Indhaha ilmahaaga yar ma cadaanayaan? Ma noqon kartaa Retinoblastoma?

Ma aragtay in indhahaaga yar ay leeyihiin bar cad oo ku jirta giraanta madow, sida indhaha bisadda oo sawir ka soo iftiimaya? Mise mararka qaarkood waxay u egtahay in hal il uu si yar ugu janjeero kan kale? Kuwani mararka qaarkood waxay noqon karaan wax ka badan waxyaabo yaryar. Maanta waxaan ka hadli doonnaa wax la mid ah, gaar ahaan nooc ka mid ah kansarka indhaha oo ku dhaca carruurta yaryar. Tani waa waxa ay dhakhaatiirtu ugu yeeraan `(Retinoblastoma)`. Ha welwelin, wax walba si fudud ayaan uga hadli doonnaa.

Waa maxay dhab ahaan '(Retinoblastoma)'?

Si fudud haddii loo dhigo, `(Retinoblastoma)` waa nooc ka mid ah kansarka oo ka bilaabma lakabka unugyada iftiinka u nugul ee gadaasha ishayada. Waxaan sidoo kale ugu yeernaa lakabkan retina. Waxay u shaqeysaa sida filimka kamaradda, sawirka waxa aan aragno ayaa marka hore halkan lagu duubay. Markaa, `(Retinoblastoma)` waa nooca ugu badan ee kansarka indhaha ee carruurta yaryar.

Waxay saameyn kartaa hal il oo keliya, laakiin carruurta qaar ayaa yeelan kara labada indhood. Tirakoob ahaan, qiyaastii mid ka mid ah afartii qof ee qaba retinoblastoma ayaa labada indhoodba saameeya. Dhakhaatiirtu waxay aaminsan yihiin in ay sabab u tahay cillad ku timaadda unugyada yaryar ee soo koraya ee ku jira isha. Inta badan, qiyaastii afar ka mid ah shan carruur ah ayaa laga helaa cudurka ka hor inta aysan gaarin saddex sano. Si kastaba ha ahaatee, aad ayay dhif u tahay in dadka waaweyni ay qaadaan retinoblastoma. Sidee ku ogaan kartaa? Waxay dhacdaa marka buro yar oo ka bilaabatay carruurnimada ay huruddo ka dibna si lama filaan ah u bilowdo inay dib u korto sannado badan ka dib.

Ma jiraan noocyada ugu muhiimsan ee `(Retinoblastoma)`?

Haa, `(Retinoblastoma)` waxay ku dhici kartaa saddex siyaabood oo waaweyn:

• Retinoblastoma oo hal dhinac ah: Sida magacu tilmaamayo (Uni macnaheedu waa hal, dhinaca kalena macnaheedu waa dhinaca), noocani wuxuu saameeyaa hal isha oo keliya.
• Retinoblastoma laba geesood ah: Xaaladdan ('Bi' macnaheedu waa laba), kansarku wuxuu saameeyaa labada indhood ee ilmaha.
• Retinoblastoma oo saddex-geesood ah: Tan waa mid xoogaa ka sii adag. Tri macnaheedu waa saddex. Halkan, waxaa jira kansar labada indhoodba, marka lagu daro, waxaa jira kansar meel saddexaad ah, qanjir yar oo maskaxda ku jira, oo loo yaqaan qanjirka pineal. Tan waxaa sidoo kale loo yaqaan pineoblastoma.

Inta badan, qiyaastii 60% bukaanada qaba retinoblastoma waxay leeyihiin nooca hal dhinac ah, kaas oo saameeya hal isha oo keliya. 40% kale waa noocyada laba geesoodka ah iyo kuwa saddex geesoodka ah, kuwaas oo saameeya labada indhood.

Sidee ayuu cudurkan ugu badan yahay "Retinoblastoma"?

Xaqiiqdii, ''(Retinoblastoma)'' waa nooc kansar ah oo aad dhif u ah.Haddii aad qaadato hal milyan oo carruur ah oo ka yar 20 sano, qiyaastii 3.3 ka mid ah ayaa tan ku dhacda. Dal sida Ameerika oo kale ah, qiyaastii 300 oo kiis oo cusub ayaa la soo sheegaa sannadkii. Haddii aad qaadato adduunka oo dhan, qiyaastii 9,000 oo kiis oo cusub ayaa la soo sheegaa sannadkii. Markaa tani ma aha wax aad u badan.

Waa maxay calaamadaha `(Retinoblastoma)`? Sideen u aqoonsan karnaa?

Tan waxaa badanaa la ogaadaa ka hor inta uusan ilmuhu gaarin 3 sano, maadaama carruurta yaryar aysan aqoon sida loo muujiyo dhibaatooyinkooda. Sidaa darteed, waalid ahaan, waa inaan aad uga taxaddarnaa isbeddellada laga arki karo indhaha ilmaha iyo isbeddellada ku dhaca dhaqanka ilmaha.

Leukocoria - dheecaan cad

Kani waa calaamadda ugu horreysa uguna badan ee `(Retinoblastoma)`. `(Leukocoria)` waa marka isha isha ay mararka qaarkood u muuqato mid cad ama iftiin leh, gaar ahaan marka sawir laga qaadayo iyadoo laambad ku jirto meel mugdi ah. Waxay la mid tahay indhaha bisadda oo habeenkii iftiimaya. Tani waxay ku dhici kartaa hal il ama labada indhoodba.

Bal qiyaas inaad sawir ka qaaday ilmahaaga dhalashadiisa, iyadoo iftiinka shidan yahay. Dabadeed, markaad eegto sawirka, waxaad arkaysaa in isha madow ee hal isha ay caddaan dhalaalayaan, halka isha kalena ay casaan u egtahay sidii caadiga ahayd (saamaynta indhaha cas). Muuqaalkaas cad waxaa la yiraahdaa `(Leukocoria)`. Haddii aad aragto wax la mid ah, waa inaad isla markiiba u tustaa dhakhtar.

Calaamadaha kale ee '(Retinoblastoma)'

Marka laga soo tago "Leukocoria" (Leukocoria), waxaa jira calaamado kale oo tilmaamaya cudurkan:

• Strabismus (indhaha isdhaafsan): Mararka qaarkood, marka hal il si toos ah u eegto, isha kale waxay u jeedsan kartaa gudaha ama dibadda.
• Dhibaato ku timaadda fiirinta wax dhaqaaqaya, ama aan haba yaraatee la eegin.
• Xanuunka indhaha: Carruurta yaryari ma kuu sheegi karaan tan. Markaa waxaa laga yaabaa inay ooyaan si ka badan sidii caadiga ahayd, diidaan inay wax cunaan, ay dhibaato kala kulmaan hurdada, oo ay nasasho la'aan noqdaan mar walba.
• Il ka weyn kan kale ('Buphthalmos').
• Isha soo baxaysa ('Proptosis').
• Xinjiro dhiig ah oo ku taal hore ee isha (`Hyphema`).
• Barar, casaan, iyo muuqaal u eg caabuq oo ka soo baxa unugyada ku wareegsan isha ('Orbital cellulitis').

Haddii aad ku aragto mid ama in ka badan calaamadahan ilmahaaga, fadlan ha iska indho tirin . La tasho dhakhtarka carruurta ama dhakhtarka indhaha sida ugu dhakhsaha badan.

Maxay tani (Retinoblastoma) u soo baxdaa? Waa maxay sababaha keena?

`(Retinoblastoma)` waa nooc ka mid ah kansarka. Si fudud haddii loo dhigo, kansarku waa marka unugyada qaar ee jidhkeena ay noqdaan kuwo aan shaqaynayn oo ay bilaabaan inay si degdeg ah oo aan la xakamayn karin u qaybsamaan.Qaybtani waa waxa sababa in burooyinka ay sameysmaan, taasoo waxyeelaysa unugyada caafimaadka qaba ee ku hareeraysan. Haddii unugyadan kansarku ay sii wadaan inay ka baxaan xakamaynta, waxay ku faafi karaan qaybaha kale ee jirka halkii ay markii hore ka bilaabeen. Tan waxaa loo yaqaan metastasis.

Markaa, sababta ugu weyn ee keenta '(Retinoblastoma)' waa qalad ku jira hiddo-sidayaashayada ('DNA').

Farqiga u dhexeeya ``(DNA)`` waa bilowga

Unugyadeennu waxay isticmaalaan "(DNA)" sida cuntooyinka ku jira buugga karinta. Waxaan ka helnaa "(DNA)"-ga hooyaday iyo aabbahay. Taas macnaheedu waa inaan qaadanno qaybo ka mid ah buugaagtooda karinta oo aan abuurno buug cunto karin oo u gaar ah.

Laakiin mararka qaarkood, waxaa jiri kara qalad ku jira `(DNA)`-kan, sida xaraf ku jira cuntadaas oo si khaldan loo qoray. Unugyadeennu waxay yaqaaniin oo keliya sida loo sameeyo cuntada sida saxda ah ee ku jirta buugga. Markaa haddii uu jiro qalad ku jira `(DNA)`, unugyadu sidoo kale way yaqaaniin sida loo sameeyo si khaldan. Taasi waa sababta unugyada qaar ay uga baxaan xakamaynta oo ay u noqdaan kansar.

Dhakhaatiirtu waxay ku talinayaan in carruurta qabta retinoblastoma, ha ahaato mid dhaxal ah iyo haddii kaleba, la siiyo baaritaan hidde-side iyo la-talin. Waxay sidoo kale ku talinayaan in walaalaha ilmaha iyo xubnaha kale ee qoyska ay maraan baaritaannadan sidoo kale.

Isbeddelka keena Retinoblastoma wuxuu saameeyaa hidda-wadaha loo yaqaan RB1. Kani waa hidda-wadaha joojiya burooyinka. Hiddo-wadaha joojiya burooyinka waxay la mid yihiin nidaamka biriiga ee jirkeena. Waxay xakameeyaan qaybinta unugyada iyo koritaanka. Markaa, haddii isbeddel ku yimaado hidda-wadaha RB1, waxay u egtahay in biriiga uusan shaqeynayn. Kadib unugyada ku jira retina si aan la xakamayn karin ayay u koraan oo waxay sameeyaan buro. Mararka qaarkood, xitaa haddii qaybta koromosoomka loo yaqaan 13p ee ka kooban hidda-wadaha RB1 si buuxda loo tirtiro (la tirtiro), Retinoblastoma way kobci kartaa.

Marar dhif ah, dadka qaar ayaa laga yaabaa inay yeeshaan buro aan fiicnayn oo loo yaqaan '(Retinoma)' oo ku taal retina. Kuwani waxay la mid yihiin kuwa horudhaca u ah '(Retinoblastoma).' Laakiin sabab qaar awgeed, kuwani way joogsadaan koritaanka. Si kastaba ha ahaatee, hadhow, '(Retinoma)'-kan wuxuu bilaabi karaa inuu mar kale korto oo uu noqdo '(Retinoblastoma).'

Waxaa jira laba siyaabood oo ugu muhiimsan oo khaladaadku uga dhacaan `(DNA)`:

• Isbeddellada isdaba joogga ah: Kuwani waxay dhacaan marka unuggu sameeyo qalad aan kala sooc lahayn isagoo nuqul ka qaadaya DNA-da waalidkiis. Waxay la mid tahay qof samaynaya qalad marka uu gacanta ku qoro cunto karin. Cuntada asalka ah way fiicnayd, laakiin cuntada cusub waxay leedahay qalad. Noocan retinoblastoma ee aan kala sooca lahayn badanaa wuxuu saameeyaa hal il oo keliya.
• Isbeddellada dhaxalka:Waxa halkan ka dhacaya waa in hooyada ama aabaha, ama labaduba, ay leeyihiin cillad ku jirta `(DNA)`-kan. Kadib, marka ilmuhu helo nuqul ka mid ah `(DNA)`-kaas, waxay la socotaa cilladda hore u jirtay. Isbeddelka hidde-sidaha ee saameeya `(Retinoblastoma)` waxaa lagu dhaxlaa hab loo yaqaan `(Dhaxalka Autosomal dominant`). Taas macnaheedu waa, si fudud, haddii mid ka mid ah waalidiinta uu leeyahay isbeddelkan hidde-sidaha, ilmuhu wuxuu leeyahay qiyaastii 50% fursad uu ku qaadi karo. Haddii labaduba ay qabaan, waxaa jira qiyaastii 75% fursad. Si kastaba ha ahaatee, mararka qaarkood, xitaa haddii waalidku aysan lahayn `(Retinoblastoma)`, ilmuhu wuxuu ku kori karaa `(Retinoblastoma)` dhaxal ahaan. Sababta tan ayaa ah in dadka qaar ay yihiin 'sidayaal' isbeddelkan hidde-sidaha. Taas macnaheedu waa in inkastoo ay leeyihiin isbeddelka jirkooda, aysan ku dhicin cudurka.

Haddii "Retinoblastoma" uu ku dhaco isbeddel hidde-side oo la dhaxlo, badanaa waa nooca "Labada dhinac", kaas oo saameeya labada indhood. Marar dhif ah, waxay sidoo kale u dhici kartaa "Unilateral", kaas oo saameeya hal il oo keliya.

Walaalaha ilmaha qaba retinoblastoma ayaa sidoo kale halis dheeraad ah ugu jira inay qaadaan. Haddii labada waalidba ay qabaan retinoblastoma, khatarta ku imaan karta walaalaha ilmaha uu saameeyay waa inta u dhaxaysa 4% iyo 7%.

Maxay yihiin dhibaatooyinka kale ee dhici kara sababtoo ah '(Retinoblastoma)'?

Retinoblastoma waxay dhaawici kartaa unugyada ku wareegsan isha, waxayna keeni kartaa lumis qayb ahaan ama gebi ahaanba aragga isha ay dhibaatadu saameysey.

Maadaama kani yahay kansar, waxaa jira khatar ah in unugyada '(Retinoblastoma)' ay ku faafaan ('metastasizing') qaybaha kale ee jirka. Haddii ay faafto, xaaladdu way sii khatar badan tahay. Sidaa darteed, mid ka mid ah yoolalka ugu muhiimsan ee daaweynta ayaa ah in laga hortago faafitaankan. Habka ugu khatarta badan waa in kansarkani uu ka faafo isha oo ku teedsan 'neerfaha indhaha' una gudbo maskaxda. Kadib wuxuu dib u bilaabmaa isagoo ah kansar maskaxeed.

Isbeddellada hidde-sidaha ee sababa retinoblastoma ayaa sidoo kale kordhiya khatarta ah in noocyo kale oo kansar ah ay ku dhacaan nolosha dambe. Waxaa jira qiyaastii 1% khatar ah in kansar cusub uu ku dhaco sannad kasta (tusaale ahaan, khatar 20% ah muddo 20 sano ah).

Noocyada kale ee kansarka ee inta badan dhici kara waa:

• Sarcomas: Kuwani waa kansarro saameeya lafaha iyo unugyada isku xiran.
• Melanomas: Kuwani waa kansarro saameeya meelaha sida maqaarka, indhaha, iyo xuubka xuubka ee gudaha afka iyo sanka.
• Kansarka sambabada: Sababtoo ah nidaamka xididdada dhiigga ee adag ee sambabada, kansarrada halkan ka soo baxa si fudud ayay ugu faafi karaan qaybaha kale ee jirka.

Sidee dhakhaatiirtu u ogaadaan cudurka 'Retinoblastoma'? (Baaritaanka)

Inta badan, waalidiinta (ama daryeelayaasha) ayaa ah kuwa ugu horreeya ee dareema dhibcaha cad ee loo yaqaan "Leukocoria". Isla marka ay arkaan, waxay u sheegaan dhakhtarka carruurta ee ilmaha. Kadib dhakhtarku wuxuu isku dayaa inuu xaqiijiyo. Mararka qaarkood, dhakhaatiirtu waxay sidoo kale arki karaan "Leukocoria"-kan inta lagu jiro baaritaannada lagu hubinayo horumarka caadiga ah ee ilmaha.

Haddii dhakhtarka carruurta uu arko "Leukocoria", tallaabada xigta waa in isla markiiba ilmaha loo gudbiyo dhakhtar indhaha ama khabiir kale oo daryeelka indhaha ah. Dhakhtarka indhaha ayaa isku dayi doona inuu si toos ah u eego isha si uu u arko haddii ay jirto buro "Retinoblastoma". Marka la baarayo indhaha carruurta yaryar, mararka qaarkood waxaa lagama maarmaan ah in la dhigo "dhibco dawooyin ah si loo ballaariyo indhaha " ama in ilmaha la siiyo suuxdin si loo baaro indhaha.

Maxay sameeyaan sawiradu?

Intaa waxaa dheer, waxaa dhici karta in baaritaanno la sameeyo. Baaritaannadan waxaa loo isticmaali karaa in lagu arko haddii ay jiraan burooyin ay adag tahay in lagu arko isha kale, ama haddii ay jiraan burooyin maskaxda ku jira sida "Pineoblastoma".

Noocyada ugu badan ee loo isticmaalo sawir-qaadista waa:

• Sawirka Ultrasound: Sawirkan wuxuu muujinayaa uruurinta kalsiyum, kuwaas oo inta badan lagu arko retinoblastoma.
• Sawirka CT ('Sawirka Tomografiga Xisaabinta (CT)'): `(Retinoblastoma)` waxay leedahay kayd kalsiyum ah, sidaa darteed si cad ayaa loogu arki karaa sawirada CT.
• Sawirka MRI (Sawirka Magnetic Resonance Imaging (MRI): Kani waa sawirka ugu fiican ee lagu qaado sawirro faahfaahsan oo ku saabsan unugyada iyo qaab-dhismeedka kala duwan ee jirka. Waxay qaadataa waqti waana qaali. Markaa badanaa ma aha baaritaanka ugu horreeya ee la sameeyo. Si kastaba ha ahaatee, aad ayey muhiim u tahay in la arko inta uu buro ku faafay iyo in ay jiraan buro kale oo ku taal isha kale ama maskaxda.
• Baaritaanka PET (Sawirka Positron Emission Tomography (PET): Baaritaankan waxaa la samayn karaa goor hore oo habka ogaanshaha iyo daaweynta ah ama hadhow. Aad ayey faa'iido u leedahay in la arko haddii burooyinka ay ku faafeen (metastasized) meelo kale ama haddii burooyinka cusub ay ka samaysmeen meelo kale.

Waa maxay daawaynta loo isticmaalo 'Retinoblastoma'?

Waxaa jira dhowr siyaabood oo lagu daweeyo `(Retinoblastoma)`. Inta badan, daaweyntu waxay ku lug leedahay isku-darka dhowr hab. Waxaa la samayn karaa isku mar ama mid ka dambeeya kan kale. Hababka ugu muhiimsan ee daaweynta waa:

• Daawaynta Kiimikada: Tani waxay ku lug leedahay isticmaalka daawooyinka si toos ah u weerara unugyada kansarka. Tani waxay mararka qaarkood kaa caawin kartaa inaad ka fogaato qalliinka, taasoo horseedi karta indho la'aan . Waxay sidoo kale yareyn kartaa burooyinka, taasoo u sahlaysa daawaynta kale inay dilaan unugyada kansarka ee haray. Daawooyinkan kiimoterabiga waxaa lagu siin karaa maxalli ahaan, taasoo macnaheedu yahay in si toos ah loogu duro isha (duritaanka la beegsanayo), ama intra-halbowle, taasoo macnaheedu yahay in lagu shubo halbowle (intravenous (IV). Sida loo siiyo waxay ku xiran tahay xaaladda iyo baahiyaha ilmaha.
• Daaweynta shucaaca:Tani waxay isticmaashaa tamar soo noqnoqota oo aad u badan si ay u burburiso unugyada kansarka. Tan waxaa laga samayn karaa dibadda jirka, sida daaweynta shucaaca iftiinka dibadda (EBRT), ama gudaha jirka, sida daaweynta brachytherapy. Si kastaba ha ahaatee, habkan daaweynta badanaa waa la iska ilaaliyaa sababtoo ah khatarta dhibaatooyinka muddada dheer.
• Daawaynta diiradda la saarayo: Kuwaas waxaa loogu magac daray sababtoo ah waxay "diiradda saaraan" oo ay burburiyaan oo keliya unugyada kansarka. Waxay isticmaali karaan daaweynta kulaylka, oo adeegsata kuleyl sare, ama daaweynta laysarka, oo adeegsata hargab sare.
• Qalliinka: Qalliinka waxaa badanaa la sameeyaa marka ay jirto khatar ah in retinoblastoma uu faafo. Tani waxay inta badan ku lug leedahay in gebi ahaanba laga saaro isha (enucleation). Tani waxay ka hortagtaa in kansarku sii faafo. Marka qalliinkan la sameeyo, isha ay dhibaatadu saameysey ayaa laga yaabaa inay hore u lumiso aragga.
• Daawaynta iyo daawaynta kale: Kuwani way kala duwanaan karaan. Badanaa, kuwani waxay gacan ka geystaan ​​​​xakamaynta waxyeellooyinka daaweynta kale. Tusaale ahaan, daawooyinka lagu daweeyo lallabbo iyo matag ay keento kiimoterabiga. Waxaa jira noocyo badan oo daaweyn taageero ah, sidaa darteed dhakhtarkaagu wuxuu awoodi doonaa inuu kugula taliyo kuwa ugu fiican ilmahaaga.

Maxaa dhacaya haddii ilmahaygu qabo xaaladdan? Waa maxay mustaqbalka?

Saadaasha ilmaha qaba retinoblastoma waxay inta badan ku xiran tahay sida ugu dhakhsaha badan ee cudurka loo ogaado iyo daaweynta loo bilaabo. Si kastaba ha ahaatee, guud ahaan, fursadaha soo kabashada aad bay u sarreeyaan. 95% bukaannada retinoblastoma ee carruurta ayaa si buuxda u soo kabanaya. Haddii cudurka la ogaado ka hor inta uusan ilmuhu gaarin 2 sano, fursadaha natiijo wanaagsan oo aan lahayn indho la'aan ayaa sarreeya.

Dadka ka soo kabanaya retinoblastoma waxay u baahan yihiin kormeer nololeed oo dhan si loo hubiyo burooyinka cusub. Tani waxay badanaa ku lug leedahay baaritaanno sannadle ah iyo baaritaanno kale si loo hubiyo burooyinka cusub. Dhakhtarkaagu wuxuu kuu sheegi doonaa baaritaannada uu u baahan yahay ilmahaagu.

Ma jiraa hab looga hortago horumarinta `(Retinoblastoma)`?

Retinoblastoma waxaa sababa isbeddel hidde-side. Sidaa darteed, ma jirto si buuxda looga hortagi karo. Si kastaba ha ahaatee, haddii qof qoyskaaga ka mid ah uu ku dhacay Retinoblastoma, ama aad ogtahay inaad qabto isbeddel hidde-side oo sababa, la-talinta hidde-sideyaashu waxay kaa caawin kartaa inaad fahamto khatarta ah inaad hidda-wadahaas u gudbiso ilmahaaga marka aad ilmo dhasho.

Goorma ayaan dhakhtar kala hadli karaa `(Retinoblastoma)`?

La xiriira ``(Retinoblastoma)`` indhaha ilmahaagaHaddii aad aragto wax calaamado ah ama isbeddelo ah oo ku yimaada aragtidaada, isla markiiba la xiriir dhakhtar. Sidoo kale, haddii adiga ama lammaanahaagu aad leedihiin taariikh qoys oo ku saabsan `(Retinoblastoma)`, ama haddii aad ogtahay inaad qabto isbeddelka hidda-wadaha `(RB1)`, waa fikrad wanaagsan inaad tixgeliso la-talinta hiddaha ka hor intaadan carruur dhalin.

Waxyaabo muhiim ah oo ay tahay inaad ogaato haddii qof qoyskaaga ka mid ah uu qabay "Retinoblastoma"

Haddii qof qoyskaaga ka mid ah uu qabay `(Retinoblastoma),` aad bay muhiim u tahay ilmahaaga iyo inta kale ee qoyskaaga inay yeeshaan ``baaritaan indhood oo joogto ah.`` Hidde-sidaha ``(RB1)`` ee keena ``(Retinoblastoma)`` wuxuu sidoo kale sababi karaa nooc buro indhaha ah oo aan fiicnayn oo loo yaqaan ``(Retinocytoma).``(Retinocytoma)`` wuxuu ku dhici karaa dadka da' kasta leh.

Helitaanka ogaanshaha kansarka waa waayo-aragnimo nolosha wax ka beddesha. Laakiin, rajo sii wad. Cilmi-baarayaasha iyo dhakhaatiirtu waxay si joogto ah u helayaan daaweyn cusub oo wax ku ool ah oo kordhisa fursadaha badbaadada carruurta qabta kansarka noocan ah. Haddii ilmahaagu qabo retinoblastoma, waxaa laga yaabaa inaad rabto inaad ka fikirto inaad ka qayb qaadato tijaabo caafimaad si aad u hesho daaweyn cusub. Sidoo kale, weydii dhakhtarkaaga kooxaha taageerada ee bukaanada kansarka iyo qoysaskooda. Waalidiin iyo qoysas badan ayaa u arka kooxahan inay yihiin ilo weyn oo xoog, geesinimo, iyo rajo ah.

Waxa ugu muhiimsan ee aan rabno inaan sheekadan guriga ku soo qaadanno (Fariinta Guriga La Qaado)

Hagaag, maanta wax badan ayaan ka hadalnay `(Retinoblastoma)`, miyaanay ahayn? Waa kuwan qaar ka mid ah waxyaabaha ugu muhiimsan ee la xasuusto:

• Haddii aad ku aragto bar cad isha ilmahaaga yar (gaar ahaan sawirrada iftiinka), ama haddii indhuhu u muuqdaan kuwo godan, ha iska indho tirin. Isla markiiba la tasho dhakhtar.
• Cudurka 'Retinoblastoma' waa cudur naadir ah laakiin gebi ahaanba la daweyn karo haddii hore loo ogaado.
• Waxaa jira dhowr ikhtiyaar oo daaweyn ah, dhakhaatiirtuna waxay dooran doonaan midka ugu habboon ilmahaaga.
• Haddii qof qoyskaaga ka mid ah uu cudurkan qabo, tixgeli la-talinta hidde-sidaha iyo baaritaannada indhaha ee joogtada ah.
• Ha welwelin, keligaa ma tihid. Waxaa jira meelo badan iyo dad badan oo aad caawimo u raadsan karto wakhti sidan oo kale ah.

Waxaan rajeynayaa inaad macluumaadkan u aragto mid waxtar leh. Waxaan kuu rajeynayaa adiga iyo ilmahaaga caafimaad wanaagsan!

' Retinoblastoma, kansarka carruurnimada, kansarka indhaha, leukocoria, retina, isbeddellada hidde-sidaha, hidda-wadaha RB1