Gabadhaadu ma gaaban tahay? Qaangaarnimadu ma daahdaa? Ma noqon kartaa Turner Syndrome?

Ma u malaynaysaa in gabadhaadu ka gaaban tahay carruurta kale? Ma ka walwalsan tahay in jidhkeedu uusan isbeddelin sida carruurta kale ee da'deeda ah, taasoo la macno ah inay bilaabayso qaangaarnimada goor dambe? Mararka qaarkood sababta arrimahan waxay noqon kartaa xaalad aynaan wax badan ka maqlin, laakiin aad muhiim u ah in la ogaado. Maanta waxaan ka hadlaynaa mid ka mid ah xaaladahaas, Turner Syndrome. Ka warqabka arrintan ayaa kaa caawin doona inaad siiso ilmahaaga daryeelka ugu fiican.

Waa maxay Turner Syndrome?

Si fudud haddii loo dhigo, jidhkeenu wuxuu ka kooban yahay unugyo yaryar. Mid kasta oo ka mid ah unugyadan wuxuu leeyahay naqshad go'aamisa wax walba laga bilaabo qaabkeena, dhererkeena, iyo midabka maqaarka. Waxaan tan ugu yeernaa koromosoomyada sawirka.

Caadiyan, unugga gabadhu wuxuu leeyahay 23 lammaane oo ka mid ah koromosoomyadan. Labada koromosoom ee 23aad ee go'aamiya galmada waa 'X' iyo 'X' (XX). Taas macnaheedu waa in gabadhu ay leedahay laba koromosoom oo X ah. Si kastaba ha ahaatee, gabadh qabta cudurka Turner syndrome waxay ka maqan tahay dhammaan ama qayb ka mid ah mid ka mid ah labada koromosoom ee X.

Kani waa xaalad lagu dhasho oo saameysa gabdhaha oo keliya. Dhammaan carruurta qaba xaaladdan isku mid ma aha. Si kastaba ha ahaatee, waxaa jira laba astaamood oo ugu muhiimsan oo si caadi ah loo arko:

1. Dherer gaaban

2. Ugxan-sidaha oo aan si fiican u shaqeyneyn

Xaaladdan badanaa waxay ku dhacdaa qiyaastii hal ilmood oo ka mid ah 2,000 ama 2,500 oo dheddig ah.

Waa maxay sababta xaaladdan?

Waxa ugu horreeya ee la dhihi karo waa in tani aysan ahayn wax uu sameeyay hooyada ama aabaha . Waxay si buuxda ugu dhacdaa si lama filaan ah. Taasi waa, marka ilmo la uureysto, waxaa laga yaabaa inay jirto farqi u dhexeeya ukunta iyo hooyada ama shahwada aabaha, ama waxaa dhici karta isbeddel ku yimaada koromosoomka X inta lagu jiro marxaladaha hore ee koritaanka ilmaha caloosha ku jira. Cilmi-baarayaashu weli si sax ah uma oga waxa sababa tan.

Waxaa jira laba nooc oo ugu muhiimsan xaaladdan.

• Monosomy X: Kani waa maqnaanshaha dhammaystiran ee hal koromosoom X ah. Kani waa nooca ugu daran uguna calaamadaha badan.
• Cudurka Mosaic Turner: Xaaladdan, unugyada qaar ee jirka ku jira waxay leeyihiin labadaba koromosoomyada X, laakiin unugyada kale waxay leeyihiin hal keliya. Tani waxay sababi kartaa calaamado khafiif ah. Mararka qaarkood, xaaladda lama ogaan karo.

Waa maxay calaamadaha lagu garto ilmaha qaba cudurka Turner syndrome?

Carruurta qaar waxay muujiyaan calaamado da' yar, halka kuwa kalena ay dareemaan calaamado oo keliya marka ay yar yihiin. Mararka qaarkood astaamaha aad bay u yar yihiin. Sidaa darteed, waxaa jira waqtiyo xaaladda la ogaado xitaa marka ay qaangaar noqdaan. Aan u kala qaybinno astaamahan dhowr qaybood.

Ma suurtagal baa in la ogaado ka hor inta uusan ilmuhu dhalan?

Haa, mararka qaarkood baaritaannada la sameeyo inta lagu jiro uurka ayaa tilmaam ka bixin kara arrintan.

• Dhakhtarku wuxuu ka shakin karaa wax inta lagu jiro baaritaanka ultrasound-ka: dhibaato la xiriirta wadnaha ilmaha, dhibaatooyinka kelyaha, ama dareeraha ku ururay qoorta gadaasheeda.
• Baaritaanka hidde-sidaha: Xaaladdan waxaa lagu ogaan karaa baaritaanno hidde-sidaha ah oo la sameeyo inta lagu jiro uurka.

Calaamadaha soo baxa dhalashada ama inta lagu jiro carruurnimada

Calaamadahani si isku mid ah uma muuqdaan qof walba, laakiin waxaad arki kartaa qaar ka mid ah.

Calaamadaha lagu arko carruurnimada, qaangaarnimada, iyo qaangaarnimada

Kuwani waa sifooyinka ay tahay in waalidiintu fiiro gaar ah u yeeshaan.

• Guuldarreysiga koritaanka: Ku guuldareysiga koritaanka dhererka da'da. Tani badanaa waxay caddaataa qiyaastii da'da 5.
• La'aanta korriin degdeg ah: Caadiyan, carruurtu waxay yeeshaan waqtiyo ay si lama filaan ah u kordhaan marka ay koraan. Carruurtani ma laha caadadaas.
• Qaangaarnimada oo dib u dhacda ama maqan: Tani waa mid ka mid ah calaamadaha ugu muhiimsan. Waxyaabaha sida koritaanka naasaha iyo caadada ayaa dhici kara.
• Heerarka hoormoonka oo hooseeya: Heerarka hoormoonka galmada oo hooseeya sida estrogen.
• Yaraanta Ugxan-sidaha ee Aasaasiga ah: Ugxan-sidaha aad bay u yar yihiin. Waxay joojin karaan shaqada dhowr sano ka dib, ama waxay noqon karaan kuwo aan shaqaynayn laga bilaabo dhalashada.
• Dhalmo la'aan: Maadaama ugxan-sidaha aysan shaqeyneynin, suurtagal ma aha in si dabiici ah loo dhalo carruur.

Maxay yihiin dhibaatooyinka kale ee caafimaad ee la imaan kara xaaladdan?

Carruurta qabta cudurka Turner syndrome waxay halis ugu jiraan inay yeeshaan dhibaatooyin caafimaad oo kale oo gaar ah, sidaa darteed aad bay muhiim u tahay in la sameeyo baaritaanno caafimaad oo joogto ah oo laga digtoonaado arrintan.

Sidee dhakhtarku ku heli karaa tan?

Cudurka Turner waxaa lagu ogaan karaa dhalashada ka hor ama ka dib.

• Kahor dhalashada:
• NIPT (Baaritaanka uurka ee aan duullaanka ahayn): Baaritaan lagu eego dhibaatooyinka hidde-sidaha ee ilmaha iyadoo la baarayo dhiigga hooyada inta ay uurka leedahay.
• Sawir-qaadis: Sida hore loo soo sheegay, shaki ayaa laga yaabaa inuu ka dhasho sifooyinka lagu arkay sawirka.
• Baaritaanka amniocentesis iyo CVS: Kuwani waa baaritaanno xaqiijin ah. Waxay ku lug leeyihiin qaadashada muunad dheecaan amniotic ah ama gabal mandheerta ah iyo sameynta baaritaan hidde-side. Baaritaannadani waa 100% sax ah.

• Dhalashada ka dib:
• Baaritaanka Karyotyping: Kani waa baaritaanka ugu muhiimsan. Baaritaan hidde-side oo ku lug leh qaadashada dhiig yar. Tani waxay si sax ah u go'aamin kartaa in koromosoom X uu maqan yahay iyo in kale.

Waa maxay daawaynta arrintan?

Cudurka Turner syndrome ma aha cudur si buuxda loo daweyn karo. Si kastaba ha ahaatee,Waxaa jira daawayn badan oo wanaagsan oo xakamayn kara calaamadaha oo ka caawin kara ilmaha inuu ku noolaado nolol caadi ah.

Daaweyntu waxay inta badan tahay hoormoon.

• Daaweynta hoormoonka koritaanka aadanaha: Kuwani waa duritaanno maalinle ah. Tani waxay wax badan ka tari kartaa kordhinta dhererka ilmaha. Haddii laga bilaabo da'da yar, waxay kordhin kartaa dhererka ugu dambeeya ee ilmaha dhowr inji oo keliya.
• Daaweynta Estrogen: Tani waa lama huraan in carruur badan oo qaba cudurka Turner syndrome ay gaaraan qaangaarnimada. Waxay ka caawisaa koritaanka naasaha iyo wareegga caadada. Waxay sidoo kale ka caawisaa xoojinta lafaha iyo hagaajinta caafimaadka wadnaha. Daaweyntani badanaa way socotaa ilaa caadada dhalmo la'aanta.
• Daaweynta Progestin: Tani waxay bilaabataa dhowr sano ka dib marka estrogen la bilaabo. Tani waxay gacan ka geysataa ilaalinta wareegga caadada dabiiciga ah.

Marka laga soo tago daawayntan, haddii aad qabto mid ka mid ah dhibaatooyinka caafimaad ee hore loo soo sheegay (wadnaha, kelyaha), waa inaad sidoo kale raadsataa daaweyn khabiir.

Sideen u daryeeli karaa ilmahayga?

Waxa ugu muhiimsan waa in la ogaado cudurka oo la bilaabo daaweynta goor hore.

Sida ugu dhakhsaha badan ee loo bilaabo daaweynta hoormoonka, natiijooyinka ayaa ka sii wanaagsan. Sidoo kale, carruurtani waxay u baahan yihiin inay sameeyaan baaritaanno caafimaad oo joogto ah.

Intaa waxaa dheer, dhakhaatiirtu waxay ku talinayaan:

• Baaritaanka naafonimada waxbarashada: Marka kuwaas la aqoonsado da'da yar, macallimiinta waa la la tashan karaa, hababka waxbariddana waxaa lagu bari karaa baahiyaha ilmaha.
• Raadinta caawimo la-taliye caafimaadka dhimirka : Aad bay muhiim u tahay inaad caawimo ka raadsato qof sida cilmi-nafsiga carruurta. Tani waxay ku siin kartaa xoog weyn oo wax looga qabto arrimaha sida dhibaatooyinka bulshada, kalsoonida liidata, walwalka, iyo niyad-jabka.

Ilmaha qaba xaaladdan waxay yeelan karaan cimri dherer ka gaaban kan qofka caadiga ah. Si kastaba ha ahaatee, iyadoo la adeegsanayo daaweyn iyo baaritaan sax ah, dad badan ayaa ku noolaan kara nolol caadi ah oo dhammaystiran .