Ma ka warqabtaa Hemophilia C? Aan ka hadalno xaaladdan naadirka ah!

Mararka qaar xitaa jeex yar ayaa qaata waqti si loo joojiyo dhiigbaxa, sax? Mise ma maqashay in qof qoyskaaga ka mid ah uu qabo cudur la xiriira dhiigga? Maanta waxaan ka hadli doonnaa cudur dhiig oo naadir ah, laakiin aad muhiim u ah in la ogaado. Tan waxaa loo yaqaan Hemophilia C.

Waa maxay Hemophilia C?

Si fudud haddii loo dhigo, hemophilia C waa nooc aad dhif u ah oo ah hemophilia. Hemophilia waa xaalad dhiiggaagu uusan si fiican u xinjiroobin, taasoo la macno ah marka aad dhiig baxdo, si tartiib ah ayuu u joogsadaa ama waligiis ma joogsado. Dadka qaba hemophilia C waxay leeyihiin borotiin dhiig oo gaar ah oo loo yaqaan xinjiro , oo loo yaqaan Factor XI , kaas oo ka caawiya xinjiroobidda dhiigga. Tan waxaa sidoo kale loo yaqaan Factor XI Deficiency waxaana mararka qaarkood loo yaqaan Rosenthal syndrome .

Si kastaba ha ahaatee, calaamadaha hemophilia C badanaa way ka khafiifsan yihiin kuwa noocyada kale ee hemophilia (A iyo B). Si kastaba ha ahaatee, dadka qaba hemophilia C waxay dhiig ka badan caadi ahaan u dhiig bixi karaan inta lagu jiro qalliinka ama qalliinka ilkaha. Dhakhaatiirtu waxay tan ku daaweeyaan plasma cusub oo barafaysan, kaas oo laga sameeyay dhiig la deeqay. Balasmadani waxay ka caawisaa xinjirowga dhiigga.

Ma xinjirowga dhiigga ee C waa xaalad caadi ah?

Maya, tani waa xaalad aad dhif u ah . Bal qiyaas, waddan sida Ameerika, qiyaastii mid ka mid ah 100,000 oo rag iyo dumar ah ayaa ku dhacda hemophilia C. Haddii aan barbar dhigno noocyada kale ee hemophilia, hemophilia A waxay saameysaa qiyaastii 12 ka mid ah 100,000 oo rag ah, hemophilia B-na waxay saameysaa qiyaastii 4 ka mid ah 100,000 oo rag ah. Cilmi-baarayaashu weli ma hubaan inta jeer ee hemophilia A ama B ay saameyso haweenka.

Waa maxay faraqa u dhexeeya hemophilia A, B, iyo C?

Saddexda nooc ee hemophilia waa cudurro dhiig oo la iska dhaxlo . Taasi waa, isbeddelka hidde-sideyaashu wuxuu saameeyaa habka xinjirowga dhiigga. Laakiin waxaa jira farqi yar oo u dhexeeya saddexdan nooc. Aan eegno waxay yihiin:

• Hemophilia A iyo Hemophilia B waxay dhacaan marka qofku uu dhaxlo hiddo-side isbeddelay oo ka yimid mid ka mid ah waalidkiis bayoolojiga ah. Si kastaba ha ahaatee, hemophilia C, hiddo-side aan caadi ahayn waxaa laga dhaxli karaa labada waalid .
• Si ka duwan dadka qaba hemophilia A ama B, dadka qaba hemophilia C badanaa ma yeeshaan dhibaatooyin dhiigbax ah oo saameeya kala-goysyada ama muruqyada . Tani waa farqi muhiim ah.
• Caadiyan, calaamadaha dadka qaba hemophilia A ama B waxaa lagu go'aamiyaa heerarka borotiinnada xinjirowga, ama 'qodobada xinjirowga', ee dhiiggooda. Tusaale ahaan, qof qaba hemophilia A oo daran wuxuu yeelan doonaa heerar aad u hooseeya oo qodobkaas ah. Laakiin si la yaab leh, qof qaba hemophilia C wuxuu yeelan karaa heerar aad u hooseeya oo qodobkaas ah, laakiin astaamahoodu waxay noqon karaan kuwo aad u fudud .
• Hemophilia A iyo B waxay ku dhici karaan dadka jinsiyadaha iyo qowmiyadaha kala duwan. Si kastaba ha ahaatee, hemophilia C waxay ku badan tahay dadka ka soo jeeda qowmiyadda Yuhuudda Ashkenazi . Taas macnaheedu maaha in qof kale uusan qaadi karin, laakiin waa mid aad ugu badan dhexdooda.
• Hemophilia A iyo B waxay ku badan yihiin ragga marka loo eego dumarka, laakiin hemophilia C waxay si isku mid ah u saameysaa ragga iyo dumarka .

Waa maxay calaamadaha hemophilia C?

Dadka qaba hemophilia C waxay la kulmi karaan dhiigbax joogto ah oo aan la joojin karin ka dib qalliin weyn, dhaawac halis ah, ama dhalmo. Si kastaba ha ahaatee, ma la kulmaan dhiigbax iskiis ah , kaas oo ah marka dhiiggu bilaabo inuu qulqulo sabab la'aan.

Dadka qaba hemophilia C badanaa si aan caadi ahayn ayay u dhiig baxaan ka dib qalliinka ilkaha, soo saarista ilkaha, ama qalitaanka qumanka.

Calaamadaha kale waxaa ka mid noqon kara:

• Dhiig sanka ah oo soo noqnoqda .
• Nabarro jirka ka soo gaara xitaa waxa ugu yar.
• Dhiig ku jira kaadida .
• Dhiig bax xad dhaaf ah ka dib gudniinka.
• Nabarro xanuun badan oo bararsan ka dib qalliinka.
• Haweenka, caadadu waxay socon kartaa dhowr maalmood, taasoo si aan caadi ahayn u dheer.

Waa maxay sababaha keena hemophilia C?

Hemophilia C waa cudur dhiig oo la iska dhaxlo . Waxay dhacdaa marka aad la'dahay borotiin dhiig oo loo yaqaan Factor XI , oo ka mid ah 13-ka arrimood ee xinjirowga dhiigga ee ka caawiya inuu gaabiyo ama joojiyo dhiigbaxa. Tani waxay sabab u tahay inaadan haysan hidda-wadaha F11 ee saxda ah.

Caadiyan, hidda-wadaha F11 wuxuu wataa tilmaamaha lagu sameeyo Factor XI. Haddii hidda-wadahani isbeddelo, taasi waa, haddii uu noqdo mid aan caadi ahayn, hemophilia C ayaa soo baxda. Hidda-wadahan aan caadiga ahayn waxaa laga yaabaa inaysan samayn Factor XI ku filan, ama aysan haba yaraatee samayn.

Lab iyo dheddigbaba waxay dhaxlaan hemophilia C oo keliya haddii labada waalid ee bayoolojiga ah ay u gudbiyaan ilmahooda hidda-wadaha isbeddelay . Haddii qof uu dhaxlo hal hidda-wade F11 oo caadi ah iyo hal hidda-wade oo aan caadi ahayn, qofkaasi waa sideha hemophilia C, laakiin ma muujiyaan astaamo.

Haddaba, fiiri waxa dhici kara marka waalidiinta leh hidda-wadaha aan caadiga ahayn ay carruur yeeshaan:

• Carruurta ay dhaleen waalidiinta qaba isbeddelka hidda-wadaha F11 waxay leeyihiin fursad 25% ah inay qaadaan hemophilia C.
• Carruurta ay dhaleen waalidiintaas waxay leeyihiin 50% fursad ah inay noqdaan kuwa cudurka sida, taasoo la micno ah inay sitaan hidde-sideyaasha oo keliya iyada oo aan lahayn cudurka.
• Carruurta waalidiintaas waxay leeyihiin fursad 25% ah inay dhaxlaan hidda-wadaha caadiga ah ee F11.

Sidee ayay dhakhaatiirtu ku ogaadaan hemophilia C?

Ma taqaanaa sida dhakhaatiirtu u ogaadaan hemophilia C? Marka hore waxay ku baari doonaan jir ahaan . Kadib waxay ku weydiin doonaan calaamadahaaga, sida dhiig-baxa sanka ama dhiig-baxa ka dib shaqada ilkaha. Waxay sidoo kale ku weydiin doonaan taariikhda qoyskaaga iyo in qof qoyskaaga ka mid ah uu qabo hemophilia ama cudurro kale oo dhiigga ah . Macluumaadkani aad ayuu muhiim u yahay marka la ogaanayo cudurka.

Waa maxay baaritaannada ugu muhiimsan ee loo isticmaalo si loo xaqiijiyo cudurka?

Dhakhtarkaagu wuxuu isticmaali doonaa laba baaritaan oo muhiim ah si uu u xaqiijiyo cudurkaaga:

• Baaritaanka waqtiga thromboplastin ee qayb ahaan la hawlgeliyay (APTT): Kani waa baaritaan loo isticmaalo in lagu ogaado hemophilia. Waxay u ogolaanaysaa dhakhtarkaaga inuu ogaado inta ay qaadanayso in dhiiggaagu xinjiroobo .
• Baaritaanka Xididdada Dhiigga: Baaritaankan dhiigga ah wuxuu muujinayaa nooca dhiigbaxa dhiigga iyo sida uu u daran yahay .

Xaaladaha qaarkood, dhakhtarkaagu wuxuu codsan karaa dhowr baaritaan oo dheeraad ah:

• Tirinta dhiigga oo dhammaystiran (CBC): Baaritaankani wuxuu cabbiraa oo daraaseeyaa unugyada dhiigga.
• Baaritaanka waqtiga Prothrombin (PT): Tani waxay sidoo kale hubisaa sida ugu dhakhsaha badan ee xinjirowga dhiiggaagu u shaqeeyo.
• Baaritaanka Fibrinogen: Baaritaankan dhiiggu wuxuu cabbiraa xaddiga borotiinka dhiigga ee loo yaqaan fibrinogen, kaas oo ka caawiya xinjirowga dhiigga.

Waa muhiim in la ogaado in hemophilia C mararka qaarkood ay adkaan karto in la ogaado. Maxaa? Natiijooyinka baaritaanka dhiigga, gaar ahaan natiijooyinka baaritaanka xinjirowga dhiigga, waxaa laga yaabaa inaysan la xiriirin calaamadaha bukaanka. Tusaale ahaan, baaritaanka xinjirowga dhiigga ayaa laga yaabaa inuu muujiyo in heerka xinjirowga dhiiggaagu aad u hooseeyo, laakiin waxaa laga yaabaa inaadan lahayn wax calaamado ah. Sidoo kale, waxaa laga yaabaa inaad yeelato calaamadaha hemophilia C xitaa haddii heerka xinjirowga dhiiggaagu uu caadi yahay. Markaa dhakhtarku wuxuu tixgelin doonaa dhammaan arrimahan oo wuxuu gaari doonaa go'aan.

Sidee loo daaweeyaa hemophilia C?

Dadka qaba hemophilia C waxaa laga yaabaa inaysan u baahnayn daaweyn ilaa ay ka sameeyaan qalliin ama qalliin kale oo caafimaad. Haddii taasi lagama maarmaan noqoto, dhakhaatiirtu waxay isticmaalaan 'balasma-da barafaysan ee cusub', kaas oo laga sameeyay dhiig la bixiyay.iyo isku-darka daawooyinka joojiya burburka 'dhiig-xinjirrada' oo la siiyo beddel ahaan. Haddii haweenku ay yeeshaan caado aan caadi ahayn oo culus, oo socota dhowr maalmood, dhakhaatiirtu waxay qori karaan kiniiniyada ka hortagga uurka .

Ma laga hortagi karaa hemophilia C?

Maya, hemophilia C waa cudur ku dhaca dhiigga la iska dhaxlo, sidaa darteed lama hortegi karo . Si kastaba ha ahaatee, haddii adiga ama qof qoyskaaga ka mid ah uu qabo xaaladdan, la-talinta hidde-sidaha ayaa kaa caawin karta inaad fahamto khatarta ah inaad u gudbiso jiilalka mustaqbalka.

Maxaa qof qaba hemophilia C uu filan karaa?

Dadka badankood ee qaba hemophilia C waxay leeyihiin calaamado fudud . Waxay dhif u keenaan dhibaatooyin caafimaad oo halis ah. Dadka badankood ma yeeshaan calaamado ilaa ay qaangaaraan, calaamadahaasina badanaa waa kuwo aad u fudud.

Si kastaba ha ahaatee, waxaa laga yaabaa inaad la kulanto dhibaatooyin dhiig-bax ka dib qalliinka ama daaweynta ilkaha. Haddii aad qabto hemophilia C, waa muhiim inaad dhakhtarkaaga weydiiso wixii taxaddar ah ee aad qaadi karto . Tusaale ahaan, inaad dhakhtarkaaga la socodsiiso ka hor qalliinka iyo inaad ka fogaato daawooyinka qaarkood ee kordhiya dhiig-baxa (sida aspirin).

Ugu dambeyntii, waxyaabo muhiim ah oo aad u baahan tahay inaad xasuusato

Hagaag, markaa, waxaa jira dhawr waxyaalood oo aad u baahan tahay inaad xasuusato wixii aan ka hadalnay:

• Hemophilia C waa cudur dhiig oo aad dhif u ah .
• Badanaa, astaamaheeda waa kuwo aad u fudud oo dhif ah ayay keenaan dhibaatooyin caafimaad oo waaweyn.
• Dad badan ayaa calaamadaha muujiya marka ay qaangaaraan.
• Si kastaba ha ahaatee, waxaa laga yaabaa inaad dhiigbaxdo in ka badan kuwa kale inta lagu jiro qalliinka ama daaweynta ilkaha , sidaa darteed waa muhiim inaad dhakhtarkaaga u sheegto kiisaska noocaas ah.
• Haddii lagaa helay hemophilia C, ha argagixin. La hadal dhakhtarkaaga si aad u hubiso inaad fahantay waxaad u baahan tahay inaad ogaato iyo taxaddarrada aad u baahan tahay inaad qaaddo .

Xusuusnow, fahamka saxda ah ee xaalad kasta oo caafimaad waa tallaabada ugu wanaagsan ee wax looga qaban karo! Keligaa ma tihid, talada caafimaad iyo taageeradana had iyo jeer way kuu diyaar yihiin.

Hemophilia C, xinjirowga dhiigga, Qodobka XI, cudurka hidde-sideyaasha, dhiig-bax, astaamo, daaweyn