Ma dhiig badan ayaad ka keentaa nabar yar? Tani waxay sabab u noqon kartaa cudurka von Willebrand.

Ma waligaa jeex yar oo qaatay waqti ka badan intii la filayay si aad u dhiig baxdo? Mise weligaa dhiig sanka ah ama nabarro jirkaaga oo dhan ma ku dhaceen? Waxaa laga yaabaa inaad ka fikirto, "Oh... sidaas ayaan ahay." Laakiin waxaa jiri kara sabab caafimaad oo ka dambeysa waxyaalahan oo aadan ka warqabin. Maanta waxaan ka hadli doonnaa xaalad saameyn ku leh habka xinjirowga dhiigga, mid dad badan aysan xitaa maqlin, laakiin aan aad u naadir ahayn. Taasi waa cudurka von Willebrand.

Si fudud haddii loo dhigo, waa maxay cudurka von Willebrand?

Cudurka von Willebrand waa cudur dhiigga hidde-side ah oo saameeya awoodda dhiiggeenna uu si sax ah ugu xinjiroobo.

Bal qiyaas marka nabar ku dhaco jirkeena, waxaa jira koox yar oo shaqaale ah oo joojiya dhiigbaxa. Shaqaalahani way wada shaqeeyaan waxayna gacan ka geystaan ​​​​xiritaanka nabarka, sida balastar. "Maareeyaha" waa borotiin la yiraahdo von Willebrand factor (VWF) . Borotiinkan VWF waa waxa ka caawiya platelets-ka dhiigga inay isku dhegaan oo ay sameeyaan xinjir dhiig oo xirta nabarka.

Hadda, qofka qaba cudurka von Willebrand, jidhku ma soo saaro borotiin ku filan oo VWF ah. Ama borotiinka la soo saaro si sax ah uma shaqeeyo. Markaa maadaama "maareeyaha" uusan joogin, waxay qaadataa waqti dheer in platelets-ku ay isku dhegaan oo ay sameeyaan xinjir dhiig. Taasi waa sababta xitaa nabar yar uu dhiig u sii daayo.

Haddii xaaladdani ay daran tahay, dhiigbax ayaa ka dhici kara gudaha kala-goysyada ama unugyada jilicsan, taasoo keenta xanuun iyo barar daran. Dadka qaar, tani waxay sidoo kale u horseedi kartaa dhiig-yaraan , xaalad ay ku yaraato xaddiga dhiigga ee jirka.

Ma jiraan noocyo muhiim ah oo cudurkan ah?

Haa, cudurka von Willebrand isku mid ma aha qof walba. Waxaa jira saddex nooc oo ugu waaweyn. Darnaanta calaamadaha way kala duwan yihiin iyadoo ku xiran nooca.

Waa maxay astaamaha cudurka von Willebrand?

Dad badan, gaar ahaan kuwa qaba Nooca 1aad, calaamaduhu ma aha kuwo aad u daran. Waxay noolaan karaan iyagoon xitaa ogeyn inay qabaan cudurka. Si kastaba ha ahaatee, xaaladaha daran, calaamadaha soo socda ayaa dhici kara:

• Dhiig sanka oo soo noqnoqda: Haddii sankaagu uu ka yimaado xitaa wax yar oo ay adag tahay in la joojiyo.
• Dhiig bax dheer oo ka yimaada nabar yar: Haddii jeex ama xoqid uu dhiig baxo in ka badan 10 daqiiqo.
• Nabarro si fudud u dhaca: Haddii aad yeelato nabarro waaweyn oo bararsan xitaa ka dib marka aad bararto.
• Dhiig-bax badan oo caadada ah oo ku dhaca dumarka: Haddii aad dhiig ka badan intii caadiga ahayd ku shubto caadadaada. Tusaale ahaan, haddii ay tahay inaad beddesho suufkaaga ka hor dhammaadka saacad ama laba, haddii aad xinjiro dhiig oo waaweyn soo baxdo, ama haddii aad dhiig ka badan 7 maalmood, waa inaad ka walwashaa.
• Dhiig bax xad dhaaf ah oo ka dambeeya qalliinka: Haddii aad dhiig bax ka badan inta caadiga ah, xitaa ka dib wax fudud sida soo saarista ilkaha.
• Dhiigbax culus ka dib dhalmada ama ilmo dhicis.
• Dhiig ku jira saxarada ama kaadida.

Maxaa cudurkan ku dhacaa? Sidee loo dhaxlaa?

Cudurka von Willebrand waa cudur hidde-side . Si fudud haddii loo dhigo, waxaa sababa cillad ku jirta hidda-wadaha oo xakameysa soo saarista borotiinka VWF. Waxaan ka dhaxlnaa hidda-wadaha cilladaysan waalidkeen.

Waxaa jira laba siyaabood oo lagu dhaxli karo tan:

1. Dhaxalka Autosomal ee ugu badan: Tani waxay ka timaaddaa hooyada ama aabaha.Xitaa haddii hal qof oo keliya uu dhaxlo hidda-wadaha cilladaysan, cudurku wuu kobci karaa. Nooca 1aad iyo Nooca 2aad badanaa sidan ayaa loo dhaxlaa.

2. Dhaxalka Autosomal recessive: Xaaladdan, si uu cudurka u soo baxo, labada waalidba waa inay dhaxlaan hidda-wadaha cilladaysan. Nooca 3aad, oo ah nooca ugu daran, badanaa sidan ayaa loo dhaxlaa.

Marar dhif ah, kansarrada qaarkood, cudurrada difaaca jirka, iyo cudurrada wadnaha ayaa sidoo kale sababi kara xaaladdan dambe ee nolosha. Waxaa loo yaqaan 'acquired von Willebrand syndrome' .

Sidee dhakhtarku u ogaadaa cudurkan?

Marka aad dhakhtarkaaga u sheegto calaamadahaaga, isaga ama iyadu marka hore way ku baari doonaan oo waxay eegi doonaan calaamadaha nabarka ama calaamadaha kale ee dhiigbaxa. Kadib waxay ku weydiin doonaan haddii qof qoyskaaga ka mid ah uu qabo dhibaatadan dhiigbaxa noocan ah.

Baaritaanno dhiig oo dhowr ah ayaa loo baahan yahay si loo ogaado cudurka.

• Tirinta dhiigga oo dhammaystiran (CBC): Tani waxay hubinaysaa tirada unugyada cas, unugyada cad, iyo platelets-ka dhiiggaaga ku jira. Haddii tirada platelets-kaagu ay yar tahay, ama haddii hemoglobin-kaagu uu hooseeyo dhiig la'aan awgeed, xaaladdan waxaa laga yaabaa in laga shakiyo.
• Baaritaannada Xinjirta: Kuwani waa baaritaanno cabbira inta ay qaadato in dhiiggaagu xinjiroobo.
• Baaritaannada von Willebrand factor (VWF): Baaritaannadan gaarka ah waxay hubiyaan heerka borotiinka VWF ee ku jira dhiiggaaga iyo inuu si sax ah u shaqeynayo.
• Baaritaannada Factor VIII: Borotiinka VWF wuxuu ilaaliyaa Factor VIII, oo ah borotiin kale oo muhiim ah oo caawiya xinjirowga dhiigga. Markaa marka VWF uu hooseeyo, heerarka Factor VIII sidoo kale way hooseyn karaan. Baaritaankani wuxuu raadiyaa taas.

Waa maxay daawaynta arrintan?

Daawayntu waxay ku xiran tahay nooca cudurka aad qabto iyo darnaanta calaamadahaaga. Dadka badankood waxay u baahan yihiin daaweyn ka hor qalliinka ama ka dib dhaawac.

Waxaa jira dhowr hab oo daaweyn oo muhiim ah:

• Desmopressin (DDAVP): Kani waa daawaynta ugu badan ee la isticmaalo. Waa hoormoon. Waxaa lagu bixiyaa buufin sanka ah ama duritaan ahaan. Waxay u shaqaysaa iyadoo dardar gelinaysa sii deynta borotiinnada VWF ee ku kaydsan jirkeena oo galaysa dhiigga.
• Daawooyinka von Willebrand factor: Xaaladaha daran, nooc xooggan oo VWF ah ayaa jirka lagu siiyaa irbad. Tani waxay la mid tahay in jirka la siiyo borotiinka VWF ee dhammaaday.
• Daawooyinka lidka ku ah fibrinolytics: Daawooyinkani waxay ka shaqeeyaan joojinta xinjirowga dhiigga inuu si dhakhso ah u milmo. Waxaa la siiyaa si loo xakameeyo dhiigbaxa xaaladaha sida soo saarista ilkaha.
• Kiniiniyada ka hortagga uurka: Kuwani waxay waxtar u leeyihiin haweenka dhiig-baxa caadada oo culus qaba. Hoormoonka estrogen-ka ee ku jira kiniinnadani wuxuu gacan ka geystaa kordhinta heerarka VWF.

Goorma ayaan dhakhtar u tagaa?

Haddii aad si fudud u dhiig baxdo, si fudud u nabarroto, ama aad yeelato caadooyin culus, hubi inaad la kulanto dhakhtarkaaga qoyska. Waxaa jiri kara sababo kale oo keena dhiigbax culus, sidaa darteed waa muhiim inaad hesho baaritaan sax ah.

Maxaan sameyn karaa inta aan la noolahay cudurkan?

Inaad qabto cudurka von Willebrand macnaheedu waa inaad u baahan tahay inaad taxaddar dheeraad ah muujiso si aad uga hortagto dhiigbaxa. Dhakhtarkaagu wuu kula talin doonaa arrintan. Guud ahaan, waxaa ugu wanaagsan inaad iska ilaaliso waxyaabaha soo socda:

• Iska ilaali ciyaaraha keeni kara dhaawac: Ciyaaraha ku lug leh taabasho badan, sida rugby iyo feerka, kuma habboona.
• Iska ilaali inaad qaadato daawooyinka dhiigga khafiifiya: Ha qaadan daawooyinka xanuunka joojiya sida aspirin ama NSAID-yada (tusaale ahaan, Ibuprofen, Diclofenac) adigoon haysan ogolaanshaha dhakhtarkaaga.
• Iska ilaali inaad qaadato kaabisyo gaar ah: Waxyaabaha sida fitamiin E iyo saliidda kalluunka ayaa khafiifin kara dhiigga. Weydii dhakhtarkaaga ka hor intaadan isticmaalin wax kasta.

U sheeg dhammaan dhakhaatiirtaada (oo ay ku jiraan dhakhtarkaaga ilkaha) inaad qabto xaaladdan si ay u qaadaan tallaabooyin ay ku xakameynayaan dhiigbaxa ka hor inta aysan wax sameyn, sida qalliinka. Sidoo kale waa fikrad wanaagsan inaad xirato jijin digniin caafimaad si aad shaqaalaha caafimaadka ugu wargeliso haddii ay dhacdo xaalad degdeg ah.