loogu yeeri jiray 'cudurka Kirismaska'?

Sheeko aad u xiiso badan. In ka badan 100 sano, dhakhaatiirtu waxay u maleynayeen in hal nooc oo hemophilia ah uu jiro. Laakiin sannadkii 1952, cilmi-baare ayaa isticmaalay dhiigga balaasmaha toddoba qof oo qaba hemophilia (mid la yiraahdo 'Christmas') si uu u daweeyo dadka kale ee qaba hemophilia. Waxaa la yaab leh in daaweyntu ay shaqaysay! Markaas ayay cilmi-baarayaashu ogaadeen in Mr. Christmas uu leeyahay nooc ka duwan hemophilia, taas oo ah, waxaa sababay isbeddel hidde ah oo kala duwan. Markaa waxay ugu yeedheen nooca labaad ee hemophilia 'Christmas factor' ama 'Cudurka Kirismaska'. Markii dambe waxaa loo yaqaan hemophilia B.

Maxaa sababa hemophilia B?

Sida hore loo soo sheegay, hemophilia B waa cudur dhiig-bax hidde ah. Haddii aad qabto hemophilia B, waxay la macno tahay inaad dhaxashay hidde-side aan caadi ahayn oo saameeya xaddiga qodobka 9. Badanaa, waxaa jira hidde-side loo yaqaan F9, kaas oo kuu sheegaya sida loo sameeyo qodobka 9. Hemophilia B waxay dhacdaa marka hidda-wadahaan F9 uu isbeddelo, isagoo abuuraya hiddo-side aan caadi ahayn oo yareeya heerka qodobka 9, ama gebi ahaanba baabi'iya qodobka 9. Inta badan, wiilashu waxay dhaxlaan hemophilia B haddii hooyooyinkood ay yihiin kuwa sida cudurka.

Waa kan sida ay u dhacdo:

• Dhammaanteen waxaan ka helnaa hooyadeen laba koromosoom oo X ah, hal koromosoom oo X ah iyo hal koromosoom oo Y ah aabbahay.
• Haddii haweeneydu ay leedahay hiddo-side F9 oo aan caadi ahayn oo ku yaal mid ka mid ah koromosoomyadeeda X, waxay noqon doontaa sideha hemophilia B, laakiin ma muujin doonto calaamado. Tani waxay sabab u tahay inay leedahay hiddo-side F9 oo caadi ah oo ku yaal koromosoomkeeda kale ee X.
• Haweeneydani waxay wiilkeeda u gudbin kartaa koromosoomka X iyadoo leh hiddo-wadaha F9 ee aan caadiga ahayn. Maadaama wiilashu ay leeyihiin hal koromosoom X oo keliya, waxay yeelan doonaan hemophilia B.

Mararka qaar, isbeddel iskiis ah lagama dhaxlo hooyada ilaa wiilka.Hemophilia B waxaa sidoo kale sababi kara hab loo yaqaan involution. Tani waxay dhacdaa marka ukunta iyo shahwadu ay isku biiraan si ay u sameeyaan uurjiif, kaas oo markaa kala qaybsama oo bilaaba inuu soo saaro unugyo cusub. Unugyadan cusub waxay wataan nuqullo ka mid ah hiddo-sidayaasha ku jiray unuggii asalka ahaa. Markaa, mararka qaarkood khaladaad, ama isbeddello, ayaa dhici kara marka hiddo-sidayaashan la nuqulo. Haddii qalad dhaco marka hiddo-sidayaasha F9 la nuqulo, ilmahaagu wuxuu yeelan karaa hemophilia B ama wuxuu noqon karaa side hemophilia B. (Taariikhyahannada iyo cilmi-baarayaasha caafimaadku waxay aaminsan yihiin in tani ay ku dhacday Boqoradda Victoria ee Ingiriiska. In kasta oo uusan jirin qof ka tirsan qoyskeeda oo qaba hemophilia, haddana waxay qabtay hemophilia. Waxay cudurka u gudbisay carruurteeda. Markii carruurtaas ay guursadeen qoysaska boqortooyada ee Spain iyo Ruushka, carruurtooduna sidoo kale way qaadeen cudurka. Waxaa markii dambe loo aqoonsaday hemophilia B.)

Waa maxay calaamadaha hemophilia B?

Waxaan horey u soo sheegnay in calaamadaha hemophilia B loo kala saaro kuwo fudud, dhexdhexaad ah, iyo kuwo daran. Dhakhaatiirtu waxay u kala saaraan kuwan iyadoo lagu saleynayo heerarka qodobka 9 ee dhiigga.

Dhiigbixidda fudud ee B

Dadka qaba heerka 9aad ee dhiigga oo u dhexeeya 6% iyo 49% waxay leeyihiin dhiig-baxa dhiigga oo fudud B. Calaamaduhu waa kuwo fudud. Mararka qaarkood, dadka qaba dhiig-baxa dhiigga oo fudud B waxaa lagu ogaadaa iyagoo qaangaar ah, marka ay isu diyaarinayaan qalliin, marka ay ilmo dhalayaan, ka dib dhaawac weyn, ama, haddii ay dhacdo haweenka, marka laga daweynayo dhiig-bax xad dhaaf ah oo caadada ah.

Dhiig-baxa B ee dhexdhexaadka ah

Dadka qaba heerka 9aad ee dhiigga oo u dhexeeya 1% iyo 5% waxay qabaan dhiig-baxa dhiigga oo khafiif ah B. Calaamaduhu sidoo kale waa kuwo fudud. Carruurta qaba xaaladdan waxay badanaa muujiyaan calaamadaha qiyaastii 18 bilood jir.

Carruurtan waxay yeelan karaan astaamo sida:

• Nabarro: Si fudud ayay u nabarro oo u nabarro.
• Dhiigbax aan caadi ahayn: Haddii qalliin lagaa sameeyo, nabar dhiig baxaya, ama ilkaha lagaa soo saaro, waxaa laga yaabaa inaad dhiig bax badan iyo muddo ka badan sidii caadiga ahayd.
• Dhiigbax aan la fileyn: Dhif ayay dhiigbaxu ku bilaabmi karaa sabab la'aan.

Dhiig-baxa daran ee B

Dadka qaba heerka 9aad ee ka yar 1% waxay qabaan hemophilia B oo daran. Calaamaduhu waa kuwo daran. Carruurta qaar ayaa laga yaabaa inay bilaabaan dhiigbax marka ay dhashaan, wax yar ka dib dhalashada, ama ka dib gudniinka. Carruurta kale waxaa laga yaabaa inaysan muujin calaamado ilaa dhowr bilood ka dib dhalashada. Calaamadaha caadiga ah waxaa ka mid ah:

• Dhiig-bax: Dhallaanka yaryar iyo kuwa socod-baradka ah ayaa laga yaabaa inay afkooda ka dhiig baxaan haddii wax yar, sida alaabta carruurtu ku ciyaarto, ay afkooda soo galaan.
• Burooyin bararsan oo madaxooda ku yaal: Haddii ilmo yar uu madaxiisa ku dhufto meel, waxay yeelan karaan burooyin u eg ukunta goose.
• Oohinta soo noqnoqota, nasasho la'aanta, ama diidmada gurguurashada ama socodka:Kuwaas waxay dhici karaan haddii ilmo uu dhiig ka socdo muruq ama kala-goysyada jidhkiisa. Waxay u ekaan karaan buluug iyo barar meelaha qaarkood. Waxay dareemi karaan kulayl marka la taabto, ilmuhuna wuu xanuuni karaa.
• Hematomas: Hematomas waa xinjir dhiig oo ku urura maqaarka hoostiisa. Ilmuhu wuxuu sidoo kale yeelan karaa hematoma ka dib marka la duro.
• Dhibaatooyinka neefsashada: Mararka qaarkood, carrabka ilmuhu wuu barari karaa dhiigbax awgeed oo wuxuu xannibi karaa marin-haweedka.

Sidee ayay dhakhaatiirtu u aqoonsadaan tan?

Dhakhaatiirtu waxay ku ogaadaan hemophilia B iyagoo sameeya baaritaan jireed, raadinaya calaamado sida nabarro iyo barar kala-goysyada ah, iyo inay weydiiyaan haddii qof qoyska ka mid ah uu qabo hemophilia ama cudurro kale oo dhiigga ah.

Intaa waxaa dheer, baaritaannada soo socda ayaa sidoo kale la sameeyaa:

• Tirinta Dhiigga oo Dhammaystiran (CBC): Tani waxay hubisaa noocyada unugyada dhiigga ku jira iyo tirooyinkooda.
• Baaritaanka Waqtiga Prothrombin (PT): Tani waxay baartaa sida ugu dhakhsaha badan ee xinjirowga dhiiggaagu u shaqeeyo.
• Baaritaanka waqtiga ee Thromboplastin-ka Qayb-ahaaneed ee Firfircoon: Tani sidoo kale waa baaritaan cabbira inta ay qaadato in xinjir dhiig uu sameysmo.
• Baaritaanka Fibrinogen: Baaritaan cabbiraya xaddiga borotiinka loo yaqaan fibrinogen, kaas oo ka caawiya xinjirowga dhiigga.
• Baaritaanka Xididdada Dhiigga: Tani waa waxa ka caawiya go'aaminta nooca saxda ah ee dhiigbaxa iyo darnaanta cudurka.

Waa maxay daawaynta arrintan?

Dhakhaatiirtu waxay inta badan ku daaweeyaan hemophilia B daaweynta beddelka factor . Tani waxay ku lug leedahay in factor 9 lagu duro xididka. Factor 9-kan xooggan wuxuu u shaqeeyaa inuu beddelo factor-ka maqan, isagoo ka caawinaya ka hortagga dhiigbaxa xad-dhaafka ah ama inuu xakameeyo dhiigbaxa marka uu dhaco.

Caadiyan, dadka qaba hemophilia B ee dhexdhexaadka ah waxay u baahan yihiin daawayntan oo keliya marka ay tahay inay sameeyaan wax la mid ah qalliinka. Si kastaba ha ahaatee, dadka qaba hemophilia B ee daran waxay u baahan karaan daaweyn beddel ah oo joogto ah.

Ma jiraan wax dhibaatooyin ah oo dhici kara inta lagu jiro daaweynta?

Dhibaatooyin qaar ayaa ku dhici kara dadka qaadanaya daawadan. Kuwa ugu muhiimsan waa horumarinta daawooyinka ka hortaga iyo caabuqyada fayraska .

Xannibaadayaasha

Xannibaadayaasha waxay soo baxaan marka jirku joojiyo inuu aqbalo beddelka qodobka oo qayb ka ah dhiiggiisa caadiga ah. Xannibaadyadani waxay ka hortagaan daaweynta beddelka qodobka inay si sax ah u shaqeyso. Tani waxay aad u adkeyneysaa in la joojiyo ama la yareeyo dhiigbaxa. Dadka qaba dhibaatooyinka dhiigbaxa daran ee qaata qiyaaso badan oo daaweyn factor ah ayaa u badan inay yeeshaan dhibaatadan. Dhakhaatiirtu waxay tan ku daaweeyaan iyagoo isticmaalaya walxo kale oo dhammaystiri kara xinjirowga dhiigga iyagoon ka gudbi karin factor 9.

Caabuqyada fayraska

Marar dhif ah, caabuqyada fayraska sida cagaarshowga C ayaa dhici kara marka la isticmaalo daawooyinka beddelka ah ee laga sameeyay dhiigga la bixiyay. Si kastaba ha ahaatee, iyadoo la adeegsanayo hababka baaritaanka ee hadda jira, khatartani aad ayay u hooseysaa.

Ma la yareyn karaa khatarta ah in arrintani dhacdo?

Maadaama hemophilia B ay tahay cudur la iska dhaxlo, ma ka hortagi kartid inuu ku dhaco ama u gudbiyo carruurtaada. Aan wax badan ka baranno habka hidde-sidaha ee lagu dhaxlo:

• Haddii aad tahay haweeney oo aad leedahay hidda-wadaha F9 ee aan caadiga ahayn mid ka mid ah koromosoomyada X-gaaga (taasoo la micno ah inaad tahay side), carruurtaada ragga ah waxay leeyihiin fursad 50% ah inay qaadaan hemophilia B, carruurtaada dheddigga ahna waxay leeyihiin fursad 50% ah inay noqdaan sideyaal.
• Gabdhahaaga, oo dhaxla hidda-wadahaan, waxay u gudbin karaan wiilashooda hemophilia B. Gabdhahooda waxay noqon karaan kuwo sideyaal ah.
• Wiilashaada qaba hemophilia B waxay u gudbin karaan koromosoomkan gabdhahooda.
• Haddii aad tahay nin oo aad qabto hemophilia B, wiilashaadu cudurka ma qaadi doonaan. Laakiin dhammaan gabdhahaagu waxay noqon doonaan kuwa sida hidde-sideyaasha F9 ee aan caadiga ahayn.

La-talinta hidde-sidaha aad bay muhiim ugu tahay xaaladdan. Haddii adiga ama qof qoyskaaga ka mid ah uu qabo xinjirowga dhiigga, waa fikrad wanaagsan inaad la kulanto la-taliye hidde-sidaha ka hor intaadan ilmo dhalin.

Haddii aan uur leeyahay, ma ogaan karaa in ilmahaygu qabo xaaladdan?

Haa, waad awoodaa. Dhakhaatiirtu waxay ka qaadi karaan muunad dhiig ah xuduntaada oo ay ku baadhaan waxyaabaha keena xinjirowga dhiigga. Sidaas darteed, adiga iyo iyaguba waxaad horay u ogaan kartaan waxa aad filan kartaan marka aad dhasho ilmahaaga iyo waxa aad sameyn lahaydeen si aad uga hortagtaan dhibaatooyinka ka dhasha dhiigbaxa.

Haddii aan qabo hemophilia B, maxaan filan karaa?

Hemophilia B waa cudur daba-dheeraada. Dhakhaatiirtu si buuxda uma daweyn karaan. Si kastaba ha ahaatee, waxaa jira daawayn ka hortagi kara ama yareyn kara xanuunka daran ee kala-goysyada iyo dhibaatooyinka kale ee caafimaad. Dadka badankood ee qaba hemophilia B waxay ilaalin karaan caafimaad wanaagsan iyagoo daaweynaya.

Dadka qaba hemophilia B ee daran waxay u baahan yihiin inay helaan irbado beddel ah oo caadi ah (infusions ama irbado) si loo daaweeyo dhibaatooyinka dhiigbaxa. Waxay u tagi karaan dhakhtar si loogu daweeyo, waxay ka dalban karaan xubin qoyska ka mid ah ama daryeele inuu siiyo irbadda, ama waxay awoodi karaan inay iyagu tallaalka bixiyaan. Si kastaba ha ahaatee, dadka qaba hemophilia B ee daran waxay u baahan yihiin daaweyn joogto ah si looga hortago dhiigbax xad dhaaf ah.

Waxaa sidoo kale dhici karta inay yeeshaan xaalado caafimaad oo kale oo saameeya caafimaadkooda guud iyo cimrigooda. Tusaale ahaan, dad badan oo qaba hemophilia B waxay la kulmaan dhibaatooyin daran oo ku saabsan jilbahooda ama sinta, taasoo u baahan qalliin si looga saaro kala-goysyada dhaawacan loona beddelo kuwo cusub. Haddii aad qabto hemophilia B, weydii dhakhtarkaaga waxa aad filan karto. Isaga ama iyadu waa qofka ugu fiican ee ku siin kara macluumaadka ugu fiican sababtoo ah wuu ogyahay xaaladdaada iyo caafimaadkaaga guud.

Maxaan ogaan karaa haddii ilmahaygu qabo xaaladdan?

Haddii ilmahaagu qabo hemophilia B oo khafiif ah ama dhexdhexaad ah, waa muhiim inaad dhakhtarkaaga u sheegto xaaladda si ay uga hortagaan dhiigbax xad dhaaf ah haddii ilmahaaga qalliin lagu sameeyo ama laga saaro ilkaha. Waa kuwan talooyin dheeraad ah. Dhakhtarkaagu wuxuu yeelan karaa talooyin kale:

• Marka carruurtaadu aad u yar yihiin, hubi in kuraastooda sare iyo kuraasta baabuurtu ay leeyihiin suunka badbaadada ee saxda ah.
• Marka ay yara weynaadaan oo ay la ciyaaraan carruur kale, daryeelayaashooda iyo macallimiinta dugsigu waxay u baahan yihiin inay ogaadaan waxa la sameeyo haddii ilmuhu si kama' ah u dhaawacmo oo uu dhiigbax bilaabo.
• Ilmahaagu wuxuu u baahan doonaa inuu ka fogaado hawlaha qaarkood, sida ciyaaraha ku lug leh taabashada adag ee dadka kale ama suurtagalnimada inuu dhaco.

Maxaa dhacaya haddii ilmahaygu qabo xinjirowga dhiigga oo daran B?

Carruurta qabta hemophilia B ee daran waxay u baahan doonaan daaweyn caafimaad inta ka dhiman noloshooda - si looga hortago ama loo yareeyo dhiigbaxa, ama loo maareeyo astaamaha. Waa kuwan qaar ka mid ah caqabadaha aad la kulmi karto, iyo talooyin kaa caawin kara:

• Carruurta qabta hemophilia B, marka ay baranayaan socodka, waxay bilaabi karaan dhiigbax haddii ay ku dhacaan ama ay dhacaan. Suurtagal ma aha in laga hortago dhammaan dhicitaannada, laakiin waa fikrad wanaagsan in la saaro dabool ilaalin ah geesaha fiiqan ee alaabta guriga.
• Marka ilmahaagu weynaado oo uu bilaabo inuu ordo oo boodo, la hadal dhakhtarkaaga qalabka badbaadada sida koofiyadda iyo suufka jilibka. Dhab ahaantii, dhammaan carruurtu waa inay xidhaan koofiyad marka ay baaskiil wadaan. Ilmahaagu wuxuu u baahan karaa ilaalin dheeraad ah si looga fogaado shilalka keeni kara dhiigbax.
• Ilmahaagu wuxuu u baahan doonaa inuu helo daryeel caafimaad oo joogto ah si loo joojiyo dhiigbaxa. Waxaa laga yaabaa inuu dareemo caro iyo niyad jab ku saabsan inaanu awoodin inuu waqti la qaato asxaabtiisa iyo inuu ka maqnaado shaqada dugsiga marka uu u baahdo daaweyn.
• Ilmaha qaba hemophilia wuu ogyahay in macallimiintiisa iyo kuwa kaleba ay ka warqabaan xaaladdiisa. Waxaa laga yaabaa inuu dareemo raaxo la'aan marka macallimiinta iyo kuwa kale ee iskuulka ay isku dayaan inay caawiyaan laakiin ay si ka duwan ula dhaqmaan.
• Carruurta waaweyn iyo dadka da'da yar waxay u baahan karaan caawimo la xiriirta dareenkooda iyo la qabsiga falcelinta dadka kale. Haddii ilmahaagu ku jiro xaalad la mid ah, kala hadal dhakhtarkaaga barnaamijyada ama kooxaha taageerada ee loogu talagalay dhalinyarada.

Waxaan qabaa dhiig-baxa B. Sideen isku daryeeli karaa?

La noolaanshaha hemophilia B waxay la macno tahay in la qaado tallaabooyin dheeraad ah si loo ilaaliyo caafimaadkaaga guud, iyadoo la daryeelayo daaweyntaada. Waa kuwan talooyin:

• Iska ilaali caabuqyada: Weydii dhakhtarkaaga tallaalada kugu habboon.
• Joogtee miisaan caafimaad leh: Haddii aad ku dhibtoonayso dhaqdhaqaaqa sababtoo ah dhiigbax gudaha ah iyo dhaawaca kala-goysyada, xakamaynta miisaankaaga ayaa kaa caawin karta.
• Ku dhaqan jimicsi joogto ah: Waxaa laga yaabaa inaad ka baqdo inaad dhaawacdo inta aad jimicsi sameyneyso. Kala hadal dhakhtarkaaga siyaabaha aad ku yareyn karto khatarta dhiigbaxa inta aad firfircoon tahay.
• Maaree walwalkaaga: Hemophilia B waa xaalad cimri dheer ah. Waxay qaadan kartaa dadaal dheeraad ah si loo dheellitiro mas'uuliyadahaaga qoyska iyo shaqada.
• Ka fogow daawooyinka qaarkood ee xanuunka baabi'iya: Haddii aad qabto hemophilia B, waa inaadan qaadan aspirin ama ibuprofen. Daawooyinkani waxay farageliyaan xinjirowga dhiigga.

Waa inaad la kulantaa dhakhtarkaaga si aad u hesho daaweynta laguu qorsheeyay iyo wakhti kasta oo aad yeelato calaamado kale, sida dhiigbax aan caadi ahayn ama xanuun daran oo kala-goysyada ah.

Goorma ayaad u baahan tahay inaad u tagto daaweyn degdeg ah?

Haddii aad dhaawac madaxa ah qabtid , waa inaad isla markiiba raadsataa daryeel caafimaad. Calaamadahani waxay muujin karaan inaad leedahay dhiigbax maskaxdaada ku jira (dhiig-baxa gudaha maskaxda):

• Madax-xanuun.
• Daciifnimo.
• Lallabo iyo matag.
• Kabuubyo ama curyaannimo.

Haddii aadan joojin karin dhiigbaxa nooc kasta oo nabar ah, ama haddii aad bilowdo dhiigbax sabab la'aan ah, isla markiiba la xiriir dhakhtarkaaga ama aad qolka gurmadka degdegga ah.

Ugu dambeyntii, waxyaabo la xasuusto (Fariinta Guriga La Qaado)

Hemophilia B waa nooc kale oo naadir ah oo ka mid ah cudur naadir ah. Sida hemophilia A, hemophilia B waa cudur dhiigbax ah oo la dhaxlo. In kasta oo daraasaduhu ay muujinayaan in dadka qaba hemophilia B ay yeelan karaan calaamado ka yar kuwa qaba hemophilia A, haddana hemophilia B wali waa xaalad keenta caqabado caafimaad, qaab nololeed, iyo nafsiyeed.

Haweenka qaba cudurkan waxay ka walwali karaan in carruurtoodu ay dhaxli doonaan. Waalidiinta ilmaha qaba cudurkan B waxay ka walwali karaan inay ilmahooda ka ilaaliyaan dhaawacyada shilalka ah. Dabadeed, waxaa laga yaabaa inay ku qasbanaadaan inay ilmahooda koraya ka caawiyaan barashada sida loola noolaado cudurkan B. Dadka qaba cudurkan B ee daran waxay u baahan karaan daaweyn cimri dheer si looga hortago dhiigbax xad dhaaf ah.

Laakiin waxaa jirta rajo! Cilmi-baarayaashu waxay baarayaan daaweyn cusub, sida beddelka hidda-wadaha iyo daaweynta hidda-wadaha. Kuwani waxay sameyn karaan farqi weyn oo ku saabsan sida loo daweeyo hemophilia B ee daran. Haddii adiga ama ilmahaagu aad qabtid xaaladdan, weydii dhakhtarkaaga tijaabooyin caafimaad oo kugu habboon. Xusuusnow, iyadoo la raacayo talo caafimaad iyo daaweyn habboon, waxaad ku noolaan kartaa nolol guul leh oo caafimaad qabta oo leh hemophilia B.

Hemophilia B, dhiigbax, cudurada hidde-sideyaasha, xinjirowga dhiigga, Qodobka IX, cudurada hidde-sideyaasha, cudurka Kirismaska